Buch, Deutsch, Band 9, 102 Seiten, PB, Format (B × H): 148 mm x 210 mm, Gewicht: 153 g
Reihe: Augsburger Schriften zum Arzneimittel- und Medizinprodukterecht
4. Augsburger Forum für Medizinprodukterecht
Buch, Deutsch, Band 9, 102 Seiten, PB, Format (B × H): 148 mm x 210 mm, Gewicht: 153 g
Reihe: Augsburger Schriften zum Arzneimittel- und Medizinprodukterecht
ISBN: 978-3-8322-8270-7
Verlag: Shaker
Klinische Bewertung auf dem Literaturweg – Wann und wie? - Peter Knipp
Honorierung klinischer Prüfungen - Hans- Dieter Lippert
Vertragsmanagement bei Studienverträgen – Good Contract Practice - Andreas Jungk
Die Probandenversicherung bei klinischen Prüfungen mit Medizinprodukten – im Licht der AVB 2008 - Peter W. Gaidzik
Arzneimittel/Medizinprodukt-Kombinationen – Die Anforderungen einer heterogenen Produktgruppe an die klinische Bewertung durch die Benannte Stelle - Sabine Kloth
Klinische Prüfung – Die Umsetzung der gesetzlichen Schutzkriterien bei Minderjährigen und Einwilligungsunfähigen - Heike Wachenhausen
Aufgaben der Ethikkommission - Hans-Peter Graf
Planung und Organisation klinischer Studien mit Medizinprodukten - Steffen P. Luntz/Britta Schröder
Herausforderungen bei der Durchführung klinischer Prüfungen in Deutschland - Michael Kraus
Klinische Überwachung nach dem Inverkehrbringen (Post Market Clinical Follow-up – PMCF) - Christian Schübel