Qualitätsmanagement für Hersteller von Medizinprodukten

Praxisleitfaden zur DIN EN ISO 13485 und den neuen EU-Verordnungen
aktualisierte und erweiterte Ausgabe
ISBN: 978-3-410-28831-2
Verlag: Beuth Verlag

Buch, Deutsch, 256 Seiten, Format (B × H): 149 mm x 211 mm, Gewicht: 373 g

Reihe: Beuth Kommentar

Mit dem Beuth Kommentar "Qualitätsmanagement für Hersteller von Medizinprodukten" erhalten Hersteller, Geschäftsführer, QM- und Risikomanager aus dieser Branche einen Überblick über die wichtigsten Änderungen in der Norm DIN EN ISO 13485, über den Zusammenhang mit anderen QM-Systemen (z. B. ISO 9001, 21 CFR 820 QSR oder RDC16/2013) und zu den Schnittstellen mit weiteren QM-relevanten Dokumenten (z. B. ISO 14971, IEC 62366, IEC 62304 etc.). Das Verständnis und die Umsetzung der neuen Anforderungen aus der DIN EN ISO 13485:2016 wird durch die Kommentierung einzelner Normabschnitte in Verbindung mit praxisnahen Beispielen erleichtert. Die zweite Auflage wurde unter Berücksichtigung neuer europäischer Verordnungen (u. a. MDR 2017/745 und IVDR 2017/746) überarbeitet und erweitert. Neu sind Erläuterungen zur Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Audits, aktuelle Praxisbeispiele und Implementierungstipps.

Zielgruppe

Hersteller von Medizinprodukten, Geschäftsführer, Qualitätsmanagementbeauftragte, Qualitätssicherung, Risikomanager.

Autoren/Hrsg.

Stender, Randolph

Stender, Randolph, Dipl.-Ing.

Fachgebiete

• Technische Wissenschaften Sonstige Technologien | Angewandte Technik Medizintechnik, Biomedizintechnik
• Wirtschaftswissenschaften Betriebswirtschaft Management Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung (QS), Total Quality Management (TQM)
• Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Medizin, Gesundheitswesen Medizintechnik, Biomedizintechnik, Medizinische Werkstoffe