Buch, Deutsch, 1070 Seiten, Format (B × H): 170 mm x 244 mm, Gewicht: 1854 g
Reihe: Handbuch der speziellen pathologischen Anatomie und Histologie
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Buch, Deutsch, 1070 Seiten, Format (B × H): 170 mm x 244 mm, Gewicht: 1854 g
Reihe: Handbuch der speziellen pathologischen Anatomie und Histologie
ISBN: 978-3-662-11704-0
Verlag: Springer
"Lückenzone" (H. SPATZ) um den "lokalen Herd" (MINOR) ab. Mitunter jedoch kann es durch gewisse Fernwirkungen zu begleitenden, kreislaufbedingten Ge websschäden, meist herdförmiger Natur, in der Umgebung des "lokalen Herdes" kommen. Solche Begleitherde findet man hin und wieder entlang der unter brochenen Strangsysteme, weshalb MrnoR (1904) von "lokalisierten Herden" sprach. Offenbar kann sich also die begleitende Erschütterung des Kreislaufapparates teils vornehmlich, teils ausschließlich innerhalb der primär getroffenen neuronalen Systeme - d. h. ebenfalls "systemgebunden" - abspielen. Je eingreifender die traumatische Schädigung, desto eher ist mit solchen Vorkommnissen zu rechnen. Dadurch aber kann es natürlich zu einer Überlagerung der auf- und absteigenden Pyramiden vorderstränge Kleinhirnseitenstränge a b V Pyramidenseitenstrang Hinterstränge Abh. 1 a u. b. Zeitlich differente Stadien sekundärer Strangdegeneration am formalinfixierten, ungefärbten. Rückenmarksblock. a "Graue Degeneration" des linken Pyramidenseitenstranges und beider Pyramidenvorder stränge (Narbenstadium). b "Weiße Degeneratir>n" der Hinterstränge und Kleinhirnseitenstränge (Fettstadium}. Siehe die histologischen Äquivalentbilder in den Abb. 2a u. b. Degenerationsvorgänge mit solchen "lokalisierten Herden" kommen (s. hierzu KLAUE 1948). So etwa trifft man nach brüskem Vorderwurzelausriß neben den retrograden Reaktionen im V orderhornfeld hin und wieder eindeutig kreis laufbewirkte Gewebsschädigungen am gleichen Orte an. Nach neurochirurgi schen Erfahrungen ereignet sich dies besonders dann, wenn spinale Wurzeln mit stärkeren Wurzelgefäßen getroffen werden (SuH und ALEXANDER 1939).
Zielgruppe
Research
Fachgebiete
Weitere Infos & Material
Bandteil A.- A. Erkrankungen des zentralen Nervensystems. Zur Einführung. Krankheitsprozeß und anatomisches Symptom.- I. Regressive bzw. dystrophische Krankheitsprozesse, sogenannte Degenerationsprozesse. Degenerationsprozesse und ihre Ausbreitung im Nervensystem.- Für die allgemeine Histopathologie degenerativer Prozesse bedeutsame morphologische, histochemische und strukturphysiologische Daten.- Sekundäre, retrograde und transsynaptische Degeneration.- Alterserkrankungen des Zentralnervensystems. Senile Involution. Senile Demenz. Alzheimersehe Krankheit.- Familiäre amaurotisehe Idiotie.- Die Myoklonusepilepsie.- Die Creutzfeldt-Jakobsche Krankheit. (Spastische Pseudosklerose.).- Poliodystrophia cerebri progressiva (inlantilis) (Christensen-Krabbe).- Picksche Krankheit. (Progressive umschriebene GroBhirnatrophie.).- Die degenerative diffuse Sklerose (Pelizaeus-Merzbachersche Krankheit, Leukodystrophie Typus Scholz, diffuse Sklerose Typus Krabbe.).- Erkrankungen mit vorwiegender Lokalisation im extrapyramidalen Apparat.- Huntingtonsche Chorea. (Chorea chronica progressiva hereditaria.).- Chorea minor, Chorea gravidarum, senile Chorea und andere Chorealormen.- Die Hallervorden-Spatzsche Krankheit.- Wilsonsehe Krankheit — Pseudosklerose.- Paralysis agitans. (Anhang: Essentieller Tremor.).- Die Torsionsdystonie. Der Hemiballismus.- Die systematischen Atrophien des Kleinhirns.- Erkrankungen mit besonderer Bevorzugung motorischer Leitungsbahnen und Kerne.- Die Friedreichsche Ataxie. (Friedreichsche Form der spino-ponto-cerebellaren Heredodegeneration.).- Die kombinierten Systemerkrankungen.
