Glader / Barcellini / Grace | Fast Facts: Pyruvate Kinase Deficiency | Buch | 978-3-318-07255-6 | www.sack.de

Buch, Englisch, 118 Seiten, Print metadata, Format (B × H): 145 mm x 204 mm, Gewicht: 218 g

Glader / Barcellini / Grace

Fast Facts: Pyruvate Kinase Deficiency


2. Auflage 2025
ISBN: 978-3-318-07255-6
Verlag: Karger Verlag

Buch, Englisch, 118 Seiten, Print metadata, Format (B × H): 145 mm x 204 mm, Gewicht: 218 g

ISBN: 978-3-318-07255-6
Verlag: Karger Verlag


Pyruvate kinase (PK) deficiency is an inherited disease that affects red blood cells and manifests as hemolytic anemia. It is a lifelong condition, with symptoms that range from mild to severe. Despite an ever-growing understanding of its pathophysiology, etiology, and epidemiology, and an active research program, PK deficiency remains unfamiliar to many medical practitioners. PK deficiency is clinically heterogeneous, so healthcare professionals need to consider the possibility of this disorder in all patients with a congenital hemolytic anemia.

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