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Ihr Team von Sack Fachmedien
Buch, Englisch, 286 Seiten, Format (B × H): 152 mm x 226 mm, Gewicht: 431 g
Factor VIII and Von Willebrand Factor
Buch, Englisch, 286 Seiten, Format (B × H): 152 mm x 226 mm, Gewicht: 431 g
ISBN: 978-0-12-812954-8
Verlag: Elsevier Science
Hemophilia and Von Willebrand Disease: Factor VIII and Von Willebrand Factor serves as a must-have reference on the important role these essential blood-clotting proteins play in research and clinical medicine. Clinicians and researchers face the daily challenge of staying current on the vast amounts of research that is now generated. The reference to Janus in the title refers to the two roles of the Factor VIII/Von Willebrand Factor Complex: initiation of coagulation and propagation of clot formation. The complex prevents bleeding in hemophilia and Von Willebrand disease but also augments arterial and venous thrombosis.
Zielgruppe
Residents, fellows and professionals in hematology, genetics, cell biology, oncology, and drug discovery
Autoren/Hrsg.
Fachgebiete
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Klinische und Innere Medizin Onkologie, Krebsforschung
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Vorklinische Medizin: Grundlagenfächer Molekulare Medizin, Zellbiologie
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Klinische und Innere Medizin Hämatologie, Transfusionsmedizin
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Vorklinische Medizin: Grundlagenfächer Humangenetik
Weitere Infos & Material
1. Historical Background2. Factor VIII: Anatomy and Physiology3. Genetic Basis of Hemophilia4. Factor VIII Therapy for Bleeding5. Complications of Therapy6. Acquired Disorders of Factor VIII7. Factor VIII and Thrombosis8. Factor VIII: Future Directions




