Buch, Deutsch, Band 249, 226 Seiten, Format (B × H): 133 mm x 203 mm, Gewicht: 285 g
Reihe: Heidelberger Taschenbücher
Arbeitsvorschriften und Tabellen
Buch, Deutsch, Band 249, 226 Seiten, Format (B × H): 133 mm x 203 mm, Gewicht: 285 g
Reihe: Heidelberger Taschenbücher
ISBN: 978-3-540-19267-1
Verlag: Springer
In dem vorliegenden Buch werden biochemische Methoden und
Stoffdaten zusammengestellt, die f}r grundlegende Arbeits-
techniken h{ufig ben tigt werden. Durch die Orientierung auf
die Laborpraxis wurde zugunsten einer Õbersichtlichkeit auf
theoretische Er rterungen verzichtet. Das Methodenspektrum
reicht von quantitativen Bestimmungen }ber analytische und
pr{parative Trennverfahren bis zu immunchemischen und
Nukleins{ure-Sequenzanalyse-Methoden.
Zielgruppe
Professional/practitioner
Weitere Infos & Material
1 Quantitative Methoden.- 1.1 Quantitative Proteinbestimmungen.- 1.2 Quantitative Nukleinsäurebestimmungen.- 1.3 Quantitative Phosphatbestimmungen.- 1.4 Monosaccharid-Bestimmung.- 2 Gelelektrophoretische Methoden.- 2.1 Elektrophoresesysteme.- 2.2 Hilfsmittel für die Kontrolle der Elektrophorese.- 2.3 Färbemethoden.- 2.4 Elektroelution aus Gelen.- 2.5 Trocknung von Elektrophoresegelen.- 2.6 Autoradiographie von 3H- und 35S-markierten Verbindungen in Elektrophoresegelen.- 3 Chromatographische Methoden.- 3.1 Dünnschichtchromatographie (DC).- 3.2 Säulenchromatographie.- 3.3 Affinitätschromatographie.- 4 Immunchemische Methoden.- 4.1 Heidelberger-Kurve.- 4.2 Doppelt-radiale Immunodiffusion nach Ouchterlony.- 4.3 Immunelektrophorese.- 4.4 Gegenstromelektrophorese.- 4.5 dot-blot-Test.- 4.6 Enzym-Immunosorbent-Test (EIA bzw. ELISA).- 4.7 Meerrettichperoxidase-Immunoglobulin-Konjugat(Glutaraldehyd-Methode).- 4.8 Alkalische-Phosphatase-Immunoglobulin- Konjugat (Glutaraldehyd-Methode).- 4.9 Protein-kolloidales-Gold-Komplex.- 5 Ultrazentrifugation.- 5.1 Differentialzentrifugation.- 5.2 Dichtegradientenzentrifugation.- 5.3 Drehzahl-Zentrifugalbeschleunigungs-Nomogramme.- 6 Nukleinsäure-Sequenzanalyse (V. Hahn).- 6.1 DNS-Sequenzanalyse.- 6.2 RNS-Sequenzanalyse.- 7 Markierung mit radioaktiven Isotopen.- 7.1 [32P]-Phosphatinkorporation in Proteine.- 7.2 Iodierung mit 125I-Iodverbindungen.- 7.3 Radioaktiver Zerfall.- 7.4 Zerfallstabellen für Phosphor-32, Schwefel-35 und Iod-125.- 7.5 Szintillator-Lösungen für die Flüssigszintillationsmessung.- 8 Puffersysteme und pH-Wert.- 8.1 pk-Werte und Molmassen von Puffersubstanzen.- 8.2 Diagramm zur Pufferberechnung.- 8.3 pH-Farbindikatoren.- 8.4 Nomogramm zur Herstellung von Phosphatpuffern mit definierter Ionenstärke.- 8.5Pufferlösungen.- 8.6 pH-Eichpuffer.- 9 Reinigungsvorschriften für ausgewählte Laborchemikalien.- 10 Tabellen.- 10.1 Konzentrationsmaße.- 10.2 Umrechnung SI-fremder Maßeinheiten in SI-Einheiten.- 10.3 Molmassen häufig verwendeter Substanzen.- 10.4 Molmassen und isoelektrischer Punkt von Proteinen.- 10.5 Absorptionskoeffizienten von Proteinen.- 10.6 Aminosäure-Einbuchstabencode und Molmassen von Aminosäuren.- 10.7 Spektroskopische Daten von Nukleotiden.- 10.8 Stoffwerte von Detergenzien (Tensiden).- 10.9 Brechungsindex und Dichte von Saccharose-Lösungen.- 10.10 Ammoniumsulfat-Tabelle.- 10.11 Angaben zur Herstellung verdünnter Lösungen.- 11 Anhang.- 11.1 Statistische Formeln.- 11.2 BASIC-Programme.- 12 Sachverzeichnis.
