Arzneimittelrecht

Kommentar für die juristische und pharmazeutische Praxis zum Arzneimittelgesetz mit Hinweisen zum Medizinprodukte- und zum Betäubungsmittelgesetz
Grundwerk mit 60. Ergänzungslieferung. Stand: 03/2024
ISBN: 978-3-17-017937-0
Verlag: Kohlhammer

Loseblattwerk, Deutsch, 4456 Seiten, In 5 Ordnern, Format (B × H): 220 mm x 240 mm, Gewicht: 8900 g

Reihe: Kohlhammer Kommentare

Die aus fünf Kommentar-Bänden bestehende, übersichtlich gestaltete Loseblattausgabe bietet eine kontinuierlich ergänzte Kommentierung des Arzneimittelgesetzes mit seinen nunmehr 14 Änderungsgesetzen. Der Verfasser erläutert ausführlich das Arzneimittelgesetz mit seinen Änderungsgesetzen und bietet dem Nutzer in den Anhängen eine umfassende Sammlung der wichtigsten Gesetze, Verordnung und Richtlinien aus dem Bereich des Arzneimittelrechts. Der Kommentar gibt über viele Zweifelsfragen Auskunft, die bei der Anwendung des immer komplexer werdenden Arzneimittelrechts auftreten können, und hat sich als unentbehrliches Nachschlagewerk für Gerichte, Behörden und alle, die am Verkehr mit Arzneimitteln teilnehmen, bewährt. Die Benutzung der Kommentar-Bände wird duch eine Schnellübersicht und ein ausführliches Stichwortverzeichnis sowie eine übersichtliche Gliederung wesentlich erleichtert.

Zielgruppe

Pharmazeutische Unternehmen, Behörden, Apotheken, Ärzte, Gerichte und alle, die am Verkehr mit Arzneimitteln teilnehmen.

Autoren/Hrsg.

Sander, Axel

Fachgebiete

• Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Pharmazie Apothekenwesen, Apothekenpraxis
• Wirtschaftswissenschaften Wirtschaftssektoren & Branchen Fertigungsindustrie Pharmaindustrie
• Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Medizin, Gesundheitswesen Medizinrecht, Gesundheitsrecht
• Rechtswissenschaften Öffentliches Recht Medizin- und Gesundheitsrecht Arzneimittelrecht und Medizinprodukterecht, Apothekenrecht, Krankenhausrecht

Über Autor(innen)

Dr. Axel Sander, Rechtsanwalt in Frankfurt a. M.
Unter Mitarbeit von: Dr. Peter Dieners, Rechtsanwalt in Düsseldorf; Thomas Porstner, Justiziar des Bundesverbandes der Pharmazeutischen Industrie e. V. in Berlin; Jana Knauer, Rechtsanwältin in Frankfurt a. M.