Schaaf / Zschocke | Basiswissen Humangenetik | Buch | 978-3-662-56146-1 | sack.de

Buch, Deutsch, 500 Seiten, Book, Format (B × H): 169 mm x 240 mm, Gewicht: 1078 g

Reihe: Springer-Lehrbuch

Schaaf / Zschocke

Basiswissen Humangenetik


3., überarbeitete und erweiterte Auflage 2018
ISBN: 978-3-662-56146-1
Verlag: Springer

Buch, Deutsch, 500 Seiten, Book, Format (B × H): 169 mm x 240 mm, Gewicht: 1078 g

Reihe: Springer-Lehrbuch

ISBN: 978-3-662-56146-1
Verlag: Springer

Basiswissen Humangenetik

Dieses Lehrbuch bietet Ihnen übersichtlich und kompakt einen vollständigen Überblick über alle prüfungsrelevanten Inhalte der Humangenetik. Es leitet Sie leicht verständlich und GK-orientiert durch das gesamte Basiswissen von den Grundlagen bis hin zu den wichtigsten Krankheitsbildern. Profitieren Sie von der langjährigen Erfahrung der Dozenten, die sorgfältig das Wesentliche für Sie ausgewählt und aufbereitet haben.

Der Inhalt

Das bewährte didaktische Konzept  ermöglicht ein effizientes Lernen:

·         Prüfungsteil – Für eine optimale Vorbereitung auf MC-Fragen und Fallstudien

·         Kernaussagen – Bringen das Wichtigste auf den Punkt

·         Fallbeispiele – Stellen einen anschaulichen Bezug zur Praxis her

Schaaf / Zschocke Basiswissen Humangenetik jetzt bestellen!

Zielgruppe

Graduate

Autoren/Hrsg.

Schaaf, Christian P.
Schaaf, Christian
Zschocke, Johannes

Fachgebiete

Weitere Infos & Material

Biologische Grundlagen: Einleitung.- Molekulare Grundlagen.-  Mutation und genetische Variabilität.-Pathomechanismen genetischer Krankheiten.-  Vererbungsformen.-  Mehrlingsschwangerschaften.- Tumorgenetik.-  Altern und Genetik.-  Pharmakogenetik und Pharmakogenomik.- Humangenetik als ärztliches Fach: Humangenetik als ärztliches Fach.-  Genetische Beratung.- Genetische Sprechstunde.-  Fehlbildungen und andere morphogenetische Störungen.- Wahrscheinlichkeitsberechnung.-  Genetische Labordiagnostik.-  Stoffwechseldiagnostik und Neugeborenenscreening.-  Pränataldiagnostik.-  Humangenetik - eine ethische Herausforderung.- Klinische Genetik:. Angeborene Fehlbildungssyndrome.-  Haut und Bindegewebe.- Kreislaufsystem und Hämatologie.- Atmungssystem.-  Verdauungssystem.-  Stoffwechselkrankheiten.- Endokrinium und Immunsystem.-  Skelett, Bewegungssystem und Wachstum.-  Harntrakt.- Genitalorgane,Sexualentwicklung, Sterilität, Interfilität und Fehlgeburten.-  Augen.- Ohren und Gehör.- Neurologische und neuromuskuläre Krankheiten.- Tumorerkrankungen.-  Prüfungsteil: MC-Fragen und -Antworten.- Klinische Fälle.- Lösungen.- Anhang.

Prof. Dr. med. Christian Schaaf, Leiter der Krankenversorgung im Institut für Humangenetik an der Universität zu Köln

Univ.-Prof. Dr. Dr. med. Johannes Zschocke, Institut für Humangenetik, Medizinische Universität Innsbruck, Innsbruck, Österreich.

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