Buch, Dutch, Flemish, 395 Seiten, Format (B × H): 168 mm x 242 mm, Gewicht: 740 g
Buch, Dutch, Flemish, 395 Seiten, Format (B × H): 168 mm x 242 mm, Gewicht: 740 g
ISBN: 978-90-313-3939-6
Verlag: Bohn Stafleu Van Loghum
Stel: mevrouw C. meldt zich op uw spreekuur. Gisteren zag ze op tv een p- gramma over erfelijke vormen van kanker en ze maakt zich nu zorgen omdat ook in haar familie kanker voorkomt. U neemt een anamnese af, - spreekt haar angsten en laat uiteindelijk wat bloed afnemen voor labora- riumonderzoek. Een week later ziet u haar terug: u deelt de uitslag mee en bespreekt de verschillende opties, elk met hun eigen risico- en overlevin- getallen. De vrouw maakt haar keuze, dankt u voor het consult en vertrekt. Volgende patiënt. Misschien zal het in de toekomst ooit zo gaan. Nu kenmerken alle st- pen in het erfelijkheidsonderzoek op het gebied van de kankergenetica – van eerste intake, via genonderzoek tot en met de uiteindelijke conclusies en - viezen – zich door grote onzekerheden en weinig harde wetenschappelijke bewijzen. Dit geldt zeker voor erfelijk mamma- en ovariumcarcinoom. - gelijkertijd worden patiënten en familieleden zich steeds meer bewust van de erfelijke aspecten van kanker en de huisarts krijgt hier steeds vaker v- gen over. Daarom besteden we in dit en het volgende hoofdstuk aandacht aan erfelijke vormen van kanker. In dit hoofdstuk geven we u de stand van zaken over erfelijk mamma- en ovariumcarcinoom.
Zielgruppe
Professional/practitioner
Autoren/Hrsg.
Weitere Infos & Material
Algemeen Deel.- Enkele Historische Hoogtepunten en de Wetten van Mendel.- Ontwikkelingen in de Genetica.- Erfelijkheidsadvisering.- Preconceptiezorg.- Genetische aspecten van fertiliteitsstoornissen.- Prenatale Diagnostiek, Screening En Pre-Implantatie Genetische Diagnostiek.- De Hielprik.- Klinische Genetica En Genetische Screening: Een Ethische Verkenning.- Klachtgericht Deel.- Open Lip en/of Gehemelte (Schisis).- De Slappe Baby.- Cystic Fibrosis.- Hemofilie.- Diabetes Mellitus.- De Ziekte van Parkinson.- Erfelijk Mamma- en Ovariumcarcinoom.- Erfelijke Vormen van Colorectaal Carcinoom.- Erfelijke Trombofilie.- Aangeboren Hartafwijkingen.- Familiale Hypertrofische Cardiomyopathie.- Myotone dystrofie (ziekte van steinert).- Duchenne-Spierdystrofie.- Het Marfan-Syndroom.- Het Ehlers-Danlossyndroom.- Neurofibromatose Type 1.- Tubereuze-Sclerosecomplex.- Ontwikkelingsstoornissen en Verstandelijke Handicaps.- Mentale-Retardatiesyndromen: Diagnostiek en Signalen.- Psychiatrische Aandoeningen Bij Kinderen.- Zelfverwondend Gedrag en Slaapstoornissen bij Mensen met een Verstandelijke Handicap.- Downsyndroom.- Trisomie 13 En Trisomie 18.- Geslachtschromosomale Afwijkingen: Turner-, Klinefelter- en Triple-X-Syndroom.- Het Fragiele-X-Syndroom.- Genetische Syndromen: Een Illustratie.
