Buch, Deutsch, Band 1, 380 Seiten, GB, Format (B × H): 143 mm x 226 mm, Gewicht: 610 g
Rechtliche Anforderungen, Methoden, Anwendung und Umsetzung im Gesundheitsbereich
Buch, Deutsch, Band 1, 380 Seiten, GB, Format (B × H): 143 mm x 226 mm, Gewicht: 610 g
Reihe: Schriftenreihe Recht und Risikomanagement
ISBN: 978-3-7083-0884-5
Verlag: NWV Verlag
Das vorliegende Buch stellt klinisches Risikomanagement in der Praxis mit seinen wesentlichen Anwendungsbereichen dar. Der Spannungsbereich zwischen den Anforderungen der medizinischen Wissenschaft, den rechtlichen Vorschriften betreffend Aufklärung, Dokumentation, Organisation und Verantwortlichkeiten im Gesundheitswesen sowie ökonomischen Vorgaben und Zwängen hinsichtlich der Finanzierbarkeit von medizinischen Leistungen wird heraus gearbeitet und Lösungsmöglichkeiten durch den Einsatz von Risikomanagement im klinischen Bereich angeboten.
Schwerpunkt im Kapitel 1 sind die rechtlichen Grundlagen, die Anforderungen im Gesundheitswesen, die Aufklärung und die Einwilligung zur medizinischen Behandlung sowie die Dokumentation und die Beweislast in der ärztlichen Behandlung.
Experten aus dem Bereich Medizinrecht, Rechtsanwälte und Vertreter der Gesundheitsberufe setzen sich mit dem systematischen klinischen Risikomanagement als Antwort auf die Anforderungen im Gesundheitswesen auseinander.
Besonderen Wert haben die Herausgeber auf die Best-Practice-Beispiele für die Steuerung von Risiken in Krankenanstalten im 3. Kapitel gelegt. Hier werden Beispiele für Lösungsmöglichkeiten zur Bewältigung von Risiken im klinischen Alltag geboten. Diese Darstellung beweist zudem die hohe Qualität in der Anwendung des Risikomanagements in unseren Krankenanstalten.
In den letzten beiden Kapiteln widmen sich die Autoren dem erweiterten Risikobegriff und abschließend der Fragestellung, ob Risikomanagement nunmehr ein Steuerungsinstrument oder ein Betriebsaccessoire ist.
Schweppe / Kröll / Becker
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Schwerpunkt im Kapitel 1 sind die rechtlichen Grundlagen, die Anforderungen im Gesundheitswesen, die Aufklärung und die Einwilligung zur medizinischen Behandlung sowie die Dokumentation und die Beweislast in der ärztlichen Behandlung.
Experten aus dem Bereich Medizinrecht, Rechtsanwälte und Vertreter der Gesundheitsberufe setzen sich mit dem systematischen klinischen Risikomanagement als Antwort auf die Anforderungen im Gesundheitswesen auseinander.
Besonderen Wert haben die Herausgeber auf die Best-Practice-Beispiele für die Steuerung von Risiken in Krankenanstalten im 3. Kapitel gelegt. Hier werden Beispiele für Lösungsmöglichkeiten zur Bewältigung von Risiken im klinischen Alltag geboten. Diese Darstellung beweist zudem die hohe Qualität in der Anwendung des Risikomanagements in unseren Krankenanstalten.
In den letzten beiden Kapiteln widmen sich die Autoren dem erweiterten Risikobegriff und abschließend der Fragestellung, ob Risikomanagement nunmehr ein Steuerungsinstrument oder ein Betriebsaccessoire ist.
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