Liebe Besucherinnen und Besucher,
aufgrund unseres Sommerfestes sind wir am 03. September 2026 bis 14 Uhr erreichbar. Am 04. September 2026 sind wir wieder wie gewohnt für Sie da. Vielen Dank für Ihr Verständnis.
Ihr Team von Sack Fachmedien
E-Book, Deutsch, 280 Seiten, Format (B × H): 195 mm x 270 mm
Reihe: Referenzreihe Neurologie
Buchner Evozierte Potenziale, Neurovegetative Diagnostik, Okulographie
1. Auflage 2005
ISBN: 978-3-13-155301-0
Verlag: Thieme
Format: PDF
Kopierschutz: 1 - PDF Watermark
Methodik und klinische Anwendungen
E-Book, Deutsch, 280 Seiten, Format (B × H): 195 mm x 270 mm
Reihe: Referenzreihe Neurologie
ISBN: 978-3-13-155301-0
Verlag: Thieme
Format: PDF
Kopierschutz: 1 - PDF Watermark
Helmut Buchner, Johannes Noth
Zielgruppe
Ärzte
Autoren/Hrsg.
Fachgebiete
Weitere Infos & Material
1;Impressum;5
2;Vorwort der Reihenherausgeber;6
3;Vorwort der Bandherausgeber;7
4;Geleitwort;8
5;Anschriften;11
6;Abkürzungen;14
7;Inhaltsverzeichnis;16
8;A Evozierte Potenziale;24
8.1;1 Allgemeine Methodik der evozierten Potenziale;25
8.1.1;1.1 Einleitung ;25
8.1.2;1.2 Technische Komponenten;25
8.1.2.1;1.2.1 Elektroden;26
8.1.2.2;1.2.2 Differenzverstärker ;27
8.1.2.3;1.2.3 Filter;27
8.1.2.4;1.2.4 Analog- Digital- Wandler;28
8.1.2.5;1.2.5 Mittelwertrechner ( Averager);29
8.1.2.6;1.2.6 Stimulator;30
8.1.3;1.3 Auswertung;30
8.1.4;1.4 Praxis der Messung evozierter Potenziale;31
8.1.4.1;1.4.1 Patientenvorbereitung;31
8.1.4.2;1.4.2 Fehlermöglichkeiten am Gerät;32
8.1.4.3;1.4.3 Technische und biologische Artefakte;33
8.2;2 Neurophysik der Entstehung evozierter Potenziale;37
8.2.1;2.1 Einleitung ;37
8.2.2;2.2 Generierung evozierter Potenziale im Kortex;37
8.2.3;2.3 Generierung evozierter Potenziale im Verband von Axonen;39
8.2.4;2.4 Potenziale an der Körperoberfläche;40
8.3;3 Somatosensorisch evozierte Potenziale ( SEP);43
8.3.1;3.1 Einleitung;43
8.3.2;3.2 Anatomie und Physiologie;43
8.3.3;3.3 Akquisition;43
8.3.3.1;3.3.1 Reizparameter;43
8.3.3.2;3.3.2 Registrierparameter;44
8.3.3.3;3.3.3 Praktische Ausführung;46
8.3.4;3.4 Analyse;49
8.3.4.1;3.4.1 Auswertungsparameter;50
8.3.4.2;3.4.2 Normalwerte;50
8.3.4.3;3.4.3 Physiologische Einflüsse;51
8.3.5;3.5 Interpretation;52
8.3.5.1;3.5.1 Normalbefund;52
8.3.5.2;3.5.2 Grenzbefund;52
8.3.5.3;3.5.3 Pathologische Befunde;52
8.3.6;3.6 Befundbeispiele nach Läsionen und Pathophysiologie;57
8.3.6.1;3.6.1 Multiple Sklerose;57
8.3.6.2;3.6.2 Vaskuläre Prozesse;57
8.3.6.3;3.6.3 SEP bei komatösen Patienten ;58
8.3.6.4;3.6.4 SEP und Hirntod;58
8.3.6.5;3.6.5 SEP bei Basalganglienerkrankungen;58
8.3.6.6;3.6.6 „ Riesen-SEP“;59
8.3.6.7;3.6.7 Systemdegenerationen;59
8.3.6.8;3.6.8 Vitaminmangelerkrankungen;60
8.3.6.9;3.6.9 Amyotrophe Lateralsklerose;60
8.3.7;3.7 Probleme: was tun?;60
8.3.7.1;3.7.1 Patient;60
8.3.7.2;3.7.2 Gerät;60
8.4;4 Akustisch evozierte Potenziale ( AEP)*;62
8.4.1;4.1 Einleitung;62
8.4.2;4.2 Anatomie und Physiologie;62
8.4.2.1;4.2.1 Entstehungsmodell der AEP;63
8.4.3;4.3 Akquisition;64
8.4.3.1;4.3.1 Reizparameter;64
8.4.3.2;4.3.2 Registrierparameter;66
8.4.3.3;4.3.3 Praktische Ausführung;67
8.4.4;4.4 Analyse;67
8.4.4.1;4.4.1 Auswerteparameter;67
8.4.4.2;4.4.2 Normvarianten;68
8.4.4.3;4.4.3 Normalwerte;68
8.4.4.4;4.4.4 Physiologische Einflüsse;68
8.4.4.5;4.4.5 Fehlerquellen;69
8.4.5;4.5 Interpretation;70
8.4.5.1;4.5.1 Normalbefund;70
8.4.5.2;4.5.2 Grenzbefund;70
8.4.5.3;4.5.3 Pathologische Befunde;70
8.4.6;4.6 Befunde nach Läsionen und Pathophysiologie;73
8.4.6.1;4.6.1 Periphere Hörstörung;73
8.4.6.2;4.6.2 Läsionen des N. cochlearis;73
8.4.6.3;4.6.3 Zentrale Läsionen;75
8.4.6.4;4.6.4 Befunde bei weiteren Erkrankungen;76
8.4.6.5;4.6.5 Indikationen;78
8.4.7;4.7 Probleme: was tun?;78
8.4.7.1;4.7.1 Patient;78
8.4.7.2;4.7.2 Gerät;79
8.5;5 Elektroretinographie ( ERG) und visuell evozierte Potenziale ( VEP);80
8.5.1;5.1 Einleitung;80
8.5.1.1;5.1.1 Historische Entwicklung;80
8.5.1.2;5.1.2 Elektroretinographie;80
8.5.1.3;5.1.3 Visuell evozierte Potenziale ( VEP);80
8.5.2;5.2 Anatomie und Physiologie;81
8.5.2.1;5.2.1 Pathophysiologie;83
8.5.3;5.3 Akquisition;83
8.5.3.1;5.3.1 Reizparameter;83
8.5.3.2;5.3.2 Registrierparameter;84
8.5.3.3;5.3.3 Praktische Ausführung;85
8.5.4;5.4 Analyse;85
8.5.4.1;5.4.1 Auswerteparameter;85
8.5.4.2;5.4.2 Normvarianten;85
8.5.4.3;5.4.3 Normalwerte;85
8.5.4.4;5.4.4 Physiologische Einflüsse;85
8.5.4.5;5.4.5 Fehlerquellen;86
8.5.5;5.5 Interpretation;86
8.5.5.1;5.5.1 Normalbefund;86
8.5.5.2;5.5.2 Grenzbefund ;87
8.5.5.3;5.5.3 Pathologische Befunde;87
8.5.6;5.6 Probleme: was tun?;88
8.5.6.1;5.6.1 Patient;88
8.5.6.2;5.6.2 Gerät;88
8.6;6 Magnetisch evozierte motorische Potenziale ( MEP);89
8.6.1;6.1 Einleitung;89
8.6.2;6.2 Anatomie und Physiologie;89
8.6.2.1;6.2.1 Physikalische Grundlagen;89
8.6.2.2;6.2.2 Anatomie;90
8.6.2.3;6.2.3 Physiologie;90
8.6.2.4;6.2.4 Pathophysiologie;94
8.6.3;6.3 Akquisition;95
8.6.3.1;6.3.1 Reizparameter;95
8.6.3.2;6.3.2 Registrierparameter;95
8.6.3.3;6.3.3 Praktische Ausführung;96
8.6.4;6.4 Analyse;97
8.6.4.1;6.4.1 Auswerteparameter;97
8.6.4.2;6.4.2 Normalwerte;98
8.6.4.3;6.4.3 Physiologische Einflüsse;98
8.6.4.4;6.4.4 Fehlerquellen;98
8.6.5;6.5 Interpretation;99
8.6.5.1;6.5.1 Normalbefund;99
8.6.5.2;6.5.2 Grenzbefund;99
8.6.5.3;6.5.3 Pathologische Befunde;99
8.6.6;6.6 Befundbeispiele nach Läsionen und Pathophysiologie;99
8.6.6.1;6.6.1 Demyelinisierende Erkrankungen – Multiple Sklerose;99
8.6.6.2;6.6.2 Axonale Erkrankungen – Amyotrophe Lateralsklerose;100
8.6.6.3;6.6.3 Zervikale Myelopathie;100
8.6.6.4;6.6.4 Schlaganfall;101
8.6.7;6.7 Indikationen;101
8.6.7.1;6.7.1 Allgemeines;101
8.6.7.2;6.7.2 Fazialisdiagnostik;101
8.6.7.3;6.7.3 Kontraindikationen;101
8.6.8;6.8 Probleme: was tun?;102
8.6.8.1;6.8.1 Patient;102
8.6.8.2;6.8.2 Gerät;102
8.7;7 Kognitive Potenziale ( ereigniskorrelierte Potenziale, EKP);103
8.7.1;7.1 Einleitung ;103
8.7.2;7.2 Methodik;103
8.7.2.1;7.2.1 Akquisitionsparameter;103
8.7.2.2;7.2.2 Referenzelektrode;103
8.7.2.3;7.2.3 Artefaktkorrektur;103
8.7.2.4;7.2.4 Mittelung;104
8.7.3;7.3 EKP- Komponenten;104
8.7.4;7.4 EKP- Kennwerte;105
8.7.5;7.5 Ereigniskorrelierte Potenziale und Reizparadigmen;105
8.7.5.1;7.5.1 P1/ N1/ P2/ N2 visuell;105
8.7.5.2;7.5.2 N100 und Selektionsnegativität ( Nd);106
8.7.5.3;7.5.3 „Mismatch negativity“ ( MMN);107
8.7.5.4;7.5.4 P300;108
8.7.5.5;7.5.5 N400;109
8.7.5.6;7.5.6 „Error related negativity“ ( ERN);110
8.7.6;7.6 Klinische Anwendungsperspektiven;110
8.7.6.1;7.6.1 „Mismatch negativity“ ( MMN);110
8.7.6.2;7.6.2 P300;112
8.7.6.3;7.6.3 N400;114
8.7.6.4;7.6.4 „Error related negativity“ ( ERN);115
8.7.7;7.7 Zusammenfassung;115
8.8;8 Multiple Sklerose ( MS);118
8.8.1;8.1 Pathologie und Pathophysiologie;118
8.8.2;8.2 Klinische Fragestellungen;118
8.8.3;8.3 Methodik und spezielle Aspekte;119
8.8.3.1;8.3.1 Visuell evozierte Potenziale ( VEP);119
8.8.3.2;8.3.2 Somatosensorisch evozierte Potenziale ( SEP);120
8.8.3.3;8.3.3 Magnetisch evozierte motorische Potenziale ( MEP);121
8.8.3.4;8.3.4 Akustisch evozierte Potenziale ( AEP);121
8.8.4;8.4 Pathologische Befunde und Interpretation;121
8.8.4.1;8.4.1 Nachweis klinisch stummer Läsionen;121
8.8.4.2;8.4.2 Objektivierung von klinischen Symptomen;121
8.8.5;8.5 Grenzbefunde und Fehlinterpretationen;125
8.9;9 Spinale Läsionen;129
8.9.1;9.1 Pathologie und Pathophysiologie;129
8.9.2;9.2 Klinische Fragestellungen;130
8.9.3;9.3 Methodik und spezielle Aspekte;131
8.9.4;9.4 Pathologische Befunde und Interpretation;132
8.9.4.1;9.4.1 Traumatische Rückenmarkläsion;132
8.9.4.2;9.4.2 Spinale Raumforderungen und zervikale Myelopathie;134
8.9.4.3;9.4.3 Vaskuläre Myelopathien;134
8.9.4.4;9.4.4 Entzündliche Myelopathien;136
8.9.4.5;9.4.5 Psychogene Querschnittsyndrome;136
8.9.4.6;9.4.6 Seltenere spinale Erkrankungen;137
8.9.5;9.5 Grenzbefunde und Fehlinterpretationen;137
8.10;10 Polyneuropathien;140
8.10.1;10.1 Pathologie und Pathophysiologie;140
8.10.2;10.2 Klinische Fragestellungen;140
8.10.3;10.3 Somatosensorisch evozierte Potenziale ( SEP);141
8.10.3.1;10.3.1 Guillain- Barré- Syndrom ( GBS);142
8.10.3.2;10.3.2 Chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie ( CIDP);142
8.10.3.3;10.3.3 Hereditäre Polyneuropathien ;143
8.10.3.4;10.3.4 Diabetische Polyneuropathie;143
8.10.3.5;10.3.5 Urämische Polyneuropathie;143
8.10.3.6;10.3.6 Vitaminmangel- Polyneuropathien;144
8.10.3.7;10.3.7 Exotoxische Polyneuropathien;144
8.10.4;10.4 Visuell ( VEP) und akustisch evozierte Potenziale ( AEP);144
8.10.5;10.5 Magnetisch evozierte motorische Potenziale ( MEP);144
8.10.5.1;10.5.1 Guillain- Barré- Syndrom ( GBS);144
8.10.5.2;10.5.2 Chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie ( CIDP);145
8.10.5.3;10.5.3 Hereditäre Neuropathien;145
8.10.5.4;10.5.4 Exotoxische Polyneuropathien;145
8.11;11 Systemdegenerationen;147
8.11.1;11.1 Pathologie und Pathophysiologie;147
8.11.2;11.2 EP-Befunde bei den einzelnen Krankheiten;150
8.11.2.1;11.2.1 Spinozerebelläre Atrophien ( SCA);150
8.11.2.2;11.2.2 Friedreich- Ataxie ( FA);154
8.11.2.3;11.2.3 Multisystematrophien vom zerebellären ( MSA-C) und Parkinson- Typ ( MSA-P);154
8.11.2.4;11.2.4 Progressive supranukleäre Blickparese („progressive supranuclear palsy“, PSP);155
8.11.2.5;11.2.5 Hereditäre ( familiäre) spastische Paraplegie ( HSP);155
8.11.2.6;11.2.6 Amyotrophe Lateralsklerose ( ALS);155
8.11.3;11.3 Zusammenfassung;156
8.12;12 Evozierte Potenziale im Kindesalter;158
8.12.1;12.1 Einleitung;158
8.12.2;12.2 Akustisch evozierte Potenziale ( AEP);158
8.12.2.1;12.2.1 Technik;158
8.12.2.2;12.2.2 Normalwerte;158
8.12.2.3;12.2.3 Klinische Fragestellungen;159
8.12.3;12.3 Visuell evozierte Potenziale ( VEP);159
8.12.3.1;12.3.1 Technik;159
8.12.3.2;12.3.2 Normalwerte;160
8.12.3.3;12.3.3 Klinische Fragestellungen;160
8.12.4;12.4 Somatosensorisch evozierte Potenziale ( SEP);161
8.12.4.1;12.4.1 Technik;161
8.12.4.2;12.4.2 Normalwerte;162
8.12.4.3;12.4.3 Klinische Fragestellungen;162
8.12.5;12.5 Magnetisch evozierte motorische Potenziale ( MEP);164
8.12.5.1;12.5.1 Technik;164
8.12.5.2;12.5.2 Normalwerte;164
8.12.5.3;12.5.3 Klinische Fragestellungen;165
8.12.6;12.6 Multimodal evozierte Potenziale;166
8.13;13 Ereigniskorrelierte Potenziale in der Psychiatrie;168
8.13.1;13.1 Einleitung;168
8.13.2;13.2 Ereigniskorrelierte Potenziale ( EKP);169
8.13.2.1;13.2.1 P300;169
8.13.2.2;13.2.2 Lautstärkeabhängigkeit der akustisch evozierten Potenziale ( LAAEP);172
8.13.3;13.3 Zusammenfassung;173
8.14;14 Monitoring bei Karotisoperationen;175
8.14.1;14.1 Einleitung;175
8.14.2;14.2 Spezielle Aspekte der Methodik;175
8.14.2.1;14.2.1 Vorbereitung und Narkose;175
8.14.2.2;14.2.2 Durchführung;175
8.14.3;14.3 Indikationen und Anwendungen;177
8.15;15 Monitoring bei neurochirurgischen Eingriffen;179
8.15.1;15.1 Einleitung;179
8.15.2;15.2 Spezielle Aspekte der Methodik;179
8.15.2.1;15.2.1 Somatosensorisch evozierte Potenziale ( SEP);179
8.15.2.2;15.2.2 Akustisch evozierte Potenziale ( AEP);179
8.15.2.3;15.2.3 Elektrisch evozierte motorische Potenziale ( MEP);180
8.15.2.4;15.2.4 Narkose und Sicherheit;181
8.15.3;15.3 Indikationen und Anwendungen;181
8.15.3.1;15.3.1 Supratentorielle Tumoren und nahe der Pyramidenbahn;181
8.15.3.2;15.3.2 Intrakranielle Aneurysmen;181
8.15.3.3;15.3.3 Operationen am Hirnstamm und Kleinhirnbrückenwinkel;182
8.16;16 Monitoring bei Operationen an der Wirbelsäule ( Skoliosechirurgie);184
8.16.1;16.1 Einleitung;184
8.16.2;16.2 Spezielle Aspekte der Methodik;184
8.16.3;16.3 Indikationen und Anwendungen;185
8.17;17 Prognosestellung im Koma und Diagnostik des Hirntodes;187
8.17.1;17.1 Einleitung;187
8.17.2;17.2 Spezielle Aspekte der Methodik;187
8.17.3;17.3 Prognosestellung im Koma;188
8.17.4;17.4 Diagnostik des Hirntodes;189
9;B Neurovegetative Funktionsdiagnostik;192
9.1;18 Sympathischer Hautreflex;193
9.1.1;18.1 Anatomie und Physiologie;193
9.1.2;18.2 Akquisition;194
9.1.2.1;18.2.1 Reizparameter;194
9.1.2.2;18.2.2 Registrierparameter;195
9.1.3;18.3 Analyse;195
9.1.3.1;18.3.1 Auswertungsparameter;195
9.1.3.2;18.3.2 Normalwerte;196
9.1.3.3;18.3.3 Physiologische Einflüsse;196
9.1.3.4;18.3.4 Fehlerquellen;197
9.1.4;18.4 Interpretation;197
9.1.4.1;18.4.1 Pathologische Befunde;197
9.2;19 Herzfrequenzvariabilität;199
9.2.1;19.1 Anatomie und Physiologie;199
9.2.1.1;19.1.1 Autonome Innervation des Herzens;199
9.2.1.2;19.1.2 Herzfrequenzvariabilität während normaler Aktivität;199
9.2.1.3;19.1.3 Herzfrequenzvariabilität nach physiologischen Stimuli ( autonome Reflexe);199
9.2.2;19.2 Akquisition;199
9.2.2.1;19.2.1 Praktische Ausführung und Analyse;199
9.2.2.2;19.2.2 Normalwerte;201
9.2.2.3;19.2.3 Physiologische Einflüsse;201
9.2.2.4;19.2.4 Fehlerquellen und Kontraindikationen;201
9.2.3;19.3 Interpretation;201
9.2.4;19.4 Indikationen;201
9.3;20 Blutdruckregulation;203
9.3.1;20.1 Anatomie und Physiologie;203
9.3.1.1;20.1.1 Barorezeptorenreflex;203
9.3.1.2;20.1.2 Dehnungsrezeptorenreflexe;204
9.3.1.3;20.1.3 Chemorezeptorische Regulationsmechanismen;204
9.3.1.4;20.1.4 Das „zentrale autonome Netzwerk“;204
9.3.2;20.2 Akquisition;205
9.3.2.1;20.2.1 Normalwerte;206
9.3.2.2;20.2.2 Fehlerquellen;207
9.3.3;20.3 Interpretation;207
9.3.3.1;20.3.1 Orthostasereaktion („Head-up-tilt“-Test);207
9.3.3.2;20.3.2 Valsalva-Versuch;208
9.3.3.3;20.3.3 Eiswassertest („Cold-pressure“Test);209
9.3.3.4;20.3.4 Blutdruckregulation nach Extrasystolen;209
9.3.3.5;20.3.5 24-h-Blutdruckmessung;210
9.4;21 Multiple Sklerose;212
9.4.1;21.1 Pathologie und Pathophysiologie ;212
9.4.2;21.2 Sympathischer Hautreflex ( SSR);212
9.4.3;21.3 Tests respiratorischer Sinusarrhythmie und orthostatischer Regulation;213
9.5;22 Polyneuropathien;216
9.5.1;22.1 Pathologie und Pathophysiologie;216
9.5.1.1;22.1.1 Primäre autonome Neuropathien;216
9.5.1.2;22.1.2 Polyneuropathien mit autonomer Beteiligung;216
9.5.2;22.2. Klinische Fragestellungen;217
9.5.3;22.3 Methodik und spezielle Aspekte;217
9.5.3.1;22.3.1 Herzfrequenzanalyse;217
9.5.3.2;22.3.2 Sympathischer Hautreflex;217
9.5.3.3;22.3.3 Kipptisch- Untersuchung;217
9.5.4;22.4 Pathologische Befunde;218
9.5.4.1;22.4.1 Herzfrequenzanalyse;218
9.5.4.2;22.4.2 Sympathischer Hautreflex;218
9.5.4.3;22.4.3 Kipptisch- Untersuchung;218
9.5.5;22.5 Interpretation;220
9.5.5.1;22.5.1 Grenzbefunde und Fehlinterpretation;220
9.6;23 Systemdegenerationen/ Morbus Parkinson;223
9.6.1;23.1 Pathologie und Pathophysiologie;223
9.6.1.1;23.1.1 Multisystematrophie;223
9.6.1.2;23.1.2 Morbus Parkinson;223
9.6.2;23.2 Klinische Fragestellungen;223
9.6.3;23.3 Methodik und spezielle Aspekte;224
9.6.3.1;23.3.1 Kipptisch- Untersuchung;224
9.6.3.2;23.3.2 Herzfrequenzanalyse;224
9.6.3.3;23.3.3 Kardiale MIBG-Sintigraphie;224
9.6.3.4;23.3.4 Sympathischer Hautreflex;224
9.6.4;23.4 Pathologische Befunde;224
9.6.4.1;23.4.1 Kipptisch- Untersuchung;224
9.6.4.2;23.4.2 Herzfrequenzanalyse;225
9.6.4.3;23.4.3 MIBG- Sintigraphie ;226
9.6.4.4;23.4.4 Sympathischer Hautreflex;226
9.6.5;23.5 Interpretation;227
9.6.6;23.6 Grenzbefunde und Fehlinterpretation;228
9.6.6.1;23.6.1 Falsch positive Befunde;228
9.6.6.2;23.6.2 Falsch negative Befunde;228
9.7;24 Synkopen;230
9.7.1;24.1 Pathologie und Pathophysiologie;230
9.7.1.1;24.1.1 Orthostatische Hypotonie;230
9.7.1.2;24.1.2 Neurokardiogene Synkope;230
9.7.1.3;24.1.3 Posturales orthostatisches Tachykardiesyndrom;231
9.7.1.4;24.1.4 Kardiale Synkopen;232
9.7.2;24.2 Klinische Fragestellungen;232
9.7.3;24.3 Methodik und spezielle Aspekte;232
9.7.4;24.4 Pathologische Befunde und Interpretation;233
9.7.4.1;24.4.1 Orthostatische Hypotonie;233
9.7.4.2;24.4.2 Neurokardiogene Synkope;235
9.7.4.3;24.4.3 Posturales orthostatisches Tachykardiesyndrom;235
9.7.5;24.5 Grenzbefunde und Fehlinterpretationen;236
10;C Okulographie;238
10.1;25 Okulographie;239
10.1.1;25.1 Einleitung;239
10.1.2;25.2 Okulographische Methoden;240
10.1.2.1;25.2.1 Elektrookulographie;240
10.1.2.2;25.2.2 Infrarotreflexokulographie;241
10.1.2.3;25.2.3 Videookulographie ( VOG);242
10.1.2.4;25.2.4 Search- Coil- Systeme;243
10.1.3;25.3 Messsysteme;243
10.1.4;25.4 Akquisition;244
10.1.4.1;25.4.1 Reizparameter;244
10.1.4.2;25.4.2 Registrierparameter;244
10.1.4.3;25.4.3 Praktische Ausführung;245
10.1.4.4;25.4.4 Fehlerquellen;246
10.1.5;25.5 Untersuchungsablauf und Auswertung;246
10.1.5.1;25.5.1 Spontane Augenbewegungen;246
10.1.5.2;25.5.2 Blickhaltefunktion;247
10.1.5.3;25.5.3 Sakkaden;247
10.1.5.4;25.5.4 Langsame Blickfolge;249
10.1.5.5;25.5.5 Optokinetischer Nystagmus;250
10.1.5.6;25.5.6 Vestibuläre Testungen;250
10.1.6;25.6 Klinische Anwendungen und Indikationen;254
11;D Anhang;256
11.1;26 Richtlinien für die Ausbildung der Deutschen Gesellschaft für klinische Neurophysiologie;257
11.1.1;26.1 Richtlinien für die Ausbildung in den evozierten Potenzialen ( EP) im Rahmen der Weiterbildung in der klinischen Neurophysiologie;257
11.1.2;26.2 Wissenspunkte für die EP-Prüfung;258
11.2;27 Empfehlungen für die Ausbildung „Evozierte Potenziale“ – Mindest-anforderungen für die Durchführung;260
11.2.1;27.1 Allgemeine Anforderungen;260
11.2.2;27.2 Technische Empfehlungen;260
11.2.2.1;27.2.1 Visuell evozierte Potenziale ( VEP);260
11.2.2.2;27.2.2 Akustisch evozierte Potenziale ( AEP);261
11.2.2.3;27.2.3 Somatosensorisch evozierte Potenziale ( SEP);262
11.2.2.4;27.2.4 Magnetisch evozierte motorische Potenziale ( MEP);264
11.2.3;27.3 Anlage „Mittlerer Zeitbedarf“;265
11.2.4;27.4 Tabellarische Zusammenfassung;265
11.3;28 Normalwerte;268
11.3.1;28.1 Vorbemerkung;268
11.3.2;28.2 Evozierte Potenziale;268
11.3.3;28.3 Vegetative Funktionsdiagnostik;272
12;Sachverzeichnis;274




