Gerlach / Reichmann / Riederer Die Parkinson-Krankheit

Grundlagen, Klinik, Therapie
4. Auflage 2007
ISBN: 978-3-211-48547-7
Verlag: Springer Vienna
Format: PDF
Kopierschutz: 1 - PDF Watermark

E-Book, Deutsch, 462 Seiten

Reihe: Medicine (German Language)

Kompetent: Das einzige Lehrbuch im deutschsprachigen Raum zur Parkinson-Krankheit. Umfassend beschreibt es neurobiologische Grundlagen, Modelle, Klinik und Therapie. Kompakt: Pharmakologie und Wirkmechanismen der Anti-Parkinson-Medikamente. Komprimiert: viele Tabellen, Schemata und Abbildungen. Das Nachschlagewerk besticht durch klare Systematik und Aktualität. Neu in der 4. Auflage des Leitfadens: alle neuen Medikamente, neueste Entwicklungen in der Genetik, Pathogenese- und Therapieforschung. Plus: aktuelle Modelle der Parkinson-Krankheit und der gegenwärtige Stand klinischer Studien zur symptomatischen Therapie und Neuroprotektion.

Autoren/Hrsg.

Gerlach, Manfred

Reichmann, Heinz

Riederer, Peter

Inhaltsverzeichnis

1;Inhaltsverzeichnis;13
2;Geleitwort;6
3;Vorwort zur vierten, völlig neu bearbeiteten Auflage;7
4;Vorwort zur ersten Auflage;10
5;Danksagung;12
6;1 Klinik;18
6.1;1.1 James Parkinson;18
6.2;1.2 Klassifikation und Subtypen der Parkinson-Syndrome;19
6.3;1.3 Ätiologie des idiopathischen Parkinson-Syndroms;25
6.3.1;1.3.1 Wann beginnt der krankheitsverursachende Prozess? Probleme bei der Stellung einer Frühdiagnose;26
6.3.2;1.3.2 Hypothesen zur Pathogenese des idiopathischen Parkinson-Syndroms;32
6.4;1.4 Klinisches Bild des idiopathischen Parkinson-Syndroms;41
6.5;1.5 Diagnose und Differenzialdiagnose des idiopathischenParkinson-Syndroms;48
7;2 Neurobiologie der Parkinson-Krankheit;55
7.1;2.1 Allgemeine Prinzipien der Neurotransmission mit besonderer Berücksichtigung des dopaminergen Systems;55
7.1.1;2.1.1 Synaptische Übertragungsmechanismen;55
7.1.2;2.1.2 Rezeptoren als Bindungs- und Wirkorte von Neurotransmittern und Arzneistoffen;64
7.2;2.2 Pathologische Befunde der Parkinson-Krankheit;73
7.2.1;2.2.1 Neuropathologie;73
7.2.2;2.2.2 Neurochemische und bildgebende Befunde;75
7.3;2.3 Konzepte zur Funktion und Dysfunktion der Basalganglien bei der Parkinson-Erkrankung;88
8;3 Präklinische und klinische Pharmakologie und Wirkungsmechanismen von Anti-Parkinson-Medikamenten;96
9;4 Tiermodelle der Parkinson-Krankheit;120
9.1;4.1 Pharmakologisch-induzierte funktionelle Störungen der dopaminergen Neurotransmission;121
9.2;4.2 Experimentell-induzierte Degeneration von nigro-striatalen dopaminergen Neuronen;123
9.2.1;4.2.1 6-OHDA;123
9.2.2;4.2.2 Methamphetamin;132
9.2.3;4.2.3 MPTP;134
9.2.4;4.2.4 MPTP-ähnliche Verbindungen;143
9.2.5;4.2.5 Eisen;146
9.2.6;4.2.6 Weitere dopaminerge Neurotoxine;147
9.3;4.3 Transgene Tiermodelle der Parkinson-Krankheit;149
10;5 Hypothesen zur molekularen und zellulären Pathogenese der Parkinson-Krankheit;152
10.1;5.1 Oxidativer Stress;152
10.2;5.2 Exzitotoxizität;161
10.3;5.3 Störung der Ca2+-Homöostase;164
10.4;5.4 Apoptose;166
10.5;5.5 Entzündliche Reaktionen;169
10.6;5.6 Protein-Aggregation;171
10.7;5.7 Interagierende molekulare und zelluläre Pathomechanismen;177
11;6 Präklinische und klinische Befunde zur Neuroprotektion;179
11.1;6.1 Präklinische Untersuchungen;182
11.2;6.2 Klinische Studien, die mit dem Ziel durchgeführt wurden, Neuroprotektion nachzuweisen;193
12;7 Die Therapie des idiopathischen Parkinson-Syndroms;210
12.1;7.1 Anticholinergika;210
12.1.1;7.1.1 Einleitung und experimentelle Pharmakologie;210
12.1.2;7.1.2 Indikationen und klinische Pharmakologie;211
12.1.3;7.1.3 Nebenwirkungen und Kontraindikationen;211
12.2;7.2 L-DOPA;211
12.2.1;7.2.1 Einleitung und experimentelle Pharmakologie;211
12.2.2;7.2.2 Indikationen und klinische Pharmakologie;212
12.2.3;7.2.3 Nebenwirkungen und Kontraindikationen;220
12.3;7.3 COMT-Hemmer;223
12.3.1;7.3.1 Entacapon;223
12.3.2;7.3.2 Tolcapon;228
12.4;7.4 Dopamin-Rezeptoragonisten;230
12.4.1;7.4.1 a-Dihydroergocryptin;234
12.4.2;7.4.2 Apomorphin;236
12.4.3;7.4.3 Bromocriptin;238
12.4.4;7.4.4 Cabergolin;240
12.4.5;7.4.5 Lisurid;242
12.4.6;7.4.6 Pergolid;244
12.4.7;7.4.7 Pramipexol;247
12.4.8;7.4.8 Ropinirol;252
12.4.9;7.4.9 Rotigotin;258
12.5;7.5 MAO-B-Hemmer;262
12.5.1;7.5.1 Selegilin;262
12.5.2;7.5.2 Rasagilin;268
12.6;7.6 NMDA-Rezeptorantagonisten;271
12.6.1;7.6.1 Amantadin;271
12.6.2;7.6.2 Budipin;273
13;8 Stereotaktische operative Verfahren;276
13.1;8.1 Thermokoagulation;276
13.2;8.2 Neurostimulation;277
13.2.1;8.2.1 Durchführung der tiefen Hirnstimulation;277
13.2.2;8.2.2 Nachsorge bei Patienten mit tiefer Hirnstimulation;280
14;9 Reflexionen zu möglichen neurotoxischen Nebenwirkungen von l-DOPA;283
15;10 Wann sollte mit der Parkinson-Therapie begonnen werden?;293
16;11 Therapie der Frühphase der Parkinson-Krankheit;295
16.1;11.1 Therapiestrategien bei Patienten unter 70 Jahren;295
16.2;11.2 Therapiestrategien bei Patienten über 70 Jahren;298
17;12 Therapie der Spätphase der Parkinson-Krankheit;299
18;13 Therapie von l-DOPA-assoziierten motorischen Komplikationen der Parkinson-Krankheit;301
18.1;13.1 Suboptimale Peak-Response von l-DOPA;303
18.2;13.2 Optimale Peak-Response von l-DOPA, aber unvorhergesehenes Off;304
18.3;13.3 Optimale Peak-Response unter l-DOPA mitWearing-off;304
18.4;13.4 Die l-DOPA-Antwort bleibt aus;305
18.5;13.5 Peak-dose-Dys-/Hyperkinesien;305
18.6;13.6. Dystone Dyskinesie;306
18.7;13.7 Biphasische Dyskinesien;307
18.8;13.8 Freezing;307
19;14 Therapie von autonomen Störungen;309
19.1;14.1 Blasenentleerungsstörungen;309
19.2;14.2 Sexuelle Probleme;310
19.3;14.3 Störungen der Verdauung;311
19.4;14.4 Orthostatische Hypotension;312
19.5;14.5 Schmerzen und Paraesthesien;313
19.6;14.6 Seborrhö;313
19.7;14.7 Vermehrtes Schwitzen;314
20;15 Therapie von Schlafstörungen;315
21;16 Therapie neuropsychiatrischer Symptome;317
22;17 Zukünftige und nicht zugelassene Therapien der Parkinson-Krankheit;323
22.1;17.1 Therapeutische Entwicklungen für die Parkinson-Krankheit;324
22.1.1;17.1.1 Entwicklungen zur Verbesserung der symptomatischen Therapie;325
22.1.2;17.1.2 Antidyskinetische Therapieentwicklungen;334
22.1.3;17.1.3 Entwicklungen zur kausalen Therapie der Parkinson-Krankheit;336
22.2;17.2 Nicht zugelassene Therapien der Parkinson-Krankheit;340
23;Appendix A Der Patient und sein Umfeld --- W. Götz;344
23.1;A.1 Von den ersten Symptomen bis zur Diagnose;344
23.1.1;A.1.1 Die ersten Symptome;344
23.1.2;A.1.2 Die Diagnose;349
23.2;A.2 Mit dem Morbus Parkinson/IPS leben;349
23.2.1;A.2.1 Diagnose und Akzeptanz;349
23.2.2;A.2.2 Das Verhältnis zwischen Betroffenen und ihrem Umfeld;350
23.2.3;A.2.3 Ergänzende Therapien;355
23.3;A.3 Hilfe zur Selbsthilfe bei Parkinson-Patienten in Deutschland;360
23.3.1;A.3.1 Die „deutsche Parkinson Vereinigung“ (dPV);360
23.3.2;A.3.2 Der „Club U 40“;365
23.3.3;A.3.3 TIP, MSA, PSP;365
23.4;A.4 Fachkliniken, Pflege und Begleitkrankheiten;366
23.4.1;A.4.1 Pflege;366
23.4.2;A.4.2 Begleiterkrankungen,hier Osteoporose;368
24;Appendix B Übersichtstabellen --- O. Dietmaier und G. Laux;371
25;Literatur;395
26;Verwendete Abkürzungen;442
27;Sachverzeichnis;444