Huemer / Kaulfersch Kindliches Rheuma

Eine zu wenig beachtete Krankheit
1. Auflage 2008
ISBN: 978-3-211-48621-4
Verlag: Springer Vienna
Format: PDF
Kopierschutz: 1 - PDF Watermark

E-Book, Deutsch, 210 Seiten

Reihe: Medicine (German Language)

Rheuma bei Kindern ist eine bislang wenig beachtete und dennoch häufig auftretende Erkrankung. Das Buch bietet betroffenen Familien erstmals einen Überblick über Symptomatik, Diagnose und Therapieansätze. Die Autoren machen wichtige Fachbegriffe verständlich und geben ihr Expertenwissen über Anwendbarkeit und Erfolgsaussichten verschiedener medikamentöser, physio- und ergotherapeutischer Therapien weiter. Hinweise zur Selbsthilfe und ein Serviceteil komplettieren diesen Ratgeber. Auch behandelnde Ärzte erfahren viel Wissenswertes.

Autoren/Hrsg.

Huemer, Christian

Kaulfersch, Wilhelm

Inhaltsverzeichnis

1;Vorwort: Kindliches Rheuma – gibt es das?;5
2;Inhaltsverzeichnis;6
3;I Wichtige Begriffe;9
3.1;Immunsystem;9
3.2;Fehlfunktionen des Immunsystems;10
3.3;Entzündung;10
3.4;Infektionen und Arthritis;11
3.5;Schmerz und Rheuma;12
3.6;Schmerzbehandlung;12
3.7;Arthralgie/Arthritis;12
3.8;Laboruntersuchungen;13
4;II Juvenile idiopathische Arthritis;15
4.1;II.1 Nomenklatur und Klassifikation;15
4.1.1;Schlussfolgerungen;17
4.2;II.2 Behandlung und medikamentöseTherapie;19
4.2.1;Aufklärung, Physiotherapie, pharmakologische Therapie;19
4.2.2;Teamarbeit;20
4.2.3;Pharmakotherapie;22
4.2.4;Nicht steroidale Antirheumatika;22
4.2.5;Prophylaxe der Nebenwirkungen von nicht steroidalen Antirheumatika;26
4.3;II.3 Basistherapie bei juveniler idiopathischer Arthritis;27
4.3.1;Einführung;27
4.3.2;Folgen und Komplikationen der JIA;27
4.3.3;Schmerztherapiemit nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR);28
4.3.4;Kortikosteroide;28
4.3.5;DMARD (disease modifying antirheumatic drugs) Monotherapie;29
4.3.6;Biological Response Modifiers (Biologicals);31
4.3.7;Kombinationstherapien (DMARDs und Biologics);32
4.4;II.4 Systemische Verlaufsform( Morbus Still);36
4.4.1;Definition und Häufigkeit;36
4.4.2;Klinisches Bild;36
4.4.3;Allgemeinsymptome;36
4.4.4;Hautbefunde;36
4.4.5;Arthritis;37
4.4.6;Lymphatisches System und Leber;38
4.4.7;Herz;38
4.4.8;Lunge;38
4.4.9;Niere;39
4.4.10;Zentralnervensystem;39
4.4.11;Makrophagenaktivierungssyndrom;39
4.4.12;Amyloidose;40
4.4.13;Diagnose;40
4.4.14;Laboruntersuchungen;40
4.4.15;Therapie;41
4.4.16;Begleittherapie;41
4.4.17;Therapie desMakrophagenaktivierungssyndroms;42
4.5;II.5 Oligoarthritis;43
4.5.1;Definition;43
4.5.2;Häufigkeit;43
4.5.3;Anamnese;43
4.5.4;Klinische Befunde ;43
4.5.5;Laborbefunde;46
4.5.6;Diagnose;46
4.5.7;Therapie;46
4.5.8;Prognose;47
4.6;II.6 Erweiterte (extended) Oligoarthritis;48
4.6.1;Definition und Häufigkeit;48
4.6.2;Klinische Befunde Gelenkbeteiligung.;48
4.6.3;Therapie;48
4.6.4;Prognose;49
4.7;II.7 Polyarthritis (Rheumafaktor negativ);50
4.7.1;Definition und Häufigkeit;50
4.7.2;Anamnese;50
4.7.3;Klinische Befunde;50
4.7.4;Laborbefunde;51
4.7.5;Bildgebende Diagnostik;52
4.7.6;Diagnose;52
4.7.7;Therapie;53
4.7.8;Medikamentöse Therapie;53
4.7.9;Prognose;54
4.8;II.8 Polyarthritis (Rheumafaktor positiv);56
4.8.1;Definition und Häufigkeit;56
4.8.2;Anamnese;56
4.8.3;Klinische Befunde;56
4.8.4;Laborbefunde;58
4.8.5;Rheumafaktor;58
4.8.6;Bildgebende Diagnostik;59
4.8.7;Diagnose;59
4.8.8;Therapie;59
4.8.9;Medikamentöse Therapie;59
4.8.10;Prognose;60
4.9;II.9 Enthesitis assoziierte juvenile idiopathische Arthritis;62
4.9.1;Einleitung;62
4.9.2;Klinische Symptomatik;62
4.9.3;Diagnostik;65
4.9.4;Therapie;67
4.10;II.10 Juvenile Psoriasis Arthritis;69
4.10.1;Definition und Klassifikation;69
4.10.2;Klinische Symptome;70
4.10.3;Diagnose;72
4.10.4;Therapie;73
4.10.5;Prognose;74
4.11;II.11 Kindlicher Uveitis;75
4.11.1;Einleitung;75
4.11.2;Definition und Einteilung;75
4.11.3;Epidemiologie;76
4.11.4;Ätiologie und Pathogenese;76
4.11.5;Klinik;78
4.11.6;Diagnose;79
4.11.7;Differenzialdiagnose;79
4.11.8;Therapie;80
4.11.9;Prognose;81
4.12;II.12 Rehabilitation bei JIA: Physiotherapie und Ergotherapie;82
4.12.1;Ziele der Rehabilitation;82
4.12.2;Physiotherapie;83
4.12.3;Entwicklung von Gelenksdeformitäten;83
4.12.4;Funktionelle Beurteilung;84
4.12.5;Prinzipien der Physiotherapie;84
4.12.6;Prinzipien der Ergotherapie;86
4.12.7;Zusätzliche Hilfsmittel ;87
5;III Reaktive und parainfektiöse Arthritiden;89
5.1;Definition;89
5.2;Klassifikation;89
5.3;Pathogenese;90
5.4;Klinischer Verlauf der reaktiven Arthritis;93
5.5;Diagnostik;94
5.6;Differenzialdiagnose;95
5.7;Therapie;96
5.8;Prognose;97
5.9;Sonderformen;98
5.10;Therapie;102
6;IV Systemischer Lupus Erythematodes im Kindes- und Jugendalter;104
6.1;Hinführung zumThema;104
6.2;Historie;104
6.3;Definition;104
6.4;Epidemiologie;105
6.5;Klassifikation;105
6.6;Aktivitätsindices;106
6.7;Pathogenese;106
6.8;Pathologie der Organe;108
6.9;Klinische Manifestationen;110
6.10;Diagnostik;112
6.11;Differenzialdiagnosen des SLE;113
6.12;Therapie;115
7;V Juvenile Dermatomyositis;117
7.1;Definition;117
7.2;Häufigkeit;117
7.3;Ätiologie und Pathogenese;117
7.4;Anamnese;118
7.5;Klinischer Befund;118
7.6;Laborbefunde;120
7.7;Apparative Untersuchungen;120
7.8;Diagnose;121
7.9;Differenzialdiagnose;121
7.10;Standardtherapie;122
7.11;Weitere Therapieoptionen;123
7.12;Therapieüberwachung;124
7.13;Prognose;125
8;VI Sklerodermie undMischkollagenosen;126
8.1;VI.1 Sklerodermie;126
8.1.1;Die juvenile lokalisierte Sklerodermie;126
8.1.2;Die systemische Sklerodermie;128
8.2;VI.2 Mischkollagenosen;129
9;VII Vaskulitiden im Kindes- und Jugendalter;131
9.1;VII.1 Hinführung: „ Vaskulitis, was ist denn das? Ist das eine Krankheit?“;131
9.2;VII.2 Einführung und wesentliche Aspekte der Vaskulitiden;132
9.3;VII.3 Klassifikation der Vaskulitiden;134
9.4;VII.4 Pathogenese;136
9.5;VII.5 Wesentliche Aspekte einzelner Vaskulitiden ;138
9.5.1;Vaskulitis vornehmlichmittelgroßer Gefäße;140
9.5.2;Vaskulitis vornehmlich kleiner Gefäße;148
9.5.3;Andere Vaskulitiden;155
9.5.4;Sekundäre Vaskulitiden;158
10;VIII Periodische Fiebersyndrome;160
10.1;Einführung;160
10.2;VIII.1 Familiäres Mittelmeerfieber (FMF);160
10.2.1;Klinik;160
10.2.2;Diagnose;161
10.2.3;Therapie;161
10.2.4;Verlauf und Prognose;162
10.3;VIII.2 Cryopyrin assoziierte periodische Fiebersyndrome;162
10.3.1;Familiäres kälteassoziiertes Syndrom;163
10.3.2;Muckle-Wells Syndrom;163
10.3.3;CINCA-Syndrom;163
10.4;VIII.3 TNF-Rezeptor-assoziiertes periodisches Syndrom ( TRAPS);164
10.4.1;Klinik;164
10.4.2;Therapie;165
10.5;VIII.4 Hyper-IgD-Syndrom;165
10.5.1;Klinik;165
10.5.2;Diagnose;166
10.5.3;Therapie;166
10.6;VIII.5 Zyklische Neutropenie;167
10.6.1;Klinik;167
10.6.2;Therapie;167
10.7;VIII.6 Differentialdiagnose: Periodisches Fiebermit aphthöser Stomatitis, Pharyngitis und Lymphadenitis ( PFAPA);168
10.7.1;Klinik;168
10.7.2;Diagnose;168
10.7.3;Therapie;169
10.7.4;Prognose;169
11;IX Nichtrheumatische Ursachen von Gelenksschmerzen;170
11.1;Trauma;170
11.2;Überlastungs-Syndrome;171
11.3;Orthopädische/Mechanische Ursachen (Osteochondrosen);173
11.4;Andere Differenzialdiagnosen schmerzhafter Gelenksekrankungen;178
12;X Schmerzverstärkungssyndrome;179
12.1;Einleitung;179
12.2;X.1 Regionale Schmerzsyndrome ;180
12.2.1;Klinische Symptomatik;180
12.2.2;Komplex regionales SchmerzsyndromTyp I;180
12.2.3;Diagnose;181
12.2.4;Therapie;181
12.3;X.2 Generalisierte Schmerzverstärkungssyndrome ;181
12.3.1;Klinische Symptomatik;181
12.3.2;Generalisierte Fibromyalgie;182
12.4;X.3 Schmerzevaluation;185
13;XI Krankheitsbewältigung im Alltag;186
13.1;Kindergarten;186
13.2;Schulalltag;187
13.3;Familie;188
13.4;Jugendliche;189
13.5;Transition;189
14;XII Informationen für Eltern und Betroffene;191
14.1;XII.1 Soziale Unterstützung und Beihilfen;191
14.2;XII.2 Rheumaliga, Selbsthilfegruppen und Info- Homepages;192
14.3;XII.3 Rheumaambulanzen für Kinder und Jugendliche;195
15;Weiterführende Literatur;199
16;Autorenverzeichnis;201
17;Sachverzeichnis;202