Kessler | Photochemisch orthogonale Festphasensynthesen | E-Book | www.sack.de
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E-Book, Deutsch, 318 Seiten

Kessler Photochemisch orthogonale Festphasensynthesen


1. Auflage 2008
ISBN: 978-3-7369-2644-8
Verlag: Cuvillier Verlag eBooks
Format: PDF
 Kopierschutz: 0 - No protection

E-Book, Deutsch, 318 Seiten

ISBN: 978-3-7369-2644-8
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Schutzgruppenstrategien, in denen Licht als 'Abspaltungsreagens' eingesetzt werden kann, sind eine interessante Erweiterung des chemischen Methodenarsenals, da unter milden, substratschonenden Bedingungen und ohne Kontamination der Substrate mit Reagentien gearbeitet werden kann. Es wurde eine photochemisch orthogonale Schutzgruppenstrategie für die Festphasen-Peptidsynthese entwickelt. Die Kombination von Pivaloyllinkern- und NVOC-Schutzgruppen wurde zu diesem Zweck eingehend untersucht. Die photochemisch orthogonale Methode erlaubte die wellenlängenselektive Anregung verschiedener photolabiler Schutzgruppen und lieferte die Zielverbindungen ohne weitere Aufarbeitung in hoher Reinheit. Die Brauchbarkeit des photolabilen Pivaloyllinkers zur Synthese größerer caged-Peptide (7 - 15 Aminosäuren) nach konventionellen Peptidsyntheseprotokollen und anschließender photolytischer Freisetzung (uncaging) der C-terminal gebundenen Peptide unter in-vivo-Bedingungen wurde untersucht.

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Autoren/Hrsg.

Kessler, Martin
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