Manfras / Diederich / Mann Praxishandbuch Endokrinologie

1. Auflage 2018
ISBN: 978-3-95466-379-8
Verlag: MWV Medizinisch Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft
Format: PDF
Kopierschutz: 1 - PDF Watermark

E-Book, Deutsch, 684 Seiten

Der Nachweis oder Ausschluss endokriner Störungen erfordert einen zielorientierten diagnostischen Prozess mit differenzierter Anamnese, körperlicher Untersuchung und Labordiagnostik. Auch die Therapie endokriner Erkrankungen bedarf einer Individualisierung der Maßnahmen. Das Praxishandbuch Endokrinologe vermittelt - anders als klassische Lehrbücher - einen symptomorientierten Zugang zu diagnostischen Pfaden und therapeutischen Entscheidungen unter Anwendung zahlreicher Algorithmen und Tabellen. Nicht nur dem endokrinologisch versierten Experten, sondern besonders dem in endokrinologischen Fragestellungen weniger erfahrenen Arzt ist das Buch eine Orientierungshilfe in der täglichen Praxis.

mit Beiträgen von A. Barthel, G. Benker, A. Böhme, A. Braner, N. Brenner, C. Bullmann, S. Diederich, I. Dornauf, S. Gaissmaier, B. Gerbert, K. Golombeck-Banse, M.A. Graf, O.E. Janßen, K. Jungheim, C. Keck, D. Kunze, C. Land, K.-P. Liesenkötter, S. Lojewski, B. Manfras, W.A. Mann, M. Morlot, M. Motamedi, C.-J. Partsch, M.M. Ritter, S.E. Segerer, M. Shahin, H. Siggelkow, N. Stahnke, B. Stamm, K.-H. Usadel, K. von Werder, R.P. Willig, A. Wüsthof

Zielgruppe

Internisten, Gynäkologen, Pädiater in Klinik und Praxis; alle endokrinologisch interessierten Ärzte; interessierte Ärzte in Aus- oder Weiterbildung

Autoren/Hrsg.

Manfras, Burkhard

Diederich, Sven

Mann, W. Alexander

Land, Christof

Keck, Christoph

Inhaltsverzeichnis

1;Cover;1
2;Titel;4
3;Vorwort;6
4;Die Autoren;7
5;Inhalt;10
6;I Hypophyse;16
6.1;1Hyperprolaktinämie;18
6.2;2Akromegalie;24
6.3;3Diagnostik und Therapie des Cushing-Syndroms;30
6.4;4Hypophysäre Tumoren bei Kindern/Jugendlichen;44
6.5;5Diabetes insipidus;50
6.6;6Hyponatriämie;58
7;II Wachstum und Entwicklung;66
7.1;1 Kleinwuchs (KW);68
7.2;2Entwicklungsstörungen: Hochwuchs bei jugendlichen Mädchen und Jungen – Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie;74
7.3;3Ullrich-Turner-Syndrom (UTS);78
7.4;4Skelettdysplasien;82
7.5;5Pubertas praecox;88
7.6;6Pubertas tarda;96
7.7;7Prämature Teilentwicklungen;108
7.8;8Pubertätsgynäkomastie;112
7.9;9Konnatales adrenogenitales Syndrom (AGS);116
8;III Schilddru?se;120
8.1;1Euthyreote Struma und Knoten;122
8.2;2Autoimmunthyreoiditis (AIT);138
8.3;3Hypothyreose;144
8.4;4Hyperthyreose;156
8.5;5Endokrine Orbitopathie;176
8.6;6Subakute Thyreoiditis und andere Thyreoiditiden;188
8.7;7Differenziertes Schilddrüsenkarzinom;200
8.8;8C-Zellkarzinom;210
8.9;9Sonstige maligne Schilddrüsentumoren;220
8.10;10Schilddrüse und Schwangerschaft;226
8.11;11Angeborene Störungen der Schilddrüse;242
8.12;12Besonderheiten im Kindesalter;248
9;IV Nebenniere;252
9.1;1Primärer Hyperaldosteronismus/Mineralokortikoidhypertonie;254
9.2;2Phäochromozytom;264
9.3;3Adrenogenitales Syndrom (AGS)/congenital adrenal hyperplasia (CAH)vom Typ 21-Hydroxylase-Mangel;270
9.4;4Nebennierenrindeninsuffizienz;282
9.5;5Zufällig entdeckte Nebennierenraumforderung;292
10;V Knochen und Knochenstoffwechsel;300
10.1;1 Osteoporosedefinition: Einleitung und Übersicht;302
10.2;2Primäre Osteoporose;306
10.3;3Primäre und sekundäre Osteoporose im Kindes- und Jugendalter;314
10.4;4Primärer Hyperparathyreoidismus (pHPT);322
10.5;5Sekundäre Osteoporose: sekundärer Hyperparathyreoidismus;326
10.6;6Störungen des Kalziumphosphat-Metabolismus im Kindes- und Jugendalter;332
10.7;7Störungen des Phosphatstoffwechsels;342
10.8;8Seltene Osteopathien;348
11;VI Andrologie;354
11.1;1Gynäkomastie;356
11.2;2Hypogonadismus des Mannes;364
11.3;3Sexuelle Dysfunktion des Mannes: erektile Dysfunktion, Libidomangel und Ejakulationsstörungen;376
11.4;4Transsexualität, Geschlechtsdysphorie, Geschlechtsidentifizierungsstörung;382
11.5;5Hodentumoren;390
12;VII Gynäkologie;398
12.1;1 Zyklusstörungen;400
12.2;2Das Syndrom der polyzystischen Ovarien;412
12.3;3Ovarielle Stimulation;434
12.4;4Ovarielles Überstimulationssyndrom;450
12.5;5Habituelle Aborte;460
12.6;6Endometriose;470
12.7;7Kutane Androgenisierungserscheinungen;476
12.8;8Kontrazeption;480
12.9;9Menopause und Klimakterium;492
12.10;10Abklärung bei Libidostörung;500
13;VIII Polyglanduläre Syndrome;512
13.1;1 Autoimmune polyglanduläre Syndrome (APS);514
14;IX Neuroendokrine Tumoren;522
14.1;1 MEN (Multiple endokrine Neoplasie);524
14.2;2 Neuroendokrine Tumoren des Pankreas und des Gastrointestinaltrakts (GEP-NET);528
15;X Metabolismus;550
15.1;1Diabetes mellitus;552
15.2;2Gestationsdiabetes;608
15.3;3Adipositas im Erwachsenenalter;620
15.4;4Adipositas im Kindes- und Jugendalter;628
15.5;5Fettstoffwechselstörungen;632
15.6;6Hereditäre Hämochromatose;642
15.7;7Sekundäre Hämochromatose;646
16;XI Symptombezogene Differenzialdiagnostik;650
16.1;1Störungen des Magnesiumstoffwechsels;652
16.2;2Hyperhidrose;656
17;Sachwortverzeichnis;661

Über Autor(innen)

mit Beiträgen von A. Barthel, G. Benker, A. Böhme, A. Braner, N. Brenner, C. Bullmann, S. Diederich, I. Dornauf, S. Gaissmaier, B. Gerbert, K. Golombeck-Banse, M.A. Graf, O.E. Janßen, K. Jungheim, C. Keck, D. Kunze, C. Land, K.-P. Liesenkötter, S. Lojewski, B. Manfras, W.A. Mann, M. Morlot, M. Motamedi, C.-J. Partsch, M.M. Ritter, S.E. Segerer, M. Shahin, H. Siggelkow, N. Stahnke, B. Stamm, K.-H. Usadel, K. von Werder, R.P. Willig, A. Wüsthof