Petersenn | Morbus Cushing - Diagnostik und Therapie mit Fallbeispielen | E-Book | www.sack.de
E-Book

E-Book, Deutsch, 87 Seiten

Reihe: UNI-MED Science

Petersenn Morbus Cushing - Diagnostik und Therapie mit Fallbeispielen


3. neubearbeitete Auflage 2023
ISBN: 978-3-8374-6450-4
Verlag: UNI-MED Verlag AG
Format: PDF
Kopierschutz: 1 - PDF Watermark

E-Book, Deutsch, 87 Seiten

Reihe: UNI-MED Science

ISBN: 978-3-8374-6450-4
Verlag: UNI-MED Verlag AG
Format: PDF
Kopierschutz: 1 - PDF Watermark



Der Morbus Cushing stellt als Erkrankung eine diagnostische und therapeutische Herausforderung dar. Er wird aufgrund seiner Seltenheit meist erst spät erkannt, stellt unbehandelt eine vitale Gefährdung dar und die Ursachen und Verläufe eines Hyperkortisolismus sind vielgestaltig. Dieses Buch gibt einen Überblick über die Klinik, Diagnostik und Therapie des Morbus Cushing. Es vermittelt u.a. die aktuellen Möglichkeiten zum Screening auf einen Kortisolexzess sowie neue Entwicklungen bei der Behandlung sowohl des zugrundeliegenden Hypophysentumors, des Hyperkortisolismus als auch der Begleiterkrankungen. Ergänzt wird es durch die Darstellung anschaulicher Kasuistiken. In der 3. Auflage wurden eine Vielzahl aktueller Studien berücksichtigt. Dieser Wissenszuwachs kann zu einer besseren Behandlung dieses schwierigen Krankheitsbildes beitragen.

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1;Inhaltsverzeichnis;10
2;1. Epidemiologie und Klinik;13
2.1;1.1. Epidemiologie;13
2.2;1.2. Klinik;14
2.3;1.3. Literatur;17
3;2. Diagnostik des Hyperkortisolismus;19
3.1;2.1. Erste Diagnostik;19
3.2;2.2. Differentialdiagnostik;25
3.3;2.3. Literatur;26
4;3. Operatives Management des Morbus Cushing;29
4.1;3.1. Transsphenoidale Operationstechniken;30
4.2;3.2. Transkranielle Operationstechniken;33
4.3;3.3. Komplikationen der operativen Behandlung;34
4.4;3.4. Operative Ergebnisse;35
4.5;3.5. Literatur;36
5;4. Strahlentherapie bei Morbus Cushing;41
5.1;4.1. Fraktionierte Radiotherapie;41
5.2;4.2. Radiochirurgie;42
5.3;4.3. Vergleich fraktionierte Radiotherapie und Radiochirurgie;44
5.4;4.4. Zusammenfassung;44
5.5;4.5. Literatur;44
6;5. Medikamentöse Therapie des Morbus Cushing;47
6.1;5.1. Literatur;51
7;6. Bilaterale Adrenalektomie;55
7.1;6.1. Operationsbedingte Komplikationen;55
7.2;6.2. Biochemische Folgen der Adrenalektomie;56
7.3;6.3. Rückbildung der CushingStigmata nach bilateraler Adrenalektomie;56
7.4;6.4. Nebennierenkrisen und Nelson-Syndrom als Langzeitkomplikationen nach bilateraler Adrenalektomie;56
7.5;6.5. Langzeitmortalität nach bilateraler Adrenalektomie;57
7.6;6.6. Medikamentöse Dauertherapie als Alternative zur bilateralen Adrenalektomie;57
7.7;6.7. Literatur;58
8;7. Differentialdiagnosen des ACTH-unabhängigen Cushing-Syndroms;61
8.1;7.1. Nebennierenrindenadenom oder -karzinom;61
8.2;7.2. ACTH-unabhängige makronoduläre Nebennierenhyperplasie (AIMAH);61
8.3;7.3. Primär pigmentierte noduläre Nebennierenerkrankung (PGNAD);64
8.4;7.4. Differentialdiagnose;64
8.5;7.5. Literatur;65
9;8. Zusammenfassung;67
10;9. Kasuistiken;69
10.1;9.1. Kasuistik 1;69
10.2;9.2. Kasuistik 2;71
10.3;9.3. Kasuistik 3;74
10.4;9.4. Kasuistik 4;75
10.5;9.5. Kasuistik 5;78
10.6;9.6. Kasuistik 6;80
10.7;9.7. Kasuistik 7;82
11;Index;86



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