Buch, Deutsch, 216 Seiten, Format (B × H): 155 mm x 225 mm, Gewicht: 358 g
Reihe: Programmbereich Medizin
Unterstützung durch Aufklärung in der Humangenetischen Beratung
Buch, Deutsch, 216 Seiten, Format (B × H): 155 mm x 225 mm, Gewicht: 358 g
Reihe: Programmbereich Medizin
ISBN: 978-3-456-86222-4
Verlag: Hogrefe AG
Schwangerschaft ist eine Phase, in der Fragen nach der Gesundheit des ungeborenen Kindes drängend werden. Was bedeutet es, wenn zu pränataler Diagnostik geraten wird? Welche Chancen und Grenzen haben Verfahren wie der NIPT-Bluttest oder die Ultraschallfeindiagnostik?
Stephanie Spranger, Fachärztin für Humangenetik, gibt fundierte Antworten. Sie erklärt die Grundlagen der Vererbung, beschreibt Chromosomenstörungen wie Trisomie 21 oder das Klinefelter-Syndrom und erläutert, welchen Einfluss Faktoren wie Alkohol, Medikamente oder Ernährung auf die kindliche Entwicklung nehmen.
Das Buch richtet sich an werdende Eltern, Paare mit Kinderwunsch sowie Angehörige. Auch Fachpersonen aus Geburtshilfe und Beratung finden Impulse. Themen wie Fehlgeburten, Epigenetik, Blutsverwandtschaft und die ethischen Dimensionen später Schwangerschaftsabbrüche werden sachlich behandelt. Spranger warnt zudem vor kommerziellen Lifestyle-Gentests, die ohne Einordnung mehr verunsichern als aufklären.
Das Werk verbindet wissenschaftliche Präzision mit Menschlichkeit. Es ermutigt, informierte Entscheidungen zu treffen – indem es Wissen an die Hand gibt, das trägt.
Zielgruppe
Eltern und Großeltern
(mit genetisch vorbelastetem
Familienhintergrund), Paare mit
Kinderwunsch.
Stephanie Spranger,
PD Dr., Bremen
