Grabs / Schöffling Arzneiformenlehre

Ein Lehrbuch der Galenik für Theorie und Praxis
überarbeitete und erweiterte Auflage
ISBN: 978-3-7692-6409-8
Verlag: Deutscher Apotheker Verlag
Format: PDF
Kopierschutz: 1 - PDF Watermark

E-Book, Deutsch, 634 Seiten, E-Book-Text

Ohne Form keine Wirkung

Die Arzneiform beeinflusst maßgeblich die Wirksamkeit eines Arzneistoffs. Neben klassischen Tabletten, Kapseln und Zäpfchen gibt es heute so trickreiche Entwicklungen wie MUPS, OROS und COMOD.
Die Autorin nimmt Sie mit in die faszinierende Welt der Galenik. Sie stellt die technologischen Inhalte von den theoretischen Grundlagen bis zu den Besonderheiten einzelner Arzneiformen vor – anschaulich, leicht verständlich und einprägsam. Rezepturbeispiele und patientenrelevante Empfehlungen füllen die Theorie mit Leben. 140 Übungsaufgaben mit Lösungen festigen die Inhalte.

Das Buch deckt das gesamte erforderliche Wissen der PTA im Fach Galenik ab und eignet sich darüber hinaus im Berufsalltag als Nachschlagewerk.

Die Anforderungen an Apotheken, die Qualität der Herstellung zu sichern und zu dokumentieren sind insgesamt gestiegen. Die Neuauflage wurde daher an die aktuellen Versionen der Apothekenbetriebsordnung, der Arzneibücher, des DAC/NRF sowie an die Leitlinien der Bundesapothekerkammer angepasst. Inhalte zur Plausibilitätsprüfung, zur Dokumentation von Rezepturen oder zur Trennung der Herstellung pflanzlicher Zubereitungen vom üblichen Rezepturbereich sind nun auch rechtlich verbindlich geworden.

Autoren/Hrsg.

Grabs, Silvia

Schöffling, Ursula

Fachgebiete

• Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Pharmazie

Inhaltsverzeichnis

1;Vorwort;6
2;Inhaltsverzeichnis;8
3;Das Buch;20
3.1;1 Einführung;20
3.1.1;1.1 Bedeutung der Arzneiformenlehre;20
3.1.2;1.2 Begriffe und Definitionen;22
3.1.3;1.3 Fachliteratur zur Arzneimittelherstellung;25
3.1.4;1.4 Biopharmazeutische Aspekte;42
3.2;2 Einteilung von Arzneiformen;58
3.2.1;2.1 Einteilung nach Applikationsart;58
3.2.2;2.2 Einteilung nach Aggregatzustand und Konsistenz;61
3.2.3;2.3 Einteilung nach Art des dispersen Systems;75
3.3;3 Prüf- und Messsysteme / Qualitätssicherung;83
3.3.1;3.1 Messen, Prüfen, Größen und Einheiten Grundlagen des Messens;83
3.3.2;3.2 Statistische Grundregeln;86
3.3.3;3.3 Qualitätsnormen und Qualitätssicherung;91
3.4;4 Pharmazeutisch-technische Arbeitsvorgänge;95
3.4.1;4.1 Wägen;95
3.4.2;4.2 Grundoperationen in der Verarbeitung von Feststoffen;101
3.4.3;4.3 Verarbeitung von Flüssigkeiten;118
3.4.4;4.4 Verminderung der Keimzahl in arzneilichen Produkten;144
3.5;5 Darreichungsformen der Arzneibücher;176
3.5.1;5.1 Monographien zu Darreichungsformen;176
3.5.2;5.2 Darreichungsformen in Ph. Eur. und DAC;181
3.5.3;5.3 Prüfungsmethoden;182
3.6;6 Pulver;189
3.6.1;6.1 Arzneibuchvorgaben, Allgemeines;189
3.6.2;6.2 Herstellung;192
3.6.3;6.3 Hilfsstoffe;192
3.6.4;6.4 Verpackung und Kennzeichnung;193
3.7;7 Granulate;196
3.7.1;7.1 Arzneibuchvorgaben/Allgemeines;196
3.7.2;7.2 Herstellung;199
3.7.3;7.3 Hilfsstoffe;206
3.7.4;7.4 Verpackung und Anwendung;207
3.8;8 Kapseln;209
3.8.1;8.1 Arzneibuchvorgaben/Allgemeines;209
3.8.2;8.2 Herstellung;211
3.8.3;8.3 Hilfsstoffe;226
3.8.4;8.4 Verpackung und Anwendung;228
3.9;9 Tabletten;231
3.9.1;9.1 Arzneibuchvorgaben/Allgemeines;231
3.9.2;9.2 Herstellung;233
3.9.3;9.3 Hilfsstoffe;250
3.9.4;9.4 Verpackung und Anwendung;258
3.10;10 Zubereitungen zur Anwendung in der Mundhöhle;263
3.10.1;10.1 Arzneibuchvorgaben/Allgemeines;263
3.10.2;10.2 Herstellung;266
3.10.3;10.3 Wirkstoffhaltige Kaugummis;267
3.10.4;10.4 Verpackung und Anwendung;267
3.11;11 Arzneizubereitungen aus Pflanzen;269
3.11.1;11.1 Arzneibuchvorgaben/Allgemeines;269
3.11.2;11.2 Herstellung;277
3.11.3;11.3 Hilfsstoffe;288
3.11.4;11.4 Verpackung und Anwendung;289
3.12;12 Molekulardisperse Lösungen;292
3.12.1;12.1 Arzneibuchvorgaben/Allgemeines;292
3.12.2;12.2 Herstellung;302
3.12.3;12.3 Hilfsstoffe;311
3.12.4;12.4 Verpackung und Anwendung;315
3.13;13 Kolloiddisperse Systeme;321
3.13.1;13.1 Arzneibuchvorgaben/Allgemeines;321
3.13.2;13.2 Herstellung;328
3.13.3;13.3 Hilfsstoffe;328
3.14;14 Suspensionen;336
3.14.1;14.1 Arzneibuchvorgaben/Allgemeines;336
3.14.2;14.2 Herstellung;340
3.14.3;14.3 Hilfsstoffe;345
3.14.4;14.4 Verpackung und Anwendung;348
3.15;15 Emulsionen;350
3.15.1;15.1 Arzneibuchvorgaben/Allgemeines;350
3.15.2;15.2 Herstellung;354
3.15.3;15.3 Hilfsstoffe;363
3.15.4;15.4 Verpackung und Anwendung;368
3.16;16 Halbfeste Zubereitungen zur kutanen Anwendung;371
3.16.1;16.1 Arzneibuchvorgaben/Allgemeines;371
3.16.2;16.2 Herstellung;384
3.16.3;16.3 Grundlagen und Hilfsstoffe;399
3.16.4;16.4 Verpackung und Anwendung;410
3.17;17 Arzneiformen für Körperhöhlen;416
3.17.1;17.1 Arzneibuchvorgaben/Allgemeines;416
3.17.2;17.2 Herstellung;424
3.17.3;17.3 Hilfsstoffe;433
3.17.4;17.4 Verpackung und Anwendung;437
3.18;18 Arzneiformen mit Gasen und Aerosolen;441
3.18.1;18.1 Arzneibuchvorgaben/Allgemeines;441
3.18.2;18.2 Herstellung;449
3.18.3;18.3 Hilfsstoffe;451
3.18.4;18.4 Verpackung und Anwendung;453
3.19;19 Parenterale und andere sterile Zubereitungen;462
3.19.1;19.1 Arzneibuchvorgaben/Allgemeines;462
3.19.2;19.2 Herstellung;472
3.19.3;19.3 Hilfsstoffe;485
3.19.4;19.4 Verpackung und Anwendung;487
3.20;20 Augenarzneimittel;497
3.20.1;20.1 Arzneibuchvorgaben/Allgemeines;497
3.20.2;20.2 Herstellung;504
3.20.3;20.3 Hilfsstoffe;512
3.20.4;20.4 Verpackung und Anwendung;513
3.21;21 Homöopathische Arzneimittel;518
3.21.1;21.1 Arzneibuchvorgaben/Allgemeines;518
3.21.2;21.2 Herstellung;521
3.21.3;21.3 Hilfsstoffe;526
3.21.4;21.4 Verpackung und Anwendung;527
3.22;22 Therapeutische Systeme;529
3.22.1;22.1 Arzneibuchvorgaben/Allgemeines;529
3.22.2;22.2 Herstellung;545
3.22.3;22.3 Hilfsstoffe;548
3.22.4;22.4 Verpackung und Anwendung von TTS;549
3.23;23 Konfektionierung – Packmittel und Kennzeichnung;552
3.23.1;23.1 Anforderungen an Behältnisse;552
3.23.2;23.2 Kennzeichnung von Arzneimitteln;558
3.24;24 Haltbarkeit von Arzneimitteln;564
3.24.1;24.1 Allgemeine Stabilitätsmerkmale;564
3.24.2;24.2 Richtlinien zur Festlegung der Haltbarkeit;566
3.24.3;24.3 Haltbarkeitsprüfungen;571
3.25;25 Wichtige Hilfsstoffgruppen;577
3.25.1;25.1 Pulvergrundstoffe;577
3.25.2;25.2 Quellstoffe/Viskositätserhöher;582
3.25.3;25.3 Grundstoffe für halbfeste Zubereitungen zur kutanen Anwendung;585
3.25.4;25.4 Antioxidanzien für Dermatika;592
3.25.5;25.5 Emulgatoren und Tenside;592
3.26;Anhang;602
3.26.1;Anhang 1: Hygienerichtlinie zur Herstellung von nicht sterilen pharmazeutischen Zubereitungen in der Apotheke (Auszug);604
3.26.2;Anhang 2: Leitlinien der BAK zur Herstellung von Arzneimitteln in der Apotheke;608
3.26.3;Anhang 3: Monographie von Betamethasonvalerat als Beispiel für die Wirkstoffdossiers der Gesellschaft für Dermopharmazie;620
3.26.4;Anhang 4: Beispiel einer Rezepturdokumentation;622
3.26.5;Anhang 5: Inkompatibilitäten bei Salben;625
3.27;Glossar;628
3.28;Literatur;641
3.29;Sachregister;644
3.30;Die Autorinnen;652
3.31;Begleitheft;655
3.31.1;1 Einführung;657
3.31.2;2 Einteilung von Arzneiformen;658
3.31.3;3 Prüf- und Messsysteme/Qualitätssicherung;660
3.31.4;4 Pharmazeutisch-technische Arbeitsvorgänge;661
3.31.5;5 Darreichungsformen der Arzneibücher;665
3.31.6;6 Pulver;665
3.31.7;7 Granulate;666
3.31.8;8 Kapseln;667
3.31.9;9 Tabletten;669
3.31.10;10 Zubereitungen zur Anwendung in der Mundhöhle;671
3.31.11;11 Arzneizubereitungen aus Pflanzen;672
3.31.12;12 Molekulardisperse Lösungen;673
3.31.13;13 Kolloiddisperse Systeme;675
3.31.14;14 Suspensionen;676
3.31.15;15 Emulsionen;677
3.31.16;16 Halbfeste Zubereitungen zur kutanen Anwendung;679
3.31.17;17 Arzneiformen für Körperhöhlen;682
3.31.18;18 Arzneiformen mit Gasen und Aerosolen;685
3.31.19;19 Parenteralia und andere sterile Zubereitungen;686
3.31.20;20 Augenarzneimittel;688
3.31.21;21 Homöopathische Arzneimittel;691
3.31.22;22 Therapeutische Systeme;692
3.31.23;23 Konfektionierung – Packmittel und Kennzeichnung;695
3.31.24;24 Haltbarkeit von Arzneimitteln;696

Über Autor(innen)

Schöffling, Ursula
Pharmaziestudium in Marburg, 1979 Promotion im Fach Pharmazeutische Technologie, Fachapothekerin für Pharmazeutischen Technologie, langjährige Fachlehrkraft an der PTA-Lehranstalt Trier und dort Leiterin des Bereichs Pharmazeutische Technologie, Leitung von Fort- und Weiterbildungskursen für die Landesapothekerkammer, Autorin von 4 Auflagen des Fachbuchs "Arzneiformenlehre", Mitautorin des Fachbuchs PTA-Prüfung beim Deutschen Apotheker Verlag, Redaktionsmitglied und Fachautorin bei der Zeitschrift PTAheute.

Grabs, Silvia
Pharmaziestudium an der Friedrich-Schiller-Universität in Jena. 1998 Erlangung des akademischen Grades Diplom-Pharmazeutin an der Martin-Luther-Universität in Halle. Approbation als Apothekerin 1999, anschließend Tätigkeit in einer öffentlichen Apotheke sowie als Dozentin am IFBE Bildungszentrum Mühlhausen. Seit 2001 hauptamtlich als Lehrkraft in der Ausbildung von PTA, Diätassistenten und Pharmareferenten wirkend, außerdem beständiges Engagement als Referentin bei Fortbildungen für pharmazeutisches Personal. 2005 Abschluss der Weiterbildung zur Fachapothekerin für Theoretische und Praktische Ausbildung. Co-Herausgeberin und Mitautorin des 2005 erschienen Buches „Pflege konkret- Arzneimittel“. Ab 2006 Dozentin im begleitenden Unterricht für Pharmaziepraktikanten in Thüringen. Seit einigen Jahren Mitglied der Arbeitsgruppe des Thüringer Landesverwaltungsamtes zur Erstellung von Prüfungsfragen für PTA in den Fächern Arzneimittelkunde und Galenik.