E-Book, Deutsch, 226 Seiten, eBook
Tariverdian / Buselmaier Chromosomen, Gene, Mutationen
Erscheinungsjahr 2013
ISBN: 978-3-642-57775-8
Verlag: Springer
Format: PDF
Kopierschutz: 1 - PDF Watermark
Humangenetische Sprechstunde
E-Book, Deutsch, 226 Seiten, eBook
ISBN: 978-3-642-57775-8
Verlag: Springer
Format: PDF
Kopierschutz: 1 - PDF Watermark
Zielgruppe
Popular/general
Autoren/Hrsg.
Weitere Infos & Material
1 Sind wir die Sklaven unserer Gene.- Können und dürfen wir Gene therapieren.- 2 Am Anfang stand ein Mönch.- 3 DNA — Molekül des Schicksals.- Konstruktionspläne der Erbsubstanz.- Die Informationsspeicherung.- 4 Gene — das „Gedächtnis“ der Natur.- Wie viele Gene besitzt der Mensch.- 5 Das Erbgut wird verpackt.- 6 Die Chromosomen des Menschen.- Wie können Chromosomen sichtbar gemacht werden.- 7 Wie funktioniert ein Gen.- Ein Molekül, das sich selbst kopiert.- Das Lesen und Übersetzen der Genbotschaft in Proteine.- 8 Wie wird der Mensch zu einem vielzelligen Individuum.- 9 Die genetischen Voraussetzungen zur Fortpflanzung.- Reifeteilungen.- Das Erbgut wurde neu gemischt.- Unterschiede von Spermato- und Oogenese des Menschen.- 10 Mutationen — Unfälle der Natur.- Wodurch entstehen Mutationen.- Wie erkennt man ein erhöhtes Mutationsrisiko.- 11 Die Gesetzmäßigkeiten der Vererbung beim Menschen.- Autosomal-dominate Vererbung.- Autosomal-rezessive Vererbung.- X-chromosomale Vererbung.- Multifaktorielle Vererbung.- Mitochondriale Vererbung.- 12 Gentechnologie — Der neue Weg der Hoffnung.- Genmedikamente.- Genotypendiagnostik.- Gentherapie.- 13 Humangenetik und Krankheiten.- Genetisch bedingte Krankheiten beim Menschen.- Monogene Erkrankungen.- Multifaktorielle Erkrankungen.- Numerische Chromosomenstörungen.- Strukturelle Chromosomenanomalien.- Chromosomeninstabilität (Chromosomenbruchsyndrome).- Mitochondriale Erkrankungen.- 14 Nicht genetisch bedingte angeborene Erkrankungen.- Schädigung durch Krankheiten der Mutter.- Fruchtschädigung durch Medikamente, Giftstoffe und andere exogene Faktoren.- 15 Einige Fragen aus dem täglichen Leben.- Vererbung von angeborenen Fehlbildungen.- Vererbung von geistiger Behinderung.- Intelligenz und Vererbung.-Geisteskrankheiten und Gemütsleiden.- Anfallsleiden (Epilepsie).- Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus).- Herz- und Gefäßerkrankungen.- Krebserkrankungen.- Bedeutung des elterlichen Alters.- Verwandtenehe.- 16 Klinisch-genetische Untersuchungsmethoden.- 17 Genetische Beratung.- Wer sollte sich beraten lassen.- 18 Vorgeburtliche Diagnostik (Pränataldiagnostik) von genetisch bedingten Krankheiten.- 19 Erklärung der Fachbegriffe.- Humangenetische Beratungsstellen und Laboratorien in Deutschland.- Genetische Beratungsstellen in Österreich.- Genetische Beratungsstellen in der Schweiz.- Abbildungsnachweis.
