Buch, Deutsch, Band 129, 47 Seiten, GEH, Format (B × H): 149 mm x 214 mm, Gewicht: 90 g
Reihe: Heidelberger Musterverträge
Buch, Deutsch, Band 129, 47 Seiten, GEH, Format (B × H): 149 mm x 214 mm, Gewicht: 90 g
Reihe: Heidelberger Musterverträge
ISBN: 978-3-8005-4292-5
Verlag: Recht Und Wirtschaft GmbH
Dieser neue Mustervertrag erläutert die zu beachtenden Fallstricke bei Verträgen über die Produktion und Lohnherstellung von Arzneimitteln. Da insbesondere innovative Produkte stets auch mit Haftungsrisiken gegenüber Nutzern dieser Produkte verbunden sind, empfiehlt es sich, die Verantwortlichkeiten aller Beteiligten im Rahmen des Herstellungsvorganges von Arzneimitteln genau zu regeln. Auch die Verantwortlichkeit für die Beachtung und Einhaltung geSetzlicher Vorgaben und das Vorhandensein verantwortlicher natürlicher Personen bedarf einer interessen- und geSetzeskonformen Regelung. Die (rechtliche und faktische) Verantwortlichkeit gegenüber Überwachungs- und Aufsichtsbehörden sowie die Erfassung der "Good Manufacturing Practise" (GMP) bildet einen Schwerpunkt bei den Regelungen des Mustervertrages.
Zielgruppe
Rechtsanwälte, Compliance-/Vertriebs-/Rechtsabteilungen von Unternehmen der Pharmabranche, Produktentwickler.
Autoren/Hrsg.
Fachgebiete
- Rechtswissenschaften Öffentliches Recht Medizin- und Gesundheitsrecht Arzneimittelrecht und Medizinprodukterecht, Apothekenrecht, Krankenhausrecht
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Pharmazie Apothekenwesen, Apothekenpraxis
- Rechtswissenschaften Berufs- und Gebührenrecht freie Berufe Rechtsanwälte und Notare Formular- und Mustersammlungen, Vertragsgestaltung