Knorre Pharmakokinetik

Theoretische Grundlagen und praktische Anwendungen
1980
ISBN: 978-3-322-86068-2
Verlag: Vieweg & Teubner
Format: PDF
Kopierschutz: 1 - PDF Watermark

E-Book, Deutsch, Band 167, 206 Seiten, eBook

Reihe: Wissenschaftliche Taschenbücher

Zielgruppe

Research

Autoren/Hrsg.

Knorre, Wolfgang A.

Inhaltsverzeichnis

1. Einführung.- 2. Mathematisch-biophysikalische Grundlagen der Pharmakokinetik.- 2.1. Mathematische Beschreibung des zeitlichen Ablaufs biologischer Vorgänge.- 2.1.1. Zeitgesetze nullter, erster und zweiter Ordnung.- 2.1.2. Grundprinzipien der Enzymkinetik.- 2.1.3. Fließgleichgewichte in biologischen Systemen.- 2.2. Stofftransport in biologischen Systemen.- 2.2.1. Diffusion, Ficksche Gesetze und Diffusionskoeffizient.- 2.2.2. Stofftransport durch biologische Membranen.- 2.2.3. Verteilung von Pharmaka im Gewebe.- 3. Theoretische Pharmakokinetik.- 3.1. Modellentwicklung in der Pharmakokinetik.- 3.2. Pharmakokinetische Grundbegriffe.- 3.2.1. Eliminationsgeschwindigkeit, Verteilungsvolume und Clearance.- 3.2.2. Bioverfügbarkeit.- 3.2.3. Kompartmentierung.- 3.3. Ein-Kompartment-Modelle.- 3.3.1. Ein-Kompartment-Modell mit intravenöser Injektion (Einzeldosis).- 3.3.2. Ein-Kompartment-Modell mit parallelen Eliminationswegen.- 3.3.3. Ein-Kompartment-Modell mit wiederholter intravenöser Injektion.- 3.3.4. Ein-Kompartment-Modell mit intravenöser Infusion.- 3.3.5. Ein-Kompartment-Modell mit vollständiger Absorption.- 3.3.6. Ein-Kompartment-Modell mit unvollständiger verzögerter Absorption.- 3.3.7. Prinzip der korrespondierenden Flächen von Dost.- 3.4. Mehr-Kompartment-Modelle.- 3.4.1. Zwei-Kompartment-Modell mit intravenöser Injektion.- 3.4.2. Pharmakokinetisches Grundmodell.- 3.4.3. Drei-Kompartment-Modell mit einem „flachen“ und einem „tiefen“ Kompartment.- 3.4.4. Lineares Drei-Kompartment-Modell mit First-PassEffekt.- 3.5. Nichtlineare pharmakokinetische Systeme.- 3.5.1. Ein-Kompartment-Modell mit kapazitätsbegrenzter Elimination..- 3.5.2. Ein-Kompartment-Modell mit Absorption und kapazitätsbegrenzter Elimination.- 3.5.3. Wiederholte Gabe bei kapazitätsbegrenzter Elimination.- 4. Praktische Anwendung pharmakokinetischer Verfahren.- 4.1. Gewinnung der Primärdaten.- 4.2. Pharmakokinetische Analyse der Daten.- 4.2.1. Blutspiegelwerte.- 4.2.2. Kumulative Urinausscheidung.- 4.2.3. Allgemeine Lösung von Mehr-Kompartment-Modellen.- 4.3. Beispiel für die praktische Auswertung pharmakokinetischer Daten (Phenylbutazon).- 4.3.1. Auswertung der Primärdaten und Wahl des Modells.- 4.3.2. Berechnung der pharmakokinetischen Parameter der iv.-Applikation mit Hilfe der Abschälmethode.- 4.3.3. Berechnung der pharmakokinetischen Parameter der iv.-Applikation durch Computersimulation.- 4.3.4. Analogcomputersimulation der oralen Applikation.- 4.3.5. Analogcomputersimulation der rektalen Applikation.- 4.3.6. Vergleich von intravenöser, oraler und rektaler Applikation.- 5. Beeinflussung der pharmakokinetischen Prozesse.- 5.1. Veränderung der Absorption.- 5.2. Veränderung der Elimination.- 5.3. Veränderung des Verteilungsvolumens und der Phar- makon-Proteinbindung.- 6. Ausblick.- 7. Weiterführende Literatur.- 8. Sachregister.