de Loo / Harbeck Anteil EPB

Klinik, Diagnostik, Therapie
1. Auflage 2020
ISBN: 978-3-662-58897-0
Verlag: Springer
Format: PDF
Kopierschutz: 1 - PDF Watermark

E-Book, Deutsch, 336 Seiten

Reihe: Medicine (German Language)

Dieses Buch bietet kompakt das gesamte praxisrelevante Wissen zu Hormonen und Stoffwechsel.
Oft handelt es sich um angeborene bzw. chronische Erkrankungen. Hier ist es wichtig, frühzeitig die richtigen Weichen zu stellen und die potentiell lebenslange Therapie optimal auf den Patienten anzupassen. Diagnostik, Differentialdiagnostik Leitsymptome, FrüherkennungWelche Verdachtsdiagnose ist plausibel?
Erkrankungen zuverlässig nachweisen bzw. ausschließenWelche Begleit- und Folgeerkrankungen müssen bedacht werden?Stufendiagnostik: Was ist medizinisch und wirtschaftlich sinnvoll und effizientTestdurchführung und -auswertungVerlaufskontrolle: Was, wann, wie häufig  Therapiestrategien Individuell auf den Patienten abgestimmt
(Alter, Schwangerschaft, Begleiterkrankungen, Lebensumstände ...)Konservativ/operativ - interdisziplinär abgestimmtKomplikationenVerlauf, Prognose, Nachsorge, Beratung für Patienten und Familienangehörige Konkret und zuverlässig Zahlen, Fakten, Dosierungen in zahlreichen Algorithmen und TabellenTipps für die Praxis (z.B. Verhalten bei Sport, Reisen), FAQs, typische FehlerFallbeispiele Für die Facharztprüfung
Lern- und Strategiebuch, um sicher die Facharztprüfung Innere Medizin und Endokrinologie und Diabetologie zu bestehen.
Für den erfahrenen Anwender
Nachschlagewerk für den klinisch-praktischen Alltag für Endokrinologen, Internisten, Allgemeinmediziner, Gynäkologen, pädiatrische Endokrinologen, Nuklearmediziner.

Dr. med. Iris van de LooFachärztin für Innere Medizin, Endokrinologie und Diabetologie Diabetes-Schwerpunktpraxis, Bremen   PD Dr. med. Dr. jur. Birgit Harbeck Fachärztin für Innere Medizin, Endokrinologie und Diabetologie Diabetologin DDG, Lipidologin DGFF Ernährungsmedizinerin, Notfallmedizinerin

Autoren/Hrsg.

de Loo, Iris van

Harbeck, Birgit

Inhaltsverzeichnis

1;Vorwort;5
2;Danksagung;6
3;Inhaltsverzeichnis;7
4;Abkürzungsverzeichnis;13
5;1: Einführung;18
6;2: Hypothalamus und Hypophyse;23
6.1;2.1 Pathophysiologie;24
6.2;2.2 Hypothalamische Prozesse und Pinealisregion;26
6.3;2.3 Kraniopharyngeom;26
6.4;2.4 Raumforderungen im Bereich der Hypophyse;29
6.5;2.5 Hormoninaktive Hypophysenadenome („non-functioning pituitary adenomas“);30
6.6;2.6 Hormonaktive Hypophysenadenome;31
6.6.1;2.6.1 Prolaktinom;31
6.6.2;2.6.2 Akromegalie;35
6.6.3;2.6.3 Morbus Cushing;38
6.6.4;2.6.4 TSHom;43
6.7;2.7 Hypophyseninsuffizienz;45
6.8;2.8 Hypophysitis;50
6.9;2.9 Diabetes insipidus;51
6.10;2.10 Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion (SIADH);55
6.11;Literatur;60
7;3: Nebenniere;61
7.1;3.1 Pathophysiologie;62
7.2;3.2 Adrenales Cushing-Syndrom (7 Kap. 2);63
7.3;3.3 Nebennierenkarzinom;66
7.4;3.4 Primärer Hyperaldosteronismus;68
7.5;3.5 Nebennierenrindeninsuffizienz;71
7.6;3.6 Adrenogenitales Syndrom;75
7.7;3.7 Inzidentalom;80
7.8;3.8 Phäochromozytom und Paragangliom;82
7.9;3.9 Einfluss von Glucocorticoiden auf den Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Regelkreis;86
7.10;Literatur;87
8;4: Schilddrüse;88
8.1;4.1 Pathophysiologie;89
8.2;4.2 Diagnostik von Schilddrüsenerkrankungen;90
8.3;4.3 Jodmangel, Ursachen und Folgen;94
8.4;4.4 Schilddrüsen-Stoffwechsel;94
8.4.1;4.4.1 Hypothyreose;94
8.4.2;4.4.2 Hyperthyreose;95
8.5;4.5 Schilddrüsenerkrankungen;98
8.5.1;4.5.1 Struma (. Abb. 4.2);99
8.5.2;4.5.2 Schilddrüsenautonomie;100
8.5.3;4.5.3 Schilddrüsenkarzinom;101
8.5.4;4.5.4 Autoimmunthyreoiditis Hashimoto (AIT);106
8.5.5;4.5.5 Morbus Basedow;108
8.5.5.1;4.5.5.1 Endokrine Orbitopathie (EO) (. Abb. 4.3);110
8.5.6;4.5.6 Subakute Thyreoiditis de Quervain;112
8.5.7;4.5.7 Riedel-Struma;113
8.5.8;4.5.8 Akute Thyreoiditis;114
8.5.9;4.5.9 Strahlenthyreoiditis;114
8.5.10;4.5.10 Jod-induzierte Hyperthyreose;115
8.5.11;4.5.11 Amiodaron-induzierte Hyperthyreose;115
8.5.12;4.5.12 Schilddrüsen-Rezeptorresistenz;116
8.5.13;4.5.13 TSH-produzierende Hypophysentumore (TSHom);117
8.5.14;4.5.14 Schilddrüse und Kinderwunsch;117
8.5.15;4.5.15 Schwangerschaftshyperthyreose;117
8.5.16;4.5.16 Neugeborenen-Screening;117
8.5.17;4.5.17 Postpartale Hyperthyreose;118
8.6;Literatur;118
9;5: Knochen und Kalziumstoffwechsel;120
9.1;5.1 Pathophysiologie;121
9.2;5.2 Diagnostische Mittel in der Osteologie;122
9.2.1;5.2.1 Knochengewebe;122
9.2.2;5.2.2 Bildgebung;122
9.2.3;5.2.3 Vitamin-D-Mangel;124
9.3;5.3 Hyperparathyreodismus;126
9.3.1;5.3.1 Pathophysiologie;126
9.3.2;5.3.2 Primärer Hyperparathyreoidismus (pHPT);127
9.3.3;5.3.3 Sekundärer Hyperparathyreoidismus;129
9.3.4;5.3.4 Tertiärer Hyperparathyreoidismus;130
9.4;5.4 Hypoparathyreoidismus;130
9.5;5.5 Osteomalazie;132
9.6;5.6 Phosphatdiabetes;134
9.7;5.7 Morbus Paget;136
9.8;5.8 Hypophosphatasien;137
9.9;5.9 Osteoporose;139
9.9.1;5.9.1 Primäre und sekundäre Osteoporose;139
9.9.2;5.9.2 Schwangerschaftsosteoporose:;145
9.10;5.10 Osteogenesis imperfecta;145
9.11;5.11 Osteopetrose;146
9.12;Literatur;148
10;6: Wachstum und Entwicklung;149
10.1;6.1 Pathophysiologie;150
10.2;6.2 Kleinwuchs;150
10.3;6.3 Hochwuchs;153
10.4;6.4 Pubertät;154
10.5;6.5 Pubertätsstörungen;154
10.5.1;6.5.1 Pubertas tarda;154
10.5.2;6.5.2 Pubertas praecox;157
10.6;Literatur;158
10.6.1;Weiterführende Literatur;158
11;7: Männliche Gonaden;159
11.1;7.1 Pathophysiologie;160
11.2;7.2 Gynäkomastie;161
11.3;7.3 Männlicher Hypogonadismus;163
11.4;7.4 Fertilitätsstörung;166
11.4.1;7.4.1 Ejaculatio praecox;166
11.4.2;7.4.2 Sexuelle Dysfunktion;166
11.4.3;7.4.3 Altershypogonadismus;167
11.5;7.5 Hodentumor;169
11.6;7.6 Testikulärer adrenaler Resttumor (TART);170
11.7;Literatur;171
12;8: Weibliche Gonaden;172
12.1;8.1 Pathophysiologie;173
12.2;8.2 Menstruationszyklus;173
12.3;8.3 Zyklusstörungen;175
12.4;8.4 Unerfüllter Kinderwunsch;175
12.5;8.5 Schwangerschaft;175
12.6;8.6 Klimakterium;175
12.7;8.7 Weiblicher Hypogonadismus;177
12.8;8.8 Hyperandrogenämie;180
12.9;8.9 Polyzystisches Ovarsyndrom;180
12.10;Box. 8.1 Rotterdam-Kriterien (von 2003) zur Definition des Polycystischen Ovarsyndroms (Rotterdam ESHRE 2004);181
12.11;8.10 Kutane Androgenisierung (. Abb. 8.5);183
12.12;8.11 Endometriose;183
12.13;8.12 Habituelle Aborte;184
12.14;8.13 Klimakterium praecox;184
12.15;8.14 Kontrazeptiva;186
12.16;Box. 8.2 Kontraindikationen für hormonelle orale Kombinationskontrazeptiva;187
12.17;Literatur;188
13;9: Unbestimmte Geschlechtsanlage und gestörte Geschlechtsentwicklung;189
13.1;9.1 Pathophysiologie;190
13.2;9.2 Adrenogenitales Syndrom (AGS);191
13.3;9.3 Testikuläre Feminisierung;191
13.4;9.4 Anorchie;192
13.5;9.5 Ullrich-Turner-Syndrom (UTS) (. Abb. 9.1);192
13.6;9.6 RASopathien;194
13.7;9.7 Klinefelter-Syndrom;194
13.8;9.8 46XX-Männer;195
13.9;9.9 Kallmann-Syndrom;195
13.10;Literatur;196
14;10: Transsexualität;197
14.1;Literatur;200
15;11: Lipidologie;201
15.1;11.1 Pathophysiologie;202
15.2;11.2 Einteilung der Dyslipoproteinämien;202
15.3;11.3 Hyperlipoproteinämie;204
15.3.1;11.3.1 Primäre Formen;207
15.3.1.1;11.3.1.1 Monogene Hyercholesterinämie;207
15.3.1.2;11.3.1.2 Polygene Hypercholesterinämie;208
15.3.1.3;11.3.1.3 Familiäre kombinierte Hyperlipidämie;209
15.3.1.4;11.3.1.4 Familiäre Hypertriglyceridämie;209
15.3.1.5;11.3.1.5 Lipoprotein-(a)-Erhöhung;210
15.3.1.6;11.3.1.6 Familiäre Dysbetalipoproteinämie;211
15.3.1.7;11.3.1.7 Familiäre Chylomikronämie;211
15.3.2;11.3.2 Sekundäre Formen;211
15.4;11.4 Hypolipoproteinämien;212
15.5;Literatur;212
16;12: Adipositas und metabolisches Syndrom;213
16.1;12.1 Adipositas;214
16.2;12.2 Metabolisches Syndrom;215
16.3;12.3 Nichtalkoholische Fettlebererkrankung/Entzündung;216
16.4;Literatur;217
17;13: Ernährungsmedizin;219
17.1;13.1 Ernährungsempfehlungen;220
17.2;13.2 Gewichtsreduktion;221
17.3;Weiterführende Lektüre;221
18;14: Endokrines Pankreas;222
18.1;14.1 Einführung;223
18.1.1;14.1.1 Diabetes mellitus Typ 1;225
18.1.2;14.1.2 Diabetes mellitus Typ 2;231
18.1.3;14.1.3 Diabetes mellitus Typ 3;235
18.1.3.1;14.1.3.1 Maturity onset diabetes of the young (MODY);235
18.1.4;14.1.4 Gestationsdiabetes;236
18.1.5;14.1.5 Folgekomplikationen;238
18.1.5.1;14.1.5.1 Diabetische Nephropathie;238
18.1.5.2;14.1.5.2 Diabetische Retinopathie;239
18.1.5.3;14.1.5.3 Diabetische Neuropathie;241
18.1.5.4;14.1.5.4 Diabetische Makrovaskulopathie;242
18.1.5.5;14.1.5.5 Diabetisches Fußsyndrom (. Abb. 14.2 und 14.3);243
18.1.5.6;14.1.5.6 Depression und Diabetes;244
18.1.5.7;14.1.5.7 Diabetes mellitus und Alter;244
18.1.6;14.1.6 Besonderheiten bei der Diabetes-Therapie;244
18.1.7;14.1.7 Hyperglykäme Entgleisung;246
18.1.8;14.1.8 Hypoglykämie;246
18.2;14.2 Hypoglykämien unabhängig vom Diabetes mellitus;248
18.3;14.3 Weiterführende Informationen (. Tab. 14.19 und 14.20);249
18.4;Literatur;252
19;15: Polyendokrinopathien;253
19.1;15.1 Polyglanduläres Autoimmunsyndrom;254
19.2;15.2 Multiple endokrine Neoplasie (MEN);255
19.3;15.3 Weiterführende Information (. Tab. 15.1);257
19.4;Literatur;257
20;16: Neuroendokrine Neoplasien (NEN);258
20.1;16.1 NEN-Einführung;259
20.2;16.2 Gastrinom;262
20.3;16.3 Insulinom;264
20.4;16.4 Karzinoid-Syndrom;266
20.5;16.5 Non-funktionelle NEN;268
20.6;Literatur;268
21;17: Elektrolytstörungen;269
21.1;17.1 Natrium- und Wasserhaushalt;270
21.1.1;17.1.1 Pathophysiologie;270
21.2;17.2 Störungen von Natrium- und Wasserhaushalt;270
21.2.1;17.2.1 Hyponatriämie;270
21.2.2;17.2.2 Hypernatriämie;270
21.3;17.3 Störungen des Kalziumhaushaltes;270
21.3.1;17.3.1 Hypokalzämie;271
21.3.2;17.3.2 Hyperkalzämie;271
21.4;Literatur;272
22;18: Seltene Stoffwechselerkrankungen;273
22.1;18.1 Pathophysiologie;274
22.2;18.2 Hypoglykämie-assoziierte angeborene Stoffwechselerkrankungen;275
22.2.1;18.2.1 Fettsäureoxidationsstörungen;275
22.2.2;18.2.2 Hereditäre Fruktoseintoleranz:;275
22.2.3;18.2.3 Glykogenosen;275
22.2.4;18.2.4 Persistierende hyperinsulinämische Hypoglykämie;275
22.3;18.3 G-Protein-gekoppelte Rezeptorstörungen;277
22.3.1;18.3.1 McCune-Albright-Syndrom;277
22.4;18.4 Phosphatdiabetes;278
22.5;18.5 Hypophosphatasie;278
22.6;18.6 Primäre Hyperoxalurie;278
22.7;18.7 Homocysteinurie;279
22.8;18.8 Phenylketonurie (PKU);279
22.9;18.9 Akute und nichtakute Porphyrien;280
22.10;18.10 Morbus Wilson;281
22.11;18.11 Hämochromatose;281
22.12;18.12 Mukoviszidose;282
22.13;18.13 Cholesterinspeichererkrankung;283
22.14;18.14 Weiterführende Informationen;283
22.15;Literatur;284
23;19: Endokrinologische Notfälle;285
23.1;19.1 Thyreotoxische Krise;286
23.2;19.2 Hypothyreotes Koma;286
23.3;19.3 Nebenniereninsuffizienz, Addison-Krise;287
23.4;19.4 Iatrogene Nebenniereninsuffizienz;288
23.5;19.5 Hyperkalzämische Krise;289
23.6;19.6 Hypokalzämische Tetanie;290
23.7;19.7 Coma diabeticum;290
23.7.1;19.7.1 Ketoazidotisches Koma;290
23.7.2;19.7.2 Hyperglykämisch hyperosmolares Koma;291
23.8;19.8 Schwere Hypoglykämie;292
23.9;19.9 Schwere endokrine Orbitopathie (EO);293
23.10;19.10 Hypophysenapoplex und hypophysäres Koma;293
23.11;19.11 Schwere Hyponatriämie;294
23.12;Literatur;298
24;20: Endokrinologische Erkrankungen in der Schwangerschaft;299
24.1;20.1 Pathophysiologie;300
24.2;20.2 Morbus Addison;300
24.3;20.3 Morbus Cushing/Cushing-Syndrom;300
24.4;20.4 Akromegalie;301
24.5;20.5 Primärer Hyperaldosteronismus (Conn Syndrom);301
24.6;20.6 Phäochromozytom;301
24.7;20.7 Hypothyreose;301
24.8;20.8 Hyperthyreose;301
24.9;20.9 Morbus Basedow;302
24.10;20.10 Hypoparathyreoidismus;302
24.11;Literatur;302
25;21: Interdisziplinäre Endokrinologie;304
25.1;21.1 Hyperhidrosis;305
25.2;21.2 Haarausfall;306
25.3;21.3 Kutane Androgenisierung:;307
25.4;21.4 Unerfüllter Kinderwunsch;308
25.5;21.5 Adrenal-Fatique-Syndrom;309
25.6;Literatur;309
26;22: Endokrinologische Funktionstests;310
26.1;22.1 Kohlenydratstoffwechsel;311
26.2;22.2 Schilddrüse;311
26.3;22.3 Nebennierenmark;312
26.4;22.4 Nebennierenrinde;314
26.5;22.5 Männliche Gonaden;316
26.6;22.6 Weibliche Gonaden;316
26.7;22.7 Hypothalamus;317
26.8;22.8 Hypophyse;317
26.9;Literatur;323
27;23: Blickdiagnostik in der Endokrinologie;324
28;Stichwortverzeichnis;333