E-Book, Deutsch, 361 Seiten, Format (B × H): 195 mm x 270 mm
Bartl Klinische Osteologie
1. Auflage 2014
ISBN: 978-3-13-170171-8
Verlag: Thieme
Format: PDF
Kopierschutz: 1 - PDF Watermark
Entstehung, Diagnostik, Prävention und Therapie aller Knochenerkrankungen
E-Book, Deutsch, 361 Seiten, Format (B × H): 195 mm x 270 mm
ISBN: 978-3-13-170171-8
Verlag: Thieme
Format: PDF
Kopierschutz: 1 - PDF Watermark
Richtig diagnostizieren
- Bildgebende Verfahren: Röntgen, Computertomografie, Kernspintomografie, DXA-Knochendichtemessung, Szintigrafie
- Osteologische Labordiagnostik Tumor-, Knochenstoffwechselmarker, Hormonbestimmungen
- Knochen- und Knochenmarkbiopsie
Erfolgreich behandeln
- Praktische Entscheidungshilfen für eine individualisierte Therapie
- Osteologisches Team: interdisziplinäre Behandlungs- und Betreuungsplanung
- Therapiekonzepte auf dem neuesten Stand: Bewegungstherapie, Mineralien und Vitamine, Bisphosphonate, HRT, leitliniengerechte Medikamente, neue Wirkstoffe
- Wertvolle Tipps von Experten
- Effektive Patientenschulung
Zielgruppe
Ärzte
Autoren/Hrsg.
Fachgebiete
Weitere Infos & Material
1;Reiner Bartl: Klinische Osteologie;1
1.1;Innentitel;4
1.2;Impressum;5
1.3;Vorwort;6
1.4;Inhaltsverzeichnis;8
1.5;Anschriften;16
1.6;Teil I Knochen und Knochenstoffwechsel;18
1.6.1;1 Normaler Knochen und Mineralstoffwechsel;19
1.6.1.1;1.1 Evolution des Skeletts;19
1.6.1.1.1;1.1.1 Vom Urmeer bis zum Präkambrium;19
1.6.1.1.2;1.1.2 Die „kambrische Explosion“;19
1.6.1.1.3;1.1.3 Entwicklung des äußeren Skeletts;20
1.6.1.1.4;1.1.4 Entwicklung des inneren Skeletts;20
1.6.1.1.5;1.1.5 Kalziumphosphat – der neueBaustoff;20
1.6.1.1.6;1.1.6 Entwicklung der Wirbelsäule;21
1.6.1.1.7;1.1.7 Besiedlung des Festlandes;21
1.6.1.1.8;1.1.8 Knochengerüst und Blutbildung;22
1.6.1.1.9;1.1.9 Das menschliche Skelett;22
1.6.1.2;1.2 Struktur und Architektur des Skeletts;22
1.6.1.2.1;1.2.1 Aufgaben des Skeletts;22
1.6.1.2.2;1.2.2 Mikrostruktur des Knochens;23
1.6.1.2.3;1.2.3 Architektur des Skeletts;24
1.6.1.3;1.3 Wachstum, Umbau und Altern des Skeletts;26
1.6.1.3.1;1.3.1 Wachstum des Skeletts;26
1.6.1.3.2;1.3.2 Umbau des Skeletts;27
1.6.1.3.3;1.3.3 Altern des Skeletts;33
1.6.1.4;1.4 Regulation des Knochenumbaus;34
1.6.1.4.1;1.4.1 Hormone, Vitamine und Zytokine;34
1.6.1.4.2;1.4.2 RANK-RANKL-Osteoprotegerin- System;35
1.6.1.4.3;1.4.3 Kalziumsensitiver Rezeptor („Ca-sensing Receptor“, CaSR);36
1.6.1.4.4;1.4.4 Gefäßsystem des Knochens;36
1.6.1.5;1.5 Mineralstoffwechsel (Homöostase);37
1.6.1.5.1;1.5.1 Kalzium, Magnesium und Phosphat;37
1.6.1.5.2;1.5.2 Vitamin D;39
1.7;Teil II Einteilung und Diagnostik der Knochenkrankheiten;42
1.7.1;2 Einteilung der Knochenkrankheiten;43
1.7.1.1;2.1 Knochenreaktionen;43
1.7.1.2;2.2 Topografische Einteilung;44
1.7.1.3;2.3 Pathologisch-anatomische Einteilung;44
1.7.1.4;2.4 Pathogenetische Einteilung;45
1.7.2;3 Diagnostik der Knochenkrankheiten;46
1.7.2.1;3.1 Anamnese und körperliche Untersuchung;46
1.7.2.2;3.2 Bildgebende Verfahren;47
1.7.2.2.1;3.2.1 Techniken;47
1.7.2.2.2;3.2.2 Aspekte der Bildgebung aus-gewählter Knochenerkrankungen;51
1.7.2.3;3.3 Knochendichtemessung;72
1.7.2.3.1;3.3.1 Knochendichtemessung allgemein;72
1.7.2.3.2;3.3.2 DXA-Knochendichtemessung;73
1.7.2.3.3;3.3.3 QCT-Knochendichtemessung;76
1.7.2.3.4;3.3.4 Ultraschall-Knochendichtemessung;77
1.7.2.3.5;3.3.5 Empfohlene Messorte am Skelett;77
1.7.2.3.6;3.3.6 Indikationen zur Knochendichtemessung;79
1.7.2.3.7;3.3.7 Strahlenbelastung unter Knochendichtemessungen;80
1.7.2.4;3.4 Laborchemie und Knochenmarker;81
1.7.2.4.1;3.4.1 Laborchemisches Screening in der Osteologie;81
1.7.2.4.2;3.4.2 Laborchemische Parameter im Detail;82
1.7.2.4.3;3.4.3 Genetische Untersuchungen in der Praxis;85
1.7.2.5;3.5 Knochen- und Knochenmarkbiopsie;86
1.7.2.5.1;3.5.1 Entnahmeort und Biopsietechnik;86
1.7.2.5.2;3.5.2 Einbettungstechniken und Untersuchungsmethoden;86
1.7.2.5.3;3.5.3 Histomorphometrie des Knochens und Knochenmarks;86
1.7.2.5.4;3.5.4 Aussagekraft der Beckenkammbiopsie im Vergleich zur DXA-Messung und zu Röntgenaufnahmen der BWS und Hüfte;88
1.8;Teil III Therapie der Knochenkrankheiten;92
1.8.1;4 Therapie der Knochenkrankheiten;93
1.8.1.1;4.1 Medikamentöse und physikalisch-medizinische Schmerztherapie;93
1.8.1.1.1;4.1.1 Medikamentöse Schmerztherapie;93
1.8.1.1.2;4.1.2 Physikalisch-medizinische Therapie und Schmerztherapie;96
1.8.1.2;4.2 Bewegungs- und Sporttherapie;99
1.8.1.2.1;4.2.1 Definition und Wirkweise;99
1.8.1.2.2;4.2.2 Biologisch-sportmedizinische Grundlagen;100
1.8.1.2.3;4.2.3 Therapieplanung bei Funktionsstörungen im Bewegungssystem;102
1.8.1.2.4;4.2.4 Therapiebausteine;103
1.8.1.3;4.3 Mineralien und Vitamine;105
1.8.1.3.1;4.3.1 Kalzium;105
1.8.1.3.2;4.3.2 Vitamin D?;107
1.8.1.3.3;4.3.3 Aktive Vitamin-D-Metabolite;109
1.8.1.3.4;4.3.4 Andere osteotrope Vitamine, Mineralien und Spurenelemente;109
1.8.1.4;4.4 Hormonersatztherapie (HRT);110
1.8.1.4.1;4.4.1 Hormonersatztherapie in der Postmenopause;110
1.8.1.4.2;4.4.2 Phytoöstrogene;112
1.8.1.4.3;4.4.3 Selektive Östrogenrezeptor- Modulatoren (SERMs);112
1.8.1.4.4;4.4.4 Testosteron;113
1.8.1.4.5;4.4.5 Anabolika;113
1.8.1.5;4.5 Bisphosphonate (BP);113
1.8.1.5.1;4.5.1 Übersicht und Indikationen;113
1.8.1.5.2;4.5.2 Chemie und Wirkmechanismen;114
1.8.1.5.3;4.5.3 Pharmakokinetik;117
1.8.1.5.4;4.5.4 Nebenwirkungen;117
1.8.1.5.5;4.5.5 Bisphosphonatinduzierte Kiefernekrose;118
1.8.1.5.6;4.5.6 Kontraindikationen;121
1.8.1.6;4.6 Andere Medikamente;121
1.8.1.6.1;4.6.1 Strontium-Ranelat;121
1.8.1.6.2;4.6.2 Teriparatid, Parathormon (PTH) und PTHrP;121
1.8.1.6.3;4.6.3 Denosumab;124
1.8.1.6.4;4.6.4 Kalzitonin und Fluoride;124
1.8.1.6.5;4.6.5 Medikamente mit knochenaufbauender „Nebenwirkung“;124
1.8.1.6.6;4.6.6 Neuentwicklungen;126
1.8.1.7;4.7 Monitoring;127
1.8.1.7.1;4.7.1 Einnahmetreue;127
1.8.1.7.2;4.7.2 Monitoring antiresorptiver Therapie;128
1.8.1.7.3;4.7.3 Monitoring osteoanaboler Therapie;129
1.8.1.7.4;4.7.4 Therapieversager?;130
1.9;Teil IV Knochenbrüche;132
1.9.1;5 Versorgung von Frakturen;133
1.9.1.1;5.1 Hintergrund;133
1.9.1.2;5.2 Frakturheilung;134
1.9.1.3;5.3 Ursachen der Frakturneigung;135
1.9.1.4;5.4 Versorgung von osteoporotischen Frakturen;136
1.9.1.4.1;5.4.1 Proximale Humerusfrakturen;136
1.9.1.4.2;5.4.2 Distale Radiusfrakturen;137
1.9.1.4.3;5.4.3 Proximale Femurfrakturen;137
1.9.1.4.4;5.4.4 Atypische Femurfrakturen;139
1.9.1.4.5;5.4.5 Wirbelkörperfrakturen;140
1.9.1.4.6;5.4.6 Andere Frakturen;143
1.9.1.4.7;5.4.7 Ausblick;143
1.9.1.5;5.5 Stürze und Sturzprävention;145
1.10;Teil V Systemische Knochenkrankheiten;148
1.10.1;6 Osteoporose;149
1.10.1.1;6.1 „ErniedrigteKnochendichte“;149
1.10.1.2;6.2 Postmenopausale (Typ-I-) Osteoporose;150
1.10.1.2.1;6.2.1 Pathogenese und Häufigkeit;150
1.10.1.2.2;6.2.2 Definition;151
1.10.1.2.3;6.2.3 Schweregrade;151
1.10.1.2.4;6.2.4 Risikofaktoren;153
1.10.1.2.5;6.2.5 Vorsorgeprogramm;158
1.10.1.2.6;6.2.6 Rationelle Diagnostik;159
1.10.1.2.7;6.2.7 Rationelle Therapie;163
1.10.1.2.8;6.2.8 Kombinationen von Medikamenten;166
1.10.1.2.9;6.2.9 Gesundheitsökonomische Aspekte;168
1.10.1.3;6.3 Osteoporose bei Kindern;169
1.10.1.4;6.4 Osteogenesis imperfecta (OI);171
1.10.1.5;6.5 Prämenopausale Osteoporose;174
1.10.1.6;6.6 Schwangerschaftsassoziierte Osteoporose;175
1.10.1.7;6.7 Senile (Typ-II-) Osteoporose;176
1.10.1.8;6.8 Osteoporose des Mannes;179
1.10.1.9;6.9 Sekundäre Osteoporosen;180
1.10.1.9.1;6.9.1 Osteoporose assoziiert mit systemischen entzündlichen Erkrankungen;181
1.10.1.9.2;6.9.2 Osteoporose assoziiert mit Diabetes mellitus (DM);181
1.10.1.9.3;6.9.3 Osteoporose assoziiert mit Leber- und Magen-Darm- Erkrankungen;181
1.10.1.9.4;6.9.4 Osteoporose nach Verbrennungen;182
1.10.2;7 Andere systemische Knochenkrankheiten;183
1.10.2.1;7.1 „Hypokalzämie“;183
1.10.2.2;7.2 Osteomalazie und Rachitis;184
1.10.2.3;7.3 AIDS-Osteopathie;190
1.10.2.4;7.4 „Hyperkalzämie“;191
1.10.2.5;7.5 Primärer Hyperparathyreoidismus (pHPT);193
1.10.2.6;7.6 „Erhöhte Knochendichte“;195
1.10.2.7;7.7 Osteosklerosen und Hyperostosen;197
1.10.2.7.1;7.7.1 Osteopetrose (Marmorknochenkrankheit);198
1.10.2.7.2;7.7.2 Pyknodysostose;198
1.10.2.7.3;7.7.3 Hepatitis-C-assoziierte Osteosklerose (HCAO);199
1.10.2.7.4;7.7.4 Progressive diaphysäre Dysplasie (Morbus Camurati-Engelmann);199
1.10.2.7.5;7.7.5 Diffuse idiopathische Skeletthyperostose (DISH);199
1.10.2.8;7.8 Angeborene Erkrankungen des Bindegewebes;200
1.10.2.8.1;7.8.1 Mukopolysaccharidosen;200
1.10.2.8.2;7.8.2 Marfan-Syndrom;200
1.10.2.8.3;7.8.3 Ehlers-Danlos-Syndrom;201
1.10.2.8.4;7.8.4 Osteogenesis imperfecta;201
1.10.2.8.5;7.8.5 Homozystinurie;201
1.11;Teil VI Lokale Knochenkrankheiten;202
1.11.1;8 Lokale Knochenkrankheiten;203
1.11.1.1;8.1 „Knochenläsion“;203
1.11.1.2;8.2 Osteodysplasien;204
1.11.1.2.1;8.2.1 Fibröse Dysplasie des Knochens;204
1.11.1.2.2;8.2.2 SAPHO-Syndrom;205
1.11.1.2.3;8.2.3 Osteopoikilie;206
1.11.1.2.4;8.2.4 Melorheostose;206
1.11.1.2.5;8.2.5 Dysostosen;207
1.11.1.3;8.3 Osteomyelitis;208
1.11.1.4;8.4 „Formveränderungen desSkeletts“;210
1.11.1.4.1;8.4.1 Formveränderungen des Skeletts als Resultat von Entwicklungsstörungen;210
1.11.1.4.2;8.4.2 Formveränderungen des Skeletts als Resultat einer ossären Erkrankung;211
1.11.1.4.3;8.4.3 Formveränderungen des Skeletts als Resultat traumatischer Einflüsse;211
1.11.1.4.4;8.4.4 Formveränderungen des Skeletts als Resultat toxisch/medikamentöser Einflüsse;211
1.11.1.5;8.5 Morbus Paget des Knochens;212
1.11.1.6;8.6 Gorham-Stout-Syndrom („Vanishing Bone Disease“);215
1.11.1.7;8.7 Knochenmarködem-Syndrom (KMÖS);216
1.11.1.8;8.8 Morbus Sudeck („Complex regional Pain Syndrome“, CRPS);220
1.11.1.9;8.9 Knochennekrosen;221
1.11.1.10;8.10 „Weichteilverkalkung“;225
1.11.1.11;8.11 Heterotope Kalzifikation und Ossifikation;226
1.11.1.11.1;8.11.1 Dystrophische Verkalkungen;226
1.11.1.11.2;8.11.2 Verkalkungen bei Kollagenerkrankungen;226
1.11.1.11.3;8.11.3 Verkalkungen bei Störungen der Mineralhomöostase;227
1.11.1.11.4;8.11.4 Spondylosis ochronotica;228
1.11.1.11.5;8.11.5 Heterotope Ossifikationen;228
1.11.1.12;8.12 Periprothetische Osteoporose;229
1.12;Teil VII Organe/Gewebe und Knochen;234
1.12.1;9 Knochenmark und Knochen;235
1.12.1.1;9.1 „Myelogene Osteopathie“;236
1.12.1.2;9.2 Knochenveränderungen bei Anämien;237
1.12.1.3;9.3 Osteomyelosklerose-Syndrom (OMS);239
1.12.1.4;9.4 Knochenveränderungen bei Speicherkrankheiten;240
1.12.1.4.1;9.4.1 Lipidspeicherkrankheiten (lysosomale Speicherkrankheiten);240
1.12.1.4.2;9.4.2 Histiozytose X (Langerhans- Zell-Histiozytose);241
1.12.1.5;9.5 Systemische Mastozytose;243
1.12.1.6;9.6 Knochenveränderungen bei malignen Lymphomen (ML);246
1.12.1.6.1;9.6.1 T-Zell-Leukämien/Lymphome (ATLL);246
1.12.1.6.2;9.6.2 Non-Hodgkin-Lymphome (NHL);246
1.12.1.6.3;9.6.3 Lymphogranulomatose (Morbus Hodgkin, HD);247
1.12.1.7;9.7 Tumorinduzierte Hyperkalzämie (TIH);247
1.12.1.8;9.8 Multiples Myelom (MM);248
1.12.1.9;9.9 Amyloidose;251
1.12.2;10 Gelenke und Knochen;253
1.12.2.1;10.1 Pathogenese der Gelenkerkrankungen;253
1.12.2.2;10.2 Entzündungsinduzierter Knochenschwund bei rheumatischen Erkrankungen;254
1.12.2.2.1;10.2.1 Rheumatoide Arthritis;255
1.12.2.2.2;10.2.2 Ankylosierende Spondylitis;255
1.12.2.2.3;10.2.3 Systemischer Lupus erythematodes (SLE);256
1.12.2.2.4;10.2.4 Progressive systemische Sklerodermie;256
1.12.2.2.5;10.2.5 Arthritis psoriatica;257
1.12.2.2.6;10.2.6 Skelettsarkoidose (Morbus Jüngling);257
1.12.2.3;10.3 Degenerative, metabolische und neurogene Gelenkerkrankungen;257
1.12.2.3.1;10.3.1 Arthrosis deformans;257
1.12.2.3.2;10.3.2 Osteochondrosis dissecans (OD);258
1.12.2.3.3;10.3.3 Gichtarthropathie und Chondrokalzinose (Pseudogicht);259
1.12.2.3.4;10.3.4 Neurogene Gelenkerkrankungen;259
1.12.2.4;10.4 Infektiöse Gelenkerkrankungen;259
1.12.3;11 Niere und Knochen (renale Osteodystrophie);261
1.12.3.1;11.1 Pathophysiologie;261
1.12.3.1.1;11.1.1 Sekundärer Hyperparathyreoidismus: traditionelle Betrachtung;261
1.12.3.1.2;11.1.2 Sekundärer Hyperparathyreoidismus: FGF23 und Phosphatretention;261
1.12.3.2;11.2 Epidemiologie;261
1.12.3.2.1;11.2.1 Biochemische Veränderungen bei CKD-MBD;262
1.12.3.2.2;11.2.2 Knochenveränderungen bei CKD-MBD;262
1.12.3.2.3;11.2.3 Gefäßverkalkungen;263
1.12.3.3;11.3 Leitlinien;263
1.12.3.4;11.4 Diagnostik;263
1.12.3.4.1;11.4.1 Biomarker;263
1.12.3.4.2;11.4.2 Bildgebung;264
1.12.3.4.3;11.4.3 Knochenbiopsie;264
1.12.3.5;11.5 Therapie;265
1.12.3.5.1;11.5.1 Kalzium- und Phosphathaushalt;265
1.12.3.5.2;11.5.2 Sekundärer Hyperparathyreoidismus;266
1.12.3.5.3;11.5.3 Osteoporose bei CKD-MBD;267
1.12.3.5.4;11.5.4 Der Knochen nach Nierentransplantation;267
1.12.3.5.5;11.5.5 Vitamin-D-Status und CKD-MBD;268
1.12.3.5.6;11.5.6 Outcome-Studien;268
1.12.4;12 Nervensystem und Knochen;269
1.12.4.1;12.1 Nervale Steuerung des Knochengewebes;269
1.12.4.2;12.2 Leptin und Steuerung des Knochenumbaus;269
1.12.4.3;12.3 Osteopathien bei neuropsychiatrischen Krankheiten;270
1.12.4.4;12.4 Depression;270
1.12.4.5;12.5 Anorexia nervosa;271
1.12.4.6;12.6 Epilepsie;271
1.12.4.7;12.7 Multiple Sklerose und andere neurologische Krankheitsbilder;272
1.12.4.8;12.8 Neurogene (neuropathische) Osteoarthropathien;273
1.12.4.9;12.9 Neurologische Symptome bei Hypokalzämie-Syndrom;273
1.12.5;13 Fettgewebe und Knochen;274
1.12.5.1;13.1 Adipositas und Knochenmasse;274
1.12.5.2;13.2 Adipositas und Frakturrisiko;274
1.12.5.3;13.3 Gewichtsverlust und Knochenmasse;274
1.12.6;14 Muskulatur und Knochen;276
1.12.6.1;14.1 Sarkopenie und Knochenmasse;276
1.12.6.2;14.2 Muskeltraining und Knochenmasse;276
1.12.6.3;14.3 Immobilisationsosteoporose;277
1.12.7;15 Immunsystem und Knochen;279
1.12.7.1;15.1 Osteoimmunologie;279
1.12.7.2;15.2 Osteomyelitis und Immunsystem;279
1.12.8;16 Kiefer/Zähne und Knochen;281
1.12.8.1;16.1 Orale Knochenmasse im Alter;281
1.12.8.2;16.2 Zahnverlust und Osteoporose;282
1.12.8.3;16.3 Osteoporose-Therapie und orale Knochengesundheit;282
1.12.8.4;16.4 Andere Osteopathien und orale Knochengesundheit;283
1.12.9;17 Nierensteine und Knochen;284
1.12.9.1;17.1 Häufigkeit der Nierensteine;284
1.12.9.2;17.2 Risikofaktoren für Nierensteine;284
1.12.9.3;17.3 Nierensteine und Knochenschädigung;284
1.12.9.4;17.4 Therapie der Nierensteine;285
1.12.10;18 Haut und Knochen;286
1.12.10.1;18.1 Vitamin D und Haut;286
1.12.10.1.1;18.1.1 Rolle von Vitamin D als Immunmodulator;286
1.12.10.1.2;18.1.2 Vitamin-D-Stoffwechsel der Haut;286
1.12.10.2;18.2 Vitamin-D-assoziierte Erkrankungen;287
1.12.10.2.1;18.2.1 Psoriasis;287
1.12.10.2.2;18.2.2 Atopisches Ekzem;287
1.12.10.2.3;18.2.3 Rosazea;287
1.12.10.3;18.3 Osteoma cutis bei Hauttumoren;288
1.12.10.4;18.4 Cushing-Syndrom;289
1.12.10.5;18.5 Sarkoidose;289
1.12.10.6;18.6 Erbkrankheiten;289
1.12.10.6.1;18.6.1 Proteus-Syndrom;289
1.12.10.6.2;18.6.2 Klippel-Trénaunay-Weber- Syndrom;290
1.12.10.6.3;18.6.3 Progerie;290
1.12.10.6.4;18.6.4 Osteogenesis imperfecta;290
1.12.10.7;18.7 Infektionen;290
1.12.10.7.1;18.7.1 Tuberkulose;290
1.12.10.8;18.8 Sonstige Erkrankungen;290
1.12.10.8.1;18.8.1 Sudeck-Syndrom;290
1.12.10.8.2;18.8.2 Trichodentoossäres Syndrom;290
1.12.10.8.3;18.8.3 Keratosis palmoplantaris;291
1.12.10.8.4;18.8.4 Primäre Pachydermoperiostose;291
1.12.10.8.5;18.8.5 Urticaria pigmentosa;291
1.13;Teil VIII Tumor und Knochen;294
1.13.1;19 „Knochenschmerz“;295
1.13.1.1;19.1 Differenzialdiagnose;295
1.13.1.2;19.2 Pathogenese;295
1.13.1.2.1;19.2.1 Diagnostik;295
1.13.1.3;19.3 Therapie;296
1.13.2;20 Knochenmetastasen;298
1.13.2.1;20.1 Allgemeines;298
1.13.2.1.1;20.1.1 Häufigkeit;298
1.13.2.1.2;20.1.2 Regionale Verteilung;298
1.13.2.1.3;20.1.3 Entstehung der Knochenmetastasen;299
1.13.2.1.4;20.1.4 Knochenreaktionen;300
1.13.2.1.5;20.1.5 Bisphosphonate (BP);301
1.13.2.1.6;20.1.6 Denosumab;303
1.13.2.2;20.2 Ossär metastasiertes Mammakarzinom;303
1.13.2.2.1;20.2.1 Häufigkeit;303
1.13.2.2.2;20.2.2 Zirkulierende Tumorzellen;303
1.13.2.2.3;20.2.3 Komplikationen;303
1.13.2.2.4;20.2.4 Therapie;304
1.13.2.3;20.3 Andere ossär metastasierte Karzinome;306
1.13.2.3.1;20.3.1 Prostatakarzinom;306
1.13.2.3.2;20.3.2 Bronchialkarzinom;307
1.13.2.3.3;20.3.3 Nierenzellkarzinom;307
1.13.3;21 Indikationen zu operativen Eingriffen bei metastasierten Karzinomen;308
1.13.3.1;21.1 Mammakarzinom;308
1.13.3.2;21.2 Bronchialkarzinom;308
1.13.3.3;21.3 Nierenzellkarzinom;308
1.13.3.4;21.4 Fazit der operativen Therapie;310
1.13.4;22 Knochentumoren;311
1.13.4.1;22.1 Klassifikation und Häufigkeit;311
1.13.4.2;22.2 Diagnostik;311
1.13.4.3;22.3 Einzeldarstellung;311
1.13.4.3.1;22.3.1 Osteoidosteom;311
1.13.4.3.2;22.3.2 Osteoblastom;313
1.13.4.3.3;22.3.3 Osteosarkom;313
1.13.4.3.4;22.3.4 Kartilaginäre Exostosen;314
1.13.4.3.5;22.3.5 Chondrome;316
1.13.4.3.6;22.3.6 Chondroblastom;317
1.13.4.3.7;22.3.7 Chondromyxoidfibrom;318
1.13.4.3.8;22.3.8 Chondrosarkom;318
1.13.4.3.9;22.3.9 Riesenzelltumor;320
1.13.4.3.10;22.3.10 Ewing-Sarkom und primitiver neuroektodermaler Tumor (PNET);320
1.13.5;23 Tumorähnliche Knochenläsionen;323
1.13.5.1;23.1 Zystische Knochenläsionen;323
1.13.5.1.1;23.1.1 Juvenile Knochenzysten;323
1.13.5.1.2;23.1.2 Aneurysmale Knochenzysten (AKZ);323
1.13.5.2;23.2 Fibröse Dysplasie;324
1.13.5.3;23.3 Sonstige Läsionen;325
1.14;Teil IX Medikamente/Ionisierende Strahlen und Knochen;326
1.14.1;24 Medikamente und Knochen;327
1.14.1.1;24.1 Glukokortikoide;327
1.14.1.2;24.2 Medikamente im Rahmen der Organtransplantation;329
1.14.1.3;24.3 Medikamente im Rahmen einer Tumortherapie;329
1.14.1.4;24.4 Antiepileptika (AEDs);331
1.14.1.5;24.5 Antidepressiva;332
1.14.1.6;24.6 Heparin und Cumarinderivate;333
1.14.1.6.1;24.6.1 Heparin;333
1.14.1.6.2;24.6.2 Cumarin-Derivate (Vitamin-K-Antagonisten, VKA);333
1.14.1.6.3;24.6.3 Faktor-Xa-Hemmer;334
1.14.1.7;24.7 Protonenpumpen-inhibitoren (PPI);334
1.14.1.8;24.8 Andere Medikamente mit knochenschädigender Nebenwirkung;335
1.14.1.9;24.9 Medikamente mitknochenaufbauender„Nebenwirkung“;335
1.14.1.10;24.10 Mechanismen der medikamenteninduzierten Osteomalazie;336
1.14.1.11;24.11 Medikamenteninduzierte Osteonekrosen;337
1.14.1.12;24.12 Medikamente und Frakturheilung;337
1.14.2;25 Ionisierende Strahlen und Knochen;339
1.14.2.1;25.1 Pathogenese der strahleninduzierten Osteopathie;339
1.14.2.2;25.2 Frakturrate im Bestrahlungsfeld;339
1.14.2.3;25.3 Strahlenwirkung auf die Knochenzellen;340
1.14.2.4;25.4 Knochenreaktionen nach Strahlenexposition;340
1.15;Teil X Anhang;342
1.15.1;26 Medikamentenliste;343
1.15.2;27 Literatur;347
1.15.2.1;27.1 Allgemeine weiterführendeLiteratur zum Thema„praktische Osteologie“;347
1.15.2.2;27.2 Weiterführende Literatur zu den einzelnen Kapiteln;348
1.15.3;28 Abbildungsnachweis;350
1.15.4;Sachverzeichnis;351
