Baumann / Fachmann / Jotter | S Sulfur-Nitrogen Compounds | Buch | 978-3-662-06353-8 | www.sack.de

Buch, Englisch, 324 Seiten, Format (B × H): 178 mm x 254 mm, Gewicht: 669 g

Reihe: Gmelin Handbook of Inorganic and Organometallic Chemistry - 8th edition

Baumann / Fachmann / Jotter

S Sulfur-Nitrogen Compounds

Part 10a: Compounds with Sulfur of Oxidation Number II
Eighth Auflage 1994
ISBN: 978-3-662-06353-8
Verlag: Springer

Part 10a: Compounds with Sulfur of Oxidation Number II

Buch, Englisch, 324 Seiten, Format (B × H): 178 mm x 254 mm, Gewicht: 669 g

Reihe: Gmelin Handbook of Inorganic and Organometallic Chemistry - 8th edition

ISBN: 978-3-662-06353-8
Verlag: Springer


The present volume describes acyclic Sulfur-nitrogen compounds with sulfur of the oxida tion number II. The first chapter deals with sulfur imide (S=NH), N-organyl-sulfur imides (S=NR, R = or ganyl), and metal complexes of sulfur imides. N-Organyl-sulfur imides have not been isolated, but they can be trapped, for example, by cycloaddition and stabilized by coordination to transi tion metals. 11 The following chapter present a detailed survey of other 8 -N compounds with one coordinate sulfur, e.g., dithionitrous acid (S=N-SH) and derivatives, the salts of the dithionitryl ion (1 +) ([S=N=S]+), and N-thionitroso-diorganyl-amines (S=NNR, R = organyl). Only the reac 2 tions of [S=N=S]+ AsF5, among the known [S=N=S]+ salts, have been extensively studied. Cycloadditions with alkenes and triple bonded compounds produce 1 ,3,2-dithiazolium salts and their derivatives. S=NN(CH )z and S=NN(C H )z form transition metal complexes. The 3 6 5 Iigand is coordinated via the S atom in a monodentate manner.

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Zielgruppe


Research

Weitere Infos & Material


1 Sulfur Imide and Derivatives.- 2 Disulfur Nitride, Nitrogen Disulfide, SNS.- 3 Dithionitrous Acid and Derivatives.- 4 Salts of the Dithionitryl Ion (1+), [S=N=S]+.- 5 Dinitrogen Sulfide, SNN.- 6 N-Thionitroso-diorganylamines and Derivatives.- 7 Thiohydroxylamine and Derivatives.- 8 Thiooximes and Derivatives.- 9 Thiofulminic Acid and Derivatives.- 10 Isohypothiocyanous Acid Ion (1?), OCNS?.- 11 Thionitrous Acid and Derivatives.- 12 Sulfur Amide Halogenides and Derivatives.- 13 Sulfur Amide Hydroxide Derivatives, N,N-Substituted Amino-organyloxy-sulfanes.- 14 S-Phosphorus-Substituted Thiohydroxylamines and Derivatives.- Physical Constants and Conversion Factors.



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