Emma und Ben - Ein Tag voller Abenteuer

Ein Bilderbuch für kleine Kämpfer und ihre Freunde
1. Auflage 2020
ISBN: 978-3-7519-1561-8
Verlag: BoD - Books on Demand

Buch, Deutsch, Band 2, 46 Seiten, Ringbuch, Format (B × H): 176 mm x 220 mm, Gewicht: 198 g

Reihe: Bücher für kleine Kämpfer

Emma freut sich sehr, denn heute kommt ihr bester Freund Ben zu Besuch. Zusammen erleben sie die tollsten Abenteuer: Sie bauen Häuser, erkunden geheimnisvolle Höhlen, fliegen ins Weltall und vieles mehr.

Dies ist die Geschichte einer normalen Freundschaft. Aber Emma ist ein ganz besonderes Mädchen: Sie hat den seltenen Gendefekt Spinale Muskelatrophie (SMA). Was genau das für eine Erkrankung ist, wird in einem kurzen Erklärteil kindgerecht erörtert.

- - - - - - -

Das Buch hat extra dicke Seiten (200g-Papier). Die Spiralbindung vereinfacht die Handhabung des Buches, vor allem für Kinder mit motorischen Einschränkungen.


- - - - - - -


Buchreihe: "Bücher für kleine Kämpfer"

Band 1: Das Buch der besonderen Tiere. Ein Bilderbuch für kleine Kämpfer und ihre Freunde.

Band 2: Emma und Ben - Ein Tag voller Abenteuer

Autoren/Hrsg.

Brück-Hübner, Annika

Über Autor(innen)

Brück-Hübner, Annika
Annika Brück-Hübner ist Bildungswissenschaftlerin und Medienpädagogin. Beruflich befasst sie sich schon seit vielen Jahren mit den Themen 'Heterogenität' und 'Inklusion', vor allem im schulischen Kontext.

Im Jahr 2018 wurde ihr Sohn Johannes mit dem seltenen Gendefekt SMA Typ 1 geboren. Diese Erkrankung geht mit vielen körperlichen Beeinträchtigungen einher. So kann ihr Sohn unter anderem nicht laufen, wird im Schlaf beatmet und erhält seine Nahrung über eine Magensonde - genauso wie Emma.

Da es fast keine deutschsprachigen Bilderbücher gibt, die solche Themen aufgreifen und veranschaulichen, hat die Autorin begonnen, selbst welche zu gestalten.

Annika Brück-Hübner:
Annika Brück-Hübner ist Bildungswissenschaftlerin und Medienpädagogin. Beruflich befasst sie sich schon seit vielen Jahren mit den Themen 'Heterogenität' und 'Inklusion', vor allem im schulischen Kontext.

Im Jahr 2018 wurde ihr Sohn Johannes mit dem seltenen Gendefekt SMA Typ 1 geboren. Diese Erkrankung geht mit vielen körperlichen Beeinträchtigungen einher. So kann ihr Sohn unter anderem nicht laufen, wird im Schlaf beatmet und erhält seine Nahrung über eine Magensonde - genauso wie Emma.

Da es fast keine deutschsprachigen Bilderbücher gibt, die solche Themen aufgreifen und veranschaulichen, hat die Autorin begonnen, selbst welche zu gestalten.