Code of Federal Regulations. Title 21, Food and Drugs, Parts 800 to 1299

Revised as of April 1, 2002
Erscheinungsjahr 2003
ISBN: 978-3-8055-7626-0
Verlag: S.Karger

This section of the Code of Federal Regulations contains the current good manufacturing practice regulations for medical devices that have been revised and incorporated into quality system regulations for medical devices. This section especially pertains to blood bank computer systems.

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