Eine dermatologische-klinisch-radiologische Synopse
Buch, Deutsch, 211 Seiten, Paperback, Format (B × H): 170 mm x 242 mm, Gewicht: 399 g
ISBN: 978-3-642-64645-4
Verlag: Springer
Durch die zunehmende Spezialisierung in der Medizin wird es immer schwieriger, komplexe Krankheitsbilder mit fachübergreifenden Symptomen zu erkennen und richtig zu klassifizieren.
Hier bietet Ihnen das Buch eine praxisgerechte Orientierungshilfe.
- Es führt erstmals fachübergreifend dermatologische Leitsymptome und röntgendiagnostische Befunde zusammen.
- 85 Krankheitsbilder, mit denen Sie in der Praxis rechnen müssen, werden synoptisch aus dermatologischer und klinisch-radiologischer Sicht beschrieben.
- Suchtabellen, nach dermatologischen und radiologischen Leitsymptomen geordnet, geben Ihnen einen schnellen Überblick.
Dieses diagnostische Mosaik bei Krankheitsbildern aus dem orthopädisch-rheumatologisch-radiologischen Bereich hilft Ihnen zuverlässig, Fehldiagnosen und therapeutische Verzögerungen zu vermeiden.
Zielgruppe
Professional/practitioner
Autoren/Hrsg.
Weitere Infos & Material
Einführung.- Differentialdiagnostische Tabellen.- 1 Angeborene Erkrankungen1 und Entwicklungsstörungen.- 1.1 Patella-nail-Syndrom.- 1.2 Enchondromatose mit kavernösen Hämangiomen (z.B. Mafucci-Syndrom).- 1.3 Fibröse metaphysäre Defekte mit Café-au-lait-Flecken (Jaffé-Campanacci-Syndrom).- 1.4 Neurofibromatose Typ I.- 1.5 Tuberöse Sklerose.- 1.6 Osteopoikilie mit Dermatofibrosis lenticularis disseminate und anderen Hautveränderungen.- 1.7 Osteopathia striata und andere Skelettfehlbildungen mit fokaler Hauthypoplasie oder Hautatrophie (u.a. Goltz-Gorlin-Syndrom).- 1.8 Melorheostose mit zirkumskripter Sklerodermie.- 1.9 Gardner-Syndrom.- 1.10 Cronkhite-Canada-Syndrom.- 1.11 Proteus-Syndrom.- 1.12 Basalzellnävussyndrom (Gorlin-Goltz).- 1.13 Ichthyosis mit Chondrodysplasia punctata (Conradi-Hünermann).- 1.14 Kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie mit Akroosteolysen.- 1.15 Refsum-Syndrom.- 1.16 Hereditäre Palmoplantarkeratose mit Uhrglasnägeln und Knochenhypertrophie.- 1.17 Mutilierende palmoplantare Keratodermie.- 1.18 Epidermolysis bullosa dystrophica mit Akroosteolysen.- 1.19 Rothmund-Thomson-Syndrom.- 1.20 Werner-Syndrom.- 1.21 Ehlers-Danlos-Syndrom.- 1.22 Metaphysäre Chondrodysplasie mit kompletter Alopezie.- 1.23 Satoyoshi-Syndrom.- 1.24 Gaucher-Erkrankung.- 1.25 Fabry-Erkrankung.- 1.26 Angeborener Kupfermangel.- 2 Kollagenosen.- 2.1 Progressive Sklerodermie.- 2.2 Systemischer Lupus erythematodes (SLE).- 2.3 Polymyositis und Dermatomyositis.- 2.4 Sjögren-Syndrom.- 2.5 Jo -1 -(Antisynthetase-)Syndrom.- 2.6 Sharp-Syndrom.- 2.7 Undifferenzierte entzündlich-systemische Bindegewebserkrankung.- 3 Rheumatische Erkrankungen.- 3.1 Rheumatoide Arthritis.- 3.2 Fibroblastischer Rheumatismus.- 3.3 Gichtarthritis.- 3.4 Hämochromatose.- 3.5 RezidivierendePolychondritis (RP).- 3.6 Seronegative Spondarthritiden.- 3.7 Weitere reaktive Arthritiden.- 3.8 Behçet-Syndrom.- 3.9 Akneassoziierte Skelettveränderungen.- 4 Infektionen.- 4.1 Lepra.- 4.2 Luetische Haut- und Skelettveränderungen.- 4.3 Aktinomykose.- 4.4 Myzetom.- 4.5 Bazilläre (epitheloide) Angiomatose bei AIDS.- 5 Tumoröse und granulomatöse Erkrankungen.- 5.1 Lymphome.- 5.2 Mycosis fungoides.- 5.3 POEMS-Plasmozytom.- 5.4 Histiozytose X.- 5.5 Multizentrische Retikulohistiozytose.- 5.6 Sarkoidose.- 5.7 Mastozytose.- 6 Angiodysplastische Haut- und Skelettveränderungen.- 6.1 Angeborene Angiodysplasien.- 6.2 Erworbene Angiodysplasien.- 7 Periostosen.- 7.1 Pachydermoperiostose.- 7.2 EMO-Syndrom.- 7.3 Hypertrophische Osteoarthropathie.- 7.4 Periostale Verknöcherungen bei varikösem Symptomenkomplex.- 7.5 Skorbut.- 8 Sonstige Erkrankungen.- 8.1 Trophische, nichtsystemische Störungen an Händen und Füßen mit Akroosteolysen.- 8.2 Sudeck-Syndrom.- 8.3 Lipoatrophischer Diabetes mellitus.- 8.4 Pankreatische Haut- und Skelettveränderungen.- 8.5 Interstitielle Kalzinosen.- 8.6 Chrom- und Nickelallergie durch Osteosynthesematerial.
