From Clinical Studies to Molecular Mechanisms
Buch, Englisch, 349 Seiten, Format (B × H): 183 mm x 260 mm, Gewicht: 1165 g
ISBN: 978-981-13-2976-0
Verlag: Springer Nature Singapore
Zielgruppe
Upper undergraduate
Autoren/Hrsg.
Fachgebiete
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Klinische und Innere Medizin Onkologie, Krebsforschung
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Medizinische Fachgebiete Pathologie, Cytopathologie, Histopathologie
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Medizin, Gesundheitswesen Biomedizin, Medizinische Forschung, Klinische Studien
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Vorklinische Medizin: Grundlagenfächer Humangenetik
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Vorklinische Medizin: Grundlagenfächer Physiologie
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Klinische und Innere Medizin Immunologie
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Klinische und Innere Medizin Stoffwechselstörungen
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Vorklinische Medizin: Grundlagenfächer Molekulare Medizin, Zellbiologie
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Vorklinische Medizin: Grundlagenfächer Biochemie (med.)
Weitere Infos & Material
Part1. Metabolic Disorders.- 1. Citrin Deficiency.- 2. Aspartoacylase Deficiency (Canavan Disease, N-Acetylaspartic Aciduria).- 3. Prominent Insulin Resistance in Congenital Generalized Lipoatrophy.- 4. Fabry Disease.- 5. Familial Hypercholesterolemia.- 6. Gaucher Disease.- 7. Heme Oxygenase-1 Deficiency.- 8. The Homocystinurias.- 9. Hypophosphatasia.- 10. Phenylketonuria.- 11. Triglyceride Deposit Cardiomyovasculopathy.- 12. Urea Cycle Disorders.- 13. Wilson Disease.- Part2. Genetics.- 14. Achondroplasia.- 15. Acute Myeloid Leukemia: Mutations Blocking Differentiation Lead to Distinct Leukemic Subtypes.- 16. a1-Antitrypsin Deficiency.- 17. Hereditary Anticoagulant Deficiencies.- 18. Cherubism.- 19. Cancer and Excess Iron.- 20. Fukuyama Congenital Muscular Dystrophy and Related Diseases.- 21. Hereditary Proteinuric Glomerular Disorders.- 22. Marfan Syndrome.- 23. When Materials Are at Fault: The Skeletal Collagens, Osteogenesis Imperfecta and Chondrodysplasias.- Part3. Others.- 24. Acute Kidney Injury: Transition to Chronic Kidney Disease.- 25. Type I Interferonopathies: Common Pathological Features Between Congenital Infections and Genetic Disorders.- 26. Epilepsy.- 27. Hemophagocytic Lymphohistiocytosis.- 28. Hepatitis C Virus Infection.- 29. Substance Abuse Emergencies.