E-Book, Deutsch, 368 Seiten
Riccabona Trainer Kinderradiologie
2. unveränderte Auflage 2017
ISBN: 978-3-13-241510-2
Verlag: Thieme
Format: PDF
Kopierschutz: 1 - PDF Watermark
Röntgen, Ultraschall, CT und MRT im Neugeborenen- und Kindesalter
E-Book, Deutsch, 368 Seiten
ISBN: 978-3-13-241510-2
Verlag: Thieme
Format: PDF
Kopierschutz: 1 - PDF Watermark
Das sollte jeder Radiologe über Kinderradiologie wissen.
- Praxiswissen von anerkannten Experten
- Kindspezifische Krankheitsbilder
- Bewertung der konkurrierenden Verfahren, auch im Vergleich zur Erwachsenenradiologie
- Themenschwerpunkt: Strahlenschutz im Kindesalter
- Konsequente Praxisorientierung: Typische Bildbeispiele, Übersichtstabellen, Flussdiagramme, Indikationslisten
- Mit anschaulichen Fallbeispielen: Typische Fragestellungen und Befunde bei Kindern
- Inklusive Quizfälle zum Trainieren des Gelernten
- Optimal zur Vorbereitung der Facharztprüfung
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Zielgruppe
Ärzte
Fachgebiete
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Medizinische Fachgebiete Bildgebende Verfahren, Nuklearmedizin, Strahlentherapie Radiologie, Bildgebende Verfahren
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Medizinische Fachgebiete Bildgebende Verfahren, Nuklearmedizin, Strahlentherapie Sonographie, Ultraschall
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Klinische und Innere Medizin Pädiatrie, Neonatologie
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Medizinische Fachgebiete Bildgebende Verfahren, Nuklearmedizin, Strahlentherapie Magnetresonanztomographie, Computertomographie (MRT, CT)
Weitere Infos & Material
1;Michael Riccabona: Trainer Kinderradiologie – Röntgen, Ultraschall, CT und MRT im Neugeborenen- und Kindesalter;1
1.1;Innentitel;4
1.2;Impressum;5
1.3;Vorwort;6
1.4;Anschriften;7
1.5;Abkürzungen;9
1.6;Inhaltsverzeichnis;14
1.7;1 Besonderheiten der Bildgebung im Kindesalter;20
1.7.1;1.1 Allgemeine Einführung – prinzipielle Erwägungen;20
1.7.2;1.2 Besondere Bedeutung des Strahlenschutzes im Kindesalter;21
1.7.2.1;Einleitung;21
1.7.2.2;Dosisbegriffe;22
1.7.2.2.1;Energiedosis;22
1.7.2.2.2;„Körperdosis“;22
1.7.2.3;Grundlagen des höheren Strahlenrisikos bei Kindern;23
1.7.2.3.1;Induktion (letaler) Malignome;23
1.7.2.3.2;Andere Effekte;25
1.7.2.4;Risiken und Maßnahmen bei pränataler geplanter oder akzidenteller Strahlenexposition;26
1.7.2.4.1;Strahlenrisiko und Handlungsprinzipien bei pränataler Strahlenexposition;26
1.7.2.4.2;Akzidentelle pränatale Strahlenexposition;27
1.7.2.5;Rechtsvorschriften, Aufklärung und Kommunikation;28
1.7.2.5.1;Rechtsvorschriften für den pädiatrischen Strahlenschutz im deutschen Sprachraum;28
1.7.2.5.2;Aufklärung;29
1.7.2.5.3;Kommunikation mit Kindern und Angehörigen;29
1.7.2.5.4;Kommunikation interdisziplinär;29
1.7.3;1.3 Radiografie, Durchleuchtung;30
1.7.3.1;Radiografie;30
1.7.3.1.1;Analoge Systeme (Film-Folien-Technik);30
1.7.3.1.2;Digitale Radiografiesysteme;30
1.7.3.2;Durchleuchtung;31
1.7.3.2.1;Bildverstärkertechnik (konventionell, digital);31
1.7.3.2.2;Digitale Festkörperdetektor-Durchleuchtung;31
1.7.3.3;Bildverarbeitung;31
1.7.3.4;Bildwiedergabegeräte;32
1.7.3.4.1;Leuchtkästen;32
1.7.3.4.2;Monitore;32
1.7.3.5;Techniken zur Dosisreduktion bei Radiografie und Durchleuchtung;32
1.7.3.5.1;Lückenlose Vorbereitung – Arbeitsanweisungen;32
1.7.3.5.2;Optimale Patientenposition, Beruhigung, Ablenkung, Immobilisierung, Tipps und praktische Tricks;34
1.7.3.5.3;Korrekt positionierte Schutzabdeckungen;34
1.7.3.5.4;Korrekte Einblendung;34
1.7.3.5.5;Selektiver Einsatz des Streustrahlenrasters;34
1.7.3.5.6;Zusatzfilterung;34
1.7.3.5.7;Optimale Aufnahmespannung;35
1.7.3.5.8;Optimale Stromstärke (mAs);35
1.7.3.5.9;Wahl der korrekten Messkammer, „Einfrieren“ der automatischen Expositionsregelung;35
1.7.3.5.10;Gepulste Durchleuchtung;35
1.7.3.5.11;Begrenzung der Zahl an Zielaufnahmen;35
1.7.3.5.12;Digitale Blendenvoranzeige (strahlungsfreie Kollimationsanzeige);35
1.7.3.5.13;Vermeidung des Durchleuchtungszoomens;35
1.7.3.5.14;Minimierung der Durchleuchtungszeit;35
1.7.3.5.15;Qualitätssicherung;36
1.7.3.5.16;Einhaltung diagnostischer Dosisreferenzwerte;36
1.7.3.6;Kontrastmittel;36
1.7.4;1.4 Technik und Wertigkeit des Ultraschalls in der Kinderradiologie;38
1.7.4.1;Allgemeines zum Kinderultraschall;38
1.7.4.2;Gefahren des Ultraschalls;39
1.7.4.3;Grundregeln beim Ultraschall des Kindes;39
1.7.4.4;Möglichkeiten moderner Ultraschallmethoden und Anwendungen im Kindesalter;41
1.7.4.5;Weitere Erwägungen;42
1.7.5;1.5 Besonderheiten der Computertomografie im Kindesalter;42
1.7.5.1;Einleitung;42
1.7.5.1.1;„Kinder sind keine kleinen Erwachsenen“;43
1.7.5.2;Unterschiede Kinder – Erwachsene;43
1.7.5.2.1;Psychologie;43
1.7.5.2.2;Anatomie/Proportionen;43
1.7.5.2.3;Körperaufbau;44
1.7.5.2.4;Strahlenempfindlichkeit;44
1.7.5.3;Hardwareanforderungen;44
1.7.5.4;Kontrastmittel;45
1.7.5.4.1;Orale Kontrastmittel;45
1.7.5.4.2;Intravasale Kontrastmittel;45
1.7.5.5;Dosisanpassung;46
1.7.5.5.1;Einflussfaktoren der Dosis;46
1.7.5.5.2;Dosisprotokolle;47
1.7.5.5.3;Niedrigdosisprotokolle;48
1.7.5.6;Zusammenfassung;49
1.7.6;1.6 Besonderheiten der Magnetresonanztomografie im Kindesalter;50
1.7.6.1;Indikationen im Vergleich mit CT-Diagnostik;50
1.7.6.2;Sedierung, Narkose und damit verbundene Probleme;50
1.7.6.2.1;Gebräuchliche Verfahren zur Sedierung in Altersgruppe bis 6 Jahre;51
1.7.6.2.2;Überwachung von Kindern während Sedierung;52
1.7.6.2.3;Besonderheiten der Lungenbeurteilung unter Sedierung;52
1.7.6.3;Bewegungskompensationen;52
1.7.6.3.1;Sequenzarchitektur;52
1.7.6.3.2;T2-Singleshot-Sequenzen (HASTE);52
1.7.6.3.3;Atembewegungskompensation;52
1.7.6.3.4;Pulsationskompensation;52
1.7.6.3.5;Darmbewegung;53
1.7.6.4;SAR-Energiebelastung;53
1.7.6.5;Nebenwirkungen;54
1.7.6.5.1;Statisches Magnetfeld;54
1.7.6.5.2;Hochfrequenzfelder;54
1.7.6.5.3;Gradientenfelder;54
1.7.6.6;Kleine Volumina, wenig Signal;54
1.7.6.7;Lärmschutz;54
1.7.6.8;Kontrastierung von Darm und Gefäßen/NSF-Prävention;54
1.7.6.8.1;T1-Kontrastmittel;54
1.7.6.8.2;T2-Kontrastmittel;55
1.7.6.8.3;Magen-Darm-Kontrastierung;55
1.7.6.8.4;Kontrastierung von Körperhöhlen und Fisteln;55
1.7.6.8.5;Intravasale Kontrastmittel;55
1.7.6.9;Nephrogene systemische Fibrose;55
1.7.6.10;Besondere Modalitäten: 3.0-Tesla-Untersuchungen, Ganzkörper- Magnetresonanztomografie;56
1.7.6.10.1;Untersuchungen mit 3.0 Tesla;56
1.7.6.10.2;Ganzkörper-Magnetresonanztomografie;56
1.8;2 Thoraxbildgebung beim Kind;58
1.8.1;2.1 Thoraxröntgen, Thorax-CT/MRT – Lunge, Pleura, Brustkorb;58
1.8.1.1;Indikation;58
1.8.1.2;Untersuchungstechnik;58
1.8.1.3;Normalbefund;58
1.8.1.4;Stridor;59
1.8.1.4.1;Trachealstenose;59
1.8.1.5;Fehlbildungen des Tracheobronchialsystems;60
1.8.1.5.1;Kongenitales Lobäremphysem;60
1.8.1.5.2;Bronchogene Zyste;60
1.8.1.5.3;Kongenitale zystisch-adenomatoide Malformation;61
1.8.1.5.4;Lungensequestration;61
1.8.1.6;Neonatale Intensivlungen;61
1.8.1.6.1;Transitorische Neugeborenentachypnoe (Wet Lung);61
1.8.1.6.2;Neugeborenenpneumonie;62
1.8.1.6.3;Mekoniumaspiration;63
1.8.1.6.4;Atemnotsyndrom;63
1.8.1.6.5;Barotrauma;64
1.8.1.6.6;Bronchopulmonale Dysplasie = Langzeitfolgen neonataler Lungenerkrankungen;64
1.8.1.7;Erkrankungen der Bronchien und kleinen Luftwege;65
1.8.1.7.1;Bronchitis;65
1.8.1.7.2;(Früh)kindliches Asthma;65
1.8.1.7.3;Bronchiolitis;66
1.8.1.8;Pneumonien;67
1.8.1.8.1;Bronchopneumonie;67
1.8.1.8.2;Lobärpneumonie;67
1.8.1.8.3;Opportunistische Infektionen bei Immunsuppression;68
1.8.1.8.4;Komplikationen;68
1.8.1.9;Rezidivierende Infektionen;69
1.8.1.10;Lungentuberkulose;70
1.8.1.11;Zystische Fibrose;71
1.8.1.11.1;Bronchiektasen;72
1.8.1.12;Fremdkörperaspiration;72
1.8.1.13;Zwerchfellerkrankungen;73
1.8.1.13.1;Zwerchfellhernie;73
1.8.1.13.2;Zwerchfellparese;73
1.8.2;2.2 Mediastinum;77
1.8.2.1;Thymus;77
1.8.2.1.1;Normaler Thymus;77
1.8.2.1.2;Thymushyperplasie;77
1.8.2.1.3;Thymusaplasie/-hypoplasie;78
1.8.2.2;Mediastinaltumoren;78
1.8.2.2.1;Thymustumoren;78
1.8.2.2.2;Keimzelltumoren;79
1.8.2.2.3;Lymphangiome (zystische Hygrome);79
1.8.2.2.4;Maligne Lymphome;79
1.8.2.2.5;Entzündlich vergrößerte Lymphknoten;80
1.8.2.2.6;Neuroblastom-Ganglioneuroblastom-Ganglioneurom-Komplex;80
1.8.2.2.7;Zystische Malformationen des Vorderdarms;80
1.8.2.3;Angeborene Anomalien des Gefäßsystems;80
1.8.2.3.1;Aortenbogenanomalien;80
1.8.2.3.2;Anomalien der Pulmonalarterien;83
1.8.2.3.3;Anomalien der Systemvenen;86
1.8.2.3.4;Anomalien der Pulmonalvenen;86
1.8.2.4;Situsanomalien;87
1.8.2.4.1;Situs solitus und Situs inversus;87
1.8.2.4.2;Situs ambiguus (Asplenie- und Polyspleniesyndrom);87
1.8.3;2.3 Grundlagen des Thoraxultraschalls im Kindesalter;87
1.8.3.1;Allgemeines;87
1.8.3.2;Technik;88
1.8.3.3;Mediastinum;88
1.8.3.4;Pleura, Diaphragma und Lunge;88
1.8.3.5;Thoraxultraschall auf der Neugeborenenintensivstation;89
1.8.4;2.4 Kindliche Brust;90
1.8.4.1;Allgemeines;90
1.8.4.2;Normale Brustentwicklung;90
1.8.4.3;Normvarianten und Pathologien der Brustentwicklung;90
1.8.4.4;Entzündliche Veränderungen;91
1.8.4.5;Benigne Läsionen;91
1.8.4.5.1;Benigne neoplastische Läsionen;91
1.8.4.5.2;Benigne nicht neoplastische Läsionen;91
1.8.4.6;Maligne Läsionen;91
1.8.4.6.1;Primäre Malignome der Brust;91
1.8.4.6.2;Sekundäre Malignome der Brust;92
1.8.5;2.5 Wichtiges zur Herzbildgebung im Neugeborenen- und Kindesalter;92
1.8.5.1;Einleitung;92
1.8.5.2;Normalbefunde im Thoraxröntgen;92
1.8.5.3;Grundlegende Befundmuster im Thoraxröntgen;94
1.8.5.3.1;Lungendurchblutung;94
1.8.5.3.2;Hili;94
1.8.5.3.3;Aorta;95
1.8.5.3.4;Herzhöhlen;95
1.8.5.3.5;Zusätzliche Befunde;95
1.8.5.3.6;Syndrome;95
1.8.5.4;Radiologie ausgewählter Herzfehler;96
1.8.5.4.1;Malposition des Herzens;96
1.8.5.4.2;Heterotaxie-Syndrome (Ivemark-Syndrome): Malposition mit A-/Polysplenie;96
1.8.5.4.3;Atriumseptumdefekt;97
1.8.5.4.4;Ventrikelseptumdefekt;97
1.8.5.4.5;Persistierender Ductus arteriosus Botalli;97
1.8.5.4.6;Lungenvenenfehleinmündung;98
1.8.5.4.7;Fallot'sche Tetralogie;99
1.8.5.4.8;Transposition der großen Arterien (TGA);99
1.8.5.4.9;Aortenbogenfehlbildungen;101
1.8.5.4.10;Aortenisthmusstenose (Koarktation);101
1.8.5.5;Kardiovaskuläre Bildgebung bei angeborenen Herzfehlern;101
1.8.5.5.1;Thoraxröntgen;101
1.8.5.5.2;Echokardiografie und Mediastinalsonografie;101
1.8.5.5.3;Kardangiografie;101
1.8.5.5.4;Kardiale Magnetresonanztomografie;102
1.8.5.5.5;Herz-CT;102
1.8.5.5.6;Herzszintigrafie;102
1.9;3 Bildgebung des kindlichen Gastrointestinaltrakts;104
1.9.1;3.1 Untersuchungsmodalitäten und Voraussetzungen;104
1.9.1.1;Allgemeines;104
1.9.1.2;Methoden;104
1.9.2;3.2 Kongenitale Anomalien des Gastrointestinaltrakts;104
1.9.2.1;Ösophagusatresie (ÖA);104
1.9.2.2;Ösophagusstenose;107
1.9.2.3;Gastroösophagealer Reflux;107
1.9.2.4;Duodenale Obstruktion;108
1.9.2.4.1;Duodenale Atresie und Stenose;108
1.9.2.4.2;Malrotation;108
1.9.2.4.3;Volvulus;109
1.9.2.5;Dünndarmatresie/-stenose;111
1.9.2.6;Kolonatresie/-stenose;112
1.9.2.7;Mekoniumileus/-peritonitis;113
1.9.2.8;Meckel'sches Divertikel;114
1.9.2.9;Gastrointestinale Duplikationszysten;114
1.9.2.10;Morbus Hirschsprung;115
1.9.2.11;Omphalozele;116
1.9.2.12;Gastroschisis;116
1.9.2.13;Kongenitale Zwerchfellhernie;117
1.9.3;3.3 Neonatale gastrointestinale Probleme und Komplikationen;118
1.9.3.1;Erbrechen beim Neugeborenen;118
1.9.3.2;Pneumoperitoneum;119
1.9.3.3;Nekrotisierende Enterokolitis;120
1.9.4;3.4 Erworbene gastrointestinale Veränderungen jenseits des Neugeborenenalters;121
1.9.4.1;Hypertrophe Pylorusstenose;121
1.9.4.2;Invagination;121
1.9.4.3;Chronisch entzündliche Darmerkrankungen;123
1.9.4.3.1;Morbus Crohn (Ileitis terminalis, Enteritis regionalis);123
1.9.4.3.2;Colitis ulcerosa;125
1.9.4.4;Appendizitis;125
1.9.4.5;Gastroenteritis;126
1.9.4.6;Askariasis;127
1.9.4.7;Verschluckte Fremdkörper, Bezoare;127
1.9.4.8;Chronische Obstipation;128
1.9.5;3.5 Angeborene und erworbene Anomalien der Leber, der Gallenwege, des Pankreas;129
1.9.5.1;Choledochuszyste;129
1.9.5.2;Gallengangsatresie;129
1.9.5.3;Cholezystolithiasis/Choledocholithiasis;130
1.9.5.4;Cholangitis;131
1.9.5.5;Hämangiom, Hämangioendotheliom;131
1.9.5.6;Echinokokkose;132
1.9.5.7;Pancreas divisum, Pancreas annulare, Pankreatitis;132
1.9.6;3.6 Wichtige Pathologien der Milz;133
1.10;4 Bildgebung des kindlichen Zentralnervensystems und der Wirbelsäule;142
1.10.1;4.1 Röntgen, Computertomografie und Magnetresonanztomografie in der Neuroradiologie des Kindesalters;142
1.10.1.1;Untersuchungsmodalitäten und Indikationen;142
1.10.1.1.1;Computertomografie;142
1.10.1.1.2;Magnetresonanztomografie;142
1.10.1.1.3;Radiografie;143
1.10.1.2;Normalbefunde;143
1.10.1.2.1;Entwicklung des zentralen Nervensystems;143
1.10.1.2.2;Suturenschluss;143
1.10.1.2.3;Pneumatisation Nasennebenhöhlen;143
1.10.1.3;Angeborene Missbildungen von Gehirn, Rückenmark und Wirbelsäule sowie metabolische Erkrankungen;144
1.10.1.3.1;Corpus-Callosum-(Balken-)Anomalien;144
1.10.1.3.2;Schizenzephalie;144
1.10.1.3.3;(Klassische) Lissenzephalie;144
1.10.1.3.4;Heterotopie;145
1.10.1.3.5;Holoprosenzephalie;145
1.10.1.3.6;Chiari-Malformationen;146
1.10.1.3.7;Dandy-Walker-Komplex;147
1.10.1.3.8;Phakomatosen;147
1.10.1.3.9;Gefäßfehlbildungen;149
1.10.1.3.10;Enzepahalozelen;150
1.10.1.3.11;Dysraphismus, Diastematomyelie, Tethered Cord;151
1.10.1.3.12;Metabolische Erkrankungen;152
1.10.1.4;Kraniofaziale Missbildungen, Kraniosynostose, angeborene Erkrankungen des Ohres;153
1.10.1.4.1;Spaltbildung des Gesichts;153
1.10.1.4.2;Kraniosynostose;153
1.10.1.4.3;Angeborene Erkrankungen des Ohres;154
1.10.1.5;Zerebrale Erkrankungen beim unreifen und reifen Neugeborenen;154
1.10.1.5.1;Hypoxisch-ischämische Hirnschädigung, Blutung und deren Komplikationen;154
1.10.1.5.2;Hydrozephalus;156
1.10.1.6;Infektionen des Zentralnervensystems, der Orbita, der Nasennebenhöhlen, des Ohres;157
1.10.1.6.1;Konnatale und neonatale Infektionen;157
1.10.1.6.2;Erworbene Infektionen;157
1.10.1.6.3;Sinusitis und Komplikationen;158
1.10.1.6.4;Mastoiditis;159
1.10.2;4.2 Neurosonografie im Neugeborenen- und Kindesalter;164
1.10.2.1;Technik der pädiatrischen Neurosonografie;164
1.10.2.1.1;Ultraschallzugang;164
1.10.2.1.2;Schallkopferfordernisse;164
1.10.2.1.3;Untersuchungsablauf;164
1.10.2.2;Normalbefunde;166
1.10.2.3;Typische Erkrankungen des Neugeborenen;167
1.10.2.3.1;Hypoxie;167
1.10.2.3.2;Blutungen;168
1.10.2.3.3;Hydrozephalus;170
1.10.2.3.4;Entzündungen und Verkalkungen;173
1.10.2.3.5;Zysten, Raumforderungen, Tumoren;174
1.10.2.4;Fehlbildungen des Gehirns;174
1.10.2.4.1;Hirnfehlbildungen;174
1.10.2.4.2;Vaskuläre Fehlbildungen und Erkrankungen;175
1.10.2.5;Spinaler Ultraschall: ultraschall-zugängliche Rückenmarkspathologie;176
1.10.2.5.1;Spinale Dysraphie;176
1.10.2.5.2;Ultraschallzugängliche spinale Tumoren;178
1.10.2.5.3;Sonstige Anwendungen des spinalen Ultraschalls;178
1.10.2.6;Ultraschall der Orbita und des Auges;178
1.11;5 Uroradiologie des Kindesalters;184
1.11.1;5.1 Entwicklung und Embryologie;184
1.11.2;5.2 Untersuchungsmodalitäten, bildgebende Methoden und Voraussetzungen;185
1.11.2.1;Ultraschall und basale Dopplerultraschallaspekte;185
1.11.2.2;Konventionelle Radiografie und Durchleuchtung;186
1.11.2.2.1;Miktionszystourethrografie;187
1.11.2.2.2;Sonomiktionszystourethrografie;187
1.11.2.2.3;„Abdomen-leer“-Bild;189
1.11.2.2.4;Intravenöse Pyelografie;189
1.11.2.3;Prinzipielles zu nuklearmedizinischen Methoden (Harntraktszintigrafie);189
1.11.2.4;Magnetresonanzurografie;189
1.11.2.4.1;Nativmagnetresonanzurografie („MR-Urogramm“);189
1.11.2.4.2;Dynamisch-diuretische Magnetresonanzurografie („dynamisch-funktionelle Magnetresonanzrenografie“);189
1.11.2.5;Urocomputertomografie im Kindesalter;190
1.11.2.6;Prinzipielles zu Angiografie und interventioneller Uroradiologie;191
1.11.2.6.1;Diagnostische Angiografie;191
1.11.2.6.2;Interventionen;191
1.11.3;5.3 Besonderheiten des altersabhängigen Normalbefunds des kindlichen Urogenitaltrakts;192
1.11.4;5.4 Entzündliche Harntrakterkrankungen;194
1.11.5;5.5 Vesikoureteraler Reflux;195
1.11.6;5.6 Konnatale Hydronephrose;196
1.11.6.1;Obstruktive Uropathie;197
1.11.6.1.1;Ureterabgangsstenose;197
1.11.6.1.2;Uretermündungsstenose – (primär) obstruktiver Megaureter (POM);199
1.11.6.1.3;Infravesikale Obstruktion;200
1.11.7;5.7 Sonstige Harntraktfehlbildungen;202
1.11.7.1;Doppelniere;202
1.11.7.2;Ektopie;203
1.11.7.2.1;Nierenektopie;203
1.11.7.2.2;Ureterale Ektopie;204
1.11.7.3;Hypospadie;205
1.11.7.4;Einzelniere;205
1.11.7.5;Harnblasenextrophie;205
1.11.8;5.8 Urolithiasis und Nephrokalzinose;205
1.11.9;5.9 (Poly-)Zystische Nierenerkrankungen und Nephropathien;208
1.11.9.1;Zystische Nierenerkrankungen;208
1.11.9.1.1;Wichtige Entitäten;209
1.11.9.2;Nephropathien;212
1.11.9.2.1;Hämaturie;212
1.11.9.2.2;Nephropathien, nephrotisches/nephritisches Syndrom;213
1.11.9.2.3;Benigne Harntrakttumoren;213
1.11.9.3;Nierenversagen;214
1.11.10;5.10 Harnwegsmitbeteiligung bei Systemerkrankung, Blasenfunktionsstörung;215
1.11.10.1;Nieren-/Harnwegsbeteiligung bei Systemerkrankung;215
1.11.10.2;Funktionelle Blasenstörungen;215
1.11.11;5.11 Bildgebung des kindlichen weiblichen Genitales;216
1.11.11.1;Postpartale Entwicklung;216
1.11.11.2;Ovarpathologie;216
1.11.11.2.1;Ovarielle Zysten;216
1.11.11.2.2;Ovarialtorsion;216
1.11.11.2.3;Adnexitis/Entzündung;218
1.11.11.2.4;Ovarfehlbildungen;218
1.11.11.3;Erkrankungen und Fehlbildungen des Uterus und der Vagina;218
1.11.11.3.1;Fehlbildungen;218
1.11.12;5.12 Bildgebung des kindlichen männlichen Genitales;219
1.11.12.1;Erkrankungen und Fehlbildungen des Hodens;219
1.11.12.1.1;Anorchie/Polyorchie;219
1.11.12.1.2;Maldeszensus, Pendelhoden, Inguinalhernie;220
1.11.12.1.3;Hydrocele testis et funiculi;221
1.11.12.1.4;Varikozele;221
1.11.12.1.5;Akutes Skrotum;222
1.11.13;5.13 Intersex, Urogenitalsinus und anogenitale Fehlbildungen;223
1.11.13.1;Urogenitalsinus und anogenitale Fehlbildungen;223
1.11.13.2;Intersex;223
1.11.14;5.14 Weiteres;224
1.12;6 Traumabildgebung beim Kind;231
1.12.1;6.1 Einleitung und Allgemeines;231
1.12.2;6.2 Wachstumsstörungen;231
1.12.2.1;Stimulation;231
1.12.2.2;Hemmung;231
1.12.2.3;Kallus (heilende Fraktur);232
1.12.3;6.3 Bildgebung bei Frakturen;233
1.12.3.1;Übersichtsröntgenbild in 2 Ebenen;233
1.12.3.2;Magnetresonanztomografie;233
1.12.3.3;Computertomografie;233
1.12.3.4;Ultraschall;233
1.12.3.5;Kontrollröntgen;233
1.12.4;6.4 Nomenklatur und Klassifikation;234
1.12.5;6.5 Häufigkeiten diverser Frakturen im Kindesalter;235
1.12.6;6.6 Schädel- und Gesichtsschädelverletzungen;238
1.12.7;6.7 Wirbelsäulenverletzungen;240
1.12.8;6.8 Viszeralverletzungen und Kinder im Schockraum;241
1.12.8.1;Schockraummanagement;241
1.12.8.2;Typische Verletzungsmuster;242
1.12.9;6.9 Sportverletzung und chronisches Trauma;244
1.12.10;6.10 Kindesmisshandlung;244
1.12.10.1;Typische Frakturen bei Kindesmisshandlung;244
1.12.10.2;Frakturalterbestimmung;245
1.12.10.3;Spezifität von Frakturen bei Kindesmisshandlung;245
1.12.10.4;Wann ist was zu tun?;246
1.12.10.5;Abklärungsalgorithmus;246
1.12.10.6;Differenzialdiagnose der Kindesmisshandlung;246
1.12.10.7;Schädel-Hirn-Trauma bei Kindesmisshandlung;246
1.12.11;6.11 Geburtstrauma;247
1.12.12;6.12 Intraokulare Fremdkörper;248
1.13;7 Das kindliche muskuloskelettale System;250
1.13.1;7.1 Normales Skelett und Varianten;250
1.13.1.1;Radiomorphologie der normalen Knochenstruktur;250
1.13.1.2;Wachstum und Entwicklung;250
1.13.1.3;Anatomische Varianten;250
1.13.1.3.1;Schädel, Nasennebenhöhlen;250
1.13.1.3.2;Hand und Handgelenk;250
1.13.1.3.3;Vorderarm, Ellbogen, Schulter;251
1.13.1.3.4;Thorax;251
1.13.1.3.5;Becken, Femur;251
1.13.1.3.6;Knie, Unterschenkel, Fuß;252
1.13.2;7.2 Regionale Skelettfehlbildungen, abnorme ossäre Konfiguration, Störung der Knochenanordnung;253
1.13.2.1;Untere Extremität;253
1.13.2.1.1;Proximale femorale fokale Defekte (PFFD);253
1.13.2.1.2;Fibulare Hemimelie;253
1.13.2.1.3;Tibiale Hemimelie;253
1.13.2.1.4;Tibia-Pseudarthrose;253
1.13.2.1.5;Tarsale Coalitio;253
1.13.2.1.6;Kugeltalus („Ball-and-Socket“);253
1.13.2.1.7;Anomalien der Fußknochenanordnung;254
1.13.2.2;Obere Extremität;255
1.13.2.2.1;Radioulnare Synostose;255
1.13.2.2.2;Kongenitale Radiusköpfchenluxation;255
1.13.2.2.3;Radiusaplasie;255
1.13.2.2.4;Ulnaaplasie;255
1.13.2.2.5;Karpale Fusion;255
1.13.2.2.6;Syndaktylie;255
1.13.2.2.7;Symphalangismus;255
1.13.2.2.8;Klinodaktylie;255
1.13.2.2.9;Kirner-Deformität;255
1.13.2.3;Regionale Fehlbildungen;256
1.13.2.3.1;Kongenitale Schnürringe (amniotische Schnürringe);256
1.13.2.3.2;Arthromyogryposis (AMG);256
1.13.2.3.3;Neurofibromatose;256
1.13.2.3.4;VACTERL-/(VATER-)Assoziation;256
1.13.2.4;Gutartige Knochentumoren, tumorartige Veränderungen;256
1.13.2.4.1;Osteochondrom;257
1.13.2.4.2;Enchondrom;257
1.13.2.4.3;Einfache Knochenzyste;257
1.13.2.4.4;Aneurysmatische Knochenzyste (AKZ);257
1.13.2.4.5;Nicht ossifizierendes Fibrom (NOF);257
1.13.2.4.6;Fibröse Dysplasie;258
1.13.2.4.7;Langerhans-Zell-Histiozytose;258
1.13.2.4.8;Chondroblastom;258
1.13.2.4.9;Osteoid-Osteom, Osteoblastom;258
1.13.3;7.3 Angeborene Hüftdyplasie;259
1.13.3.1;Ätiologie und Risikofaktoren;259
1.13.3.2;Klinik;259
1.13.3.3;Bildgebung;259
1.13.3.3.1;Ultraschall;259
1.13.3.3.2;Radiografie;261
1.13.3.3.3;Magnetresonanztomografie;261
1.13.3.4;Differenzialdiagnose;261
1.13.3.5;Therapie;261
1.13.3.6;Prognose;261
1.13.4;7.4 Wirbelsäule;262
1.13.4.1;Normale Anatomie;262
1.13.4.1.1;Halswirbelsäule;263
1.13.4.1.2;Thorakolumbale Wirbelsäule;263
1.13.4.2;Kongenitale Fehlbildungen: Segmentationsstörungen, Fehlbildungen bei Dysraphie;263
1.13.4.2.1;Halswirbelsäule;263
1.13.4.2.2;Thorakolumbale Wirbelsäule;263
1.13.4.2.3;Anomalien der Wirbelsäule im Rahmen von Skelettdysplasien;264
1.13.4.3;Trauma;264
1.13.4.3.1;Wichtige Messungen;264
1.13.4.3.2;Kraniozervikales Trauma;264
1.13.4.3.3;Thorakolumbales Trauma;265
1.13.4.4;Infektionen;265
1.13.4.4.1;Diszitis;265
1.13.4.4.2;Spondylodiszitis, vertebrale Osteomyelitis;265
1.13.4.4.3;Tuberkulöse Spondylitis;266
1.13.4.5;Neoplasien;266
1.13.4.5.1;Benigne Veränderungen;266
1.13.4.5.2;Maligne Neoplasien;266
1.13.4.6;Verschiedenes: Skoliose, Kyphose;266
1.13.4.6.1;Adoleszentenkyphose (Morbus Scheuermann);266
1.13.4.6.2;Skoliose;267
1.13.4.6.3;Anomalien des Diskus;268
1.13.5;7.5 Osteochondrosen und aseptische Nekrosen;269
1.13.5.1;Morbus Perthes;269
1.13.5.2;Andere aseptische Nekrosen;270
1.13.5.2.1;Morbus Osgood-Schlatter;270
1.13.5.2.2;Morbus Sinding-Larsen-Johansson;271
1.13.5.2.3;Morbus Köhler;271
1.13.5.3;Osteochondrosis dissecans;271
1.13.6;7.6 Osteomyelitis;272
1.13.6.1;Akute Osteomyelitis;272
1.13.6.2;Chronische Osteomyelitis;274
1.13.6.2.1;Brodie-Abszess;274
1.13.6.2.2;Sequester;275
1.13.6.2.3;Fistelbildung;275
1.13.6.2.4;Chronisch rekurrierende multifokale Osteomyelitis;275
1.13.7;7.7 Erkrankungen der Gelenke;276
1.13.7.1;Arthritis;276
1.13.7.1.1;Juvenile idiopathische Arthritis (JIA) mit Subtypen;276
1.13.7.1.2;Infektiöse Arthritis;279
1.13.7.1.3;Transiente Synovitis der Hüftgelenke;279
1.13.7.2;Hämophile Arthropathie;279
1.13.7.3;Poplitealzysten;280
1.13.8;7.8 Krankhafte Veränderungen der Weichteile;280
1.13.8.1;Verkalkungen, Ossifikationen, Fremdkörper;280
1.13.8.2;Myositis ossificans;280
1.13.8.3;Entzündliche Muskelerkrankungen;280
1.13.8.3.1;Juvenile Dermatomyositis;280
1.13.8.3.2;Pyomyositis;280
1.13.8.4;Fibrodysplasia ossificans congenita;280
1.13.8.5;Neuromuskuläre Erkrankungen;281
1.13.8.6;Gefäßfehlbildungen;281
1.13.8.6.1;Hämangiome;281
1.13.8.6.2;Vaskuläre Malformationen;282
1.13.8.7;Sonstige Weichteilaffektionen;284
1.13.8.7.1;Zellulitis, Phlegmone, Weichteilabszesse, Fasziitis;284
1.13.8.7.2;Lymphknotenveränderungen;284
1.14;8 Pädiatrische Onkoradiologie;290
1.14.1;8.1 Allgemeine Einführung und Grundsätzliches;290
1.14.1.1;Aufgaben der Bildgebung bei Tumorerkrankung;290
1.14.1.2;Verwendete Methoden;290
1.14.2;8.2 Hirn-, Orbital- und Spinaltumoren;291
1.14.2.1;Hirntumoren;291
1.14.2.1.1;Infratentorielle Hirntumoren;291
1.14.2.1.2;Supratentorielle Hirntumoren;293
1.14.2.2;Phakomatosen;294
1.14.2.2.1;Neurofibromatose Typ I;294
1.14.2.2.2;Tuberöse Hirnsklerose;294
1.14.2.2.3;Sturge-Weber-Syndrom;294
1.14.2.2.4;Morbus Von-Hippel-Lindau;294
1.14.2.3;Orbitaltumoren;295
1.14.2.4;Spinaltumoren;295
1.14.2.4.1;Intramedulläre Tumoren;295
1.14.2.4.2;Extramedulläre intraspinale Tumoren;296
1.14.3;8.3 Neuroblastom, Nebennierenraumforderungen und Thoraxtumoren;298
1.14.3.1;Neuroblastom;298
1.14.3.1.1;Screening, Klinik und Diagnose;298
1.14.3.1.2;Staging;301
1.14.3.1.3;Fetal diagnostiziertes Neuroblastom;302
1.14.3.1.4;Bildgebung;302
1.14.3.2;Andere kindliche Nebennierentumoren und differenzialdiagnostisch wichtige Entitäten;302
1.14.3.3;Wichtige Thoraxtumoren im Kindesalter;303
1.14.3.3.1;Lungentumoren – allgemein;303
1.14.3.3.2;Primär maligne Lungentumoren;304
1.14.3.3.3;Primäre benigne Lungentumoren;307
1.14.3.3.4;Sonstige Thoraxtumoren und Differenzialdiagnose;307
1.14.4;8.4 Pädiatrische Onkoradiologie – Tumoren des Urogenitaltrakts;307
1.14.4.1;Nephroblastom/Wilms-Tumor;307
1.14.4.1.1;Allgemeines;307
1.14.4.1.2;Nephroblastomeinteilung – nach Ausdehnung;308
1.14.4.2;Erkennen anderer Nierentumoren;309
1.14.4.2.1;Kongenitales mesoblastisches Nephrom;309
1.14.4.2.2;Multilokuläres zystisches Nephrom;309
1.14.4.2.3;Metanephrogenes Adenom;309
1.14.4.2.4;Klarzellensarkom der Niere;309
1.14.4.2.5;Rhabdoider Nierentumor;309
1.14.4.2.6;Nierenzellkarzinom;309
1.14.4.2.7;Angiomyolipom;309
1.14.4.2.8;Nephroblastomatose;309
1.14.4.2.9;Seltene Tumorentitäten;310
1.14.4.3;Uterus-, Vaginal- und Blasentumoren bei Kindern und Jugendlichen;310
1.14.4.3.1;Vaginal- und Uterustumoren;310
1.14.4.3.2;Blasentumoren;311
1.14.4.4;Ovarialtumoren bei Kindern und Jugendlichen;311
1.14.4.5;Hodentumoren bei Kindern und Jugendlichen;311
1.14.5;8.5 Gastrointestinale Tumoren und Tumoren der Leber, des Pankreas, der Milz, des Darms und des Mesenteriums;315
1.14.5.1;Lebertumoren;315
1.14.5.1.1;Hepatoblastom;315
1.14.5.1.2;Hepatozelluläres Karzinom;315
1.14.5.1.3;Fokale noduläre Hypoplasie (FNH);316
1.14.5.1.4;Leberadenom;316
1.14.5.1.5;Infantiles Hämangiom/Hämangioendotheliom;317
1.14.5.2;Milz;317
1.14.5.3;Pankreas;317
1.14.5.3.1;Inselzelltumor;317
1.14.5.4;Gastrointestinale Tumoren;318
1.14.5.4.1;Dünndarmtumoren;318
1.14.5.4.2;Dickdarmtumoren;318
1.14.5.4.3;Magentumoren;319
1.14.5.4.4;Gastrointestinaler Stromatumor;319
1.14.5.5;Mesenteriale Tumoren;319
1.14.5.5.1;Lymphangiom;319
1.14.6;8.6 Wichtige Muskel-, Knochen- und Weichteiltumoren;321
1.14.6.1;Knochentumoren;321
1.14.6.1.1;Gutartige Knochentumoren;321
1.14.6.1.2;Bösartige Knochentumoren;322
1.14.6.2;Weichteiltumoren;324
1.14.6.2.1;Gutartige Weichteiltumoren;324
1.14.6.2.2;Bösartige Weichteiltumoren;327
1.14.7;8.7 Systemische onkologische Erkrankungen;329
1.14.7.1;Langerhans-Zell-Histiozytose;329
1.14.7.2;Leukämien im Kindesalter;330
1.14.7.3;Maligne Lymphome des Kindesalters;331
1.15;9 Syndrome, Stoffwechselerkrankungen und andere wissenswerte Besonderheiten des Kindesalters;333
1.15.1;9.1 Einleitung;333
1.15.2;9.2 Wachstumsstörung und Hormonmangel;333
1.15.2.1;Konstitutionelle Entwicklungsverzögerung;333
1.15.2.2;Hochwuchs;334
1.15.2.2.1;Marfan-Syndrom;334
1.15.2.2.2;Wiedemann-Beckwith-Syndrom;334
1.15.2.2.3;Sotos-Syndrom;335
1.15.2.3;Kleinwuchs;335
1.15.3;9.3 Nebennierenbeteiligungen im Rahmen hormonaler Störungen;336
1.15.3.1;Nebennierenunterfunktion/-insuffizienz;336
1.15.3.1.1;Morbus Addison;336
1.15.3.2;Nebennierenüberfunktion;338
1.15.3.2.1;Glukokortikoidexzess;338
1.15.3.2.2;Mineralkortikoidexzess;338
1.15.3.3;Neonatale Nebennierenblutung;339
1.15.4;9.4 Anomalien der Schilddrüse und Schilddrüsenstoffwechselstörungen;340
1.15.4.1;Hyperthyreose;340
1.15.4.1.1;Morbus Basedow;340
1.15.4.2;Hashimoto-Thyreoiditis;341
1.15.4.3;Struma;341
1.15.4.4;Hypothyreose;342
1.15.4.4.1;Angeborene primäre Hypothyreose;343
1.15.4.4.2;Erworbene primäre Hypothyreose;343
1.15.4.4.3;Erworbene sekundäre und tertiäre Hypothyreose;343
1.15.5;9.5 Typische ossäre Veränderungen als Hinweis auf syndromale Erkrankung;343
1.15.5.1;Syndromale Wirbelsäulenveränderungen;343
1.15.5.1.1;Sagittale Spaltbildung (Schmetterlingswirbel);343
1.15.5.1.2;Frontale Spaltbildung;344
1.15.5.1.3;Lateraler oder dorsaler Halbwirbel;344
1.15.5.1.4;Angeborene Blockwirbelbildung;344
1.15.5.1.5;Platyspondylie;345
1.15.5.2;Schädel;345
1.15.5.2.1;Lückenschädel;345
1.15.5.2.2;Kleeblattschädel;346
1.15.5.3;Extremitäten;346
1.15.5.3.1;Polydaktylie;346
1.15.5.3.2;Arachnodaktylie;347
1.15.5.3.3;Syndaktylie;347
1.15.5.3.4;Symphalangie;347
1.15.5.3.5;Adaktylie;347
1.15.5.3.6;Untere Extremität;347
1.15.5.4;Becken;348
1.15.5.4.1;Kaudales Regressionssyndrom;348
1.15.6;9.6 Auszug aus syndromalen Erkrankungen mit skelettaler Beteiligung;350
1.15.6.1;Osteogenesis imperfecta;350
1.15.6.2;Achondroplasie;350
1.15.6.3;Thanatophorer Kleinwuchs;351
1.15.6.4;Apert-Syndrom;352
1.15.6.5;Treacher-Collins-Syndrom (Dysostosis mandibulo-facialis);352
1.15.7;9.7 Stoffwechselerkrankungen;353
1.15.7.1;Morbus Hunter (Mukopolysaccharidose Typ II);353
1.15.7.2;Glutarazidurie Typ 1;354
1.15.7.3;Rachitis;354
1.15.7.3.1;Vitamin-D?Rachitis;354
1.15.7.3.2;Hypophosphatämische Rachitis;355
1.15.7.3.3;Hyperparathyreoidismus;355
1.16;Sachverzeichnis;358
Abkürzungen
3-D/4-D-US dreidimensionaler/ vierdimensionaler Ultraschall
AC A. carotis
ACA A. cerebri anterior
ACI A. carotis interna
ACM A. cerebri media
ADC apparenter Diffusionskoeffizient
ADEM akute disseminierte Enzephalomyelitis
ADPKD autosomal-dominante polizystische Nierenerkrankung
AEC Automated Exposure Control
aFDS amplitudencodierte Farb-Doppler-Sonografie
AGS adrenogenitales Syndrom
AIDS Acquired immune Deficiency Syndrome
AISt Aortenisthmusstenose
AKZ aneurysmatische Knochenzyste
ALARA As Low As Reasonably Achievable= so niedrig wie diagnostisch sicher möglich (bezieht sich auf applizierte Röntgenstrahlung)
ALD Adrenoleukodystrophie
ALL akute lymphoblastische Leukämie
AMG Arthromyogryposis
AML Angiomyolipom
AMS A. mesenterica superior
ANA antinukleäre Antikörper
ANV akutes Nierenversagen
APN akute segmentale Pyelonephritis
APUD Amine Precursor Uptake and Decarboxylation
ARPKD autosomal-rezessive polizystische Nierendegeneration
ARW anorektaler Winkel
ASD Atriumseptumdefekt
AVF arteriovenöse Fistel
AVM arteriovenöse Malformation
BOOP Bronchiolitis obliterans organizing Pneumonia
BV Bildverstärker
BWK Brustwirbelkörper
BWS Brustwirbelsäule
CCAM kongenitale zystisch-adenomatoide Malformation, engl. Congenital cystic adenomatoid Malformation
ce-MUS kontrastverstärkte Miktionsurosonografie
ce-US kontrastverstärkter Ultraschall
ce-VUS Contrast-enhanced voiding Urosonografie
CF zystische Fibrose
CFTR Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
CH Chiari-Malformation Typ 1
CMV Zytomegalie-Virus
CPAM Congenital pulmonary Airway Malformation
CPAP Continuous positive Airway Pressure
CPDN zystisches, partiell differenziertes Nephroblastom
CRMO chronisch rekurrierende multifokale Osteomyelitis
cRNP kongenitale Refluxnephropathie
CRP C-reaktives Protein
CT Computertomografie
CTA CT-Angiografie
CTDI CT-Dosisindex
CWS kooperativeWeichteilsarkom-Studiengruppe
DA Ductus arteriosus Botalli
DASV durale AV-Shunts mit aneurysmaler Vena-Galeni-Dilatation
DCIS duktales Karzinoma in situ
DD Differenzialdiagnose
DDS Duplex-Doppler-Sonografie
DEGUM Deutsche Gesellschaft für Ultraschall in der Medizin
DFP Dosisflächenprodukt
DGMP Deutsche Gesellschaft für Medizinphysik
DHC Ductus hepatocholedochus
DL Durchleuchtung
DLP Dosislängenprodukt
DMSA Dimercaptobernsteinsäure
DNET dysembryoplastischer neuroektodermaler Tumor
DNS Desoxyribonukleinsäure
DP Ductus pancreaticus
DQE Quanteneffizienz, engl. Detective Quantum Efficiency
DR Direktradiografie
dRTA distale renal tubuläre Azidose
DS Doppler-Sonografie
d-TGA dextro-TGA
DTPA Diethylentriaminpentaessigsäure
DVA Developmental venous Anomaly
DWK Dandy-Walker-Komplex
DWM Dandy-Walker-Malformation
DWV Dandy-Walker-Variante
ECMO extrakorporale Membranoxygenierung
EDH Epiduralhämatom
EKG Elektrokardiogramm
EMG Elektromyografie
EMG-Syndrom Exomphalos-Makroglossie- Gigantismus-Syndrom
ERCP endoskopische retrograde Cholangiopankreatikografie
ESPR European Society for Paediatric Research
ESUR European Society of Urogenital Radiology
FAST Focused abdominal Sonography for Trauma
FCDS farbcodierte Duplexsonografie
FD fibröse Dysplasie
FDS Farb-Doppler-Sonografie
FFE Fast Field Echo
FG Frühgeborenes
FISP Fast Imaging with Steady State Precession
FK Fremdkörper
FLAIR Fluid Attenuated Inversion Recovery
FNH fokale noduläre Hypoplasie
FOV Field of View
fs Fettsättigung
GA Gallengangsatresie
Gd Gadolinium
GE Gastroenteritis
GERD Gastroesophageal Reflux Disease
GFR glomeruläe Filtrationsrate
GI gastrointestinal
GIST gastrointestinaler Stromatumor
GLD Globoidzell-Leukodystrophie
GMH germinale Matrixblutung
GÖR gastroösophagealer Reflux
GPOH Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie
GRE Gradientenecho
H Heterotopie
HASTE Half Fourier acquired Single Shot Turbo Spin Echo
HCC hepatozelluläres Karzinom
HF Hochfrequenz
HI Harmonic Imaging
HIE hypoxisch-ischämische Enzephalopathie
HIV Human immunodeficiency Virus
HLA Human Leukocyte Antigene
HN Hydronephrose
HPE Holoprosenzephalie
HPSt hypertrophe Pylorusstenose
HR High Resolution
HR-CT High-Resolution-CT
HSV Herpes-simplex-Virus
HU Hounsfield Unit
HWI Harnwegsinfektion
HWS Halswirbelsäule
ICH intrazerebrale Blutung
ICRP International Commission on Radiological Protection
INRG International Neuroblastoma Risk Group
INSS International Neuroblastoma Staging System
IRDS ideopathisches Respiratory-Distress-Syndrom
IVH intraventrikuläre HämorrhagieIVP intravenöse Pyelografie
IVU intravenöses Urogramm
JIA juvenile idiopathische Arthritis
JPI Juvenile Polyposis of Infancy
KEV konstitutionelle Entwicklungsverzögerung
KM Kontrastmittel
KUB Kidney-Ureter-Bladder
LCC linke A. carotis communis
LCH Langerhans-Zell-Histiozytose
LE Lupus erythematodes
LIS Lissenzephalie
LK Lymphknoten
LP linke Pulmonalarterie
LS linke A. subclavia
l-TGA laevo-TGA
LWK Lendenwirbelkörper
LWS Lendenwirbelsäule
MAG3 Mercaptoacetyltriglycerin
MCD multizystische Nierendysplasie
MCU Miktionszystourethrografie
MD Meckel'sches Divertikel
MDP Magen-Darm-Passage
MELAS Mitochondriale, Enzephalomyopathie (Hirn-/Muskelstörung), Laktatazidose (Milchsäureüberladung) und schlaganfallähnliche Episoden
MI mechanischer Index
MIBG Metajodobenzylguanidin
MLD metachromatische Leukodystrophie
MMC Myelomeningozele
MR Magnetresonanz
MRA MR-Angiografie
MRCP Magnetresonanz-Cholangiopankreatikografie
MRT Magnetresonanztomografie
MRU Magnetresonanzurografie
MRV MR-Venografie
MS multiple Sklerose
MSCT Mehrschicht-Spiral-CT
MTRA medizinisch-technischer Radiologieassistent
MU Megaureter
NAI nicht akzidentelle Verletzungen, engl. Non-accidental Injury
NAST Nierenarterienstenose
NBKS Nierenbeckenkelchsystem
NC Nephrokalzinose
NEC nekrotisierende Enterokolitis
NF I Neurofibromatose Typ I
NG Neugeborenes
NHL Non-Hodgkin-Lymphom
NICH Non-involuting congenital Hemangiomas
NN Nebenniere
NNH Nasennebenhöhlen
NNR Nebennierenrinde
NOF nicht ossifizierendes Fibrom
NSF nephrogene systemische Fibrose
Ö Ösophagus
ÖA Ösophagusatresie
ÖGUM Österreichische Gesellschaft für Ultraschall in der Medizin
OP Operation
OSD offener spinaler Dysraphismus
OSG oberes Sprunggelenk
PA Pancreas annulare
PACE Prospective Acquisition Correction
PAPVR Partial anomalous pulmonary venous Return
PCN perkutane Nephrostomie
PD Pancreas divisum
PDA persistierender Ductus arteriosus Botalli
PEEP positiver endexspiratorischer Druck
PET Positronenemissionstomografie
PFFD proximale femorale fokale Defekte
PFO persistierendes Foramen ovale
PIE pulmonales interstitielles Emphysem
PKAN Pantothenate-kinase associated Degeneration
PMD Pelizäeus-Merzbacher-Erkrankung
PML progressive multifokale Leukenzephalitis
PNET primitiv neuroektodermaler Tumor
PNP Polyneuropathie
PNS periphere Nervenstimulation
POM primär obstruktiver Megaureter
PPB pleuropulmonales Blastom
PROPELLER Periodically rotated overlapping parallel Lines with enhanced Reconstruction
PTLD Post transplant lymphoproliferative Disease
PUV posteriore Urethralklappe, engl. Posterior urethral Valve
PVE periventrikuläres Echo
PVH periventrikuläre hämorrhagische Infarzierung
PVL periventrikuläre Leukomalazie/Leukenzephalomalazie
PW...
