Grundlagen und Methoden der Pharmaethik
Buch, Deutsch, 677 Seiten, Format (B × H): 155 mm x 235 mm, Gewicht: 1048 g
ISBN: 978-3-642-77779-0
Verlag: Springer
Auf dem Fundament des Verantwortungsprinzips und einer
Proze~analyse der Nutzen-Risiko-Abw{gung f}r das
Arzneimittel wird ein systematisches Geb{ude der Pharmaethik
errichtet. Seine f}nf Bausteine - Wirtschafts-, Forschungs-,
Sicherheits-, Vertriebs- und Verteilungsethik -
verdeutlichen die enorme Komplexit{t des Themas und
strukturieren es gleichzeitig in anschaulicher Weise. Ein
umfangreicher Anhang unterst}tzt die konkreten
Handlungsentscheidungen, vor allem im Bereich der klinischen
Pr}fung nach den neuen Good-Clinical-Practice-Richtlinien
derEurop{ischen Gemeinschaft.
Das Buch wendet sich an [rzte, Pharmazeuten, Philosphen,
Soziologen, \konomen, Manager, Politiker,
Medizinjournalisten sowie an interessierte Studenten und
Verbraucher. Angesprochen sind alle, die dem breiten
Spektrum an Fehleinsch{tzungen mit den Instrumenten der
angewandten Ethik begegnen wollen: der Verdammung des
Arzneimittels genauso wie seiner unkritischen
Glorifizierung, Damit r}ckt die Pharmaethik in den
Brennpunkt der Qualit{tssicherung f}r die Zukunft des
gesamten Arzneimittelwesens.
Zielgruppe
Research
Autoren/Hrsg.
Weitere Infos & Material
Das Fundament: Verantwortung.- Verantwortung als Kardinalprinzip der Pharmaethik.- Güterabwägung als Methode der Pharmaethik.- Der erste Baustein: Wirtschaftsethik.- Grundlinien der Wirtschaftsethik.- Arzneimittelschutz: Patent, Warenzeichen, Erstanmeldung, Gewerbebetrieb.- Der zweite Baustein: Forschungsethik.- Präklinische Arzneimittelforschung und Tierschutz.- Im Dienste des medizinischen Fortschritts. Über Versuche an menschlichen Subjekten.- Ethik der Arzneimittelprüfung am Menschen.- Arzneimittelrecht und klinische Prüfung.- Ordnungsgemäße klinische Prüfung (GCP).- Ethikkommissionen für die klinische Prüfung.- Der dritte Baustein: Sicherheitsethik.- Spontanerfassung unerwünschter Arzneimittelwirkungen in der Bundesrepublik Deutschland.- Arzneimittelsicherheit als Risikomanagement.- Arzneimittelforschung nach der Zulassung.- Der vierte Baustein: Vertriebsethik.- Arzneimittel in der sozialen Kommunikation: Moralität, Legalität und Humanität.- Information und Öffentlichkeit. Über die Bedeutung öffentlich angebotener Botschaften.- Soziales Pharmamarketing: Paradigmawechsel - die Veränderung eines Überzeugungssystems im Vertrieb von Arzneimitteln.- Arzneimittelhaftung.- Der fünfte Baustein: Verteilungsethik.- Was sind „gerechte“ Verteilungskriterien?.- Gesundheitsökonomie und Wirtschaftlichkeit von Arzneimitteln.- Reflexion.- Die Idee der Verantwortung: Zur erstaunlichen Karriere einer ethischen Kategorie.- 1 Rechtliche Grundlagen.- 2 Ethikkommissionen.- 3 Good Clinical Practice (GCP).- 4 Pharmakodex.- 5 Gesundheitsökonomie.- 6 Ethikinstitutionen.
