Delank / Gehlen Neurologie
12. vollständig überarbeitete Auflage 2010
ISBN: 978-3-13-160002-8
Verlag: Thieme
Format: PDF
Kopierschutz: 1 - PDF Watermark
unter Mitarbeit von Katharina Eger, Tobias Müller, Stephan Zierz
E-Book, Deutsch, 576 Seiten, PDF, Format (B × H): 127 mm x 190 mm
ISBN: 978-3-13-160002-8
Verlag: Thieme
Format: PDF
Kopierschutz: 1 - PDF Watermark
Aktuell - praxisorientiert - prüfungsrelevant
Grundlage ist der aktuelle Gegenstandskatalog
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Inhalt:
- Neurologische Untersuchung: Klinisch-neurologische Untersuchung, Zusatzdiagnostik (z.B. EEG, Liquor)
- Neurologische Syndrome: Z.B. Rückenmarksyndrome, neuropsychologische Syndrome
- Neurologische Erkrankungen
- Die Neurologie handlich und dennoch komplett - perfekt für den Einstieg, zum raschen Nachschlagen und zur Prüfungsvorbereitung!
Zielgruppe
Ärzte
Fachgebiete
Weitere Infos & Material
1;Gehlen, Neurologie;1
1.1;Titelei;1
1.1.1;Vorwort;6
1.1.2;Inhalt;8
1.1.3;Anschriften;21
2;9783131297723;1
2.1;Gehlen-Text;1
2.1.1;Teil I;1
2.1.1.1;Outline placeholder;1
2.1.1.1.1;1 Anamnese und neurologische Untersuchung;23
2.1.1.1.2;2 Allgemeine Untersuchung;29
2.1.1.1.3;3 Untersuchung von Kopf und Hirnnerven;31
2.1.1.1.3.1;3.1 Untersuchung des Kopfes;31
2.1.1.1.3.2;3.2 Untersuchung der Hirnnerven;33
2.1.1.1.3.2.1;3.2.1 N. olfactorius (I);33
2.1.1.1.3.2.2;3.2.2 N. opticus (II);33
2.1.1.1.3.2.3;3.2.3 N. oculomotorius (III), N. trochlearis (IV), N. abducens (VI);36
2.1.1.1.3.2.4;3.2.4 N. trigeminus (V);42
2.1.1.1.3.2.5;3.2.5 N. facialis (VII);43
2.1.1.1.3.2.6;3.2.6 N. vestibulocochlearis (VIII);46
2.1.1.1.3.2.7;3.2.7 N. glossopharyngeus (IX), N. vagus (X);50
2.1.1.1.3.2.8;3.2.8 N. accessorius (XI);52
2.1.1.1.3.2.9;3.2.9 N. hypoglossus (XII);53
2.1.1.1.4;4 Untersuchung der Motorik und Reflexe;55
2.1.1.1.4.1;4.1 Aufbau und Funktion des motorischen Systems;55
2.1.1.1.4.1.1;4.1.1 Peripher-motorisches System;55
2.1.1.1.4.1.2;4.1.2 Zentral-motorisches System;55
2.1.1.1.4.2;4.2 Inspektion des Bewegungsapparates;58
2.1.1.1.4.2.1;4.2.1 Trophik;58
2.1.1.1.4.2.2;4.2.2 Spontane Muskelbewegungen;59
2.1.1.1.4.3;4.3 Prüfung des Muskeltonus;60
2.1.1.1.4.3.1;4.3.1 Spastik;60
2.1.1.1.4.3.2;4.3.2 Rigor;62
2.1.1.1.4.4;4.4 Prüfung der Muskelkraft;62
2.1.1.1.4.5;4.5 Reflexprüfung;63
2.1.1.1.4.5.1;4.5.1 Reflextypen;64
2.1.1.1.4.5.2;4.5.2 Eigenreflexe;64
2.1.1.1.4.5.3;4.5.3 Fremdreflexe;68
2.1.1.1.4.5.4;4.5.4 Übersicht: Kennzeichen peripherer und zentraler Paresen;72
2.1.1.1.5;5 Koordinationsprüfungen;73
2.1.1.1.6;6 Prüfung der Sensibilität;76
2.1.1.1.6.1;6.1 Aufbau und Funktion des sensiblen Systems;76
2.1.1.1.6.2;6.2 Spontane sensible Reizzustände;77
2.1.1.1.6.2.1;6.2.1 Parästhesien und Dysästhesien;77
2.1.1.1.6.2.2;6.2.2 Schmerzformen;78
2.1.1.1.6.2.3;6.2.3 Schmerzsyndrome;78
2.1.1.1.6.3;6.3 Prüfung einzelner sensibler Qualitäten;79
2.1.1.1.6.4;6.4 Spezielle Befunde;80
2.1.1.1.7;7 Prüfung der vegetativen Funktionen;83
2.1.1.1.7.1;7.1 Anatomie und Funktion des vegetativen Nervensystems;83
2.1.1.1.7.2;7.2 Orientierende vegetative Funktionsprüfungen;85
2.1.1.1.7.3;7.3 Spezielle vegetative Funktionsprüfungen;86
2.1.1.1.8;8 Psychischer und neuropsychologischer Befund;88
2.1.1.1.8.1;8.1 Einleitung;88
2.1.1.1.8.2;8.2 Psychischer Befund;88
2.1.1.1.8.3;8.3 Neuropsychologischer Befund;89
2.1.1.1.8.3.1;8.3.1 Kognitive Fähigkeiten, die für den neuropsychologischen Befund zu testen sind;90
2.1.1.1.8.3.2;8.3.2 Neuropsychologische Testverfahren;91
2.1.1.1.9;9 Die Untersuchung des bewusstlosen Patienten;95
2.1.1.1.9.1;9.1 Einteilung der Bewusstseinsstörungen;95
2.1.1.1.9.2;9.2 Ursachen und Diagnostik von Bewusstseinsstörungen;96
2.1.1.1.9.3;9.3 Differenzialdiagnose der Bewusstseinsstörung;98
2.1.1.1.9.3.1;9.3.1 Apallisches Syndrom (Coma vigile, „Wachkoma“, persistierender vegetativer Zustand);98
2.1.1.1.9.3.2;9.3.2 „Locked-in“-Syndrom;98
2.1.1.1.9.3.3;9.3.3 Akinetischer Mutismus;98
2.1.1.1.10;10 Technische Hilfsuntersuchungen (Übersicht);100
2.1.1.1.10.1;10.1 Elektroenzephalografie (EEG) und Brain-Mapping;100
2.1.1.1.10.1.1;10.1.1 Elektroenzephalografie;100
2.1.1.1.10.1.2;10.1.2 Brain-Mapping;104
2.1.1.1.10.2;10.2 Elektromyografie (EMG) und Elektroneurografie (ENG);104
2.1.1.1.10.2.1;10.2.1 Elektromyografie;104
2.1.1.1.10.2.2;10.2.2 Elektroneurografie;106
2.1.1.1.10.3;10.3 Evozierte Potenziale;107
2.1.1.1.10.4;10.4 Liquoruntersuchung und pathologische Befunde;109
2.1.1.1.10.4.1;10.4.1 Liquoruntersuchung;109
2.1.1.1.10.4.2;10.4.2 Pathologische Liquorbefunde;113
2.1.1.1.10.5;10.5 Biopsien;117
2.1.1.1.10.6;10.6 Neuroradiologische Untersuchungen;118
2.1.1.1.10.6.1;10.6.1 Nativaufnahmen des Schädels und der Wirbelsäule;118
2.1.1.1.10.6.2;10.6.2 Computertomografie (CT);119
2.1.1.1.10.6.3;10.6.3 Kernspintomografie;122
2.1.1.1.10.6.4;10.6.4 Angiografie;125
2.1.1.1.10.6.5;10.6.5 Myelografie;127
2.1.1.1.10.6.6;10.6.6 Positronenemissionstomografie (PET und PET-CT);128
2.1.1.1.10.6.7;10.6.7 Single-Photon-Emissions-Computer-Tomografie (SPECT);129
2.1.1.1.10.6.8;10.6.8 Andere Verfahren;130
2.1.1.1.10.7;10.7 Neurosonografie;130
2.1.1.1.10.7.1;10.7.1 Doppler-Ultraschall-Sonografie (Ultraschall-Dopplersonografie, USD);130
2.1.1.1.10.7.2;10.7.2 Duplexsonografie;132
2.1.1.1.10.8;10.8 Molekulargenetische Diagnostik (Gendiagnostik);133
2.1.1.1.11;11 Hirntoddiagnostik;135
2.1.1.1.12;12 Syndrome des peripheren Nervensystems;141
2.1.1.1.12.1;12.1 Syndrome der peripheren Nervenläsion;142
2.1.1.1.12.1.1;12.1.1 Ursachen, allgemeine Symptomatik, Schweregrade und Therapie;142
2.1.1.1.12.1.2;12.1.2 Reizerscheinungen bei peripheren Nervenläsionen;144
2.1.1.1.12.1.3;12.1.3 Complex regional pain syndrome (CRPS) Typ I und II;144
2.1.1.1.12.1.4;12.1.4 Spezielle Symptomatik der wichtigsten Nervenläsionen;145
2.1.1.1.12.1.5;12.1.5 Wichtige Nervenkompressionssyndrome;149
2.1.1.1.12.2;12.2 Syndrome der Plexusläsionen;152
2.1.1.1.12.2.1;12.2.1 Allgemeine Charakteristika der Plexussyndrome;152
2.1.1.1.12.2.2;12.2.2 Topische Einteilung der Plexusläsionen;152
2.1.1.1.12.2.3;12.2.3 Ätiopathogenese der Arm- und Halsplexusläsionen;153
2.1.1.1.12.2.4;12.2.4 Ätiopathogenese der Beinplexusläsionen;154
2.1.1.1.12.3;12.3 Syndrome der Nervenwurzeln;154
2.1.1.1.12.3.1;12.3.1 Allgemeine Charakteristika der Nervenwurzelsyndrome;155
2.1.1.1.12.3.2;12.3.2 Spezielle Wurzelsyndrome;155
2.1.1.1.12.3.3;12.3.3 Ätiopathogenese der Wurzelsyndrome;157
2.1.1.1.12.3.4;12.3.4 Therapie der Wurzelerkrankungen;158
2.1.1.1.12.4;12.4 Polyneuropathische Syndrome;158
2.1.1.1.12.4.1;12.4.1 Ätiologisch orientierte Einteilung;158
2.1.1.1.12.4.2;12.4.2 Syndromal orientierte Einteilung;159
2.1.1.1.12.5;12.5 Grenzstrangsyndrome;161
2.1.1.1.12.5.1;12.5.1 Aufbau des Grenzstrangs;161
2.1.1.1.12.5.2;12.5.2 Oberes Grenzstrangsyndrom;161
2.1.1.1.12.5.3;12.5.3 Unteres (lumbales) Grenzstrangsyndrom;162
2.1.1.1.12.6;12.6 Vertebragene Syndrome;162
2.1.1.1.12.6.1;12.6.1 Allgemeines;162
2.1.1.1.12.6.2;12.6.2 Halswirbelsäulensyndrom;164
2.1.1.1.12.6.3;12.6.3 Brustwirbelsäulensyndrom;166
2.1.1.1.12.6.4;12.6.4 Lendenwirbelsäulensyndrom;167
2.1.1.1.13;13 Zerebrale Syndrome;173
2.1.1.1.13.1;13.1 Zerebrale Allgemeinsymptome;173
2.1.1.1.13.1.1;13.1.1 Psychopathologische Symptome und Syndrome;173
2.1.1.1.13.1.2;13.1.2 Symptome der Hirndrucksteigerung;174
2.1.1.1.13.1.3;13.1.3 Zerebrale Anfälle;174
2.1.1.1.13.2;13.2 Hirnlokale Syndrome;174
2.1.1.1.13.2.1;13.2.1 Allgemeines;174
2.1.1.1.13.2.2;13.2.2 Großhirnsyndrome;177
2.1.1.1.13.2.3;13.2.3 Hirnstammsyndrome;180
2.1.1.1.13.2.4;13.2.4 Extrapyramidale Syndrome;186
2.1.1.1.13.2.5;13.2.5 Kleinhirnsyndrome;195
2.1.1.1.14;14 Rückenmarksyndrome;198
2.1.1.1.14.1;14.1 Neuroanatomische Grundlagen;198
2.1.1.2;14.1.1 Absteigende Rückenmarkbahnen;198
2.1.1.2.1;Outline placeholder;1
2.1.1.2.1.1;Outline placeholder;1
2.1.1.2.1.1.1;14.1.2 Aufsteigende Rückenmarkbahnen;198
2.1.1.2.1.2;14.2 Typen der Rückenmarksyndrome;200
2.1.1.2.1.2.1;14.2.1 Syndrom der (totalen) Querschnittlähmung;200
2.1.1.2.1.2.2;14.2.2 Halbseitensyndrom des Rückenmarks (Brown-Séquard);204
2.1.1.2.1.2.3;14.2.3 Zentrales Rückenmarksyndrom und Arteria-spinalis-anterior-Syndrom;204
2.1.1.2.1.2.4;14.2.4 Hinterstrangsyndrom;204
2.1.1.2.1.2.5;14.2.5 Hinterhornsyndrom;205
2.1.1.2.1.2.6;14.2.6 Vorderhornsyndrom;205
2.1.1.2.2;15 Hirnnervensyndrome;206
2.1.1.2.2.1;15.1 Allgemeines;206
2.1.1.2.2.2;15.2 Klinisch bedeutsame Hirnnervensyndrome;206
2.1.1.2.2.2.1;15.2.1 Syndrom der Olfaktoriusrinne;206
2.1.1.2.2.2.2;15.2.2 Syndrom des Keilbeinflügels;207
2.1.1.2.2.2.3;15.2.3 Syndrom der Orbitaspitze;207
2.1.1.2.2.2.4;15.2.4 Foster-Kennedy-Syndrom;208
2.1.1.2.2.2.5;15.2.5 Sinus-cavernosus-Syndrom;208
2.1.1.2.2.2.6;15.2.6 Syndrome im Schädelbasisbereich;208
2.1.1.2.3;16 Meningeale Syndrome und Hirndrucksyndrome;209
2.1.1.2.3.1;16.1 Meningeale Syndrome;209
2.1.1.2.3.1.1;16.1.1 Akute meningeale Syndrome;209
2.1.1.2.3.1.2;16.1.2 Chronische meningeale Syndrome;210
2.1.1.2.3.2;16.2 Hirndrucksyndrome;211
2.1.1.2.3.2.1;16.2.1 Klinische Symptome der Hirndrucksteigerung;212
2.1.1.2.3.2.2;16.2.2 Pseudotumor cerebri;213
2.1.1.2.4;17 Neuropsychologische Syndrome;215
2.1.1.2.4.1;17.1 Gedächtnisstörungen;215
2.1.1.2.4.2;17.2 Aphasien;216
2.1.1.2.4.2.1;17.2.1 Haupt-Aphasieformen;216
2.1.1.2.4.2.2;17.2.2 Seltenere Aphasieformen;219
2.1.1.2.4.3;17.3 Apraxie;219
2.1.1.2.4.4;17.4 Agnosie und Missidentifikationssyndrome;220
2.1.1.2.5;18 Zerebrale Durchblutungsstörungen und spontane Blutungen;223
2.1.1.2.5.1;18.1 Anatomische Grundlagen der zerebralen Blutversorgung;223
2.1.1.2.5.2;18.2 Pathophysiologische Grundlagen zerebraler Durchblutungsstörungen;225
2.1.1.2.5.3;18.3 Ätiologie zerebraler Durchblutungsstörungen;229
2.1.1.2.5.3.1;18.3.1 Kardiale Embolie;229
2.1.1.2.5.3.2;18.3.2 Arterioarterielle Embolie;230
2.1.1.2.5.3.3;18.3.3 Hämodynamische Infarkte;230
2.1.1.2.5.3.4;18.3.4 Gefäßverschlüsse bei arterieller Dissektion;233
2.1.1.2.5.3.5;18.3.5 Entzündlich bedingte Gefäßverschlüsse;233
2.1.1.2.5.3.6;18.3.6 Gerinnungsstörungen;233
2.1.1.2.5.3.7;18.3.7 Andere Ursachen zerebraler Durchblutungsstörungen;233
2.1.1.2.5.4;18.4 Zerebrale Gefäßsyndrome;234
2.1.1.2.5.4.1;18.4.1 Arteria-carotis-interna-Syndrom;234
2.1.1.2.5.4.2;18.4.2 Arteria-cerebri-media-Syndrom;235
2.1.1.2.5.4.3;18.4.3 Arteria-choroidea-anterior-Syndrom;237
2.1.1.2.5.4.4;18.4.4 Arteria-cerebri-posterior-Syndrom;237
2.1.1.2.5.4.5;18.4.5 Arteria-cerebri-anterior-Syndrom;237
2.1.1.2.5.4.6;18.4.6 Vertebrobasiläre Syndrome;238
2.1.1.2.5.4.7;18.4.7 Doppelseitiger vollständiger Hirnstamminfarkt;240
2.1.1.2.5.4.8;18.4.8 Medulla-oblongata-Infarkt;240
2.1.1.2.5.4.9;18.4.9 Ponsinfarkt;240
2.1.1.2.5.4.10;18.4.10 Kleinhirninfarkte;241
2.1.1.2.5.4.11;18.4.11 Mittelhirninfarkt;241
2.1.1.2.5.5;18.5 Extrakranielle Hirngefäßsyndrome;242
2.1.1.2.5.5.1;18.5.1 Allgemeines;242
2.1.1.2.5.5.2;18.5.2 Extrakranielle „Steal-Syndrome“;242
2.1.1.2.5.6;18.6 Zeitliche Einteilung akuter zerebraler Ischämien;243
2.1.1.2.5.6.1;18.6.1 Transitorische ischämische Attacken (TIA);243
2.1.1.2.5.6.2;18.6.2 Hirninfarkt;244
2.1.1.2.5.6.3;18.6.3 Vaskuläre Enzephalopathie und vaskuläre Demenz;244
2.1.1.2.5.7;18.7 Diagnostik und Differenzialdiagnostik zerebraler Ischämien;245
2.1.1.2.5.7.1;18.7.1 Differenzialdiagnosen der zerebralen Ischämie;249
2.1.1.2.5.8;18.8 Therapie zerebraler Durchblutungsstörungen;257
2.1.1.2.5.8.1;18.8.1 Behandlung in der Akutphase;257
2.1.1.2.5.8.2;18.8.2 Behandlung in der postakuten Phase und Sekundärprophylaxe;260
2.1.1.2.5.8.3;18.8.3 Behandlung der chronischen zerebralen Durchblutungsstörungen;261
2.1.2;G_s242-526.pdf;1
2.1.2.1;Outline placeholder;1
2.1.2.1.1;19 Bewegungsstörungen;263
2.1.2.1.1.1;19.1 Morbus Parkinson und Parkinson-Syndrom;263
2.1.2.1.1.1.1;19.1.1 Definition und Differenzialdiagnose des Parkinson-Syndroms;263
2.1.2.1.1.1.2;19.1.2 Klinische Symptomatik des Parkinson-Syndroms;264
2.1.2.1.1.1.3;19.1.3 Klinische Einteilung der Krankheitsbilder mit Parkinson-Syndrom;267
2.1.2.1.1.1.4;19.1.4 Diagnostik des Parkinson-Syndroms;268
2.1.2.1.1.1.5;19.1.5 Therapie des Parkinson-Syndroms;268
2.1.2.1.1.2;19.2 Chorea;274
2.1.2.1.1.2.1;19.2.1 Chorea Huntington (Chorea major, „Veitstanz“);274
2.1.2.1.1.2.2;19.2.2 Chorea minor;275
2.1.2.1.1.2.3;19.2.3 Weitere choreatische Bewegungsstörungen;275
2.1.2.1.1.3;19.3 Athetosen;275
2.1.2.1.1.4;19.4 Ballismus und Hemiballismus;276
2.1.2.1.1.5;19.5 Dystone Syndrome;276
2.1.2.1.1.6;19.6 Dyskinesien;277
2.1.2.1.1.6.1;19.6.1 Akutdyskinesien;277
2.1.2.1.1.6.2;19.6.2 Tardive Dyskinesien;277
2.1.2.1.1.6.3;19.6.3 Akathisie;277
2.1.2.1.1.7;19.7 Tic-Krankheiten;277
2.1.2.1.1.8;19.8 Systematrophien des spinopontozerebellären Systems;278
2.1.2.1.1.8.1;19.8.1 Multisystematrophien (MSA);278
2.1.2.1.1.8.2;19.8.2 Sporadische Spätatrophie der Kleinhirnrinde (Atrophie cérébelleuse tardive);279
2.1.2.1.1.8.3;19.8.3 Ataxien;280
2.1.2.1.1.9;19.9 Restless-Legs-Syndrom (RLS) und periodische Beinbewegungen im Schlaf (Periodic Limb Movement Disorder, PLMS);281
2.1.2.1.2;20 Demenzen;283
2.1.2.1.2.1;20.1 Demenzen bei degenerativen und anderen Hirnerkrankungen;283
2.1.2.1.2.2;20.2 Leitsymptom Demenz und diagnostisches Vorgehen;285
2.1.2.1.2.2.1;20.2.1 Allgemeine Definition des demenziellen Syndroms;285
2.1.2.1.2.2.2;20.2.2 Diagnostisches Vorgehen;285
2.1.2.1.2.3;20.3 Demenz vom Alzheimer-Typ (DAT, Alzheimer-Krankheit, AD);286
2.1.2.1.2.4;20.4 Weitere Demenzen;287
2.1.2.1.2.4.1;20.4.1 Hirnatrophien vaskulärer Genese;287
2.1.2.1.2.4.2;20.4.2 Demenz vom Lewy-Körperchen-Typ;288
2.1.2.1.2.4.3;20.4.3 Frontotemporale Demenz (Morbus Pick);289
2.1.2.1.2.4.4;20.4.4 Demenzielles Syndrom beim Hydrocephalus aresorptivus (communicans);290
2.1.2.1.2.4.5;20.4.5 Demenz bei HIV-Infektion;291
2.1.2.1.3;21 Multiple Sklerose (MS);292
2.1.2.1.3.1;21.1 Ätiologie und Pathogenese;292
2.1.2.1.3.1.1;21.1.1 Autoimmunhypothese;292
2.1.2.1.3.1.2;21.1.2 Genetische Faktoren;293
2.1.2.1.3.1.3;21.1.3 Pathologisch-anatomische Befunde;293
2.1.2.1.3.2;21.2 Symptomatik;294
2.1.2.1.3.3;21.3 Verlaufsformen der MS;295
2.1.2.1.3.4;21.4 Sonderformen der MS;295
2.1.2.1.3.5;21.5 Diagnostik;296
2.1.2.1.3.6;21.6 Therapie;297
2.1.2.1.4;22 Vaskulitiden des ZNS;300
2.1.2.1.4.1;22.1 Allgemeines;300
2.1.2.1.4.2;22.2 Einzelne Erkrankungen;302
2.1.2.1.5;23 Entzündliche Erkrankungen des Nervensystems;305
2.1.2.1.5.1;23.1 Meningitiden;305
2.1.2.1.5.1.1;23.1.1 Übersicht;305
2.1.2.1.5.1.2;23.1.2 Akute eitrige Meningitiden (bakterielle Meningitiden);308
2.1.2.1.5.1.3;23.1.3 Tuberkulöse Meningitis (Neurotuberkulose);312
2.1.2.1.5.2;23.2 Embolische Herdenzephalitis;313
2.1.2.1.5.3;23.3 Hirnabszess;314
2.1.2.1.5.4;23.4 Borreliose (Neuroborreliose);315
2.1.2.1.5.5;23.5 Neurolues (Neurosyphilis);317
2.1.2.1.5.5.1;23.5.1 Klinische Symptomatik der Neurolues;317
2.1.2.1.5.5.2;23.5.2 Serodiagnostik und „luisches Liquorsyndrom“;319
2.1.2.1.5.5.3;23.5.3 Therapie der Neurolues;319
2.1.2.1.5.6;23.6 Virale Meningoenzephalitiden;319
2.1.2.1.5.6.1;23.6.1 Primäre virale Meningoenzephalitiden;320
2.1.2.1.5.6.2;23.6.2 Weitere virale Enzephalitiden;325
2.1.2.1.5.6.3;23.6.3 Sekundäre (para-, postinfektiöse und postvakzinale) Meningoenzephalitiden;325
2.1.2.1.5.7;23.7 Neurologische Erkrankungen bei HIV-Infektion;327
2.1.2.1.5.8;23.8 Prionenerkrankungen;329
2.1.2.1.5.9;23.9 Seröse Meningoenzephalitiden durch Pilze, Protozoen und Parasiten;331
2.1.2.1.5.10;23.10 Nichtinfektiöse Meningitiden und Enzephalitiden;332
2.1.2.1.6;24 Tumoren;334
2.1.2.1.6.1;24.1 Allgemeines;334
2.1.2.1.6.1.1;24.1.1 Ursachen intrakranieller Raumforderungen;334
2.1.2.1.6.1.2;24.1.2 Klassifizierung von Hirntumoren;334
2.1.2.1.6.1.3;24.1.3 Allgemeine klinische Symptomatik von Hirntumoren;335
2.1.2.1.6.1.4;24.1.4 Spezielle klinische Symptomatik von Hirntumoren;336
2.1.2.1.6.1.5;24.1.5 Diagnostik von Hirntumoren;336
2.1.2.1.6.2;24.2 Neuroepitheliale Tumoren;336
2.1.2.1.6.2.1;24.2.1 Astrozytome;336
2.1.2.1.6.2.2;24.2.2 Oligodendrogliome;339
2.1.2.1.6.2.3;24.2.3 Pinealistumoren;339
2.1.2.1.6.2.4;24.2.4 Medulloblastome;340
2.1.2.1.6.3;24.3 Akustikusneurinome;341
2.1.2.1.6.4;24.4 Tumoren der Meningen;342
2.1.2.1.6.5;24.5 Tumoren der Sella;343
2.1.2.1.6.5.1;24.5.1 Kraniopharyngeome;343
2.1.2.1.6.5.2;24.5.2 Hypophysenadenome;344
2.1.2.1.6.6;24.6 Metastasen;345
2.1.2.1.6.7;24.7 Raumfordernde intraspinale Prozesse;346
2.1.2.1.6.7.1;24.7.1 Allgemeines;346
2.1.2.1.6.7.2;24.7.2 Spinale Tumoren;346
2.1.2.1.7;25 Anfallsleiden;350
2.1.2.1.7.1;25.1 Ätiopathogenese epileptischer Störungen;351
2.1.2.1.7.2;25.2 Einteilung der Epilepsien;352
2.1.2.1.7.3;25.3 Klinische Erscheinungsbilder einzelner Anfallstypen;355
2.1.2.1.7.3.1;25.3.1 Generalisierte Anfälle;355
2.1.2.1.7.3.2;25.3.2 Fokale Anfälle (parzielle, lokale Anfälle);359
2.1.2.1.7.4;25.4 Psychische Veränderungen bei Anfallsleiden;362
2.1.2.1.7.4.1;25.4.1 Chronische Wesensänderungen;362
2.1.2.1.7.4.2;25.4.2 Verstimmungen;363
2.1.2.1.7.4.3;25.4.3 Dämmerzustände;363
2.1.2.1.7.4.4;25.4.4 Epileptische Psychosen;363
2.1.2.1.7.5;25.5 Diagnostische Leitlinien bei Anfallsleiden;363
2.1.2.1.7.6;25.6 Therapie bei Anfallsleiden;364
2.1.2.1.7.7;25.7 Nichtepileptische Anfälle;368
2.1.2.1.7.7.1;25.7.1 Synkopale Anfälle;369
2.1.2.1.7.7.2;25.7.2 Stoffwechselbedingte, nicht primär epileptische Anfälle;370
2.1.2.1.7.7.3;25.7.3 Psychogene dissoziative Anfälle;370
2.1.2.1.8;26 Traumatische Schädigungen;372
2.1.2.1.8.1;26.1 Schädelfrakturen;372
2.1.2.1.8.1.1;26.1.1 Kalottenfrakturen;372
2.1.2.1.8.1.2;26.1.2 Schädelbasisfrakturen;372
2.1.2.1.8.1.3;26.1.3 Gesichtsschädelfrakturen;373
2.1.2.1.8.1.4;26.1.4 Mittelgesichtsfrakturen;373
2.1.2.1.8.2;26.2 Hirnverletzungen;373
2.1.2.1.8.2.1;26.2.1 Einteilung;373
2.1.2.1.8.2.2;26.2.2 Commotio cerebri;375
2.1.2.1.8.2.3;26.2.3 Contusio cerebri;376
2.1.2.1.8.2.4;26.2.4 Compressio cerebri;377
2.1.2.1.8.2.5;26.2.5 Häufige Ursachen einer (posttraumatischen) Hirndrucksteigerung);378
2.1.2.1.8.2.6;26.2.6 Offene und penetrierende Hirnverletzungen (Schussverletzungen);383
2.1.2.1.8.3;26.3 Spätschäden nach traumatischen Hirnläsionen;383
2.1.2.1.8.3.1;26.3.1 Irreversible Defektzustände;383
2.1.2.1.8.3.2;26.3.2 Spätkomplikationen;383
2.1.2.1.8.4;26.4 Rehabilitation von Patienten nach Hirnverletzungen;385
2.1.2.1.8.4.1;26.4.1 Rehabilitation bei neurologischen Defektsyndromen;385
2.1.2.1.8.4.2;26.4.2 Rehabilitation bei psychischen Defektsyndromen;387
2.1.2.1.8.4.3;26.4.3 Rehabilitation bei epileptischen Anfällen nach Schädel-Hirn-Traumen;387
2.1.2.1.8.5;26.5 Rückenmarkverletzungen;388
2.1.2.1.8.5.1;26.5.1 Pathogenese;388
2.1.2.1.8.5.2;26.5.2 Einteilung;388
2.1.2.1.8.5.3;26.5.3 Beschleunigungstrauma der Halswirbelsäule;389
2.1.2.1.8.6;26.6 Elektrotrauma des Nervensystems;390
2.1.2.1.8.6.1;26.6.1 Direkte Schäden;390
2.1.2.1.8.6.2;26.6.2 Sekundäre Schäden;390
2.1.2.1.9;27 Metabolische Erkrankungen;391
2.1.2.1.9.1;27.1 Lipoidosen;391
2.1.2.1.9.1.1;27.1.1 Morbus Fabry;393
2.1.2.1.9.1.2;27.1.2 Metachromatische Leukodystrophie;393
2.1.2.1.9.1.3;27.1.3 Tay-Sachs-Krankheit (Amaurotische Idiotie);394
2.1.2.1.9.1.4;27.1.4 Heredopathia atactica polyneuritiformis (Morbus Refsum);394
2.1.2.1.9.1.5;27.1.5 Morbus Niemann-Pick;394
2.1.2.1.9.1.6;27.1.6 Morbus Gaucher;395
2.1.2.1.9.1.7;27.1.7 Weitere Lipoidosen;395
2.1.2.1.9.2;27.2 Störungen des Aminosäurestoffwechsels;395
2.1.2.1.9.2.1;27.2.1 Phenylketonurie (Fölling-Krankheit);395
2.1.2.1.9.2.2;27.2.2 Ahorn-Sirup-Krankheit;396
2.1.2.1.9.2.3;27.2.3 Hartnup-Syndrom;396
2.1.2.1.9.3;27.3 Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels;396
2.1.2.1.9.4;27.4 Störungen des Kupferstoffwechsels;397
2.1.2.1.10;28 Fehlbildungen und Entwicklungsstörungen;399
2.1.2.1.10.1;28.1 Konnatale Hirnschädigungen;399
2.1.2.1.10.2;28.2 Fehlbildungen des knöchernen Schädels und des Gehirns;402
2.1.2.1.10.3;28.3 Fehlbildungen des kraniozervikalen Übergangs;404
2.1.2.1.10.4;28.4 Fehlbildungen des Rückenmarks und der Wirbelsäule;405
2.1.2.1.10.4.1;28.4.1 Dysrhaphische Fehlbildungen;405
2.1.2.1.10.4.2;28.4.2 Syringomyelie;407
2.1.2.1.10.4.3;28.4.3 Konnatale Wirbelsäulenveränderungen;408
2.1.2.1.10.5;28.5 Phakomatosen;409
2.1.2.1.10.5.1;28.5.1 Neurofibromatose (NF);409
2.1.2.1.10.5.2;28.5.2 Tuberöse Sklerose (Morbus Bourneville-Pringle);411
2.1.2.1.10.5.3;28.5.3 Enzephalotrigeminale (enzephalofaziale) Angiomatose (Morbus Sturge-Weber);412
2.1.2.1.10.5.4;28.5.4 Retinozerebellare Angiomatose (Morbus von Hippel-Lindau);413
2.1.2.1.10.5.5;28.5.5 Weitere neurokutane Syndrome;413
2.1.2.1.10.5.6;28.5.6 Zur Therapie der Phakomatosen;414
2.1.2.1.11;29 Liquorzirkulationsstörungen;415
2.1.2.1.11.1;29.1 Pseudotumor cerebri (idiopathische intrakranielle Hypertension);415
2.1.2.1.11.2;29.2 Normaldruckhydrozephalus (normal pressure hydrozephalus; NPH);417
2.1.2.1.11.3;29.3 Liquorunterdrucksyndrom (Syndrom der zerebralen Liquorhypovolämie);418
2.1.2.1.12;30 Kopfschmerz, Gesichtsschmerzen und Neuralgien;420
2.1.2.1.12.1;30.1 Allgemeines;420
2.1.2.1.12.2;30.2 Anfallsartige Kopfschmerzen;422
2.1.2.1.12.2.1;30.2.1 Migräne;422
2.1.2.1.12.2.2;30.2.2 Trigeminoautonome Kopfschmerzen;425
2.1.2.1.12.2.3;30.2.3 Arteriitis temporalis (cranialis);426
2.1.2.1.12.2.4;30.2.4 Kopfschmerzen bei Bluthochdruckkrisen;427
2.1.2.1.12.2.5;30.2.5 Gesichtsneuralgien;427
2.1.2.1.12.3;30.3 Diffuse Dauerkopfschmerzen;429
2.1.2.1.12.3.1;30.3.1 Diffuse Dauerkopfschmerzen mit plötzlichem Beginn;429
2.1.2.1.12.3.2;30.3.2 Diffuse Dauerkopfschmerzen mit schleichendem Beginn;430
2.1.2.1.12.4;30.4 Lokalisierte Dauerkopfschmerzen;432
2.1.2.1.13;31 Schwindel (Vertigo);433
2.1.2.1.13.1;31.1 Schwindelqualitäten;434
2.1.2.1.13.1.1;31.1.1 Peripher vestibulärer Schwindel;434
2.1.2.1.13.1.2;31.1.2 Zentral vestibulärer Schwindel;435
2.1.2.1.13.1.3;31.1.3 Nichtvestibulärer Schwindel;435
2.1.2.1.13.2;31.2 Differenzialdiagnose vestibulärer/nichtvestibulärer Schwindel;436
2.1.2.1.13.3;31.3 Differenzialdiagnose peripher vestibulärer/zentral vestibulärer Schwindel;437
2.1.2.1.14;32 Schlafstörungen und Schlafapnoe-Syndrom;439
2.1.2.1.14.1;32.1 Klassifikation, Diagnostik und Therapie von Schlafstörungen;439
2.1.2.1.14.2;32.2 Schlafapnoe-Syndrome;441
2.1.2.1.14.3;32.3 Narkolepsie;442
2.1.2.1.15;33 Krankheiten des Rückenmarks, der Kauda und der Rückenmarkhüllen;445
2.1.2.1.15.1;33.1 Entzündliche Rücken&privat_Trennung;markerkrankungen und Entmarkungskrankheiten;445
2.1.2.1.15.1.1;33.1.1 Spinaler Abszess;445
2.1.2.1.15.1.2;33.1.2 Spondylitis und Spondylodiszitis;446
2.1.2.1.15.1.3;33.1.3 Querschnittmyelitis;447
2.1.2.1.15.1.4;33.1.4 Neuromyelitis optica (NMO);447
2.1.2.1.15.1.5;33.1.5 Myelitis necroticans;447
2.1.2.1.15.1.6;33.1.6 Poliomyelitis acuta anterior (spinale Kinderlähmung);447
2.1.2.1.15.1.7;33.1.7 Post-Polio-Syndrom (PPS);448
2.1.2.1.15.1.8;33.1.8 Tetanus;448
2.1.2.1.15.2;33.2 Gefäßkrankheiten des Rückenmarks;449
2.1.2.1.15.2.1;33.2.1 Allgemeines;449
2.1.2.1.15.2.2;33.2.2 Arteria-spinalis-anterior-Syndrom;449
2.1.2.1.15.2.3;33.2.3 Arteria-spinalis-posterior-Syndrom;451
2.1.2.1.15.3;33.3 Spinale Gefäßfehlbildungen;451
2.1.2.1.15.3.1;33.3.1 Arteriovenöse Duralfistel;451
2.1.2.1.15.3.2;33.3.2 Spinale arteriovenöse Angiome;451
2.1.2.1.15.3.3;33.3.3 Kavernöse Angiome (Kavernome);451
2.1.2.1.15.4;33.4 Diagnostik spinaler vaskulärer Prozesse;452
2.1.2.1.15.5;33.5 Therapie spinaler vaskulärer Prozesse;452
2.1.2.1.15.6;33.6 Synopsis der wichtigsten Rückenmarkerkrankungen;452
2.1.2.1.16;34 Krankheiten und Schäden des peripheren Nervensystems: Polyneuropathien (PNP);455
2.1.2.1.16.1;34.1 Allgemeines;455
2.1.2.1.16.2;34.2 Metabolisch bedingte Polyneuropathien;460
2.1.2.1.16.2.1;34.2.1 Diabetische Polyneuropathie (PNP);460
2.1.2.1.16.2.2;34.2.2 Polyneuropathie bei Porphyrie;462
2.1.2.1.16.2.3;34.2.3 Weitere metabolisch bedingte Polyneuropathien;463
2.1.2.1.16.3;34.3 Exogen-toxisch bedingte Polyneuropathien;464
2.1.2.1.16.3.1;34.3.1 Alkohol-Polyneuropathie;464
2.1.2.1.16.3.2;34.3.2 Medikamentös-toxische Polyneuropathien;464
2.1.2.1.16.3.3;34.3.3 Weitere neurotoxische Substanzen, die eine Polyneuropathie verursachen können;465
2.1.2.1.16.4;34.4 Polyneuropathie bei Kollagenosen;466
2.1.2.1.16.5;34.5 Entzündlich bedingte Polyneuropathien;466
2.1.2.1.16.5.1;34.5.1 Idiopathische entzündliche Polyneuritis (Polyradikuloneuritis oder Guillain-Barré-Syndrom, GBS; akute inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie, AIDP);467
2.1.2.1.16.5.2;34.5.2 Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie (CIDP);468
2.1.2.1.16.5.3;34.5.3 Infektiös-toxische Polyneuritiden;469
2.1.2.1.16.5.4;34.5.4 Parainfektiöse Polyneuritiden;469
2.1.2.1.16.6;34.6 Weitere seltene Polyneuropathien;471
2.1.2.1.16.6.1;34.6.1 Serogenetische Polyneuritis;471
2.1.2.1.16.6.2;34.6.2 Multifokal motorische Neuropathie (MMN);472
2.1.2.1.16.6.3;34.6.3 Critical-Illness-Neuropathie;472
2.1.2.1.16.7;34.7 Hereditäre motorische und sensible Neuropathien (HMSN);472
2.1.2.1.16.7.1;34.7.1 HMSN-Typ I und II;472
2.1.2.1.16.7.2;34.7.2 HMSN-Typ III und IV;474
2.1.2.1.16.7.3;34.7.3 HMSN-Typ V, VI, VII;474
2.1.2.1.16.7.4;34.7.4 Primäre hereditäre Amyloidose;474
2.1.2.1.17;35 Degenerative Motoneuronenerkrankungen mit vorwiegendem Rückenmarkbefall;475
2.1.2.1.17.1;35.1 Spastische Spinalparalyse (SSP);475
2.1.2.1.17.2;35.2 Spinale Muskelatrophien (SMA);476
2.1.2.1.17.3;35.3 Amyotrophe Lateralsklerose (ALS);477
2.1.2.1.17.4;35.4 Spinozerebelläre Heredoataxie (Friedreich);479
2.1.2.1.18;36 Neuromuskuläre Übertragungsstörungen;480
2.1.2.1.18.1;36.1 Myasthenien;480
2.1.2.1.18.1.1;36.1.1 Myasthenia gravis pseudoparalytica (Erb-Goldflam);480
2.1.2.1.18.1.2;36.1.2 Symptomatische Myasthenien;487
2.1.2.1.18.2;36.2 Lambert-Eaton-Syndrom (LES);487
2.1.2.1.18.3;36.3 Weitere neuromuskuläre Übertragungsstörungen;489
2.1.2.1.19;37 Myopathien;490
2.1.2.1.19.1;37.1 Einführung;490
2.1.2.1.19.1.1;37.1.1 Einteilung;490
2.1.2.1.19.1.2;37.1.2 Allgemeine Kennzeichen;490
2.1.2.1.19.1.3;37.1.3 Allgemeines diagnostisches Vorgehen;491
2.1.2.1.19.2;37.2 Progressive Muskeldystrophien;492
2.1.2.1.19.3;37.3 Kongenitale Myopathien;496
2.1.2.1.19.4;37.4 Myotonien;496
2.1.2.1.19.4.1;37.4.1 Einführung und Symptomatik;496
2.1.2.1.19.4.2;37.4.2 Differenzialdiagnose der Myotonien;497
2.1.2.1.19.4.3;37.4.3 Einzelne Myotonieformen;497
2.1.2.1.19.5;37.5 Myopathien bei Stoffwechsel&privat_Trennung;erkrankungen;500
2.1.2.1.19.5.1;37.5.1 Familiäre periodische Lähmungen;500
2.1.2.1.19.5.2;37.5.2 Myopathien bei Glykogenosen, Lipid- und Purinstoffwechselstörungen;501
2.1.2.1.19.6;37.6 Mitochondriale Myopathien;505
2.1.2.1.19.7;37.7 Entzündliche Myopathien (Myositiden);506
2.1.2.1.19.7.1;37.7.1 Polymyositis, Dermatomyositis und Einschlusskörpermyositis;506
2.1.2.1.19.8;37.8 Weitere Myopathien;1
2.1.2.1.19.8.1;37.8.1 Myopathien bei endokrinen Störungen;508
2.1.2.1.19.8.2;37.8.2 Exotoxische Myopathien;508
2.1.2.1.19.9;37.9 Nekrotisierende Myopathien und Rhabdomyolyse;508
2.1.2.1.19.10;37.10 Maligne Hyperthermie;509
2.1.2.1.19.11;37.11 Hereditäre neuromuskuläre Erkrankungen (Übersicht);510
2.1.2.1.20;38 Beteiligung des Nervensystems bei extraneuralen Grundkrankheiten;512
2.1.2.1.20.1;38.1 Beteiligung des Nervensystems bei Herz-Kreislauf-, Gefäß- und Lungenerkrankungen;512
2.1.2.1.20.1.1;38.1.1 Herz- und Kreislauferkrankungen;512
2.1.2.1.20.1.2;38.1.2 Gefäßerkrankungen;514
2.1.2.1.20.1.3;38.1.3 Beteiligung des Nervensystems bei respiratorischer Insuffizienz;514
2.1.2.1.20.2;38.2 Beteiligung des Nervensystems bei Erkrankungen der Leber, des Pankreas und des Magen-Darm-Traktes;515
2.1.2.1.20.2.1;38.2.1 Enzephalopathien und Myelopathien bei Lebererkrankungen;515
2.1.2.1.20.2.2;38.2.2 Pankreatische Enzephalopathie;516
2.1.2.1.20.2.3;38.2.3 Enterogene Mangelsyndrome;516
2.1.2.1.20.3;38.3 Beteiligung des Nervensystems bei Erkrankungen der Niere;519
2.1.2.1.20.3.1;38.3.1 Akutes Nierenversagen und chronische Niereninsuffizienz;519
2.1.2.1.20.3.2;38.3.2 Progressive Dialyse-Enzephalopathie;519
2.1.2.1.20.3.3;38.3.3 Dysäquilibrium-Syndrom bei Hämodialysen;520
2.1.2.1.20.4;38.4 Beteiligung des Nervensystems bei Endokrinopathien und Stoffwechselkrankheiten;520
2.1.2.1.20.4.1;38.4.1 Diabetes mellitus;520
2.1.2.1.20.4.2;38.4.2 Hypoparathyreoidismus;520
2.1.2.1.20.4.3;38.4.3 Erkrankungen der Schilddrüse;521
2.1.2.1.20.4.4;38.4.4 Erkrankungen der Nebennierenrinde;521
2.1.2.1.20.5;38.5 Beteiligung des Nervensystems bei Blutkrankheiten und immunologischen Erkrankungen;522
2.1.2.1.20.5.1;38.5.1 Blutkrankheiten;522
2.1.2.1.20.5.2;38.5.2 Immunologische Erkrankungen;522
2.1.2.1.20.6;38.6 Beteiligung des Nervensystems bei Malignomen (paraneoplastische Syndrome, PNS);523
2.1.2.1.20.6.1;38.6.1 Paraneoplastische Enzephalopathien;523
2.1.2.1.20.6.2;38.6.2 Paraneoplastische Myelopathien;526
2.1.2.1.20.6.3;38.6.3 Paraneoplastische Polyneuropathien;527
2.1.2.1.20.6.4;38.6.4 Paraneoplastische Myopathien;527
2.1.2.1.20.7;38.7 Beteiligung des Nervensystems bei exogenen Intoxikationen;527
2.1.2.1.21;39 Allgemeine Therapie neurologischer Krankheiten;531
2.1.2.1.21.1;39.1 Intensivbehandlung;531
2.1.2.1.21.2;39.2 Schmerztherapie;532
2.1.2.1.21.2.1;39.2.1 Medikamentöse Therapie;532
2.1.2.1.21.2.2;39.2.2 Neurochirurgische Eingriffe;533
2.1.2.1.21.2.3;39.2.3 Aktivierung körpereigener Schmerzhemmsysteme;533
2.1.2.1.21.3;39.3 Aufgaben und Wege der Rehabilitation;535
2.1.2.1.21.4;39.4 Therapie häufiger neurologischer Störungen;535
2.1.2.1.21.4.1;39.4.1 Therapie von Paresen;535
2.1.2.1.21.4.2;39.4.2 Behandlung extrapyramidaler Störungen;537
2.1.2.1.22;40 Wichtige Leitsymptome und mögliche neurologische und nichtneurologische Ursachen;539
2.1.2.1.23;Sachverzeichnis;548
