E-Book, Deutsch, 616 Seiten, Format (B × H): 170 mm x 240 mm
Reihe: Kurzlehrbuch
ISBN: 978-3-13-170311-8
Verlag: Thieme
Format: PDF
Kopierschutz: Wasserzeichen (»Systemvoraussetzungen)
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Zielgruppe
Ärzte
Autoren/Hrsg.
Fachgebiete
Weitere Infos & Material
1;1 Neonatalperiode, peri- und pränatale Erkrankungen;19
1.1; Grundlagen;19
1.1.1;Wichtige Begriffe und Fakten;19
1.1.2;Fetaler Kreislauf und postnatale Adaptation;20
1.1.3;Diagnostik und Erstversorgung des Neugeborenen;20
1.1.4;Hautkolorit bei reifen Neugeborenen;22
1.2;Frühgeburtlichkeit;23
1.2.1;Prognose und ethische Entscheidungen;23
1.2.2;Typische Probleme und Erkrankungen;23
1.3; Angeborene Erkrankungen;28
1.3.1;Kongenitale Zwerchfellhernien;28
1.3.2;Omphalozele und Gastroschisis;29
1.3.3;Ösophagusatresie;29
1.4; Erworbene Erkrankungen;30
1.4.1;Perinatale Asphyxie;30
1.4.2;Hyperbilirubinämie;31
1.4.3;Morbus haemorrhagicus neonatorum;33
1.4.4;Neonatale Thrombopenie;33
1.4.5;Transitorische Hypoglykämie;33
1.4.6;Hypokalzämien;34
1.4.7;Respiratorisches Versagen beim Neugeborenen;34
1.4.8;Persistierende pulmonale Hypertonie (PPHN);34
1.4.9;Mekoniumaspirationssyndrom (MAS);35
1.4.10;Spontanpneumothorax;35
1.4.11;Mekoniumileus;35
1.4.12;Amnioninfektionssyndrom (AIS) und neonatale Sepsis;35
1.4.13;Konjunktivitis des Neugeborenen;36
1.5;Embryofetopathien;36
1.5.1;Fetales Alkoholsyndrom;36
1.5.2;Diabetische Fetopathie;37
1.5.3;Rötelnembryopathie;38
1.5.4;Konnatale Toxoplasmose;38
1.5.5;Konnatale Zytomegalie-Infektion;38
1.5.6;Konnatale Herpes-simplex-Typ-2-Infektion;39
1.6;Geburtsverletzungen;39
1.6.1;Verletzungen am Kopf;39
1.6.2;Klavikulafrakturen;40
1.6.3;Plexusparesen;40
1.7;Reanimation bei Neugeborenen;41
1.7.1;Epidemiologie und Ursachen für Reanimationsbedürftigkeit;41
1.7.2;Vorgehen;41
2;2 Physiologische •Entwicklung und Vorsorge•untersuchungen;45
2.1;Physiologische Entwicklung;45
2.1.1;Körperliche Entwicklung;45
2.1.2;Statomotorische und geistig-seelische Entwicklung;51
2.1.3;Adoleszenz und Pubertät;59
2.2;Vorsorgeuntersuchungen;59
2.2.1;Überblick;59
2.2.2;U1 (1. Lebenstag);61
2.2.3;U2 (3.--10. Lebenstag);61
2.2.4;U3--J1 (U10);63
3;3 Säuglingsernährung;71
3.1;Physiologische Grundlagen der Säuglingsernährung;71
3.1.1;Gewichtsentwicklung bei Säuglingen und Kleinkindern;71
3.1.2;Ernährung mit Muttermilch;71
3.1.3;Ernährung mit industriell hergestellter Flaschennahrung;72
3.1.4;Beikost;73
3.1.5;Substitution von Vitaminen und Mineralstoffen;73
3.2;Ernährung bei spezifischen Grunderkrankungen;74
3.2.1;Familiäre Atopie;74
3.2.2;Kuhmilcheiweißallergie und -intoleranz;74
3.2.3;Galaktosämie, Phenylketonurie;74
4;4 Pädiatrische Genetik;77
4.1;Genetik kurz wiederholt;77
4.1.1;Grundlagen;77
4.1.2;Formen der Vererbung;77
4.2;Leitsymptome in der klinischen Genetik;78
4.2.1;Dysmorphien;79
4.2.2;Morphologische Defekte;79
4.2.3;Psychomotorische Entwicklungsstörung;79
4.3;Genetische Untersuchungsmethoden;80
4.3.1;Anamnese;80
4.3.2;Klinisch-genetische Untersuchung;80
4.3.3;Genetische Analysemethoden;82
4.3.4;Ressourcen;83
4.4;Genetische Beratung;85
4.4.1;Indikationen;85
4.4.2;Inhalte;85
4.5;Chromosomenaberrationen;86
4.5.1;Grundlagen;86
4.5.2;Numerische Chromosomenaberrationen der Autosomen;87
4.5.3;Strukturelle Chromosomenaberrationen der Autosomen;89
4.5.4;Gonosomale Chromosomenaberrationen;93
4.6;Ausgewählte genetische Krankheitsbilder;95
4.6.1;Genetische Krankheitsbilder mit Hochwuchs;95
4.6.2;Genetische Krankheitsbilder mit Kleinwuchs;98
4.6.3;Genetische Krankheitsbilder mit Makrozephalie;99
4.6.4;Genetische Krankheitsbilder mit Mikrozephalie;100
4.6.5;Genetische Krankheitsbilder mit vorzeitiger Verknöcherung der Schädelnähte (Kraniosynostosen);102
4.6.6;Genetische Krankheitsbilder mit Extremitätenfehlbildungen;103
4.6.7;Genetische Krankheitsbilder mit charakteristischen Hautveränderungen;104
5;5 Endokrinologische Erkrankungen und Wachstumsstörungen;109
5.1;Grundlagen und Diagnostik;109
5.1.1;Grundlagen des Hormonsystems;109
5.1.2;Endokrinologische Diagnostik;109
5.2;Hypothalamus und Hypophyse;109
5.2.1;Hormonwirkungen;111
5.2.2;Störungen der hypothalamisch-hypophysären Hormonachse;111
5.3;Schilddrüse;113
5.3.1;Hormonwirkungen;113
5.3.2;Hypothyreose;114
5.3.3;Thyreoiditiden;117
5.3.4;Schilddrüsentumoren;117
5.4; Nebenschilddrüse;118
5.4.1;Hormonwirkungen;118
5.4.2;Hypoparathyreoidismus;118
5.4.3;Pseudohypoparathyreoidismus;119
5.4.4;Hyperparathyreoidismus;119
5.4.5;Kalziummangel-Rachitis;120
5.5;Nebenniere;121
5.5.1;Hormonwirkungen;121
5.5.2;Nebennierenrindeninsuffizienz: Addison-Syndrom;121
5.5.3;Überfunktion der Nebennierenrinde;123
5.5.4;Adrenogenitales Syndrom (AGS);124
5.5.5;Tumoren des Nebennierenmarks;126
5.6; Gonaden, Pubertät, Wachstum;126
5.6.1;Hormonwirkungen;126
5.6.2;Vorzeitige Pubertätsentwicklung: Pubertas praecox;126
5.6.3;Verzögerte Pubertätsentwicklung: Pubertas tarda;128
5.6.4;Intersexualität, Fehlentwicklung der Genitalien;129
5.6.5;Wachstum;130
5.7; Endokrines Pankreas;132
5.7.1;Anatomie und Hormonwirkungen;132
5.7.2;Hyperinsulinismus;133
5.7.3;Diabetes mellitus;133
6;6 Stoffwechselerkrankungen;141
6.1;Leitsymptome;141
6.1.1;Klinische Leitsymptome;141
6.1.2;Laborchemische Leitsymptome;143
6.2;Diagnostik;144
6.2.1;Anamnese;144
6.2.2;Labordiagnostik;145
6.3;Therapieansätze;146
6.3.1;Kausale Therapie;146
6.3.2;Präventive Therapie;146
6.3.3;Symptomatische Therapie;147
6.4;Wichtige Stoffwechselerkrankungen bei Kindern;147
6.4.1;Aminosäurestoffwechselstörungen;147
6.4.2;Störungen im Abbau der organischen Säuren (Organazidopathien);151
6.4.3;Störungen der Fettsäureoxidation: MCAD-Defekt;154
6.4.4;Mitochondriopathien;156
6.4.5;Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels;157
6.4.6;Lysosomale Speichererkrankungen;160
6.4.7;Beispiele weiterer Stoffwechselstörungen;162
7;7 Infektionskrankheiten;165
7.1;Grundlagen, Leitsymptome und Diagnostik;165
7.1.1;Grundlagen und Besonderheiten der Infektiologie bei Kindern;165
7.1.2;Leitsymptome;166
7.1.3;Diagnostik;173
7.2;Besonders häufige oder besonders schwere Infektionen in der Pädiatrie;174
7.2.1;Tonsillopharyngitis;175
7.2.2;Influenza;176
7.2.3;Sepsis und SIRS;176
7.2.4;Meningitis;178
7.2.5;Enzephalitis;180
7.2.6;Osteomyelitis und septische Arthritis;180
7.3;Infektionen mit Fieber und Ausschlag;181
7.3.1;Klassische Kinderkrankheiten;181
7.3.2;Bakterielle Erkrankungen mit Hauterscheinungen;189
7.4;Durch Zecken übertragene Erkrankungen: Borreliose und FSME;193
7.4.1;Lyme-Borreliose;194
7.4.2;FSME (Frühsommer-Meningoenzephalitis);195
7.5;Infektionen mit Fieber und Durchfall (infektiöse Enteritis);196
7.5.1;Notwendigkeit einer antimikrobiellen Therapie;196
7.5.2;Enteritiserreger;196
7.6;Infektionen mit Fieber und Lymphknotenvergrößerung;198
7.6.1;Akute Lymphadenitis colli;198
7.6.2;Infektiöse Mononukleose (EBV);199
7.6.3;Infektion mit Zytomegalievirus (CMV);200
7.6.4;Seltenere infektiologische Ursachen einer Lymphknotenvergrößerung;200
7.7;Pilzinfektionen;201
7.7.1;Hefepilze: Candidiasis;201
7.7.2;Schimmelpilze: Aspergillose;202
7.7.3;Dermatophyten: Tinea;202
7.8;Parasiten- und Wurmerkrankungen;203
7.8.1;Läusebefall (Pedikulose);204
7.8.2;Scabies;204
7.8.3;Erkrankungen durch Nematoden (Fadenwürmer);204
7.8.4;Erkrankungen durch Trematoden;206
7.8.5;Erkrankungen durch Zestoden (Taeniasis);206
7.9;Infektiöse und nicht infektiöse Entzündungen am Auge;206
7.9.1;Entzündung der Augenlider;206
7.9.2;Entzündungen der Tränendrüse;207
7.9.3;Entzündung der Bindehaut und Hornhaut;207
7.9.4;Retinitis;208
7.10;Infektionserkrankungen bei Kindern weltweit;208
7.10.1;Kindersterblichkeit in Deutschland und weltweit;208
7.10.2;Fieber nach Tropenaufenthalt;208
7.10.3;Wichtige weitere Infektionen weltweit;212
7.10.4;Unterernährung und Infektionen;218
7.11;Impfungen;218
7.11.1;Einführung;219
7.11.2;Impfstoffe;219
7.11.3;Kontraindikationen;221
7.11.4;Unerwünschte Wirkungen;221
7.11.5;Vorgehen bei Impfung;221
7.11.6;Impfplan;222
8;8 Gastroenterologische und hepatologische Erkrankungen;225
8.1;Gastroenterologie;225
8.1.1;Leitsymptome in der Gastroenterologie;225
8.1.2;Diagnostik in der Gastroenterologie;232
8.1.3;Fehlbildungen;235
8.1.4;Ösophagus;238
8.1.5;Magen;240
8.1.6;Dünndarm und Dickdarm;242
8.1.7;Pankreas: Akute Pankreatitis;254
8.2;Hepatologie;256
8.2.1;Leitsymptome in der Hepatologie;256
8.2.2;Diagnostik in der Hepatologie;259
8.2.3;Cholestatische Lebererkrankungen;262
8.2.4;Hepatitis, akutes Leberversagen und Leberzirrhose;265
8.2.5;Portale Hypertension;270
8.2.6;Lebertransplantation;271
9;9 HNO- und respiratorische Erkrankungen;275
9.1;Leitsymptome;275
9.1.1;Husten;275
9.1.2;Dyspnoe;275
9.1.3;Epistaxis;276
9.1.4;Pathologische Geräusche beim Atmen;276
9.1.5;Zyanose;277
9.1.6;Thoraxschmerz;277
9.1.7;Hämoptoe;277
9.2;Allgemeine Diagnostik;278
9.2.1;Anamnese;278
9.2.2;Klinische Untersuchung;278
9.2.3;Labordiagnostik, Bildgebung und Spezialuntersuchungen;278
9.3;Oberer Respirationstrakt, HNO-Bereich;281
9.3.1;Fehlbildungen;281
9.3.2;Erkrankungen der Nase;282
9.3.3;Erkrankungen des Ohres;284
9.3.4;Erkrankungen von Pharynx, Adenoiden und Tonsillen;286
9.3.5;Erkrankungen des Kehlkopfes;289
9.3.6;Erkrankungen der Speicheldrüsen;292
9.3.7;Akute Lymphadenitis colli;293
9.4;Unterer Respirationstrakt;293
9.4.1;Fehlbildungen;293
9.4.2;Erkrankungen von Trachea und Bronchien;296
9.4.3;Erkrankungen der Lunge;303
9.5;Zwerchfell und Thoraxwand;319
9.5.1;Fehlbildungen;320
9.5.2;Erkrankungen der Pleura;320
9.6;Aspiration;322
10;10 Angeborene Herzfehler und kardiologische Erkrankungen;327
10.1;Leitsymptome;327
10.1.1;Zeichen der Herzinsuffizienz;327
10.1.2;Zyanose;327
10.1.3;Herzgeräusche;327
10.1.4;Synkope;328
10.2;Kinderkardiologische Diagnostik;328
10.2.1;Anamnese und klinische Untersuchung;328
10.2.2;Blutdruckmessung und EKG;328
10.2.3;Echokardiografie und (Farb-)Doppler;328
10.2.4;O2-Sättigungs-Screening;328
10.2.5;Röntgen und MRT;329
10.2.6;Herzkatheteruntersuchung und Angiokardiografie;329
10.3;Angeborene Herzfehler;330
10.3.1;Überblick;330
10.3.2;Herzfehler mit Links-rechts-Shunt;331
10.3.3;Herzfehler mit Rechts-links-Shunt;335
10.3.4;Herzfehler ohne Shunt;340
10.4;Herzrhythmusstörungen;342
10.4.1;Das EKG in den ersten Lebensjahren;342
10.4.2;Erregungsbildungsstörungen;344
10.4.3;Erregungsausbreitungsstörungen;346
10.5;Entzündliche Herzerkrankungen;346
10.5.1;Bakterielle Endokarditis;346
10.5.2;Perikarditis;347
10.5.3;Myokarditis;347
10.6;Kardiomyopathien;348
10.6.1;Hypertroph obstruktive Kardiomyopathie (HOCM);348
10.6.2;Dilatative Kardiomyopathie;348
11;11 Nephrologische und urologische Erkrankungen;353
11.1;Leitsymptome;353
11.1.1;Hämaturie;353
11.1.2;Proteinurie;354
11.1.3;Ödeme;355
11.1.4;Veränderte Urinmenge;356
11.1.5;Arterielle Hypertonie;357
11.1.6;Störungen des Wasserhaushaltes und der Elektrolyte;359
11.2;Diagnostik;361
11.2.1;Laboruntersuchungen;361
11.2.2;Bildgebung;363
11.2.3;Nierenbiopsie;364
11.3; CAKUT;364
11.3.1;Überblick;364
11.3.2;Störungen der normalen Nephronentwicklung;364
11.3.3;Störungen von Lage und Form sowie Doppelnieren;365
11.3.4;Fehlanlagen der ableitenden Harnwege;366
11.4; Erworbene Erkrankungen;368
11.4.1;Harnwegsinfektionen;368
11.4.2;Nephrotisches Syndrom;370
11.4.3;Glomerulonephritiden („nephritisches Syndrom“);373
11.5;Genetisch bedingte Nierenerkrankungen;377
11.5.1;Angeborene Nierenerkrankungen mit Zystenbildung;377
11.5.2;Angeborene Erkrankungen mit Veränderungen am Glomerulus;379
11.5.3;Angeborene Erkrankungen des Nierentubulus;380
11.5.4;Lysosomale Speichererkrankungen;383
11.6;Niereninsuffizienz;384
11.6.1;Akutes Nierenversagen (ANV);384
11.6.2;Chronische Niereninsuffizienz;387
11.7;Erkrankungen des äußeren Genitales;389
11.7.1;Erkrankungen des männlichen äußeren Genitales;389
11.7.2;Erkrankungen des weiblichen äußeren Genitales;393
12;12 Hämatologische und onkologische Erkrankungen;397
12.1;Hämatologisch-onkologische Leitsymptome;397
12.1.1;Allgemeines Krankheitsgefühl, Fieber, B-Symptome;397
12.1.2;Anämie, Thrombopenie, Infektanfälligkeit;397
12.1.3;Lymphknotenschwellung;397
12.1.4;Knochen- und Gelenkschmerzen;398
12.1.5;Kopfschmerz und Erbrechen;398
12.1.6;Abdominale Schwellung und Bauchschmerzen;399
12.1.7;Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese);399
12.1.8;Husten, Dyspnoe, obere Einflussstauung;399
12.1.9;Weichteilschwellung;399
12.2;Hämatologisch-onkologische Diagnostik;399
12.2.1;Blutuntersuchung;400
12.2.2;Knochenmark- und Liquordiagnostik;401
12.2.3;Bildgebende Diagnostik;402
12.2.4;Pathohistologie;403
12.3;Erkrankungen des roten Systems;403
12.3.1;Polyglobulie;403
12.3.2;Überblick über die Anämien;403
12.3.3;Eisenmangelanämie;403
12.3.4;Anämie bei chronischen Erkrankungen;405
12.3.5;Megaloblastäre (makrozytäre) Anämien - Vit B12- oder Folsäuremangel;406
12.3.6;Aplastische Anämien;407
12.3.7;Hypoplastische Anämien;408
12.3.8;Hämolytische Anämien;409
12.3.9;Blutungsanämie;415
12.4;Hämostaseologie;415
12.4.1;Überblick über die Gerinnungsstörungen;415
12.4.2;Erkrankungen des thrombozytären Systems: Immunthrombozytopenische Purpura (ITP);416
12.4.3;Angeborene Koagulopathien;417
12.4.4;Erworbene Koagulopathien;419
12.4.5;Disseminierte intravasale Gerinnung (DIC);420
12.5;Erkrankungen des weißen Systems;421
12.5.1;Reaktive Veränderungen;421
12.5.2;Granulozytopenie;421
12.5.3;Septische Granulomatose;422
12.6;Onkologische Erkrankungen;422
12.6.1;Allgemeine Prinzipien onkologischer Diagnostik und Therapie;422
12.6.2;Leukämien;425
12.6.3;Lymphome;430
12.6.4;Myelodysplastisches Syndrom (MDS);432
12.6.5;Histiozytosen;433
12.6.6;Tumoren des ZNS;433
12.6.7;Neuroblastom;437
12.6.8;Retinoblastom;438
12.6.9;Nephroblastom (Wilms-Tumor);439
12.6.10;Keimzelltumoren;441
12.6.11;Weichteilsarkome;441
12.6.12;Knochentumoren;443
13;13 Allergische, immunologische und rheumatologische Erkrankungen;447
13.1; Allergologie;447
13.1.1;Übersicht;447
13.1.2;Allergische Rhinokonjunktivitis;450
13.1.3;Atopische Dermatitis;451
13.1.4;Urtikaria;453
13.1.5;Asthma bronchiale;454
13.1.6;Anaphylaktische Reaktion;455
13.1.7;Medikamentenallergie;456
13.1.8;Nahrungsmittelallergie;457
13.1.9;Insektengiftallergie;458
13.2; Immunologie;459
13.2.1;Übersicht;460
13.2.2;Primäre B-Zell-Defekte;461
13.2.3;Primäre T-Zell-Defekte;463
13.2.4;Kombinierte B- und T- Zell-Defekte;464
13.3; Rheumatologie;466
13.3.1;Rheumatisches Fieber;466
13.3.2;Reaktive Arthritiden;468
13.3.3;Juvenile idiopathische Arthritis (JIA);469
13.3.4;Kawasaki-Syndrom;481
14;14 Dermatologische Erkrankungen;487
14.1;Grundlagen und Diagnostik;487
14.1.1;Effloreszenzen;487
14.1.2;Diagnostik;487
14.2;Wichtige Hauterkrankungen im Kindesalter;488
14.2.1;Fehlbildungen der Haut;488
14.2.2;Hauterscheinungen beim Neugeborenen und jungen Säugling;490
14.2.3;Windeldermatitis;490
14.2.4;Durch Infektionen ausgelöste Hauterkrankungen;491
14.2.5;Durch allergische Reaktionen ausgelöste Hauterkrankungen;491
14.2.6;Mastozytosen;491
14.2.7;Blasenbildende Hauterkrankungen;493
14.2.8;Hereditäre Hauterkrankungen (Genodermatosen) und Pigmentierungsstörungen;493
14.2.9;Acne vulgaris;496
15;15 Kinderorthopädische Erkrankungen;501
15.1;Grundlagen, Leitsymptome und Diagnostik;501
15.1.1;Besonderheiten bei Kindern;501
15.1.2;Leitsymptome;501
15.1.3;Kinderorthopädische Diagnostik;501
15.2;Erkrankungen der Wirbelsäule;504
15.2.1;Kyphose;504
15.2.2;Morbus Scheuermann;504
15.2.3;Skoliose;505
15.2.4;Spondylolyse und Spondylolisthese;505
15.2.5;Muskulärer Schiefhals;506
15.2.6;Trichterbrust;506
15.3;Erkrankungen des Hüftgelenks;506
15.3.1;Kongenitale Hüftgelenksdysplasie und -luxation;506
15.3.2;Morbus Perthes;507
15.3.3;Epiphyseolysis capitis femoris;508
15.3.4;Coxitis fugax;509
15.4;Erkrankungen der Extremitäten;509
15.4.1;Fehlbildungen und Fehlstellungen;509
15.4.2;Osteochondrosen;510
15.5;Typische Verletzungen und Frakturen des Kindesalters;512
15.5.1;Luxationen;512
15.5.2;Frakturen;512
15.5.3;Gelenk- und Bandverletzungen;513
15.6;Knochentumoren;514
15.6.1;Benigne Knochentumoren;514
15.6.2;Maligne Knochentumoren;515
15.7;Systemerkrankungen von Skelett und Bindegewebe;515
15.7.1;Skelettdysplasien;515
15.7.2;Dysostosen;515
15.7.3;Erkrankungen des Bindegewebes;515
16;16 Neurologische und neuromuskuläre Erkrankungen;519
16.1;Leitsymptome in der Neuropädiatrie;519
16.1.1;Bewusstseinsstörungen;519
16.1.2;Krampfanfall;520
16.1.3;Kopfschmerzen;520
16.1.4;Hirndrucksymptomatik;521
16.1.5;Muskelhypotonie, Floppy Infant;522
16.1.6;Bewegungsstörungen und Lähmungen;522
16.1.7;Entwicklungsstörung und geistige Retardierung;523
16.2;Neuropädiatrische Diagnostik;523
16.2.1;Neurologische Untersuchung;523
16.2.2;Bildgebung des ZNS;524
16.2.3;Liquordiagnostik;524
16.2.4;EEG, EMG und Neurografie;525
16.3; Angeborene Fehlbildungen;525
16.3.1;Störungen der Gehirnentwicklung;525
16.3.2;Neuralrohrdefekte (dysraphische Störungen);526
16.3.3;Angeborener Hydrocephalus internus;529
16.3.4;Kraniosynostosen und Dyskranie;529
16.4;Hydrocephalus internus;530
16.4.1;Physiologie;530
16.4.2;Einteilung, Ätiologie und Pathogenese;530
16.4.3;Klinik;530
16.4.4;Diagnostik;531
16.4.5;Therapie: Liquordrainage bei Hydrozephalus;531
16.5; Erkrankungen des ZNS;531
16.5.1;Infantile Zerebralparese (ICP);531
16.5.2;Nicht-infektiöse inflammatorische Erkrankungen des ZNS;532
16.5.3;Vaskuläre Erkrankungen des ZNS;533
16.5.4;Intrakranielle Blutungen;534
16.5.5;Kindliche Migräne;536
16.5.6;Zerebrale Krampfanfälle und pädiatrische Epilepsie-Syndrome;537
16.5.7;Neurodegenerative Erkrankungen;544
16.5.8;Anomalien des Kleinhirns und Heredoataxien;545
16.6;Neurokutane Erkrankungen (Phakomatosen);545
16.6.1;Neurofibromatose Typ I (Recklinghausen);545
16.6.2;Tuberöse Sklerose (Bourneville-Pringle);548
16.6.3;Enzephalotrigeminale Angiomatose (Sturge-Weber);548
16.6.4;Ataxia teleangiectatica (Louis-Bar);549
16.6.5;Retinozerebelläre Angiomatose (von-Hippel-Lindau);549
16.7;Neuromuskuläre Erkrankungen;549
16.7.1;Überblick;550
16.7.2;Neuropathien und Neuronopathien;550
16.7.3;Primäre Erkrankungen des Muskels (Myopathien);552
16.7.4;Myasthenia gravis;555
16.7.5;Periodische Lähmungen;556
16.7.6;Mitochondriopathien;556
16.8;Schädel-Hirn-Trauma im Kindesalter;557
16.8.1;Definition, Einteilung und Epidemiologie;557
16.8.2;Klinik und Komplikationen;558
16.8.3;Diagnostik, Therapie und Prognose;558
17;17 Kinder- und jugendpsychiatrische Erkrankungen;561
17.1;Kinder- und jugendpsychiatrische Diagnostik;561
17.1.1;Anamnese;561
17.1.2;Psychopathologischer Befund und Testdiagnostik;561
17.2;Kindesmisshandlung und-missbrauch;561
17.2.1;Definition und Einteilung;561
17.2.2;Epidemiologie;561
17.2.3;Klinik;562
17.2.4;Differenzialdiagnosen und Diagnostik;562
17.2.5;Therapie;563
17.3;Wichtige Erkrankungen;564
17.3.1;Essstörungen;564
17.3.2;Adipositas;565
17.3.3;Störungen der Ausscheidungsfunktionen;566
17.3.4;Umschriebene Entwicklungsstörungen;567
17.3.5;Tiefgreifende Entwicklungsstörungen;568
17.3.6;Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätssyndrom (ADHS);570
17.3.7;Ticstörungen;572
17.3.8;Pavor nocturnus;572
17.3.9;Stottern;573
18;18 Notfälle und Reanimation;577
18.1;Reanimation bei Kindern;577
18.1.1;Basic Life Support (BLS) bei Kindern;577
18.1.2;Advanced Life Support (ALS) bei Kindern;577
18.2; SIDS und ALTE;577
18.2.1;Definitionen;577
18.2.2;Epidemiologie, Ursachen und Risikofaktoren;577
18.2.3;Maßnahmen;579
18.2.4;Präventive Maßnahmen zur Senkung des SIDS-Risikos;580
18.3;Unfälle im Kindesalter;580
18.3.1;Unfallrisiko im Kindesalter;580
18.3.2;Verbrennungen und Verbrühungen;580
18.3.3;Hitzenotfälle;582
18.3.4;Elektrounfälle;583
18.3.5;Ertrinkungsunfälle und „Beinaheertrinken“;583
18.3.6;Hundebissverletzungen;584
18.3.7;Schädel-Hirn-Trauma;584
18.4;Vergiftungen im Kindesalter;585
18.4.1;Vergiftungsursachen, Akutsymptomatik und Erstmaßnahmen;585
18.4.2;Vergiftungen ohne Handlungsbedarf (Auswahl);586
18.4.3;Häufige spezifische Vergiftungen und ihre Behandlung;586
18.4.4;Zusammenfassung der wichtigsten Antidote;588
19;19 Anhang;592
19.1;Übersicht über die Vitamine;592
19.2;Laborwerte im Kindes- und Jugendalter;594
19.3;Glossar;597
20;Sachverzeichnis;599
