Buch, Deutsch, 446 Seiten, Format (B × H): 179 mm x 247 mm, Gewicht: 1005 g
Buch, Deutsch, 446 Seiten, Format (B × H): 179 mm x 247 mm, Gewicht: 1005 g
ISBN: 978-3-527-31222-1
Verlag: Wiley VCH Verlag GmbH
Es ist gleichermaßen geeignet für Ingenieure in der pharmazeutischen Industrie bzw. in verwandten Industriezweigen (Biotechnologie-, Lebensmittel-, Kosmetikindustrie) sowie für Forscher und Studenten chemischer, pharmazeutischer, biotechnologischer und technischer Fachrichtungen.
Autoren/Hrsg.
Fachgebiete
- Naturwissenschaften Chemie Chemie Allgemein Chemometrik, Chemoinformatik
- Naturwissenschaften Chemie Chemie Allgemein Pharmazeutische Chemie, Medizinische Chemie
- Naturwissenschaften Chemie Chemie Allgemein Toxikologie, Gefahrstoffe, Sicherheit in der Chemie
- Naturwissenschaften Chemie Chemie Allgemein Chemische Labormethoden, Stöchiometrie
- Technische Wissenschaften Verfahrenstechnik | Chemieingenieurwesen | Biotechnologie Kosmetische Technologie
- Technische Wissenschaften Maschinenbau | Werkstoffkunde Maschinenbau
Weitere Infos & Material
Einführung
Arzneiformen, Arzneimittel, Good Manufacturing Practices und Qualität
-Arneimittelrecht
-Arzneibuch
-Good Manufacturing Practices (GMP)
-Arzneiformen im Überblick
-Pharmazeutische Entwicklung
-Qualitätssicherung der industriellen Produktion
Anforderungen an Produktionsanlagen und deren Betrieb
-Grundlegende Begriffe und Konzepte der Qualitätssicherung
-Qualifizierung
-Prozessvalidierung
-Risikoanalyse
-Reinigungsvalidierung
-Computervalidierung
-Produktionsanlagen
-Anlagen- und Arbeitssicherheit
-Reinraumtechnik, Barrieretechniken und Isolatortechnik
-Produktion steriler Arzneiformen
-Herstellung und Verteilung von pharmazeutischem Reinstdampf
-Messdatenerfassung und statistische Datenanalyse
Pharmazeutische Produktionsprozesses für ausgewählte Arzneiformen
-Zerkleinerungsmaschinen und Mühlen
-Produktion fester Arzneiformen
-Produktion flüssiger und halbfester Arzneiformen
-Produkte steriler und aseptischer Arzneiformen