Lindner-Pfleghar / Schradt / Weydt ALS Praxisbuch
1. Auflage 2018
ISBN: 978-3-8248-9934-0
Verlag: Schulz-Kirchner
Format: PDF
Kopierschutz: Adobe DRM (»Systemvoraussetzungen)
Möglichkeiten logopädischer Therapie bei Amyotropher Lateralsklerose
E-Book, Deutsch, 132 Seiten
Reihe: VARIO Wissen
ISBN: 978-3-8248-9934-0
Verlag: Schulz-Kirchner
Format: PDF
Kopierschutz: Adobe DRM (»Systemvoraussetzungen)
Die Diagnose Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) bedeutet das Vorliegen einer schwerwiegenden, bislang nicht heilbaren neurodegenerativen Erkrankung. Die Versorgung von ALS-Patienten stellt rasch enorme Anforderungen an Therapeuten, Ärzte und Angehörige. Die logopädische Therapie hat dabei einen besonders hohen Stellenwert, denn sie betrifft gleich drei wichtige Funktionsbereiche, die bei der ALS Lebensqualität und Überleben bestimmen: Atmung, Ernährung und Kommunikation.
Mit diesem Buch wollen die drei Autoren - zwei Logopäden und ein Neurologe mit jeweils langjähriger Erfahrung in der Betreuung von ALS-Patienten - einen praxisorientierten Leitfaden bereitstellen, der Therapeuten, aber auch Ärzte, Angehörige und Betroffene beim Umgang mit der Diagnose unterstützt. Das Buch ist interdisziplinär ausgerichtet, gewissenhaft recherchiert, übersichtlich gegliedert und großzügig bebildert. Es gibt so einen umfassenden und anschaulichen Überblick über eine komplexe Thematik.
Autoren/Hrsg.
Weitere Infos & Material
1;Inhalt;6
2;Vorwort;8
3;Dank der Autoren;10
4;Einleitung;10
5;1 Das Krankheitsbild der ALS;12
5.1;1.1 Definitionen;12
5.2;1.2 Pathogenese und Genetik;14
5.3;1.3 Klinik;14
6;2 Grundsätzliche Überlegungen zur Behandlung einer progredienten Erkrankung am Beispiel ALS;18
6.1;2.1 Medizinethische Aspekte der ALS;20
6.2;2.2 Therapeutisches Rollenverständnis;25
7;3 Kommunikation;28
7.1;3.1 Symptomatik der Dysarthrie;28
7.2;3.2 Behandlungsmöglichkeiten und -grenzen;30
7.3;3.3 Therapiemethoden und Übungen zu den Bereichen Stimme, Sprechatmung und Artikulation;36
7.3.1;3.3.1 Stimm- und Atemübungen;37
7.3.2;3.3.2 Artikulationsübungen;38
7.3.3;3.3.3 Unterstützte Kommunikation;41
8;4 Dysphagie und Ernährung bei ALS;46
8.1;4.1 Neurophysiologie des Schluckens;46
8.2;4.2 Dysphagiesymptomatik;48
8.3;4.3 Klinische und apparative Schluckuntersuchung bei ALS;52
8.4;4.4 Folgen der Dysphagie;62
8.5;4.5 Behandlung der Dysphagie bei ALS;66
8.5.1;4.5.1 Ausgewählte Maßnahmen der funktionellen Dysphagietherapie;66
8.6;4.6 Ernährung bei ALS;76
9;5 Atmung;78
9.1;5.1 Funktionelle Atemtherapie;80
9.2;5.2 Nicht-invasive Heimbeatmung;84
9.3;5.3 Invasive Beatmung über Tracheostoma;86
9.4;5.4 Sekretmanagement;90
10;6 Ausgewählte Fallbeispiele;94
10.1;Falldarstellung Frau R.;94
10.2;Interview mit einer Patientin 4 Jahre nach Erstdiagnose;102
10.3;Falldarstellung Herr E.;104
10.4;Falldarstellung Herr W.;108
10.5;Falldarstellung Herr A.;108
11;7 Ambulante und häusliche Versorgung;110
12;8 Anhang;114
12.1;ALS-FRS-R, Deutsche Version;117
12.2;Glossar;118
12.3;Nützliche Links;124
12.4;Literaturverzeichnis;126
