Schmidt Synthetisch-organische Chemie der Neuzeit

2. Auflage 1926
ISBN: 978-3-663-04315-7
Verlag: Vieweg & Teubner
Format: PDF
Kopierschutz: 1 - PDF Watermark

E-Book, Deutsch, Band 23, 328 Seiten, eBook

Reihe: Die Wissenschaft

Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.

Zielgruppe

Research

Autoren/Hrsg.

Schmidt, Julius

Inhaltsverzeichnis

Historische Bemerkungen.- Über die Behandlungsweise des Stoffes.- Kohlensuboxyd aus Malonsäure.- Knallsäuresynthese.- Rhodanierung.- Cyanate.- Erstes Kapitel. Synthesen mit Hilfe von katalytischen Prozessen.- Katalytische Hydrierung.- Bildung von Äthylchlorid, Beschleunigung der Reaktion zwischen Äthylen und Schwefelsäure.- Synthese höherer Glieder der aliphatischen Reihe aus Kohlenoxyd.- Kontaktkondensation des Acetylens.- Darstellung von Essigsäure und Äthylalkohol aus Acetylen.- Zweites Kapitel. Bedeutung der Organomagnesiumhaloide für synthetische Zwecke.- Drittes Kapitel. Synthesen von organischen Arsenverbindungen.- Wichtige Synthesen aliphatischer Arsenverbindungen.- Wichtige Synthesen aromatischer Arsenverbindungen.- p-Dioxy-m-diamido-arsenobenzol (Base des Salvarsans).- Dichlorhydrat des p-Dioxy-m-diamido-arsenobenzols, „Salvarsan“, 606.- Neosalvarsan.- Viertes Kapitel. Einige synthetische Ergebnisse aus der Zuckergruppe. Glucoside. Asymmetrische Synthese.- Anlagerung von Kohlenwasserstoffresten an Hexosen.- Uberführung von Traubenzucker in Methylimidazol.- Zusammenhang von carboligatischer Synthese mit carboxylatischem Abbau.- Synthese von Glucosiden.- Synthese des Mandelnitril-glucosids, Sambunigrins und ähnlicher Stoffe.- Synthese des Linamarins und Glykolnitril-cellosids.- Synthese des natürlichen 1-Amygdalins.- Asymmetrische Synthese.- Asymmetrische Umlagerung.- Fünftes Kapitel. Synthesen von Säureglyceriden und Fetten.- Halogenhydrinmethode.- Acetonglycerinmethode.- Methode von Bergmann.- Sechstes Kapitel. Synthetische Reaktionen, welche zu Aldehyden und Ketonen führen.- a) Synthesen mit Hilfe der Organomagnesiumverbindungen, der Natriumalkyle und Umwandlung von Aldehyden in Ketone durch Diazomethan.- b) Synthesen aromatischer Aldehyde und Ketone, synthetische Verwendung des Knallquecksilbers.- c) Umwandlung von Carbonsäuren in ihre Aldehyde.- d) Synthesen von Aminoaldehyden und Aminoketonen..- e) Synthese von Cumar- und Coniferaldehyden.- f) ?-Diketone aus ?-Ketoaldoximen mit Hilfe der Diazoverbindungen.- Siebentes Kapitel. Entstehung von Ketenen und Synthesen mit Hilfe derselben.- Darstellungsmethoden.- Reaktionen der Ketene.- Achtes Kapitel. Dimethylsulfat als Methylierungsmittel.- Historisches.- Methylierung von Aminen und Sulfonsäuren.- Methylierung von Carbonsäuren.- Neuntes Kapitel. Synthesen mit Hilfe von Aziden, Stickstoffwasserstoff und Azodicarbonester.- I. Synthesen von Diazoaminoverbindungen oder Triazenen.- II. Synthesen von Triazolen mit Diazobenzolimid.- III. Synthesen von Tetrazolen aus Diazobenzolimid.- IV. Synthesen eines Pyrazolderivats aus Diazobenzolimid.- V. Synthesen von Aminen und Aldehyden mit Hilfe der Säureazide.- VI. Synthesen. mit Hilfe von starren Aziden.- Synthesen mit Hilfe von Stickstoffwasserstoff.- VII. Verknüpfung von Aminosäuren mit Hilfe der Säureazide.- VIII. Synthesen mit Azodicarbonester.- Zehntes Kapitel. Methoden von E. Fischer zur Synthese von Polypeptiden.- Bedeutungderselben für die Chemie der Eiweidkörper.- Nähere Besprechung derselben.- Anhang: Verkettung aromatischer Aminosäuren.- Elftes Kapitel. Synthesen von Pyrrolabkömmlingen (insbesondere Abbauprodukten des Blut- und Blattfarbstoffes).- Synthese von Kryptopyrrol, Phyllopyrrol und Dipyrrylmethenen.- Synthese der Kryptopyrrolcarbonsäure.- Synthesen der Phyllopyrrolcarbonsäure.- Synthese der Hämatinsäure.- Synthese von Tripyrrylmethanen und Tetrapyrryläthanen.- Synthesen mittels Magnesylpyrrol-Pyrrolphthalein.- Synthese einiger Pyridylpyrrole.- Synthesen hochmolekularer Pyrrolabkömmlinge.- Synthetische Versuche in der Indolgruppe.- Bildung von N-Acylindolen.- Synthese des 1-Aminocarbazols.- Zwölftes Kapitel. Synthesen durch Aufspaltung und Umwandlungen zyklischer Basen.- Aufspaltung mit Hilfe von Phosphorhaloiden.- Umwandlung zyklischer Basen mit Hilfe von Bromcyan.- Synthesen von fettaromatischen Halogenverbindungen und Alkoholen.- Zyklische Imine und Bisimine.- Dreizehntes Kapitel. Synthesen auf dem Gebiet der Alkaloidchemie, der künstlichen Arzneimittel und in der Puringruppe.- Synthesen von Alkaloiden und verwandten Verbindungen.- Galegin.- Hordenin.- Ortho-Hordenin.- Bis-(oxyphenyläthyl)-amin, Tyramin.- Arecaidin, Arecolin.- Piperin.- Beziehungen zwischen Konstitution und Pfeffergeschmack.- Nicotin.- Tropidin.- ?-Tropin, Tropin, Atropin, Atropamin, Belladonin, Hyoscyamin, Cocain.- Synthetisches Cocain, identisch mit dem natürlichen, und seine Stereoisomeren.- Synthese des Cocains aus Succinaldehyd.- Zwei racemische Ecgonine.- Synthese des ?-Pelletierins.- Opiumalkaloide.- Papaverin.- Laudanin, Laudanosin.- Narkotin.- Gnoskopin.- Hydrastin, Hydrastinin.- Die Angosturaalkaloide Cusparin und Galipin.- SynthetischeVersuche bei Chinaalkaloiden.- Neuere Chininderivate.- Synthesen in der Puringruppe.- Synthetische Arzneimittel.- Schlafmittel.- „Bayer 205“.- Neuere Lokalanästhetika.- Vierzehntes Kapitel. Synthesen von Farbstoffen, Abbauprodukten derselben und mehrkernigen aromatischen Verbindungen.- Künstliche organische Farbstoffe.- Indigoblau.- 6, 6?-Dibromindigo.- Tetrabromindigo.- Thioindigorot und Thionaphthenderivate.- „Thioindigorot B“.- Schwefelfarbstoffe.- Farbstoffe der Indanthrenklasse.- Gewinnung sonstiger vom Anthracen sich herleitender Farbstoffe.- Synthese vom Schall-Dralleschen Abbauprodukt des Brasilins.- Anthocyane (Blüten-, Beeren- und Wurzelfarbstoffe).- Synthese des Pelargonidins und Cyanidins.- Mehrkernige aromatische Verbindungen.- Triphenylmethyl.- Metallketyle.- Tetraphenylmethan.- Synthese des Hexaphenyläthans.- Synthesen von polyphenylierten rlthylenen.- Aufbau linearer Phenylketten.- Kondensierte mehrkernige Verbindungen.- Fulven.- Phenanthrenreihe.- Triphenylen.- Perylen.- Fünfzehntes Kapitel. Organische Radikale.- Radikale mit zweiwertigem Stickstoff.- Diphenylstickstoff.- Triphenylhydrazyl.- ?, ?-Diphenyl-?-trinitrophenylhydrazyl.- Freie Ammonium-radikale.- Tetraäthylammonium.- Tetramethylammonium.- Pyridiniumradikale.- Radikale mit einwertigem Sauerstoff.- Phenanthroxyle.- Oxanthronyle.- Sechzehntes Kapitel. Synthesen von Riechstoffen, von hydroaromatischen und diesen nahestehenden Verbindungen.- Riechstoffe.- Cumarin,Heliotropin,Vanillin,Jonon.- Cyklolemonylidenpropenal.- 2, 4, 6-Trinitro-?-butyltoluol.- Zusammenhang zwischen chemischer Struktur und Geruch.- Synthesen von monocyklischen, hydroaromatischen und analogen Verbindungen.- a) Kohlenwasserstoffe.- Sabatier-Senderenssche Methode zur Reduktion; phellandrenartige Kohlenwasserstoffe.- Synthese von Methenkohlenwasserstoffen und Menthenen.- Homonopinol (Pinenhydrat), ?-Pinen.- ?) Alkohole, Ketone und Carbonsäuren.- Terpineol.- Pulegon.- Menthenole und Menthanole.- Synthese des natürlichen Inosits.- Synthesen von bicyklischen Systemen mit Brückenbindung.- Abkömmlinge des Norcarans, Bicyklopentans und Bicyklononans.- Synthesen des gewöhnlichen oder Japancamphers.- Pinenchlorhydrat („künstlicher Campher“).- Synthesen von Campher, welche praktisches Interesse haben.- Synthese des Buccocamphers.- Synthese des Camphenilons.- Synthesen von Tricyklooctanen, Cyklooctadiënen und Dicyklododekatriënen.- Kautschuk.- Wirksame Teile des dalmatinischen Insektenpulvers.- Siebzehntes Kapitel. Synthesen von Depsiden und Gerbstoffen.- Depside.- Synthese der Lecanorsäure.- Eigenschaften der Depside.- I. Gerbstoffe der Tannin-klasse.- Glucogallin.- Chinesisches Tannin.- II. Von den Catechinen abgeleitete Gerbstoffe.- Künstliche Gerbstoffe.- Achtzehntes Kapitel. Synthesen verschiedener organischer Verbindungen auf elektrochemischem Wege.- Synthese des Acetylens, der Carbide und des Kalkstickstoffs.- Bildungsweise von Quecksilberalkylen.- Über den Verlauf der Kolbeschen Synthese von Kohlenwasserstoffen.- Synthesen von kohlenstoffreichen aliphatischen Mono- und Dicarbonsäuren usw.- Synthese von Dialdehyden der Fettreihe durch Elektrolyse von Acetalsäuren.- Elektrolysen in der Zuckerreihe.- Elektrochemische Oxydation aromatischer Kohlenwasserstoffe.- Elektrolytische Reduktion von Carbonsäuren und Carbonsäureestern in schwefelsaurer Lösung.- Reduktionsverfahren auf katalytisch-elektrolytischem Wege.- Reduktion von Succinimiden zu Pyrrolidonen und von aromatischen Aldehyden zu Hydrobenzoinen.- Reduktion von Säureamiden und -thioamiden zu Aminen.- Elektrolytische Reduktion aromatischer Nitrokörper.- 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8-Octahydrocarbazol und seine Derivate.- Synthesen mittels der dunklen elektrischen Entladung.- Namenregister.