Wichtige Interaktionen erkennen und vermeiden
E-Book, Deutsch, 100 Seiten
ISBN: 978-3-8047-3786-0
Verlag: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft
Format: EPUB
Kopierschutz: Adobe DRM (»Systemvoraussetzungen)
Angeblich kommen mehr Menschen durch Arzneimittelinteraktionen zu Tode, als durch den Straßenverkehr. Ist das nicht grotesk? Immerhin sind Arzneimittel heute sicherer, als je zuvor! Wirklich überraschend ist das aber nicht, denn wer überschaut bei ca. 2.000 Arzneistoffen schon alle wichtigen Wechselwirkungen?
Die Autoren besprechen kurz und knapp pharmakologische Grundlagen von Interaktionen und machen auf ernst zu nehmende und häufige Wechselwirkungen aufmerksam. Indem sie 40 für die Praxis relevante Interaktionspärchen vorstellen, trennen sie die Spreu vom Weizen. Besonders wichtig: Sie schlagen weniger riskante Therapiealternativen als Ausweg vor.
Das Werk ersetzt keine Datenbank, sondern es sensibilisiert und befähigt Sie als Ärzte und Apotheker, Datenbankinformationen zu bewerten und zu vermeiden, und sogar Todesfälle zu verhindern.
Autoren/Hrsg.
Fachgebiete
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Pharmazie Apothekenwesen, Apothekenpraxis
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Medizinische Fachgebiete Pharmakotherapie, Psychopharmakotherapie
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Medizinische Fachgebiete Pharmakologie, Toxikologie
Weitere Infos & Material
Abkürzungsverzeichnis
A ABC ATP-binding casette transporter (Arzneistofftransporter) ACE Angiotensin-Konversionsenzym ACE-Hemmer Angiotensin-Konversionsenzym-Hemmer ADP Adenosindiphosphat AIDS acquired immuno-deficiency syndrome, erworbenes Immunschwächesyndrom AMG Arzneimittelgesetz ASS Acetylsalicylsäure AT1-Antagonisten Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten mit selektiver Wirkung auf den AT1-Rezeptor-Subtyp (Sartane, z. B. Candesartan) ATP Adenosintriphosphat AUC area under the curve, Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (Ausmaß für Bioverfügbarkeit) AZCERT Arizona Center for Education and Research on Therapeutics B BCRP breast cancer resistance protein (Arzneistofftransporter) BfArM Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BtM Betäubungsmittel C COPD chronic obstructive pulmonary disease, chronisch-obstruktive Lungenerkrankung COX Cyclooxygenase CYP Cytochrom-P450-Enzym(e) D DNA deoxyribonucleic acid, Desoxyribonukleinsäure DOAK direkte orale Antikoagulanzien DPP-4 Dipeptidyl-Peptidase-4 (Inhibitoren von DPP-4 sind die Gliptine, z. B. Sitagliptin) E EEG Elektroenzephalogramm EKG Elektrokardiogramm EMA European Medicines Agency, Europäische Arzneimittel-Agentur (Zulassungsbehörde) EPS extrapyramidal-motorische Störungen F FDA Food and Drug Administration (amerikanische Behörde für Lebens- und Arzneimittel; Zulassungsbehörde) G GCP good clinical practice GFR glomeruläre Filtrationsrate GKV gesetzliche Krankenversicherung GLP-1 glucagon-like peptide 1 (GLP-1-Agonisten sind z. B. Exenatid, Liraglutid) H HAS-BLED hypertension, abnormal renal and liver function, stroke, bleeding, labile INR, elderly, drugs or alcohol HbA1c Glykohämoglobin („Blutzuckergedächtnis“) HCT Hydrochlorothiazid HCV Hepatitis-C-Virus HERG human Ether-a-go-go Related Gene, Kaliumkanal (u. a. an Herzmuskelzellen) HIV human immuno-deficiency virus, menschliches Immunschwächevirus 5-HT Serotonin (5-Hydroxytryptamin) HWZ Halbwertszeit (hier meist Plasmaeliminationshalbwertszeit) I INN ...
