Teuscher / Lindequist Biogene Gifte

Biologie, Chemie, Pharmakologie, Toxikologie
3. neu bearbeitete und erweiterte Auflage 2011
ISBN: 978-3-8047-2991-9
Verlag: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft
Format: PDF
Kopierschutz: Wasserzeichen (»Systemvoraussetzungen)

E-Book, Deutsch, 963 Seiten

Faszination der Gifte

Giftstoffe sichern ihren Produzenten das Überleben. Neben den tödlichen Gefahren, die von den Giften ausgehen können, stellen sie gleichzeitig eine reiche Fundgrube neuer Wirkstoffe dar.
Die bekannten Autoren zeigen u. a.

- Giftstoffe geordnet nach biogenetischer Herkunft und chemischer Struktur

- Giftproduzenten Mitteleuropas und weltweit aus dem Reich der Pilze, Pflanzen, Mikroorganismen und Tiere

- Wirkung, Wirkungsweise, Toxikologie, chemische Ökologie, Vergiftungsgefahren und -symptome

- Gifte als Quelle neuer Arzneistoffe

Mit 480 Farbabbildungen, über 2500 chemischen Strukturen, mehr als 3000 Organismen und 8000 Literaturzitaten - das einzigartige Nachschlagewerk zu Giften biogener Herkunft!

Autoren/Hrsg.

Teuscher, Eberhard

Lindequist, Ulrike

Fachgebiete

• Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Vorklinische Medizin: Grundlagenfächer Physik, Chemie, Biologie für Mediziner
• Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Medizinische Fachgebiete Pharmakologie, Toxikologie

Inhaltsverzeichnis

1;Vorwort zur 3. Auflage;3
2;Abkürzungsverzeichnis;5
3;Inhaltsverzeichnis;7
4;1 Biogene Gifte;19
4.1;1.1 Was sind biogene Gifte?;19
4.2;1.2 Chemie und Biologie biogener Gifte;20
4.3;1.3 Allgemeine Toxikologie biogener Gifte;29
4.4;1.4 Klinische Toxikologie;34
4.5;1.5 Literatur;38
5;2 Aliphatische Säuren und ihre Lactone als Giftstoffe;39
5.1;2.1 Monocarbonsäuren und Dicarbonsäuren;39
5.2;2.2 Lactone aliphatischer Säuren;49
5.3;2.3 Literatur;54
6;3 Polyine;57
6.1;3.1 Chemie, Biogenese, Verbreitung;57
6.2;3.2 Pharmakologie, Toxikologie;58
6.3;3.3 Cicutoxin als Giftstoff des Wasserschierlings (Cicuta virosa);59
6.4;3.4 Oenanthotoxin als Giftstoff der Rebendolde (Oenanthe crocata);61
6.5;3.5 Polyine als mögliche Giftstoffe anderer Doldengewächse (Apiaceae);62
6.6;3.6 Polyine als mögliche Allergene der Araliengewächse (Araliaceae);63
6.7;3.7 Fototoxische Inhaltsstoffe der Studentenblumen (Tagetes-Arten);64
6.8;3.8 Polyine als potentielle Giftstoffe von Ständerpilzen (Basidiomycetes);67
6.9;3.9 Acetylenverbindungen aus Rotalgen (Rhodophyta);67
6.10;3.10 Polyine aus Schwämmen (Porifera);68
6.11;3.11 Literatur;71
7;4 Polyketide;73
7.1;4.1 Allgemeines;73
7.2;4.2 Acylphloroglucinole;75
7.3;4.3 Alkylphenole;78
7.4;4.4 Alkylchinone;82
7.5;4.5 Cannabinoide;86
7.6;4.6 Flavanderivate;92
7.7;4.7 Catechingerbstoffe;96
7.8;4.8 Polyketide als Giftstoffe von Cyanobakterien (Cyanophyta);99
7.9;4.9 Polyketide als Giftstoffe der Panzergeißler (Dinophyceae);103
7.10;4.10 Polyketide als Mykotoxine;111
7.11;4.11 Polyketide als tierische Gifte;128
7.12;4.12 Literatur;133
8;5 Terpene;141
8.1;5.1 Chemie und Terminologie;141
8.2;5.2 Biogenese;142
8.3;5.3 Verbreitung und Bedeutung;142
8.4;5.4 Literatur;142
9;6 Monoterpene;143
9.1;6.1 Allgemeines;143
9.2;6.2 Monoterpene als Giftstoffe ätherischer Öle;144
9.3;6.3 Pinanderivate als mögliche Giftstoffe der Pfingstrosen (Paeonia-Arten);153
9.4;6.4 Pyrethrine;154
9.5;6.5 Iridoide;155
9.6;6.6 Cantharidin als Wehrgift der Blasenkäfer (Meloidae);158
9.7;6.7 Monoterpene als Wehrgifte der Termiten (Isoptera);159
9.8;6.8 Monoterpene aus marinen Makroalgen;160
9.9;6.9 Literatur;160
10;7 Sesquiterpene;163
10.1;7.1 Allgemeines;163
10.2;7.2 Toxische Sesquiterpenlactone;164
10.3;7.3 Toxische Norsesquiterpene des Adlerfarns (Pteridium aquilinum);176
10.4;7.4 Toxische Aromadendranderivate aus dem Porst (Ledum-Arten);178
10.5;7.5 Mykotoxine der Trichothecengruppe;179
10.6;7.6 PR-Toxin;182
10.7;7.7 Sesquiterpene als mögliche Giftstoffe von Ständerpilzen(Basidiomycetes);182
10.8;7.8 Sesquiterpene aus marinen Makroalgen;184
10.9;7.9 Sesquiterpene als mögliche Giftstoffe der Schwämme (Porifera);185
10.10;7.10 Literatur;189
11;8 Diterpene;193
11.1;8.1 Allgemeines;193
11.2;8.2 Andromedanderivate als Giftstoffe der Heidekrautgewächse (Ericaceae);195
11.3;8.3 Tiglian-, Ingenan-, Daphnanderivate und makrozyklische Diterpene;199
11.4;8.4 Taxanderivate als Giftstoffe von Eiben (Taxus-Arten);211
11.5;8.5 Diterpene als halluzinogene Wirkstoffe des Azteken-Salbei (Salviadivinorum);213
11.6;8.6 Diterpene aus marinen Makroalgen;214
11.7;8.7 Diterpene als mögliche Giftstoffe der Schwämme (Porifera);215
11.8;8.8 Diterpene als mögliche Giftstoffe der Weich- und Hornkorallen (Alcyonaria und Gorgonaria);217
11.9;8.9 Diterpene der Wehrgifte der Termiten (Isoptera);219
11.10;8.10 Literatur;219
12;9 Sesterterpene;222
12.1;9.1 Allgemeines;222
12.2;9.2 Sesterterpene der Schwämme (Porifera);222
12.3;9.3 Literatur;226
13;10 Triterpene;227
13.1;10.1 Allgemeines;227
13.2;10.2 Icterogene Triterpensäureester;228
13.3;10.3 Cucurbitacine;231
13.4;10.4 Iridale und Cycloiridale in Schwertlilien (Iris-Arten);235
13.5;10.5 Triterpene als mögliche Giftstoffe von Ständerpilzen (Basidiomycetes);236
13.6;10.6 Gossypol als Giftstoff der Baumwollpflanzen (Gossypium-Arten);239
13.7;10.7 Literatur;240
14;11 Tetraterpene;244
14.1;11.1 Allgemeines;244
14.2;11.2 Toxische Spaltprodukte von Carotinoiden bei Crocus-Arten;244
14.3;11.3 Literatur;246
15;12 Steroide;247
15.1;12.1 Chemie, Biogenese, Verbreitung;247
15.2;12.2 Herzwirksame Steroidglykoside;248
15.3;12.3 Withanolide;282
15.4;12.4 Petuniasterone und Petuniolide;286
15.5;12.5 Pregnan- und Seco-Pregnanglykoside;287
15.6;12.6 1,25-Dihydroxycalciferol als Wirkstoff von Pflanzen;289
15.7;12.7 Toxische Steroidglykoside von südafrikanischen Ornithogalum-Arten;289
15.8;12.8 Pregnanderivate als Giftstoffe der Schwimmkäfer (Dityscidae);290
15.9;12.9 Literatur;290
16;13 Saponine;299
16.1;13.1 Saponine der Pflanzen;299
16.2;13.2 Saponinähnliche Triterpen- und Steroidderivate bei Tieren;321
16.3;13.4 Literatur;335
17;14 Phenylpropanderivate;339
17.1;14.1 Chemie, Biogenese, Verbreitung;339
17.2;14.2 Methoxyphenylprop-1-en- und Methoxyphenylprop-2-enderivate;340
17.3;14.3 Cumarin und Cumarinderivate;348
17.4;14.4 Lignane;359
17.5;14.5 Abbauprodukte von Phenylpropanderivaten in Wehrgiften von Gliederfüßern (Arthropoda);362
17.6;14.6 Literatur;363
18;15 Naphthalen- und Anthracenderivate;368
18.1;15.1 Naphthalenderivate;368
18.2;15.2 Anthracenderivate;370
18.3;15.3 Literatur;392
19;16 Aminosäuren;396
19.1;16.1 Allgemeines;396
19.2;16.2 Toxikologie proteinogener Aminosäuren und ihrer Metaboliten;397
19.3;16.3 Toxische Aminosäuren mit aliphatischem Grundkörper;398
19.4;16.4 Toxische Aminosäuren mit Cyclopropanring;404
19.5;16.5 Toxische Aminosäuren mit 4-gliedrigem heterozyklischem Ringsystem;405
19.6;16.6 Toxische Aminosäuren mit 5-gliedrigem heterozyklischem Ringsystem;406
19.7;16.7 Toxische Aminosäuren mit 6-gliedrigem heterozyklischem Ringsystem;409
19.8;16.8 Schwefel- und selenhaltige toxische Aminosäuren;411
19.9;16.9 Literatur;413
20;17 Amine;416
20.1;17.1 Allgemeines;416
20.2;17.2 Amine in Nahrungsmitteln;416
20.3;17.3 Aliphatische Amine und Azoverbindungen;418
20.4;17.4 Phenylalkylamine;429
20.5;17.5 Indolylalkylamine;439
20.6;17.6 Imidazolylalkylamine;443
20.7;17.7 Literatur;444
21;18 Cyanogene Verbindungen;447
21.1;18.1 Cyanogene Glykoside;447
21.2;18.2 Cyanogene Lipide;461
21.3;18.3 Literatur;461
22;19 Glucosinolate;465
22.1;19.1 Chemie, Biogenese, Verbreitung;465
22.2;19.2 Pharmakologie, Toxikologie;470
22.3;19.3 Spaltprodukte der Glucosinolate als mögliche Giftstoffe der Kreuzblü tengewächse (Brassicaceae);475
22.4;19.4 Spaltprodukte der Glucosinolate alsmögliche Giftstoffe der Kaperngewächse (Capparaceae) und der Kapuzinerkressengewächse (Tropaeolaceae);477
22.5;19.5 Literatur;478
23;20 Aliphatische Nitroverbindungen;480
23.1;20.1 Chemie, Biogenese und Verbreitung;480
23.2;20.2 Toxikologie;482
23.3;20.3 Literatur;482
24;21 Alkaloide;484
24.1;21.1 Begriffsbestimmung;484
24.2;21.2 Chemie, Klassifizierung;484
24.3;21.3 Biogenese, Metabolismus, Speicherung;486
24.4;21.4 Verbreitung;487
24.5;21.5 Toxikologie;488
24.6;21.6 Literatur;489
25;22 Isochinolinalkaloide;490
25.1;22.1 Chemie, Biogenese;490
25.2;22.2 Verbreitung;496
25.3;22.3 Pharmakologie, Toxikologie;497
25.4;22.4 Isochinolinalkaloide als Giftstoffe von Mohn-Arten (Papaver-Arten);501
25.5;22.5 Isochinolinalkaloide als Giftstoffe des Schöllkrauts (Chelidonium majus);506
25.6;22.6 Isochinolinalkaloide als Giftstoffe des Stachelmohns (Argemone mexicana);507
25.7;22.7 Isochinolinalkaloide als Giftstoffe des Goldmohns (Eschscholzia-Arten);508
25.8;22.8 Isochinolinalkaloide als Giftstoffe der Blutwurzel (Sanguinaria canadensis);511
25.9;22.9 Isochinolinalkaloide als Giftstoffe des Erdrauchs (Fumaria-Arten);511
25.10;22.10 Isochinolinalkaloide als Giftstoffe des Lerchensporns (Corydalis-, Pseudofumaria- und Ceratocapnos-Arten);512
25.11;22.11 Isochinolinalkaloide als Giftstoffe der Herzblume (Dicentra-Arten);513
25.12;22.12 Isochinolinalkaloide als Giftstoffe der Berberitze (Berberis-Arten);513
25.13;22.13 Isochinolinalkaloide als Giftstoffe der Mahonie (Mahonia-Arten);514
25.14;22.14 Isochinolinalkaloide als Wirkstoffe des Tubencurare (aus Chondrodendron-Arten);515
25.15;22.15 Isochinolinalkaloide der Schneebeere (Symphoricarpos albus);515
25.16;22.16 Aristolochiasäuren als Giftstoffe der Osterluzei (Aristolochia-Arten);516
25.17;22.17 Isochinolinalkaloide als Giftstoffe von Brechwurzel-Arten (Psychotria-Arten);517
25.18;22.18 Isochinolinalkaloide als Giftstoffe des Boldo (Peumus boldus);519
25.19;22.19 Literatur;519
26;23 Erythrinan- und Homoerythrinanalkaloide;523
26.1;23.1 Erythrinanalkaloide;523
26.2;23.2 Homoerythrinanalkaloide;524
26.3;23.3 Literatur;525
27;24 Tropolonalkaloide;529
27.1;24.1 Chemie, Biogenese, Verbreitung;529
27.2;24.2 Pharmakologie, Toxikologie;530
27.3;24.3 Tropolonalkaloide als Giftstoffe der Zeitlosen (Colchicum-Arten);532
27.4;24.4 Tropolonalkaloide als Giftstoffe der Ruhmeskrone (Gloriosa superba);533
27.5;24.5 Literatur;534
28;25 Amaryllidaceenalkaloide;535
28.1;25.1 Chemie, Biogenese, Verbreitung;535
28.2;25.2 Pharmakologie,Toxikologie;537
28.3;25.3 Literatur;540
29;26 Indolalkaloide;542
29.1;26.1 Chemie, Biogenese, Verbreitung;542
29.2;26.2 Pyrrolidino[2,3-b]indolin-Alkaloide als Giftstoffe der Calabarbohne (Physostigma venenosum);544
29.3;26.3 b-Carbolinalkaloide als Wirkstoffe der Steppenraute (Peganum harmala);547
29.4;26.4 b-Carbolinalkaloide als psychotomimetisch wirksame Stoffe der Ayahuasca-Liane (Banisteriopsis caapi);548
29.5;26.5 Ergolinalkaloide als Giftstoffe;549
29.6;26.6 a-Cyclopiazonsäure als Giftstoff von Fadenpilzen;559
29.7;26.7 Indolalkaloide als Tremorgene von Fadenpilzen;560
29.8;26.8 Monoterpen-Indolalkaloide als Giftstoffedes Immergru¨ ns (Vinca-Arten);562
29.9;26.9 Mono- und Bis-Monoterpen-Indolalkaloide als Giftstoffe des Madagaskar-Immergrüns (Catharanthus roseus);563
29.10;26.10 Monoterpen-Indolalkaloide als Giftstoffe von Brechnuss-Arten(Strychnos-Arten);565
29.11;26.11 Monoterpen-Indolalkaloide als Gifte de rJasminwurzel (Gelsemium-Arten);568
29.12;26.12 Monoterpen-Indolalkaloide als psychotomimetisch wirksame Stoffe aus dem Ibogastrauch (Tabernantheiboga);569
29.13;26.13 Indolalkaloide als Gifte von Bakterien (Prokaryota);570
29.14;26.14 Indolalkaloide in Meerestieren;573
29.15;26.15 Literatur;576
30;27 Chinolinalkaloide;582
30.1;27.1 Chemie, Biogenese, Verbreitung;582
30.2;27.2 Chinolinalkaloide vom Cinchonin-Typ als Wirkstoffe der Chinarindenbäume (Cinchona-Arten);583
30.3;27.3 Chinolinalkaloide der Wein-Raute (Rutagraveolens) und anderer Rutaceae;586
30.4;27.4 Chinolinalkaloide bei Tieren;587
30.5;27.5 Literatur;589
31;28 Chinazolinalkaloide;590
31.1;28.1 Chemie, Biogenese, Verbreitung;590
31.2;28.2 Tetrodotoxin und Analoga;591
31.3;28.3 Literatur;594
32;29 Imidazolalkaloide;595
32.1;29.1 Chemie, Verbreitung;595
32.2;29.2 Pilocarpin als Giftstoff der Jaborandisträucher (Pilocarpus-Arten);595
32.3;29.3 Imidazolalkaloide von Cyanobakterien;596
32.4;29.4 Imidazolalkaloide in Tieren;599
32.5;29.5 Literatur;599
33;30 Pyrrolizidinalkaloide;601
33.1;30.1 Chemie, Biogenese, Verbreitung;601
33.2;30.2. Toxikologie;603
33.3;30.3 Pyrrolizidinalkaloide als Giftstoffe der Korbblütengewächse (Asteraceae);607
33.4;30.4 Pyrrolizidinalkaloide als Giftstoffe de rBorretschgewächse (Boraginaceae);610
33.5;30.5 Pyrrolizidinalkaloide als Giftstoffe der Gattung Crotalaria (Fabaceae);612
33.6;30.6 Literatur;613
34;31 Tropanalkaloide;617
34.1;31.1 Chemie, Biogenese, Verbreitung;617
34.2;31.2 Pharmakologie, Toxikologie;620
34.3;31.3 Tropanalkaloide als Giftstoffe der Nachtschattengewächse (Solanaceae);621
34.4;31.4 Tropanalkaloide als psychotomimetisch wirksame Stoffe des Cocastrauches (Erythroxylum-Arten);627
34.5;31.5 Homotropanalkaloide als Giftstoffe von Cyanobakterien;630
34.6;31.6 Literatur;631
35;32 Pyridinalkaloide und verwandte Verbindungen;636
35.1;32.1 Chemie, Biogenese, Verbreitung;636
35.2;32.2 Pyridinalkaloide als Giftstoffe des Tabaks (Nicotiana-Arten);638
35.3;32.3 Piperideinalkaloide als Giftstoffe der Betelnusspalme (Areca catechu);648
35.4;32.4 Pyridinalkaloide als Giftstoffe von Haarschleierlingen (Cortinarius-Arten);650
35.5;32.5 Piperidinalkaloide als Giftstoffe des Gefleckten Schierlings (Conium maculatum);652
35.6;32.6 Piperidinalkaloide als mögliche Giftstoffe des Mauerpfeffers (Sedum-Arten) und der Lobelien (Lobelia-Arten);654
35.7;32.7 Piperideinalkaloide der Schachtelhalm-Arten (Equisetum-Arten);655
35.8;32.8 Piperidin-, Pyrrolidin-, Indolizidin-, Pyrrolizidin-, Isochinolin- und Nortropanalkaloide als Glykosidasehemmer;656
35.9;32.9 Pyridinalkaloide als Giftstoffe von Meerestieren;658
35.10;32.10 Pyridin- und Pyrrolalkaloide, deren Hydroderivate, Indolizidin- und Decahydrochinolinalkaloide in Wehrgiften der Ameisen (Formicoidea);660
35.11;32.11 Piperidin-, Indolizidin-, Chinolizidin-, Pyrrolizidin-Decahydrochinolinalkaloide und ähnliche Alkaloide in der Haut der Froschlurche (Anura);661
35.12;32.12 Literatur;664
36;33 Chinolizidinalkaloide;670
36.1;33.1 Chemie, Biogenese, Verbreitung;670
36.2;33.2 Toxikologie;672
36.3;33.3 Chinolizidinalkaloide als Giftstoffe des Goldregens (Laburnum-Arten);673
36.4;33.4 Chinolizidinalkaloide als Giftstoffe des Besenginsters (Cytisusscoparius);675
36.5;33.5 Chinolizidinalkaloide als Giftstoffe von Lupinen (Lupinus-Arten);676
36.6;33.6 Chinolizidinalkaloide als potentielle Giftstoffe des Stechginsters (Ulexeuropaeus), Ginsters (Genista-Arten), Zwergginsters (Chamaecytisus-Arten) und des Japanischen Schnurbaums(Sophora japonica);677
36.7;33.7 Chinolizidinalkaloide als potentielle Giftstoffe weiterer Pflanzen;678
36.8;33.8 Lycopodiumalkaloide als Giftstoffe der Bärlappgewächse (Lycopodiaceae);678
36.9;33.9 Chinolizidinalkaloide bei Tieren;679
36.10;33.10 Literatur;680
37;34 Purinalkaloide;682
37.1;34.1 Chemie, Verbreitung;682
37.2;34.2 Methylxanthine;682
37.3;34.3 Purinderivate als Vorstufen der Harnsäure;698
37.4;34.4 Purinalkaloide als Giftstoffe der Panzergeißler (Dinophyceae), Cyanobakterien (Cyanophyceae) und Rotalgen (Rhodophyceae);700
37.5;34.5 Purin- und Desazapurinderivate und ihre Analoga bei Cyanobakterien, Algen, Pilzen und Meerestieren;703
37.6;34.6 Literatur;705
38;35 Pyrimidinderivate;709
38.1;35.1 Allgemeines;709
38.2;35.2 Pyrimidinderivate als Giftstoffe der Wicken (Vicia-Arten);709
38.3;35.3 Pyrimidinderivate als Giftstoffe des Steifen Lolchs (Lolium rigidum);711
38.4;35.4 Literatur;712
39;36 Terpenalkaloide;713
39.1;36.1 Allgemeines;713
39.2;36.2 Monoterpenalkaloide;713
39.3;36.3 Sesquiterpenalkaloide;715
39.4;36.4 Diterpen- und Nor-Diterpenalkaloide;717
39.5;36.5 Literatur;726
40;37 Steroidalkaloide;728
40.1;37.1 Chemie, Biogenese, Verbreitung;728
40.2;37.2 Steroidalkaloide als Giftstoffe der Nachtschattengewächse (Solanaceae);730
40.3;37.3 Steroidalkaloide als Giftstoffe des Germers (Veratrum-Arten);739
40.4;37.4 Steroidalkaloide als Giftstoffe der Jochlilie (Zigadenus-Arten);743
40.5;37.5 Steroidalkaloide als Giftstoffe von Schachblume und Kaiserkrone (Fritillaria-Arten);743
40.6;37.6 Steroidalkaloide als Giftstoffe des Buchsbaums (Buxus-Arten);744
40.7;37.7 Steroidalkaloide als Giftstoffe des Japanischen Ysanders (Pachysandraterminalis);746
40.8;37.8 Steroidalkaloide als Giftstoffe von Pfeilgiftfröschen (Phyllobates-Arten);747
40.9;37.9 Steroidalkaloide als Giftstoffe der Salamander (Salamandra-Arten);748
40.10;37.10 Steroidalkaloide als Giftstoffe von Cephalodiscus gilchristi und Ritterella tokioka;749
40.11;37.11 Literatur;750
41;38 Peptide und Proteine;756
42;39 Peptid- und Proteotoxine als Gifte von Mikroorganismen;759
42.1;39.1 Peptid- und Proteotoxine der Bakterien;759
42.2;39.2 Peptidtoxine der Cyanobakterien (Cyanophyceae);768
42.3;39.3 Peptide als Mykotoxine;777
42.4;39.4 Literatur;778
43;40 Peptide als Giftstoffe ho¨ herer Pilze;781
43.1;40.1 Peptidtoxine als Giftstoffe der Knollenblätterpilze (Amanita-Arten);781
43.2;40.2 Literatur;786
44;41 Lectine;788
44.1;41.1 Definition, Bindungseigenschaften, Chemie;788
44.2;41.2 Verbreitung, physiologische Funktion,Lectine als Ribosomenin aktivierende Proteine;791
44.3;41.3 Anwendung von Lectinen;792
44.4;41.4 Lectine als Giftstoffe der Schmetterlingsblütengewächse (Fabaceae);792
44.5;41.5 Stark toxische Lectine;794
44.6;41.6 Lectine als Wirkstoffe der Mistel (Viscum-Arten);797
44.7;41.7 Ribosomen inaktivierende Proteine vom Typ 1 (1-RIP);798
44.8;41.8 Literatur;798
45;42 Peptide und Proteine als Giftstoffe von Tieren;801
45.1;42.1 Toxikologie;801
45.2;42.2 Verbreitung tierischer Peptid- und Proteotoxine;802
46;43 Peptide als Giftstoffe der Schwämme (Porifera);803
46.1;43.1 Chemie, Verbreitung, Wirkungen;803
46.2;43.2 Literatur;804
47;44 Peptid- und Proteotoxine der Nesseltiere (Cnidaria);805
47.1;44.1 Nesseltiere als Gifttiere;805
47.2;44.2 Gifte der Nesselkapseln;808
47.3;44.3 Literatur;812
48;45 Peptide und Proteotoxine der Weichtiere (Mollusca);814
48.1;45.1 Weichtiere als Gifttiere;814
48.2;45.2 Kegelschnecken (Conus-Arten) als Gifttiere;814
48.3;45.3 Peptide und Glykoproteine als Gifte der Seehasen (Anaspidea);817
48.4;45.4 Peptid- und Proteotoxine der Kopffüßer(Cephalopoda);818
48.5;45.5 Literatur;819
49;46 Proteotoxine der Stachelhäuter (Echinodermata);821
49.1;46.1 Chemie, Verbreitung, Wirkung;821
49.2;46.2 Literatur;822
50;47 Peptid- und Proteotoxine mariner Schnurwürmer (Nemertini) und Ringelwürmer (Annelida);823
50.1;47.1 Chemie, Verbreitung, Wirkung;823
50.2;47.2 Literatur;824
51;48 Peptidtoxine der Fadenwürmer (Nematoda);825
51.1;48.1 Chemie, Verbreitung, Wirkung;825
51.2;48.2 Literatur;826
52;49 Peptidtoxine der Manteltiere (Tunicata);827
52.1;49.1 Chemie, Verbreitung, Wirkung;827
52.2;49.2 Literatur;828
53;50 Gifte der Spinnentiere (Arachnida);829
53.1;50.1 Webspinnen (Araneae);829
53.2;50.2 Skorpione (Scorpiones);836
53.3;50.3 Peptide und Proteine als Gifte der Zecken (Ixodides);842
53.4;50.4 Allergene der Milben (Acari);846
53.5;50.5 Literatur;847
54;51 Peptidtoxine der Hundertfüßer (Chilipoda);849
54.1;51.1 Chemie, Verbreitung, Wirkungen;849
54.2;51.2 Literatur;850
55;52 Peptid- und Proteotoxine der Insekten (Hexapoda);851
55.1;52.1 Verbreitung;851
55.2;52.2 Toxikologie;851
55.3;52.3 Peptid- und Proteotoxine der Bienen (Apoidea);852
55.4;52.4 Peptid- und Proteotoxine der Faltenwespen (Vespoidea);856
55.5;52.5 Peptid- und Proteotoxine der Käfer (Coleoptera);861
55.6;52.6 Peptid- und Proteotoxine der Ameisen (Formicoidea);862
55.7;52.7 Peptid- und Proteotoxine der Schmetterlinge (Lepidoptera);863
55.8;52.8 Literatur;865
56;53 Peptid- und Proteotoxine der Knorpelfische (Chondrichthyes) und Knochenfische (Osteichthyes);867
56.1;53.1 Knorpel- und Knochenfische als Gifttiere;867
56.2;53.2 Peptid- und Proteotoxine aktiv giftiger Knorpel- und Knochenfische;871
56.3;53.3 Peptid- und Proteotoxine passiv giftiger Knochenfische;871
56.4;53.4 Literatur;872
57;54 Peptid- und Proteotoxine der Lurche (Amphibia);873
57.1;54.1 Lurche als Gifttiere;873
57.2;54.2 Peptid- und Proteotoxine der Froschlurche (Anura);873
57.3;54.3 Literatur;878
58;55 Peptid- und Proteotoxine der Kriechtiere (Reptilia);880
58.1;55.1 Kriechtiere als Gifttiere;880
58.2;55.2 Proteotoxine der Krustenechsen (Heloderma-Arten);880
58.3;55.3 Peptid- und Proteotoxine der Schlangen (Serpentes);881
58.4;55.4 Literatur;899
59;56 Peptide als Gifte von Säugetieren;901
59.1;56.1 Chemie, Verbreitung, Wirkungen;901
59.2;56.2 Literatur;901
60;57 Enzyme als Bestandteile von Tiergiften;902
60.1;57.1 Aufgaben, Verbreitung, Wirkungen;902
60.2;57.2 Literatur;903
61;58 Kapitelu¨ berschreitende Literatur;904
62;59 Telefonnummern der Informationszentralen für Vergiftungsfälle(Giftnotruf) mit 24-Stundendienst in deutschsprachigen Ländern Europas;908
63;Verzeichnis der Bildautoren;909
64;Sachverzeichnis;911
65;Autoren;981

Über Autor(innen)

Lindequist, Ulrike
Ulrike Lindequist ist approbierte Apothekerin. Von 1992–2016 war sie Professorin für Pharmazeutische Biologie an der Ernst-Moritz-Arndt-Universität Greifswald und Leiterin des Bereichs Pharmazeutische Biologie. Seit April 2016 ist sie emeritiert und weiterhin als Referentin und Autorin tätig. Ihre wesentlichen Lehrgebiete an der Universität waren Pharmazeutische Biologie, Ernährungslehre und Marine Biotechnologie. Schwerpunkte der wissenschaftlichen Arbeit waren biologisch aktive Naturstoffe aus höheren Pilzen, marinen Organismen und Pflanzen der Ethnomedizin, Antibiotika, die Analytik von Phytopharmaka sowie Untersuchungen zur Einsetzbarkeit von physikalischem Plasma in Pharmazie und Medizin. Sie ist Autorin zahlreicher Bücher.

Teuscher, Eberhard
Eberhard Teuscher ist approbierter Apotheker. Nach dem Pharmaziestudium und nach einjähriger Tätigkeit in einer öffentlichen Apotheke war er ab 1959 wissenschaftlicher Assistent am Institut für Pharmakognosie der Martin-Luther-Universität Halle/Wittenberg. Nach der von Prof. Dr. Dr. hc. mult. Kurt Mothes betreuten Promotion im Jahr 1962 war er Oberassistent und nach der Habilitation Dozent an der Ernst-Moritz-Arndt-Universität Greifswald. Von 1977–1992 hatte er eine Professur für Pharmazeutische Biologie an der Ernst-Moritz-Arndt-Universität Greifswald inne. Hauptlehrgebiete waren Biochemie, Pharmakobotanik und Pharmazeutische Biologie. Schwerpunkte der wissenschaftlichen Arbeit waren die Physiologie der Biogenese von Mutterkornalkaloiden und von Sekundarstoffen pflanzlicher Zellkulturen, Reaktivität und Differenzierungsverhalten isolierter glatter Muskel- und Endothelzellen sowie Untersuchungen zum Wirkungsmechanismus ätherischer Öle. Er ist Autor zahlreicher Bücher.