• Mängelexemplar
Kügel / Hofmann / Müller | Arzneimittelgesetz - Mängelexemplar, kann leichte Gebrauchsspuren aufweisen. Sonderangebot ohne Rückgaberecht. Nur so lange der Vorrat reicht | Buch | sack.de

Buch, Deutsch, 1853 Seiten, Leinen, Format (B × H): 169 mm x 244 mm, Gewicht: 1678 g

Reihe: Beck'sche Kurzkommentare

Kügel / Hofmann / Müller

Arzneimittelgesetz - Mängelexemplar, kann leichte Gebrauchsspuren aufweisen. Sonderangebot ohne Rückgaberecht. Nur so lange der Vorrat reicht

Buch, Deutsch, 1853 Seiten, Leinen, Format (B × H): 169 mm x 244 mm, Gewicht: 1678 g

Reihe: Beck'sche Kurzkommentare

ISBN: 200-510580652-4
Verlag: C.H.Beck


Die einzelnen Exemplare können leichte Gebrauchsspuren aufweisen. Bitte haben Sie dafür Verständnis, dass wir auf die Lieferung aus dem Sonderangebot kein Rückgaberecht einräumen können. Das Angebot gilt nur, solange der Vorrat reicht

Hochdosiertes Expertenwissen.

Vorteile auf einen Blick

  • auf die Problemstellungen der Praxis ausgerichtet
  • umfassende Auswertung der Rechtsprechung von EuGH, BVerwG, BGH und Obergerichten
  • wissenschaftlich fundierte Kommentierung
  • Nachweis der wichtigsten Änderungen und europarechtlichen Vorgaben vor jeder Norm

 

Der große Kommentar

erläutert das Arzneimittelgesetz praxisnah und wissenschaftlich fundiert. Dabei wird besonderer Wert auf die Berücksichtigung europarechtlicher Vorgaben gelegt, vor allem der RL 2001/83/EG – Humanarzneimittel-Kodex.

 

Die 3. Auflage 

berücksichtigt neben neuer Rechtsprechung (mehr als 600 neue ­Entscheidungen) und Literatur insbesondere wichtige Gesetzesänderungen u.a.

  • durch das Gesetz zur Stärkung der Vor-Ort-Apotheken vom 9.12.2020 (BGBl. I S. 2870),
  • durch das Dritte Bevölkerungsschutzgesetz vom 18.11.2020 (BGBl. I S. 2397),
  • durch das Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz vom 28.4.2020 (BGBl. I S. 960),
  • durch das Fairer-Kassenwettbewerb-Gesetz vom 22.3.2020 (BGBl. I S. 604),
  • durch das 2. Datenschutz-Anpassungs- und Umsetzungsgesetz EU vom 20.11.2019 (BGBl. I S. 1626),
  • durch das Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung vom 9.8.2019 (BGBl. I S. 1202) und
  • durch das Vierte Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer ­Vorschriften vom 20.12.2016 (BGBl. I S. 3048).
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