Buch, Englisch, 141 Seiten, Leinen, Format (B × H): 168 mm x 245 mm, Gewicht: 443 g
Rechtsstand: Mai 2010
Buch, Englisch, 141 Seiten, Leinen, Format (B × H): 168 mm x 245 mm, Gewicht: 443 g
ISBN: 978-3-406-61011-0
Verlag: C.H.Beck
Dank der Entwicklung in der Molekularbiologie hat sich die Genforschung im Laufe des letzten Jahrzehnts gewaltig weiterentwickelt. Genforschung ist allerdings nicht möglich, ohne die Sammlung und Auswertung riesiger Mengen genetischer Daten, die Auskunft geben, und zwar nicht nur über die unmittelbar Betroffenen, sondern auch über deren Familie, Verwandte und sogar den ethnischen Hintergrund. Diese Daten sind äußerst sensibel und in jeder Hinsicht schützenswert. Allerdings ist der Austausch dieser Daten und damit die Weitergabe an Dritte für die Genforschung unabdingbar. Um dieses Dilemma,
insbesondere beim grenzüberschreitenden Datenaustausch zu lösen, sind sowohl ethische als auch rechtliche Vorbedingungen und Verfahrensweisen zu beachten. Dazu gibt dieses Buch einen tiefgehenden Überblick. Im juristischen Teil liegt das Schwergewicht auf der Europäischen Datenschutz-Richtlinie 95/46/EC und deren Auswirkungen auf europäische und internationale Forschungsprojekte.
Inhalt
- Ethische Voraussetzungen
- Informelle Einwilligung
- Das Recht zu wissen, die Pflicht zu informieren und das Erfordernis des Feedback
- Zusammenfassung der ethischen Erfordernisse
- Ausblick auf die ethischen Herausforderungen in Europa
- Rechtliche Voraussetzungen
- Theoretische Analyse
- Datenschutz im Rahmen transeuropäischer Forschungsprojekte
- Das Rahmenwerk des Datenschutzes innerhalb des Forschungsnetzwerkes
- Folgen
Zu den Autoren
Dr. Nikolaus Forgó ist Rechtsprofessor an der Universität Hannover und Spezialist für Datenschutz und Datensicherheit. Dr. Regine Kollek ist Professorin für Technologiefolgen der Biotechnologie und Autorin einer Vielzal von einschlägigen Publikationen and der Universität Hamburg. Dr. Marian Arning, Dr. Tina Kruegel und Dr. Imme Petersen sind Mitarbeiter an den Universitäten Hannover und Hamburg.
Zielgruppe
Für Wissenschaft, Rechtsanwälte, Forschungseinrichtungen
Zielgruppe
Wissenschaft, Rechtsanwälte, Forschungseinrichtungen
Autoren/Hrsg.
Fachgebiete
- Geisteswissenschaften Philosophie Angewandte Ethik & Soziale Verantwortung Medizinische Ethik
- Geisteswissenschaften Philosophie Rechtsphilosophie, Rechtsethik
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Medizin, Gesundheitswesen Biomedizin, Medizinische Forschung, Klinische Studien
- Rechtswissenschaften Öffentliches Recht Medizin- und Gesundheitsrecht Biotechnologie- und Biomedizinrecht, Gentechnikrecht
- Rechtswissenschaften Internationales Recht und Europarecht Internationales Recht Internationales Verwaltungs-, Umwelt- und Gesundheitsrecht
- Rechtswissenschaften Recht, Rechtswissenschaft Allgemein Rechtsphilosophie, Rechtsethik
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Medizin, Gesundheitswesen Medizinische Ethik
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Medizin, Gesundheitswesen Medizinrecht, Gesundheitsrecht
- Rechtswissenschaften Internationales Recht und Europarecht Europarecht Europäisches Verwaltungs-, Umwelt- und Gesundheitsrecht
Weitere Infos & Material
Inhalt:
- Ethische Voraussetzungen
- Informelle Einwilligung
- Das Recht zu wissen, die Pflicht zu informieren und das Erfordernis des Feedback
- Zusammenfassung der ethischen Erfordernisse
- Ausblick auf die ethischen Herausforderungen in Europa
- Rechtliche Voraussetzungen
- Theoretische Analyse
- Datenschutz im Rahmen transeuropäischer Forschungsprojekte
- Das Rahmenwerk des Datenschutzes innerhalb des Forschungsnetzwerkes
- Folgen
