E-Book, Deutsch, 968 Seiten
Reihe: Duale Reihe
ISBN: 978-3-13-241154-8
Verlag: Thieme
Format: PDF
Kopierschutz: Wasserzeichen (»Systemvoraussetzungen)
- aktuelle und praxisnahe Informationen
- Diagnostik
- Kinder- und Jugendpsychiatrie
- Unfälle und Vergiftungen
- Augen- und HNO-Erkrankungen
Duale Reihe: Ausführliche Lehrbücher zum vertiefenden Lernen mit vielen didaktischen Elementen sowie Abbildungen und Tabellen, die das Lernen erleichtern.
Der Text in der Randspalte dient als Repetitorium und kann zur gezielten Prüfungsvorbereitung genutzt werden. Hier findest du die wichtigsten Aussagen des Haupttextes gebündelt und hast die zugehörigen Abbildungen und Tabellen immer im Blick.
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Zielgruppe
Ärzte
Autoren/Hrsg.
Fachgebiete
Weitere Infos & Material
1;Ludwig Gortner, Sascha Meyer (Hrsg.) et al.: Duale Reihe – Pädiatrie;1
1.1;Inhaltsübersicht;2
1.2;Innentitel;4
1.3;Impressum;5
1.4;Vorwort;6
1.5;Anschriften;7
1.6;Inhaltsverzeichnis;11
1.7;1 Diagnostik;18
1.7.1;1.1 Anamnese;18
1.7.2;1.2 Klinische Untersuchung;19
1.7.2.1;1.2.1 Grundprinzipien;19
1.7.2.2;1.2.2 Allgemeinzustand;20
1.7.2.3;1.2.3 Thorax und Lunge;20
1.7.2.4;1.2.4 Herz und Kreislauf;21
1.7.2.5;1.2.5 Abdomen;22
1.7.2.6;1.2.6 Haut;23
1.7.2.7;1.2.7 Kopf;24
1.7.2.8;1.2.8 Lymphknoten;24
1.7.2.9;1.2.9 Hals, Schilddrüse, Wirbelsäule und Extremitäten;25
1.7.2.10;1.2.10 HNO;25
1.7.2.11;1.2.11 Genitalien;26
1.7.2.12;1.2.12 Neurologische Untersuchung;27
1.7.3;1.3 Arbeitstechniken;28
1.7.3.1;1.3.1 Blutentnahme;28
1.7.3.1.1;Venöse Blutentnahme;28
1.7.3.1.2;Arterielle Blutentnahme;30
1.7.3.1.3;Kapilläre Blutentnahme;30
1.7.3.2;1.3.2 Uringewinnung;30
1.7.3.3;1.3.3 Lumbalpunktion;32
1.7.3.4;1.3.4 Knochenmarkpunktion;32
1.7.4;1.4 Bildgebende Diagnostik;33
1.7.4.1;1.4.1 Untersuchungsverfahren;33
1.7.4.1.1;Verfahren mit ionisierenden Strahlen;33
1.7.4.1.2;Verfahren ohne ionisierende Strahlen;35
1.7.4.2;1.4.2 Klinische Fragestellung und Aussage der Bildgebung;37
1.7.4.2.1;Thorax;37
1.7.4.2.2;Abdomen;39
1.7.4.2.3;Urogenitaltrakt;41
1.7.4.2.4;Muskuloskelettales System;42
1.7.4.2.5;Zentrales Nervensystem;44
1.8;2 Wachstum und Entwicklung;46
1.8.1;2.1 Grundlagen der Entwicklung;46
1.8.2;2.2 Somatische Entwicklung;46
1.8.2.1;2.2.1 Körpergröße und Körpergewicht;46
1.8.2.2;2.2.2 Körperproportionen und Wachstumsgeschwindigkeit;47
1.8.2.3;2.2.3 Kopfwachstum (Kopfumfang);48
1.8.2.4;2.2.4 Zahnentwicklung;48
1.8.2.5;2.2.5 Knochenalter;49
1.8.2.6;2.2.6 Geschlechtsentwicklung;49
1.8.3;2.3 Neuromotorische Entwicklung;50
1.8.3.1;2.3.1 Pränatale Bewegungsentwicklung;51
1.8.3.2;2.3.2 Motorik des neugeborenen Kindes;51
1.8.3.3;2.3.3 Motorische Entwicklung im Säuglingsalter;52
1.8.3.4;2.3.4 Motorische Entwicklung im Kindesalter;53
1.8.4;2.4 Soziale, sprachliche und kognitive Entwicklung;55
1.8.5;2.5 Schlafverhalten;60
1.8.6;2.6 Entwicklung in der Adoleszenz;61
1.9;3 Allgemeine und spezielle Prävention;62
1.9.1;3.1 Früherkennungsuntersuchungen;62
1.9.1.1;3.1.1 Allgemeine Vorbemerkungen;62
1.9.1.2;3.1.2 Besonderheiten der einzelnen „Früherkennungsuntersuchungen (U1–J1);64
1.9.1.2.1;U1 (1. Lebenstag);64
1.9.1.2.2;U2 (3.–10. Lebenstag);65
1.9.1.2.3;U3 (4.–5. Lebenswoche);67
1.9.1.2.4;U4 (3.–4. Lebensmonat);71
1.9.1.2.5;U5 (6.–7. Lebensmonat);71
1.9.1.2.6;U6 (10.–12. Lebensmonat);72
1.9.1.2.7;U7 (21.–24. Lebensmonat);72
1.9.1.2.8;U7a (34.–36. Lebensmonat);73
1.9.1.2.9;U8 (46.–48. Lebensmonat);73
1.9.1.2.10;U9 (60.–64. Lebensmonat);73
1.9.1.2.11;J1 (13.–14. Lebensjahr);74
1.9.2;3.2 Infektionsprophylaxe;74
1.9.2.1;3.2.1 Möglichkeiten der Infektionsprophylaxe;74
1.9.2.1.1;Aktive Immunisierung;74
1.9.2.1.2;Passive Immunisierung;75
1.9.2.2;3.2.2 Praktisches Vorgehen;75
1.9.2.2.1;Impfabstände;76
1.9.2.3;3.2.3 Impfkalender;76
1.9.2.4;3.2.4 Allgemein empfohlene Impfungen „(Standardimpfungen);76
1.9.2.4.1;Rotavirus;76
1.9.2.4.2;Diphtherie;77
1.9.2.4.3;Tetanus;77
1.9.2.4.4;Keuchhusten (Pertussis);78
1.9.2.4.5;Haemophilus influenzae Typ b (Hib);79
1.9.2.4.6;Poliomyelitis;79
1.9.2.4.7;Hepatitis B;79
1.9.2.4.8;Pneumokokken;80
1.9.2.4.9;Meningokokken;80
1.9.2.4.10;Masern, Mumps, Röteln;81
1.9.2.4.11;Varizellen;82
1.9.2.4.12;HPV (humanpathogene Papillomaviren);83
1.9.2.5;3.2.5 Indikationsimpfungen;83
1.10;4 Ernährung und Ernährungsstörungen;84
1.10.1;4.1 Natürliche Ernährung in der Neugeborenen- und frühen Säuglingsperiode;84
1.10.1.1;4.1.1 Laktation;84
1.10.1.2;4.1.2 Stillen;84
1.10.1.3;4.1.3 Zusammensetzung der Muttermilch;85
1.10.1.3.1;Proteine;85
1.10.1.3.2;Kohlenhydrate;85
1.10.1.3.3;Lipide;86
1.10.1.3.4;Mineralstoffe;86
1.10.1.3.5;Antiinfektiöse und immunologische Faktoren;86
1.10.1.3.6;Schadstoffe;86
1.10.1.4;4.1.4 Ernährung der Stillenden;87
1.10.1.5;4.1.5 Verdauung der Muttermilch;87
1.10.1.6;4.1.6 Stillhindernisse;87
1.10.1.7;4.1.7 Zusätze;88
1.10.1.8;4.1.8 Abstillen;88
1.10.2;4.2 Ernährung mit Formelnahrungen;88
1.10.2.1;4.2.1 Normale Säuglingsnahrungen;88
1.10.2.2;4.2.2 Antigenreduzierte Milchen;89
1.10.2.3;4.2.3 Spezialprodukte zur Säuglings- und Kinderernährung;89
1.10.3;4.3 Ernährung des Klein- und Schulkindes;89
1.10.3.1;4.3.1 Beikost;89
1.10.3.2;4.3.2 Anzahl der Mahlzeiten;90
1.10.3.3;4.3.3 Nährstoffbedarf;90
1.10.4;4.4 Parenterale Ernährung;91
1.10.4.1;4.4.1 Totale parenterale Ernährung (TPE);91
1.10.4.1.1;Zugangswege für eine totale parenterale Ernährung;91
1.10.4.1.2;Bedarf der einzelnen Substrate;92
1.10.4.1.3;Komplikationen der parenteralen Ernährung;93
1.10.5;4.5 Ernährungsstörungen;93
1.10.5.1;4.5.1 Akute Ernährungsstörungen;94
1.10.5.2;4.5.2 Chronische Ernährungsstörungen;94
1.10.5.2.1;Unterernährung (Malnutrition);95
1.10.5.2.2;Übergewicht und Adipositas;96
1.10.6;4.6 Störungen des Vitaminstoffwechsels;98
1.10.6.1;4.6.1 Grundlagen;98
1.10.6.2;4.6.2 Wasserlösliche Vitamine;99
1.10.6.3;4.6.3 Fettlösliche Vitamine;99
1.10.6.3.1;Vitamin D;99
1.10.6.3.2;Vitamin K;105
1.11;5 Wasser-, Elektrolyt- und Säure-Basen-Haushalt;107
1.11.1;5.1 Wasser- und Elektrolythaushalt;107
1.11.1.1;5.1.1 Physiologie des Wasser- und Elektrolythaushaltes;107
1.11.1.1.1;Verteilungsräume der Körperflüssigkeit;107
1.11.1.1.2;Flüssigkeitsumsatz und Regulation des Elektrolyt- und Wasserhaushaltes;108
1.11.1.1.3;Bedeutung der Elektrolyte in den Kompartimenten;108
1.11.1.2;5.1.2 Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes;109
1.11.1.2.1;Dehydratationszustände;109
1.11.1.2.2;Allgemeine Grundsätze der Therapie von Dehydratationszuständen;110
1.11.1.2.3;Hyperhydratationszustände;111
1.11.2;5.2 Säure-Basen-Haushalt (SBH);112
1.11.2.1;5.2.1 Physiologie des Säure-Basen-Haushaltes;112
1.11.2.1.1;Puffersysteme;112
1.11.2.1.2;Physiologische Anpassungsvorgänge;113
1.11.2.2;5.2.2 Störungen des Säure-Basen-Haushaltes;113
1.11.2.2.1;Metabolische Azidose;113
1.11.2.2.2;Respiratorische Azidose;114
1.11.2.2.3;Metabolische Alkalose;114
1.11.2.2.4;Respiratorische Alkalose;115
1.12;6 Erkrankungen in der Neugeborenen„periode;116
1.12.1;6.1 Besonderheiten während der „Neugeborenenperiode;116
1.12.1.1;6.1.1 Definitionen;116
1.12.1.2;6.1.2 Perinatalperiode und perinatale Mortalität;116
1.12.1.2.1;Mangelgeborene Früh- und dystrophe reife Neugeborene;117
1.12.1.3;6.1.3 Postnatale Adaptation;117
1.12.1.3.1;Wärmeregulation;117
1.12.1.3.2;Kardiorespiratorische Adaptation;117
1.12.1.3.3;Verdauungstrakt;118
1.12.1.3.4;Niere;118
1.12.1.3.5;Blut;119
1.12.1.3.6;Nervensystem;120
1.12.1.3.7;Haut;120
1.12.1.3.8;Hormoneller Einfluss;120
1.12.1.3.9;Immunsystem;121
1.12.1.3.10;Energiestoffwechsel;121
1.12.1.3.11;Pharmakokinetik;121
1.12.1.4;6.1.4 Besonderheiten des Frühgeborenen;122
1.12.1.5;6.1.5 Beurteilung des Neugeborenen nach der Geburt;122
1.12.1.5.1;Beurteilung der Reife – Gestationsalter;122
1.12.1.6;6.1.6 Perinatale Asphyxie;124
1.12.1.7;6.1.7 Verlegung und Transport von Risikoneugeborenen;126
1.12.2;6.2 Fehlbildungen;127
1.12.2.1;6.2.1 Choanalatresie;127
1.12.2.2;6.2.2 Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte;127
1.12.2.3;6.2.3 Ösophagusatresie;127
1.12.2.4;6.2.4 Omphalozele (Nabelschnurbruch);129
1.12.2.5;6.2.5 Gastroschisis;129
1.12.2.6;6.2.6 Neugeborenenileus;130
1.12.2.6.1;Allgemeines;130
1.12.2.6.2;Duodenalstenose/-atresie;130
1.12.2.6.3;Analatresie;131
1.12.2.7;6.2.7 Malrotationen;131
1.12.2.8;6.2.8 Megacolon congenitum (Morbus Hirschsprung);132
1.12.2.9;6.2.9 Mekoniumileus;132
1.12.2.10;6.2.10 Intra- und extrahepatische Cholestase;133
1.12.2.11;6.2.11 Fehlbildungen des Urogenitaltraktes;134
1.12.2.12;6.2.12 Dysraphien;134
1.12.3;6.3 Geburtstraumatische Schädigungen;134
1.12.3.1;6.3.1 Caput succedaneum (Geburtsgeschwulst);134
1.12.3.2;6.3.2 Kephalhämatom (Kopfblutgeschwulst);134
1.12.3.3;6.3.3 Adiponecrosis subcutanea (subkutane Fettgewebsnekrose);135
1.12.3.4;6.3.4 Muskelverletzungen;135
1.12.3.4.1;Tortikollis (Schiefhals);135
1.12.3.5;6.3.5 Verletzungen des Extremitätenskeletts;135
1.12.3.5.1;Klavikulafraktur;135
1.12.3.6;6.3.6 Verletzung peripherer Nerven;136
1.12.3.6.1;Fazialisparese;136
1.12.3.6.2;Lähmung des Plexus brachialis;136
1.12.3.7;6.3.7 Verletzungen innerer Organe;138
1.12.4;6.4 Neurologische Erkrankungen;138
1.12.4.1;6.4.1 Intrakranielle Blutungen;138
1.12.4.1.1;Intrakranielle Blutungen bei reifen Neugeborenen;138
1.12.4.1.2;Intrakranielle Blutungen bei Frühgeborenen;139
1.12.4.2;6.4.2 Neugeborenenkrämpfe;140
1.12.5;6.5 Krankheiten der Atmungsorgane;141
1.12.5.1;6.5.1 Allgemeine Vorbemerkungen;141
1.12.5.2;6.5.2 Neonatale Atemstörungen;142
1.12.5.2.1;Atemnotsyndrom (Respiratory Distress Syndrome, RDS);143
1.12.5.2.2;Pneumonie des Neugeborenen;144
1.12.5.2.3;Mekoniumaspirationssyndrom;145
1.12.5.2.4;Pneumothorax;145
1.12.5.2.5;Chylothorax;146
1.12.5.2.6;Kongenitales lobäres Emphysem;147
1.12.5.2.7;Transiente Tachypnoe des Neugeborenen (TTN);147
1.12.5.2.8;Atemstörungen des Neugeborenen durch extrapulmonale Erkrankungen;148
1.12.5.2.9;Bronchopulmonale Dysplasie;148
1.12.6;6.6 Anpassungskrankheiten;149
1.12.6.1;6.6.1 Morbus haemorrhagicus neonatorum;149
1.12.6.2;6.6.2 Icterus neonatorum (Hyperbilirubinämie);150
1.12.6.2.1;Morbus haemolyticus neonatorum;152
1.12.6.3;6.6.3 Metabolische Störungen;155
1.12.6.3.1;Neonatale Hypoglykämie;155
1.12.6.3.2;Hypokalzämie;157
1.12.6.4;6.6.4 Weitere Anpassungsstörungen;157
1.12.6.4.1;Gewichtsabnahme;157
1.12.6.4.2;Ödeme;157
1.12.6.5;6.6.5 Nabelanomalien und Erkrankungen;157
1.12.6.5.1;Nabelgranulom;158
1.12.6.5.2;Omphalitis (Nabelinfektion);158
1.12.6.5.3;Nabelanomalien;158
1.12.7;6.7 Bakterielle Infektionskrankheiten;158
1.12.7.1;6.7.1 Allgemeines;158
1.12.7.2;6.7.2 Klinische Symptomatik;160
1.12.7.2.1;SER und Sepsis;160
1.12.7.2.2;Meningitis;161
1.12.7.2.3;Osteomyelitis;161
1.12.7.2.4;Infektionen der Haut und der Weichteile;162
1.12.7.2.5;Harnwegsinfektionen;162
1.12.7.2.6;Pneumonie;162
1.12.7.2.7;Bakterielle nosokomiale Infektionen;162
1.12.7.3;6.7.3 Diagnostik;162
1.12.7.4;6.7.4 Therapie;163
1.12.7.5;6.7.5 Prophylaxe;165
1.12.7.6;6.7.6 Nekrotisierende Enterokolitis (NEK);165
1.13;7 Der plötzliche Kindstod (SIDS);167
1.14;8 Genetik;171
1.14.1;8.1 Grundlagen;171
1.14.1.1;8.1.1 Angeborene morphologische Anomalien;171
1.14.1.1.1;Fetale Alkoholspektrumstörungen (FASD);176
1.14.2;8.2 Chromosomenaberrationen;177
1.14.2.1;8.2.1 Allgemeines;177
1.14.2.2;8.2.2 Autosomale Chromosomenaberrationen;179
1.14.2.2.1;Numerische Aberrationen der Autosomen;179
1.14.2.2.2;Strukturelle Aberrationen der Autosomen;181
1.14.2.2.3;Mikrodeletionssyndrome;182
1.14.2.3;8.2.3 Gonosomale Chromosomenaberrationen;183
1.14.2.3.1;Numerische Aberrationen der Gonosomen;183
1.14.3;8.3 Monogen erbliche Erkrankungen;184
1.14.3.1;8.3.1 Autosomale Erbgänge;185
1.14.3.1.1;Autosomal-dominant erbliche Erkrankungen;185
1.14.3.1.2;Autosomal-rezessiv erbliche Erkrankungen;185
1.14.3.2;8.3.2 Geschlechtsgebundene (gonosomale) Erbgänge;186
1.14.3.2.1;X-chromosomal-rezessiv erbliche Erkrankungen;186
1.14.3.2.2;X-chromosomal-dominant erbliche Erkrankungen;187
1.14.3.3;8.3.3 Mitochondriale Vererbung;187
1.14.4;8.4 Polygen erbliche Erkrankungen und „multifaktorielle Vererbung;188
1.14.5;8.5 Genetische Beratung;188
1.14.6;8.6 Pränatale Diagnostik;189
1.14.6.1;8.6.1 Pränatal erkennbare Erkrankungen;189
1.14.6.2;8.6.2 Untersuchungsmethoden der pränatalen Diagnostik;189
1.14.6.3;8.6.3 Voraussetzungen für die Anwendung der pränatalen Diagnostik, Indikationen;189
1.15;9 Stoffwechselstörungen;190
1.15.1;9.1 Grundlagen;190
1.15.2;9.2 Kohlenhydratstoffwechsel;192
1.15.2.1;9.2.1 Hypoglykämien;192
1.15.2.1.1;Sonderformen der Hypoglykämie;194
1.15.2.1.2;Weitere Formen der Hypoglykämie;194
1.15.2.2;9.2.2 Störungen des Galaktosestoffwechsels;196
1.15.2.2.1;Galaktokinasedefekt;196
1.15.2.2.2;Klassische Galaktosämie;196
1.15.2.2.3;Uridindiphosphat-Galaktose-4-Epimerase-Mangel;198
1.15.2.3;9.2.3 Störungen des Fruktosestoffwechsels;198
1.15.2.3.1;Hereditäre Fruktoseintoleranz (HFI);198
1.15.2.3.2;Fruktose-1,6-Biphosphatase-Mangel;199
1.15.2.3.3;Benigne (essenzielle) Fruktosurie;199
1.15.2.4;9.2.4 Glykogenosen;199
1.15.2.4.1;Glykogenose Typ Ia (von Gierke);200
1.15.2.4.2;Glykogenose Typ II (Pompe);201
1.15.2.4.3;Weitere Glykogenosen;202
1.15.2.5;9.2.5 Störungen im Stoffwechsel komplexer Kohlenhydrate (Heteroglykanosen);202
1.15.2.5.1;Mukopolysaccharidosen;203
1.15.2.6;9.2.6 Congenital Disorders of Glycosylation (früher: Carbohydrate-Deficient-Glycoprotein-Syndrome;205
1.15.3;9.3 Lipidstoffwechsel;205
1.15.3.1;9.3.1 Hypolipoproteinämien;205
1.15.3.2;9.3.2 Hyperlipoproteinämien;206
1.15.3.3;9.3.3 Neurolipidosen, Sphingolipidosen, Lipidspeicherkrankheiten (=??Lipidosen);207
1.15.3.3.1;GM?1&n;-Gangliosidosen;208
1.15.3.3.2;Morbus Fabry;208
1.15.3.3.3;Morbus Gaucher;209
1.15.3.3.4;Morbus Niemann-Pick;210
1.15.4;9.4 Eiweißstoffwechsel;212
1.15.4.1;9.4.1 Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren;212
1.15.4.1.1;Phenylketonurie (PKU);212
1.15.4.1.2;Tyrosinämie Typ I (hepatorenal);213
1.15.4.2;9.4.2 Störungen des Stoffwechsels verzweigtkettiger Aminosäuren;214
1.15.4.2.1;Ahornsirupkrankheit;214
1.15.4.2.2;Organoazidopathien;215
1.15.4.3;9.4.3 Störungen des Stoffwechsels schwefelhaltiger Aminosäuren;216
1.15.4.3.1;Homozystinurie (Hyperhomozysteinämie);216
1.15.4.3.2;Zystinose;217
1.15.4.4;9.4.4 Weitere Störungen des Aminosäurestoffwechsels;218
1.15.4.4.1;Nicht ketotische Hyperglyzinämie (NKH);218
1.15.4.4.2;Glutarazidurie Typ I (=??zerebrale Organazidurie);219
1.15.4.5;9.4.5 Störungen des Harnstoffzyklus und Hyperammonämien;220
1.15.4.6;9.4.6 Störungen im Purin- und Pyrimidinstoffwechsel„;222
1.15.4.6.1;Lesch-Nyhan-Syndrom;222
1.15.4.7;9.4.7 Störungen im Hämpigmentstoffwechsel – Porphyrien im Kindesalter;224
1.15.4.7.1;Akute hepatische Porphyrien;224
1.15.4.7.2;Kongenitale erythropoetische Porphyrie (Morbus Günther);224
1.15.5;9.5 Kupferstoffwechsel;225
1.15.5.1;9.5.1 Morbus Wilson;225
1.16;10 Endokrinologie, Wachstumsstörungen und Diabetologie;226
1.16.1;10.1 Erkrankungen der Schilddrüse;226
1.16.1.1;10.1.1 Funktionelle Entwicklung und diaplazentare Wechselbeziehungen;226
1.16.1.2;10.1.2 Hypothyreose;227
1.16.1.2.1;Primäre Hypothyreose;227
1.16.1.2.2;Sekundäre (hypophysäre) und tertiäre (hypothalamische) Hypothyreose;230
1.16.1.3;10.1.3 Hyperthyreose;230
1.16.1.3.1;Morbus Basedow;232
1.16.1.3.2;Neugeborenenhyperthyreose;233
1.16.1.4;10.1.4 Autoimmunthyreopathie (Thyreoiditis);233
1.16.1.4.1;Chronische lymphozytäre Autoimmunthyreoiditis Hashimoto;233
1.16.1.4.2;Autonomes Adenom;234
1.16.1.5;10.1.5 Euthyreote blande Struma;235
1.16.1.6;10.1.6 Tumoren der Schilddrüse;235
1.16.2;10.2 Erkrankungen der Nebenschilddrüsen;236
1.16.2.1;10.2.1 Hypoparathyreoidismus;236
1.16.2.1.1;Pseudohypoparathyreoidismus (PHP);237
1.16.2.2;10.2.2 Hyperparathyreoidismus;237
1.16.3;10.3 Pubertät;238
1.16.3.1;10.3.1 Normaler Pubertätsablauf;238
1.16.3.2;10.3.2 Normvarianten des normalen Pubertätsablaufs;239
1.16.3.2.1;Isolierte prämature Thelarche;239
1.16.3.2.2;Isolierte prämature Pubarche;240
1.16.3.2.3;Pubertätsgynäkomastie;240
1.16.3.3;10.3.3 Pathologische Pubertätsentwicklung;241
1.16.3.3.1;Vorzeitige Pubertätsentwicklung: Pubertas praecox und Pseudopubertas praecox;241
1.16.3.3.2;Verspätete Pubertätsentwicklung: Pubertas tarda;242
1.16.4;10.4 Störungen der Geschlechtsentwicklung;243
1.16.4.1;10.4.1 46-XY-DSD;244
1.16.4.2;10.4.2 46-XX-DSD;244
1.16.5;10.5 Erkrankungen der Nebennierenrinde;244
1.16.5.1;10.5.1 Adrenogenitales Syndrom (AGS);244
1.16.5.1.1;AGS mit 21-Hydroxylase-Defekt;245
1.16.5.1.2;AGS mit 11-Hydroxylase-Defekt;248
1.16.5.1.3;AGS mit 17-Hydroxylase-Defekt;248
1.16.5.1.4;AGS mit 3?-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Defekt;248
1.16.5.1.5;Weitere seltene AGS-Formen;249
1.16.5.2;10.5.2 Unterfunktion der Nebennierenrinde;249
1.16.5.2.1;Morbus Addison;250
1.16.5.3;10.5.3 Überfunktion der Nebennierenrinde;250
1.16.5.3.1;Überproduktion von Mineralokortikoiden;252
1.16.6;10.6 Hypophyse – Folgeerkrankungen bei gestörter Hormonproduktion;252
1.16.6.1;10.6.1 Hypophysenvorderlappeninsuffizienz;252
1.16.6.2;10.6.2 Diabetes insipidus neurohormonalis;253
1.16.7;10.7 Leitsymptom Wachstumsstörung;254
1.16.7.1;10.7.1 Kleinwuchs;254
1.16.7.1.1;Normvarianten;254
1.16.7.1.2;Hypothalamo-hypophysärer Kleinwuchs;255
1.16.7.2;10.7.2 Hochwuchs;256
1.16.8;10.8 Diabetes mellitus;257
1.16.8.1;10.8.1 Ketoazidose;262
1.16.8.2;10.8.2 Seltene Formen eines Diabetes im Kindesalter;264
1.16.8.3;10.8.3 Hypoglykämien;265
1.17;11 Gastroenterologie und Hepatologie;266
1.17.1;11.1 Gastroenterologische Leitsymptome;266
1.17.1.1;11.1.1 Bauchschmerzen;266
1.17.1.2;11.1.2 Erbrechen;269
1.17.1.3;11.1.3 Obstipation;272
1.17.1.4;11.1.4 Diarrhö;273
1.17.1.5;11.1.5 Gastrointestinale Blutung;275
1.17.2;11.2 Erkrankungen der Mundhöhle;277
1.17.2.1;11.2.1 Stomatitis und Gingivitis;277
1.17.2.2;11.2.2 Zahnerkrankungen und Anomalien;278
1.17.2.2.1;Zahndurchbruch- und Zahnentwicklungsstörungen;278
1.17.2.2.2;Stellungs- und Bissanomalien;278
1.17.2.2.3;Karies;279
1.17.2.3;11.2.3 Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalten;279
1.17.2.3.1;(Pierre-)Robin-Sequenz;280
1.17.2.4;11.2.4 Geschwülste im Mund-Kiefer-Hals-Bereich;280
1.17.3;11.3 Erkrankungen des Ösophagus;281
1.17.3.1;11.3.1 Ösophagusatresie;281
1.17.3.2;11.3.2 Ösophagitis;281
1.17.3.3;11.3.3 Fremdkörper im Ösophagus;282
1.17.3.4;11.3.4 Verätzungen;282
1.17.4;11.4 Erkrankungen des Magens;283
1.17.4.1;11.4.1 Kardia;283
1.17.4.1.1;Achalasie (Kardiospasmus; Megaösophagus);283
1.17.4.1.2;Gastroösophagealer Reflux (Kardiainsuffizienz);284
1.17.4.2;11.4.2 Magen;286
1.17.4.2.1;Gastritis und Ulkuskrankheit (Ulcus ventriculi und duodeni);286
1.17.4.2.2;Hypertrophische Pylorusstenose (Pylorospasmus);287
1.17.5;11.5 Erkrankungen des Darms;289
1.17.5.1;11.5.1 Ileus;289
1.17.5.1.1;Spezielle Ursachen des mechanischen Ileus;291
1.17.5.2;11.5.2 Motilitätsstörungen des Darms;292
1.17.5.3;11.5.3 Chronische nicht-entzündliche Darmerkrankungen (Malabsorption);295
1.17.5.3.1;Grundlagen;295
1.17.5.3.2;Kuhmilchproteinallergie (KMPA);296
1.17.5.3.3;Zöliakie (glutensensitive Enteropathie, einheimische Sprue);297
1.17.5.3.4;Primäre Enzymdefekte der Darmschleimhaut;301
1.17.5.3.5;Andere chronische nicht-entzündliche Enteropathien;301
1.17.5.3.6;Lambliasis (Giardia duodenalis);302
1.17.5.4;11.5.4 Akute entzündliche Darmerkrankungen;302
1.17.5.4.1;Akute Gastroenteritis – Enterokolitis;302
1.17.5.4.2;Appendizitis;304
1.17.5.4.3;Lymphadenitis mesenteralis;304
1.17.5.5;11.5.5 Weitere Erkrankungen des Bauchraumes;305
1.17.5.5.1;Peritonealabszesse und Peritonitis;305
1.17.5.5.2;Meckel-Divertikel;305
1.17.5.5.3;Darmpolypen;305
1.17.5.5.4;Erkrankungen von Rektum und Anus;306
1.17.5.5.5;Hernien;307
1.17.5.5.6;Aszites;307
1.17.5.6;11.5.6 Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen;308
1.17.5.6.1;Colitis ulcerosa;308
1.17.5.6.2;Morbus Crohn;310
1.17.6;11.6 Erkrankungen der Leber und der „Gallenwege;314
1.17.6.1;11.6.1 Hepatitis;314
1.17.6.2;11.6.2 Leberzirrhose;314
1.17.6.3;11.6.3 Coma hepaticum;315
1.17.6.4;11.6.4 Akutes Leberversagen;315
1.17.6.5;11.6.5 Portale Hypertension;316
1.17.6.6;11.6.6 Cholangitis, Cholezystitis, Cholelithiasis;316
1.17.6.7;11.6.7 Cholestase;317
1.17.6.8;11.6.8 Hereditäre, nicht hämolytische Hyperbilirubinämien;319
1.17.7;11.7 Erkrankungen des Pankreas;320
1.17.7.1;11.7.1 Pankreatitis;320
1.18;12 Pneumologie;322
1.18.1;12.1 Leitsymptom Husten;322
1.18.2;12.2 Leitsymptom akute Atemnot;324
1.18.3;12.3 Fehlbildungen des unteren „Respirationstrakts;324
1.18.3.1;12.3.1 Bronchialsystem;324
1.18.3.2;12.3.2 Lunge;324
1.18.3.2.1;Kongenitales lobäres Emphysem;324
1.18.3.2.2;Zystische Lungenfehlbildungen;325
1.18.3.2.3;Lungensequester;325
1.18.3.3;12.3.3 Zwerchfell und Thoraxwand;326
1.18.3.3.1;Zwerchfellhernie;326
1.18.3.3.2;Trichterbrust;327
1.18.4;12.4 Spezielle pneumologische „Krankheitsbilder;327
1.18.4.1;12.4.1 Erkrankungen der Trachea und der Bronchien;327
1.18.4.1.1;Akute Tracheitis;327
1.18.4.1.2;Obstruktive Bronchitis;327
1.18.4.1.3;Chronische Bronchitis;328
1.18.4.1.4;Akute Bronchiolitis;328
1.18.4.1.5;Bronchiektasen;329
1.18.4.1.6;Primäre Ziliendyskinesie;330
1.18.4.1.7;Asthma bronchiale;331
1.18.4.1.8;Mukoviszidose;336
1.18.4.2;12.4.2 Pneumonien;341
1.18.4.2.1;Viruspneumonien;343
1.18.4.2.2;Bakterielle Pneumonien;344
1.18.4.2.3;Weitere Formen;347
1.18.4.3;12.4.3 Weitere spezielle Erkrankungen von Lunge und Pleura;348
1.18.4.3.1;Interstitielle Lungenerkrankungen;348
1.18.4.3.2;Tuberkulose;349
1.18.4.3.3;Pleuritis;350
1.18.4.4;12.4.4 Aspiration;351
1.18.4.4.1;Aspiration von Fremdkörpern;351
1.18.4.4.2;Aspiration von Flüssigkeiten;352
1.19;13 Herz-Kreislauf-Erkrankungen;353
1.19.1;13.1 Angeborene Herzfehler;353
1.19.1.1;13.1.1 Allgemeines;353
1.19.1.1.1;Ätiologie und Prävalenz;353
1.19.1.1.2;Präpartale Entwicklung des Herz-Kreislauf-Systems;354
1.19.1.1.3;Fetaler und neonataler Kreislauf;354
1.19.1.2;13.1.2 Untersuchungsmethoden;355
1.19.1.2.1;Klinische Untersuchung;355
1.19.1.2.2;Apparative Diagnostik;356
1.19.1.3;13.1.3 Lageanomalien des Herzens;357
1.19.1.4;13.1.4 Angeborene Herzfehler mit Links-rechts-Shunt;358
1.19.1.4.1;Persistierender Ductus arteriosus (PDA);358
1.19.1.4.2;Vorhofseptumdefekt (ASD);359
1.19.1.4.3;Totale Lungenvenenfehlmündung;361
1.19.1.4.4;Ventrikelseptumdefekt (VSD);362
1.19.1.4.5;Partieller und kompletter atrioventrikuloseptaler Defekt (AVSD);363
1.19.1.5;13.1.5 Vitien mit Rechtsherzobstruktion;364
1.19.1.5.1;Valvuläre Pulmonalstenose;364
1.19.1.5.2;Fallot-Tetralogie;366
1.19.1.5.3;Pulmonalatresie mit Ventrikelseptumdefekt;368
1.19.1.5.4;Pulmonalatresie mit intaktem Ventrikelseptum;370
1.19.1.6;13.1.6 Vitien mit Linksherzobstruktion;371
1.19.1.6.1;Angeborene valvuläre Aortenstenose;371
1.19.1.6.2;Aortenisthmusstenose;372
1.19.1.7;13.1.7 Komplexe Vitien;374
1.19.1.7.1;D-Transposition der großen Arterien „(D-„TGA)„;374
1.19.1.7.2;Kongenital-korrigierte Transposition der großen Arterien (cc-TGA);376
1.19.1.7.3;Truncus arteriosus communis;377
1.19.1.7.4;Trikuspidalatresie;377
1.19.1.7.5;Hypoplastisches Linksherzsyndrom;378
1.19.2;13.2 Akzidentelle und funktionelle „Herzgeräusche;380
1.19.3;13.3 Entzündliche Herzerkrankungen;381
1.19.3.1;13.3.1 Myokarditis;381
1.19.3.2;13.3.2 Infektiöse Endokarditis;382
1.19.3.3;13.3.3 Perikarditis;384
1.19.4;13.4 Herztumoren;386
1.19.5;13.5 Kardiomyopathien;387
1.19.5.1;13.5.1 Hypertrophe Kardiomyopathien (HCM);388
1.19.5.1.1;Primäre hypertrophe Kardiomyopathien;388
1.19.5.1.2;Sekundäre hypertrophe Kardiomyopathien;389
1.19.5.2;13.5.2 Dilatative Kardiomyopathien (DCM);389
1.19.5.3;13.5.3 Restriktive Kardiomyopathie;391
1.19.6;13.6 Herzinsuffizienz;391
1.19.7;13.7 Arterielle Hypertonie;394
1.19.8;13.8 Orthostatische Kreislaufdysregulation;397
1.19.9;13.9 Herzrhythmusstörungen;398
1.19.9.1;13.9.1 Rhythmusnormvarianten;399
1.19.9.1.1;Sinustachykardie und Sinusbradykardie;399
1.19.9.1.2;Sinusarrhythmie;399
1.19.9.2;13.9.2 Tachykarde Herzrhythmusstörungen;400
1.19.9.2.1;Extrasystolen;400
1.19.9.2.2;Supraventrikuläre Tachykardien (SVT);401
1.19.9.2.3;Ventrikuläre Tachykardien (VT);404
1.19.9.2.4;QT-Verlängerungs-Syndrome;405
1.19.9.3;13.9.3 Bradykarde Herzrhythmusstörungen;406
1.19.9.3.1;Ersatzsystolen und Ersatzrhythmen;406
1.19.9.3.2;Störungen der Erregungsleitung;407
1.19.9.3.3;Sinusknotendysfunktion;409
1.19.10;13.10 Schock und kardiopulmonale „Reanimation;410
1.19.10.1;13.10.1 Schock;410
1.19.10.2;13.10.2 Kardiopulmonale Reanimation;412
1.20;14 Erkrankungen von Niere und Urogenitalsystem;417
1.20.1;14.1 Glomeruläre Erkrankungen;417
1.20.1.1;14.1.1 Nephritisches Syndrom;417
1.20.1.1.1;Akute postinfektiöse Glomerulonephritis;417
1.20.1.1.2;IgA-Glomerulonephritis;419
1.20.1.1.3;Glomerulonephritis bei systemischem Lupus erythematodes;420
1.20.1.1.4;Goodpasture-Syndrom;420
1.20.1.1.5;Progressive hereditäre Nephritis (Alport-Syndrom);420
1.20.1.1.6;Benigne familiäre Hämaturie;421
1.20.1.2;14.1.2 Nephrotisches Syndrom;421
1.20.1.2.1;Minimale Glomerulusläsionen;423
1.20.1.2.2;Fokal segmentale Glomerulosklerose;425
1.20.2;14.2 Vaskuläre Erkrankungen der Niere;426
1.20.2.1;14.2.1 Hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS);426
1.20.2.2;14.2.2 Weitere Vaskulitiden mit Nierenbeteiligung;427
1.20.3;14.3 Fehlbildungen der Nieren und ableitenden Harnwege;427
1.20.3.1;14.3.1 Fehlbildungen der Nieren mit schwerster, z.??T. intrauteriner Niereninsuffizienz und Oligohydram„nionsequenz;428
1.20.3.2;14.3.2 Nierenfehlbildungen mit milderer Einschränkung der Nierenfunktion;428
1.20.3.3;14.3.3 Zystische Nierenerkrankungen;429
1.20.3.3.1;Erbliche zystische Nierenerkrankungen;429
1.20.3.4;14.3.4 Harnabflussstörungen;431
1.20.3.4.1;Vesikoureteraler Reflux (VUR);432
1.20.3.4.2;Urethralklappen;433
1.20.3.4.3;Neurogene Blasenentleerungsstörung;435
1.20.4;14.4 Harnwegsinfektionen;435
1.20.5;14.5 Niereninsuffizienz;439
1.20.5.1;14.5.1 Akutes Nierenversagen;439
1.20.5.2;14.5.2 Chronische Niereninsuffizienz;441
1.20.6;14.6 Tubulopathien;445
1.20.6.1;14.6.1 Primäre Tubulopathien;445
1.20.6.1.1;Hypophosphatämie (Phosphatdiabetes);445
1.20.6.1.2;Zystinurie;445
1.20.6.1.3;Renal-tubuläre Azidose (RTA);445
1.20.6.1.4;Diabetes insipidus renalis;446
1.20.6.1.5;Bartter-Syndrom;447
1.20.6.2;14.6.2 Vorwiegend sekundäre Tubulopathien;447
1.20.6.2.1;DeToni-Debré-Fanconi-Sequenz;447
1.20.7;14.7 Interstitielle Nephritis;448
1.20.8;14.8 Urolithiasis;448
1.20.9;14.9 Renovaskuläre Erkrankungen;450
1.20.10;14.10 Nierentumoren (Nephroblastom);450
1.20.11;14.11 Erkrankungen der äußeren Genitalorgane;450
1.20.11.1;14.11.1 Erkrankungen der äußeren Genitalien bei Mädchen;450
1.20.11.1.1;Fehlbildungen;450
1.20.11.1.2;Entzündungen (Vulvovaginitis);450
1.20.11.2;14.11.2 Erkrankungen der äußeren Genitalien bei Jungen;451
1.20.11.2.1;Fehlbildungen;451
1.20.11.2.2;Entzündungen;454
1.21;15 Hämatologische und onkologische Erkrankungen;456
1.21.1;15.1 Erkrankungen des erythrozytären Systems;456
1.21.1.1;15.1.1 Anämie – Grundlagen;456
1.21.1.2;15.1.2 Mikrozytäre Anämie;461
1.21.1.2.1;Eisenmangelanämie;462
1.21.1.2.2;Eisenverteilungs- oder Eisenverwertungsstörung;463
1.21.1.2.3;Thalassämie;464
1.21.1.3;15.1.3 Normozytäre Anämie;467
1.21.1.3.1;Blutungs- oder Verlustanämie;467
1.21.1.3.2;Hämolytische Anämien;468
1.21.1.3.3;Hypoplastische Anämien;471
1.21.1.3.4;Dyserythropoese;473
1.21.1.3.5;Aplastische Anämie (Panzytopenie);473
1.21.1.4;15.1.4 Makrozytäre (megaloblastäre) Anämie;474
1.21.1.4.1;Vitamin-B?12&n;- und Folsäuremangelanämie;474
1.21.1.5;15.1.5 Methämoglobinämie;475
1.21.1.6;15.1.6 Polyglobulie;476
1.21.2;15.2 Erkrankungen des leukozytären Systems;477
1.21.2.1;15.2.1 Anomalien der Granulozyten;477
1.21.2.1.1;Anomalien der neutrophilen Granulozyten;477
1.21.2.1.2;Eosinophilie;480
1.21.2.1.3;Basophilie;480
1.21.2.2;15.2.2 Anomalien der Lymphozyten;480
1.21.2.2.1;Morphologische Besonderheiten;480
1.21.2.2.2;Lymphozytose;481
1.21.2.2.3;Lymphozytopenie;481
1.21.2.3;15.2.3 Monozytose;481
1.21.3;15.3 Erkrankungen des thrombozytären Systems;482
1.21.3.1;15.3.1 Thrombozytose;482
1.21.3.2;15.3.2 Thrombozytopenie;482
1.21.3.3;15.3.3 Thrombozytopathien;482
1.21.4;15.4 Blutungskrankheiten;482
1.21.4.1;15.4.1 Diagnostik;482
1.21.4.1.1;Anamnese;482
1.21.4.1.2;Körperliche Untersuchung;483
1.21.4.1.3;Labordiagnostik;484
1.21.4.2;15.4.2 Störungen der primären Hämostase;486
1.21.4.2.1;Thrombozytopenien;486
1.21.4.2.2;Thrombozytopathien;488
1.21.4.2.3;Vaskuläre Blutungskrankheiten (Vasopathien);490
1.21.4.3;15.4.3 Störungen der sekundären Hämostase;491
1.21.4.3.1;Hereditäre Koagulopathien;491
1.21.4.3.2;Erworbene Koagulopathien;493
1.21.5;15.5 Thrombosen;495
1.21.6;15.6 Tumorerkrankungen;497
1.21.6.1;15.6.1 Leukämien;499
1.21.6.1.1;Akute lymphatische Leukämie (ALL);503
1.21.6.1.2;Akute myeloische Leukämie (AML);504
1.21.6.1.3;Chronische myeloische Leukämie (CML);506
1.21.6.2;15.6.2 Myelodysplastische Syndrome (MDS) und juvenile myelomonozytäre Leukämie (JMML);507
1.21.6.3;15.6.3 Maligne Lymphome;507
1.21.6.3.1;Non-Hodgkin-Lymphome (NHL);507
1.21.6.3.2;Morbus Hodgkin;510
1.21.6.4;15.6.4 Histiozytosen;511
1.21.6.4.1;Langerhans-Zell-Histiozytose;512
1.21.6.4.2;Maligne Histiozytose;514
1.21.6.5;15.6.5 Solide Tumoren;514
1.21.6.5.1;Neuroblastom;514
1.21.6.5.2;Nephroblastom;517
1.21.6.5.3;Maligne Knochentumoren;519
1.21.6.5.4;Weichteilsarkome;522
1.21.6.5.5;Keimzelltumoren;523
1.21.6.5.6;Retinoblastom;525
1.21.6.5.7;Lebertumoren;526
1.21.6.5.8;Hirntumoren;527
1.21.6.5.9;Rückenmarktumoren;535
1.21.6.5.10;Sonstige Tumoren;535
1.21.6.6;15.6.6 Spätfolgen maligner Erkrankungen;536
1.21.6.7;15.6.7 Psychosoziale Gesichtspunkte;537
1.21.7;15.7 Transplantation hämatopoetischer Stammzellen;538
1.22;16 Immunologie;540
1.22.1;16.1 Das Immunsystem;540
1.22.1.1;16.1.1 Unspezifisches Abwehrsystem;540
1.22.1.1.1;Komplementsystem;541
1.22.1.1.2;Phagozyten;541
1.22.1.1.3;Natürliche Killerzellen;541
1.22.1.2;16.1.2 Spezifisches Abwehrsystem;542
1.22.1.2.1;T-Lymphozyten;542
1.22.1.2.2;B-Lymphozyten;543
1.22.1.2.3;Antikörper;543
1.22.1.2.4;Zytokine;544
1.22.1.3;16.1.3 HLA-(Human-leucocyte-antigen-)System;546
1.22.2;16.2 Immunologische Erkrankungen;546
1.22.2.1;16.2.1 Immundefekterkrankungen;546
1.22.2.1.1;Primäre Komplementdefekte;546
1.22.2.1.2;Primäre Granulozytendefekte;547
1.22.2.1.3;Primäre T-Zell-Defekte;547
1.22.2.1.4;Primäre B-Zell-Defekte;549
1.22.2.1.5;Primäre B- und T-Zell-Defekte (kombinierte Immundefekte);552
1.22.2.1.6;Sekundäre (erworbene) Immundefekte;554
1.22.2.2;16.2.2 Allergische Erkrankungen;554
1.22.2.3;16.2.3 Autoimmunerkrankungen;554
1.23;17 Allergologie;555
1.23.1;17.1 Grundlagen;555
1.23.1.1;17.1.1 Diagnostische Prinzipien und Differenzialdiagnose;556
1.23.1.1.1;Diagnostische Prinzipien;556
1.23.1.1.2;Differenzialdiagnose;557
1.23.2;17.2 Allergische Erkrankungen;558
1.23.2.1;17.2.1 Atopische Krankheitsbilder;558
1.23.2.1.1;Überblick;558
1.23.2.1.2;Prinzipien der Therapie und Prävention;560
1.24;18 Rheumatologie;563
1.24.1;18.1 Einleitung;563
1.24.2;18.2 Rheumatische Erkrankungen;565
1.24.2.1;18.2.1 Infektinduzierte Arthritiden;565
1.24.2.1.1;Reaktive Arthritis;565
1.24.2.1.2;Virale Arthritiden;566
1.24.2.1.3;Rheumatisches Fieber;566
1.24.2.1.4;Lyme-Arthritis;568
1.24.2.2;18.2.2 Juvenile idiopathische Arthritis (JIA);568
1.24.2.3;18.2.3 Kindliche Kollagenosen;575
1.24.2.3.1;Systemischer Lupus erythematodes (SLE);575
1.24.2.3.2;Juvenile Dermatomyositis;578
1.24.2.3.3;Sklerodermie;579
1.24.2.3.4;Mischkollagenosen und undifferenzierte Kollagenosen;581
1.24.2.3.5;Sjögren-Syndrom;581
1.24.2.4;18.2.4 Vaskulitis-Syndrome im Kindesalter;581
1.24.2.4.1;Purpura-Schoenlein-Henoch;582
1.24.2.4.2;Kawasaki-Syndrom (Mukokutanes Lymphknotensyndrom);582
1.24.2.5;18.2.5 Autoinflammatorische Syndrome;584
1.24.2.5.1;Nicht bakterielle Osteomyelitis (NBO);585
1.24.2.5.2;Blau-Syndrom;586
1.24.2.6;18.2.6 Makrophagen-Aktivierungssyndrom (MAS);587
1.24.2.7;18.2.7 Schmerzsyndrome des Bewegungsapparates;587
1.25;19 Infektionskrankheiten;590
1.25.1;19.1 Begriffsbestimmungen;590
1.25.2;19.2 Leitsymptom Fieber;591
1.25.3;19.3 Virale Krankheiten;593
1.25.3.1;19.3.1 Atemwegsinfektionen (virale);594
1.25.3.2;19.3.2 Enterovirus-Infektionen;595
1.25.3.3;19.3.3 Erythema infectiosum;596
1.25.3.4;19.3.4 Exanthema subitum;598
1.25.3.5;19.3.5 Frühsommer-Meningoenzephalitis (FSME);599
1.25.3.6;19.3.6 Hepatitis;600
1.25.3.6.1;Hepatitis A;600
1.25.3.6.2;Hepatitis B;602
1.25.3.6.3;Hepatitis C;603
1.25.3.6.4;Hepatitis E;604
1.25.3.7;19.3.7 Herpes-simplex-Virus-Infektionen;605
1.25.3.8;19.3.8 HIV-Infektion;608
1.25.3.9;19.3.9 Infektiöse Mononukleose;609
1.25.3.10;19.3.10 Influenza;611
1.25.3.11;19.3.11 Masern;612
1.25.3.12;19.3.12 Mumps;614
1.25.3.13;19.3.13 Respiratory-Syncytial-Virus-„(RSV-„)„Infektionen„;615
1.25.3.14;19.3.14 Röteln;616
1.25.3.15;19.3.15 Varizellen/Zoster;619
1.25.3.16;19.3.16 Zytomegalie;622
1.25.4;19.4 Bakterielle Infektionen;623
1.25.4.1;19.4.1 Sepsis;623
1.25.4.2;19.4.2 Bakterielle Meningitis;627
1.25.4.3;19.4.3 Infektionen durch grampositive Kokken;629
1.25.4.3.1;Staphylococcus aureus;629
1.25.4.3.2;Staphylokokken-Toxin-Syndrome;630
1.25.4.3.3;Koagulasenegative Staphylokokken (KNS);631
1.25.4.3.4;A-Streptokokken;632
1.25.4.3.5;Pneumokokken (Streptococcus pneumoniae);635
1.25.4.4;19.4.4 Infektionen durch gramnegative Kokken;635
1.25.4.4.1;Meningokokken (Neisseria meningitidis);635
1.25.4.5;19.4.5 Infektionen durch grampositive Stäbchenbakterien;637
1.25.4.5.1;Corynebacterium diphtheriae (Diphtherie);637
1.25.4.5.2;Listeria monocytogenes (Listeriose);638
1.25.4.5.3;Clostridium tetani (Tetanus, Wundstarrkrampf);639
1.25.4.5.4;Clostridium botulinum (Botulismus);640
1.25.4.5.5;Clostridium difficile (Enterokolitis);641
1.25.4.6;19.4.6 Infektionen durch gramnegative Stäbchenbakterien;642
1.25.4.6.1;Haemophilus influenzae;642
1.25.4.6.2;Bordetella pertussis (Keuchhusten, Pertussis);643
1.25.4.6.3;Infektionen durch Enterobacteriaceae;644
1.25.4.6.4;Pseudomonas aeruginosa;648
1.25.4.6.5;Yersinia enterocolitica (Yersiniose);649
1.25.4.6.6;Campylobacter jejuni;649
1.25.4.6.7;Legionella pneumophila (Legionellose);650
1.25.4.6.8;Bartonella henselae (Katzenkratzkrankheit);651
1.25.4.7;19.4.7 Infektionen durch Borrelien, Treponemen, Leptospiren;651
1.25.4.7.1;Borrelia burgdorferi (Lyme-Borreliose);651
1.25.4.7.2;Treponema pallidum (Syphilis);653
1.25.4.7.3;Leptospira interrogans (Leptospirose);654
1.25.4.8;19.4.8 Infektionen durch Mycoplasma pneumoniae;655
1.25.4.9;19.4.9 Infektionen durch Chlamydien;656
1.25.4.9.1;Chlamydia trachomatis;656
1.25.4.9.2;Chlamydophila spp.;656
1.25.4.10;19.4.10 Infektionen durch Mykobakterien;657
1.25.4.10.1;Mycobacterium tuberculosis (Tuberkulose);657
1.25.4.10.2;Infektionen durch andere Mykobakterien;660
1.25.5;19.5 Pilzinfektionen;661
1.25.5.1;19.5.1 Candida ssp. (Kandidose);661
1.25.5.2;19.5.2 Aspergillus spp. (Aspergillose);664
1.25.5.3;19.5.3 Cryptococcus neoformans (Kryptokokkose);665
1.25.5.4;19.5.4 Infektionen durch Dermatophyten;665
1.25.6;19.6 Parasitosen;665
1.25.6.1;19.6.1 Intestinale Parasitosen;665
1.25.6.1.1;Intestinale Helmintheninfektionen;665
1.25.6.1.2;Intestinale Protozoeninfektionen;668
1.25.6.2;19.6.2 Extraintestinale Parasitosen;669
1.25.6.2.1;Extraintestinale Helmintheninfektionen;669
1.25.6.2.2;Extraintestinale Protozoeninfektionen;670
1.25.6.3;19.6.3 Ektoparasitosen;673
1.26;20 Erkrankungen der Bewegungsorgane;674
1.26.1;20.1 Erkrankungen und Verletzungen der Haltungs- und Bewegungsorgane;674
1.26.1.1;20.1.1 Wachstum und Wachstumsstörungen;674
1.26.1.1.1;Anatomie, Physiologie und Pathophysiologie der Wachstumszone;674
1.26.1.1.2;Ätiologie und Klassifikation von Wachstumsstörungen;676
1.26.1.1.3;Prävention von Wachstumsstörungen;678
1.26.1.2;20.1.2 Angeborene Anomalien von Skelett- und Bindegewebe;678
1.26.1.2.1;Skelettdysplasien;679
1.26.1.2.2;Dysostosen;682
1.26.1.2.3;Dystrophien;682
1.26.1.2.4;Fehlentwicklungen des Skeletts;682
1.26.1.2.5;Angeborene Entwicklungsstörungen des Bindegewebes;682
1.26.1.2.6;Angeborene Muskelerkrankungen;683
1.26.1.3;20.1.3 Erworbene Wachstumsstörungen;683
1.26.1.3.1;Aseptische Osteochondrosen;684
1.26.1.3.2;Beinlängendifferenz;684
1.26.1.4;20.1.4 Gelenkdeformitäten;685
1.26.1.5;20.1.5 Verletzungen von Knochen und Gelenken;686
1.26.1.5.1;Spezielle kindliche Frakturen;687
1.26.1.5.2;Verletzungen am Kapsel-Band-Apparat;687
1.26.1.5.3;Verletzungsfolgen;687
1.26.1.6;20.1.6 Infektionen von Knochen und Gelenken;688
1.26.1.6.1;Osteomyelitis;689
1.26.1.6.2;Eitrige Arthritis;692
1.26.1.7;20.1.7 Benigne Knochentumoren;692
1.26.1.7.1;Allgemeine Diagnostik;692
1.26.1.7.2;Osteochondrom;692
1.26.1.7.3;Enchondrom;693
1.26.1.7.4;Osteoidosteom und Osteoblastom;693
1.26.1.7.5;Histiozytäres Fibrom;694
1.26.1.7.6;Solitäre juvenile Knochenzyste;694
1.26.1.8;20.1.8 Spezielle Erkrankungen an Wirbelsäule und Rumpf;695
1.26.1.8.1;Funktionelle Anatomie der Wirbelsäule;695
1.26.1.8.2;Fehlhaltung, Fehlform;695
1.26.1.8.3;Kyphose;696
1.26.1.8.4;Skoliose;697
1.26.1.8.5;Spondylolyse und Spondylolisthese;698
1.26.1.8.6;Muskulärer Schiefhals;699
1.26.1.8.7;Trichterbrust (Pectus excavatum);699
1.26.1.9;20.1.9 Spezielle Erkrankungen der unteren Extremität;699
1.26.1.9.1;Fußdeformitäten;699
1.26.1.9.2;Achsenfehlstellungen;702
1.26.1.9.3;Torsionsfehler;702
1.26.1.9.4;Osteochondrosis dissecans;703
1.26.1.9.5;Patellaluxation;704
1.26.1.9.6;Morbus Osgood-Schlatter;704
1.26.1.9.7;Hüftgelenksdysplasie und –luxation;704
1.26.1.9.8;Morbus Perthes;707
1.26.1.9.9;Coxitis fugax;709
1.26.1.9.10;Epiphyseolysis capitis femoris;709
1.26.1.10;20.1.10 Spezielle Erkrankungen der oberen Extremität;710
1.26.1.10.1;Geburtstraumatische Plexusläsionen;710
1.26.1.10.2;Pronatio dolorosa;710
1.26.2;20.2 Neuromuskuläre Erkrankungen;711
1.26.2.1;20.2.1 Spinale Muskelatrophien;715
1.26.2.2;20.2.2 Erkrankungen peripherer Nerven;719
1.26.2.2.1;Neurale Muskelatrophien;719
1.26.2.2.2;Guillain-Barré-Syndrom;720
1.26.2.2.3;Friedreich-Ataxie;720
1.26.2.3;20.2.3 Störungen der neuromuskulären Überleitung;721
1.26.2.3.1;Myasthenia gravis pseudoparalytica;721
1.26.2.3.2;Hereditäre kongenitale myasthenische Syndrome;722
1.26.2.4;20.2.4 Myopathien;723
1.26.2.4.1;Kongenitale Myopathien;724
1.26.2.4.2;Muskeldystrophien;726
1.26.2.4.3;Nicht dystrophe Myotonien und periodische Paralysen „(Ionenkanalkrankheiten);732
1.26.2.4.4;Metabolische Myopathien;734
1.27;21 Neuropädiatrie;736
1.27.1;21.1 Allgemeine Grundlagen;736
1.27.2;21.2 Leitsymptom Kopfschmerz;737
1.27.2.1;21.2.1 Migräne;739
1.27.3;21.3 Fehlbildungen und Entwicklungs„störungen des Nervensystems;740
1.27.3.1;21.3.1 Dysrhaphische Fehlbildungen (Neuralrohrdefekte);741
1.27.3.1.1;Anenzephalie;742
1.27.3.1.2;Enzephalozele;742
1.27.3.1.3;Spina bifida;742
1.27.3.2;21.3.2 Dysgenesien des ZNS;745
1.27.3.2.1;Holoprosenzephalie;745
1.27.3.2.2;Anomalien der Medianstrukturen des Gehirns;745
1.27.3.2.3;Störungen der Hirnrindenentwicklung;746
1.27.3.2.4;Störung der Massenentwicklung des Gehirns;747
1.27.3.3;21.3.3 Hydrozephalus;748
1.27.3.4;21.3.4 Fehlbildungen von Strukturen der hinteren Schädelgrube;750
1.27.3.5;21.3.5 Fehlbildungen der Hirnnerven;751
1.27.3.6;21.3.6 Schädelanomalien;751
1.27.3.7;21.3.7 Phakomatosen (neurokutane Syndrome);752
1.27.3.7.1;Neurofibromatose;752
1.27.3.7.2;Tuberöse Sklerose (Bourneville-Pringle-Syndrom);753
1.27.3.7.3;Sturge-Weber-Syndrom;754
1.27.3.7.4;Weitere Phakomatosen;755
1.27.4;21.4 Neurometabolische und erbliche „neurodegenerative Erkrankungen;755
1.27.4.1;21.4.1 Allgemeine Grundlagen;755
1.27.4.2;21.4.2 Neurometabolische Erkrankungen;756
1.27.4.2.1;Lysosomale Erkrankungen;756
1.27.4.2.2;Peroximale Erkrankungen;761
1.27.4.2.3;Mitochondriopathien;763
1.27.4.2.4;Kongenitale Defekte der Glykosylierung (CDG);764
1.27.4.2.5;Störungen der Neurotransmission;766
1.27.4.2.6;Zerebraler Kreatinmangel;768
1.27.4.2.7;Zerebrale Transportdefekte;768
1.27.4.2.8;Störungen des renal-tubulären Transportsystems;769
1.27.4.2.9;Andere neurometabolische Erkrankungen;769
1.27.4.3;21.4.3 Erbliche neurodegenerative Erkrankungen;770
1.27.4.3.1;Erkrankungen der Basalganglien;770
1.27.4.3.2;Erbliche Ataxien (Heredoataxien);771
1.27.4.3.3;Degenerative Erkrankungen des spinalen Systems;772
1.27.4.3.4;Degenerative Erkrankungen peripherer Nerven;772
1.27.5;21.5 Entzündliche Erkrankungen des „Nervensystems;772
1.27.5.1;21.5.1 Meningitiden;773
1.27.5.2;21.5.2 Enzephalitiden;773
1.27.5.2.1;Herpesenzephalitis;775
1.27.5.2.2;Zerebellitis;776
1.27.5.3;21.5.3 Parainfektiöse bzw. immunologisch bedingte Entzündungen;776
1.27.5.3.1;Subakute sklerosierende Panenzephalitis (SSPE);777
1.27.5.3.2;Encephalomyelitis disseminata;777
1.27.5.3.3;Enzephalitis bei HIV-Infektion;778
1.27.5.4;21.5.4 Hirnabszess;778
1.27.5.5;21.5.5 Myelitis;779
1.27.5.6;21.5.6 Idiopathische Polyradikuloneuritis (Guillain-Barré-Syndrom, GBS);780
1.27.5.7;21.5.7 Fazialisparese;781
1.27.6;21.6 Verletzungen des Nervensystems;782
1.27.6.1;21.6.1 Schädel-Hirn-Trauma und Komplikationen;782
1.27.6.2;21.6.2 Spinale Verletzungen;787
1.27.6.3;21.6.3 Verletzung peripherer Nerven;787
1.27.7;21.7 Durchblutungsstörungen des „Nervensystems;787
1.27.7.1;21.7.1 Akute Subarachnoidalblutung;787
1.27.7.2;21.7.2 Akute Hemiparese im Kindesalter;788
1.27.7.3;21.7.3 Sinusvenenthrombose;789
1.27.8;21.8 Zerebrale Anfälle (Epilepsien);790
1.27.8.1;21.8.1 Gelegenheitskrämpfe (Fieberkrämpfe);794
1.27.8.2;21.8.2 Nichtepileptische Anfälle;794
1.27.9;21.9 Zerebrale Bewegungsstörungen (infantile Zerebralparesen);795
1.27.10;21.10 ZNS-Tumoren;797
1.28;22 Kinder- und Jugendpsychiatrie und -psychotherapie;798
1.28.1;22.1 Aufgaben der Kinder- und „Jugendpsychiatrie;798
1.28.2;22.2 Die kinder- und jugendpsychiatrische Untersuchung;799
1.28.3;22.3 Psychische Störungen im Kindes- und Jugendalter;800
1.28.3.1;22.3.1 Intelligenzminderungen;800
1.28.3.2;22.3.2 Störungen der Nahrungsaufnahme;801
1.28.3.2.1;Ess- und Fütterstörungen bevorzugt im Kleinkind- bzw. Kindesalter;801
1.28.3.3;22.3.3 Störungen der Ausscheidungsfunktionen;803
1.28.3.3.1;Enuresis;803
1.28.3.3.2;Enkopresis;805
1.28.3.4;22.3.4 Teilleistungsstörungen;806
1.28.3.4.1;Lese-Rechtschreib-Störung;806
1.28.3.5;22.3.5 Hyperkinetische Störungen/Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS);807
1.28.3.6;22.3.6 Ticstörungen und Tourette-Syndrom;810
1.28.3.6.1;Schlafstörungen;811
1.28.3.7;22.3.7 Störungen der Sprache und des Sprechens;812
1.28.3.7.1;Sprachentwicklungsstörungen;813
1.28.3.7.2;Sprechstörungen (Redeflussstörungen);813
1.28.3.8;22.3.8 Tiefgreifende Entwicklungsstörungen;814
1.28.3.8.1;Frühkindlicher Autismus;814
1.28.3.8.2;Asperger-Syndrom;816
1.28.3.9;22.3.9 Schizophrenie;817
1.28.3.10;22.3.10 Affektive Störungen;819
1.28.3.11;22.3.11 Nichtsuizidales selbstverletzendes Verhalten und Suizidalität;820
1.28.3.12;22.3.12 Angststörungen;822
1.28.3.12.1;Spezifische Phobien;822
1.28.3.12.2;Soziale Phobien;823
1.28.3.12.3;Panikattacken und Agoraphobie;824
1.28.3.12.4;Generalisierte Angststörung;824
1.28.3.12.5;Trennungsangst;825
1.28.3.13;22.3.13 Zwangsstörungen;826
1.28.3.14;22.3.14 Essstörungen: Anorexia nervosa und Bulimia nervosa;827
1.28.3.15;22.3.15 Körperliche Misshandlung und Vernachlässigung;829
1.28.3.16;22.3.16 Sexueller Missbrauch und sexuelle Misshandlung;832
1.28.3.17;22.3.17 Psychische Störungen bei chronischen Erkrankungen und Behinderungen;835
1.29;23 Erkrankungen des HNO-Bereichs;838
1.29.1;23.1 Erkrankungen der oberen Atemwege und der Halsweichteile;838
1.29.1.1;23.1.1 Leitsymptom Nasenatmungsbehinderung;838
1.29.1.2;23.1.2 Leitsymptom zervikale Lymphknotenvergrößerung;838
1.29.1.3;23.1.3 Leitsymptom inspiratorischer Stridor;839
1.29.1.4;23.1.4 Nase und Nasennebenhöhlen;840
1.29.1.4.1;Choanalatresie;840
1.29.1.4.2;Chronische Rhinitis und Sinusitis;840
1.29.1.4.3;Akute Rhinitis und Sinusitis;840
1.29.1.5;23.1.5 Nasenrachen und Mundrachen;841
1.29.1.5.1;Adenoide Hyperplasie;841
1.29.1.5.2;Tonsillenhyperplasie;841
1.29.1.5.3;Tonsillopharyngitis;841
1.29.1.6;23.1.6 Kehlkopf und Trachea;842
1.29.1.6.1;Epiglottomalazie;842
1.29.1.6.2;Laryngotracheale Stenosen;842
1.29.1.6.3;Respiratorische rezidivierende Papillomatose;843
1.29.1.6.4;Laryngitis;843
1.29.1.7;23.1.7 Halsweichteile;844
1.29.1.7.1;Lymphadenitis colli;844
1.29.1.7.2;Halszysten und Halsfisteln;845
1.29.2;23.2 Erkrankungen des Ohrs;845
1.29.2.1;23.2.1 Leitsymptom Schwindel;845
1.29.2.2;23.2.2 Grundlagen der Ohrerkrankungen;846
1.29.2.3;23.2.3 Hörstörungen;846
1.29.2.4;23.2.4 Ohrfehlbildungen;848
1.29.2.5;23.2.5 Äußeres Ohr;848
1.29.2.5.1;Cerumen obturans;848
1.29.2.6;23.2.6 Mittelohr;848
1.29.2.6.1;Akute Tubenbelüftungsstörung;849
1.29.2.6.2;Akute Mittelohrentzündung;850
1.29.2.6.3;Chronische Mittelohrentzündung;851
1.29.2.7;23.2.7 Innenohr;853
1.30;24 Augenerkrankungen;855
1.30.1;24.1 Visuelle Entwicklung und klinische Untersuchung;855
1.30.1.1;24.1.1 Visuelle Entwicklung;855
1.30.1.2;24.1.2 Klinische Untersuchung;856
1.30.2;24.2 Amblyopie;857
1.30.3;24.3 Strabismus;857
1.30.3.1;24.3.1 Begleitschielen (Strabismus concomitans);857
1.30.3.2;24.3.2 Lähmungsschielen (Strabismus paralyticus oder incomitans);859
1.30.4;24.4 Erkrankungen der Orbita;859
1.30.4.1;24.4.1 Entzündliche Orbitaerkrankungen;859
1.30.4.2;24.4.2 Tumoren der Orbita;859
1.30.5;24.5 Erkrankungen der Lider;860
1.30.5.1;24.5.1 Fehlstellungen und Fehlbildungen der Lider;860
1.30.5.2;24.5.2 Entzündliche Liderkrankungen;860
1.30.5.3;24.5.3 Lidtumoren;861
1.30.6;24.6 Erkrankungen der Tränenwege;861
1.30.6.1;24.6.1 Kongenitale Tränenwegsstenose;861
1.30.6.2;24.6.2 Akute Dakryozystitis;861
1.30.7;24.7 Erkrankungen der Bindehaut;862
1.30.7.1;24.7.1 Ophthalmia neonatorum;862
1.30.7.2;24.7.2 Konjunktivitis;862
1.30.8;24.8 Erkrankungen der Linse;863
1.30.8.1;24.8.1 Kongenitale Katarakt;863
1.30.9;24.9 Glaukome;864
1.30.9.1;24.9.1 Kongenitales Glaukom (Buphthalmus);864
1.30.10;24.10 Erkrankungen der Netzhaut;865
1.30.10.1;24.10.1 Retinopathia praematurorum;865
1.30.10.1.1;Retinopathia praematurorum – akute Stadien;866
1.30.10.1.2;Retinopathia praematurorum – Narbenstadien;868
1.30.11;24.11 Erkrankungen des Sehnervs;869
1.30.11.1;24.11.1 Optikusatrophie;869
1.30.11.2;24.11.2 Entzündliche Sehnervenerkrankungen und Stauungspapille;869
1.30.11.2.1;Papillitis und Retrobulbärneuritis;869
1.30.11.2.2;Stauungspapille;870
1.31;25 Hauterkrankungen im Kindesalter;871
1.31.1;25.1 Leitsymptom Pruritus;871
1.31.2;25.2 Genodermatosen;873
1.31.2.1;25.2.1 Ichthyosen;873
1.31.2.1.1;Vulgäre Ichthyosen;873
1.31.2.1.2;Kongenitale Ichthyosen;874
1.31.2.2;25.2.2 Hereditäre Epidermolysen;875
1.31.2.3;25.2.3 Xeroderma pigmentosum;876
1.31.3;25.3 Nävi;877
1.31.3.1;25.3.1 Melanozytäre Nävi;877
1.31.3.2;25.3.2 Epitheliale (epidermale) und Bindegewebe-Nävi;878
1.31.3.3;25.3.3 Vaskuläre (Gefäß-)Nävi und Hämangiome;879
1.31.3.3.1;Naevus flammeus (Feuermal);879
1.31.3.3.2;Naevus araneus (Spidernävus);879
1.31.3.3.3;Hämangiom (Blutschwamm);879
1.31.4;25.4 Infektiöse Hauterkrankungen;880
1.31.4.1;25.4.1 Bakterielle Infektionen der Haut (Pyodermien);880
1.31.4.1.1;Staphylodermien;880
1.31.4.1.2;Streptodermien;882
1.31.4.2;25.4.2 Pilzinfektionen der Haut;883
1.31.4.2.1;Dermatophytosen;883
1.31.4.2.2;Kandidosen;885
1.31.4.3;25.4.3 Virusinfektionen der Haut;886
1.31.4.3.1;Molluscum contagiosum (Dellwarze);886
1.31.4.3.2;Infektionen mit humanpathogenen Papillomviren;886
1.31.4.4;25.4.4 Parasitäre Hauterkrankungen durch Ektoparasiten;888
1.31.4.4.1;Pedikulosen;888
1.31.4.4.2;Skabies (Krätze);888
1.31.4.4.3;Strophulus infantum (Prurigo simplex acuta infantum);889
1.31.5;25.5 Ekzemkrankheiten/Dermatitis;890
1.31.5.1;25.5.1 Seborrhoisches Säuglingsekzem;890
1.31.5.2;25.5.2 Atopisches Ekzem;891
1.31.5.3;25.5.3 Kontaktdermatitis/Kontaktekzem;894
1.31.5.4;25.5.4 Miliaria;895
1.31.6;25.6 Allergische und pseudoallergische „Hauterkrankungen;895
1.31.6.1;25.6.1 Allergisches Kontaktekzem;895
1.31.6.2;25.6.2 Urtikaria und Angioödem;895
1.31.6.3;25.6.3 Arzneimittelexantheme und infektallergische Exantheme;897
1.31.6.3.1;Exanthematische Arzneimittelreaktionen;897
1.31.6.3.2;Multiforme und erythematobullöse Exantheme;898
1.31.6.3.3;Erythema nodosum;899
1.31.7;25.7 Psoriasis;900
1.31.8;25.8 Acne vulgaris;903
1.32;26 Unfälle und Vergiftungen;905
1.32.1;26.1 Allgemeines;905
1.32.1.1;26.1.1 Allgemeine Therapiemaßnahmen;905
1.32.2;26.2 Häufige Unfälle;906
1.32.2.1;26.2.1 Verbrühungen und Verbrennungen;906
1.32.2.2;26.2.2 Hitzekollaps/Hitzschlag;909
1.32.2.3;26.2.3 Ertrinkungsunfall;909
1.32.2.4;26.2.4 Elektrounfall;910
1.32.2.5;26.2.5 Hundebissverletzungen;910
1.32.3;26.3 Vergiftungen;911
1.32.3.1;26.3.1 Allgemeiner Teil;911
1.32.3.1.1;Erste-Hilfe-Maßnahmen;912
1.32.3.1.2;Primäre Giftentfernung;913
1.32.3.1.3;Sekundäre Giftentfernung;913
1.32.3.2;26.3.2 Spezifische Vergiftungen und ihre Behandlung;914
1.33;27 Anhang;922
1.33.1;27.1 Referenzwerte für das Kindesalter;922
1.33.2;27.2 Perzentilenkurven;928
1.34;Sachverzeichnis;934
