E-Book, Deutsch, 71 Seiten
Reihe: UNI-MED Science
E-Book, Deutsch, 71 Seiten
Reihe: UNI-MED Science
ISBN: 978-3-8374-6403-0
Verlag: UNI-MED Verlag AG
Format: PDF
Kopierschutz: Wasserzeichen (»Systemvoraussetzungen)
Die Autoren dieses Buches haben in der 2. Auflage den aktuellen Stand des Wissens zu den hereditären Transthyretin-Amyloidosen interdisziplinär zusammengefasst, wobei die klinische, pathologische und genetische Diagnostik ebenso beschrieben wird wie Organmanifestationen sowie aktuelle und potenzielle zukünftige Therapien.
Autoren/Hrsg.
Weitere Infos & Material
1. Einleitung 11
2. Definition und Klassifikation der Amyloidosen 13
3. Pathogenese der Amyloidosen 17
4. Epidemiologie der hereditären ATTR-Amyloidose 23
5. Klinisches Bild der hereditären ATTR-Amyloidosen 27
5.1. Sensomotorische Manifestation 27
5.2. Autonome Manifestationen 30
5.3. Weitere Organmanifestationen 32
5.3.1. Kardial 32
5.3.2. Gastrointestinal 33
5.3.3. Urogenital und renal 35
5.3.4. ZNS (okulo)-leptomeningeale Verlaufsform 37
6. Diagnostik der hereditären ATTR-Amyloidosen 39
6.1. Neurologische Diagnostik 39
6.2. Kardiale Diagnostik 43
6.3. Genetik 44
6.4. Pathologie 49
7. Differentialdiagnosen 53
7.1. Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) 53
7.2. Amyloidneuropathie bei AL-Amyloidose 53
7.3. Andere hereditäre Polyneuropathien 54
7.4. Sonstige Polyneuropathien 54
8. Therapie der hereditären ATTR-Amyloidose 57
8.1. Transplantation 57
8.2. Kausal orientierte medikamentöse Therapie 59
8.3. Symptomatische Therapie 64
9. Abkürzungsverzeichnis 69
Index 71