E-Book, Deutsch, 272 Seiten, Format (B × H): 170 mm x 240 mm
ISBN: 978-3-13-163672-0
Verlag: Thieme
Format: PDF
Kopierschutz: Adobe DRM (»Systemvoraussetzungen)
- Authentisches Training: Befundspalte abdecken, Sie machen sich Ihr eigenes Bild vom Fall, korrekten Befund mit Erklärungen nachlesen
- So simulieren Sie die klinische Alltagssituation und schließen gezielt Wissenslücken
Zielgruppe
Ärzte
Autoren/Hrsg.
Fachgebiete
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Klinische und Innere Medizin HNO-Heilkunde, Phoniatrie, Audiologie
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Medizinische Fachgebiete Bildgebende Verfahren, Nuklearmedizin, Strahlentherapie Radiologie, Bildgebende Verfahren
Weitere Infos & Material
1;Axel Stäbler, Birgit Ertl-Wagner, Marius Hartmann: Radiologie-Trainer – Kopf und Hals;1
1.1;Innentitel;4
1.2;Impressum;5
1.3;Vorwort;7
1.4;Zum Gebrauch dieses Buches;8
1.5;Abkürzungsverzeichnis;9
1.6;Inhalt;10
1.7;1 Tumorerkrankungen;12
1.7.1;Niedriggradiges Astrozytom (WHO-Grad II);13
1.7.2;Anaplastisches Astrozytom (WHO-Grad III);14
1.7.3;Glioblastoma multiforme (WHO-Grad IV);15
1.7.4;Gliosarkom;16
1.7.5;Gliomatosis cerebri;17
1.7.6;Oligodendrogliom;18
1.7.7;Zerebrales Lymphom;19
1.7.8;Lymphom des Hirnstamms;20
1.7.9;Subependymom;21
1.7.10;Zentrales Neurozytom;22
1.7.11;Plexuspapillom des Seitenventrikels;23
1.7.12;Plexuspapillom des IV. Ventrikels;24
1.7.13;Riesenzellastrozytom;25
1.7.14;Pilozytisches Astrozytom;26
1.7.15;Medulloblastom (PNET-MB);27
1.7.16;Ependymom der hinteren Schädelgrube;28
1.7.17;Infratentorielle Hämangioblastome;29
1.7.18;Gangliogliom;30
1.7.19;Dysembryoplastischer neuroepithelialer Tumor (DNET);31
1.7.20;Hirnstammgliom;32
1.7.21;Meningeom;33
1.7.22;Meningeom in der DSA – „Schwiegermutterzeichen“;34
1.7.23;Olfaktoriusmeningeom;35
1.7.24;Hämangioperizytom;36
1.7.25;Akustikusschwannom;37
1.7.26;Akustikusschwannom bei Neurofibromatose vom Typ 2;38
1.7.27;Meningeom des Kleinhirnbrückenwinkels;39
1.7.28;Epidermoid;40
1.7.29;Mikroadenom der Hypophyse;41
1.7.30;Makroadenom der Hypophyse;42
1.7.31;Meningeom des Tuberculum sellae;43
1.7.32;Kraniopharyngeom;44
1.7.33;Supraselläres Dysgerminom;45
1.7.34;Supraselläres Teratokarzinom;46
1.7.35;Pineozytom;47
1.7.36;Pineoblastom;48
1.8;2 Vaskuläre Erkrankungen;50
1.8.1;Infarktfrühzeichen in der CT (hyperdenses Mediazeichen);51
1.8.2;Infarktfrühzeichen;52
1.8.3;Mediainfarkt;53
1.8.4;Medulla-oblongata-Infarkt;54
1.8.5;Mediainfarkt bei Karotisdissektion;55
1.8.6;Mediainfarkt mit hämorrhagischer Transformation;56
1.8.7;Hämodynamische Infarkte;57
1.8.8;Infarkt im Posteriorstrombahngebiet;58
1.8.9;Basilarisspitzenembolie;59
1.8.10;Infarkt der Arteria cerebri posterior;60
1.8.11;Ponsinfarkt bei Basilaristhrombose;61
1.8.12;PICA-Infarkt;62
1.8.13;PTA und Stentimplantation bei akutem Basilarisverschluss;63
1.8.14;Mikroangiopathie;64
1.8.15;Mikroangiopathie mit frischen Ischämien;65
1.8.16;Zerebrale Vaskulitis;66
1.8.17;Atypische Blutung;67
1.8.18;Atypische Blutung bei Sinusvenenthrombose;68
1.8.19;Sinusvenenthrombose;69
1.8.20;Posthämorrhagischer Substanzdefekt;70
1.8.21;Kavernom des Hirnstamms;71
1.8.22;Hypertensive Massenblutung;72
1.8.23;Hyperakute intrazerebrale Blutung;73
1.8.24;Subakute intrazerebrale Blutung;74
1.8.25;Subarachnoidalblutung bei Aneurysma;75
1.8.26;Subarachnoidalblutung bei Aneurysma;76
1.8.27;Subarachnoidalblutung mit Vasospasmen;77
1.8.28;Stammganglienblutung bei Aneurysma;78
1.8.29;Supraophtalmisches ACI-Aneurysma mit Coiling;79
1.8.30;Chronisches Subduralhämatom;80
1.8.31;Riesenaneurysma;81
1.8.32;Präpontine Subarachnoidalblutung;82
1.8.33;AV-Gefäßmalformation;83
1.8.34;AV-Gefäßmalformation;84
1.8.35;Durale AV-Fistel (dAVF);85
1.8.36;Galeale AV-Fistel;86
1.8.37;Arteria-carotis-Sinus-cavernosus-Fistel (CCF);87
1.8.38;Ponsblutung;88
1.8.39;Akutes Subduralhämatom mit Sedimentationsphänomen;89
1.8.40;3-Gefäß-Dissektion;90
1.8.41;Karotisdissektion;91
1.8.42;Karotisstenose – stentgeschützte PTA;92
1.8.43;Karotisstenose;93
1.8.44;Intrakranielle Stenose;94
1.8.45;Intrakranielle Stenose – stentgeschützte PTA;95
1.8.46;Moya-Moya-Syndrom;96
1.8.47;Karotisverschluss beidseits;97
1.9;3 Entzündliche Erkrankungen und Erkrankungen der weißen Substanz;98
1.9.1;Herpesenzephalitis;99
1.9.2;Zerebritis;100
1.9.3;Hirnabszess;101
1.9.4;Residualzustand nach schwerer Meningoenzephalitis;102
1.9.5;Zystizerkose;103
1.9.6;Subdurales Empyem;104
1.9.7;Progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML);105
1.9.8;HIV-Enzephalitis;106
1.9.9;Toxoplasmose;107
1.9.10;Tuberkulöse Meningitis bei HIV-Infektion;108
1.9.11;Neurosarkoidose;109
1.9.12;Multiple Sklerose (MS, Encephalomyelitis disseminata);110
1.9.13;Akute disseminierte Enzephalomyelitis (ADEM);111
1.9.14;Posteriores reversibles Enzephalopathiesyndrom (PRES);112
1.9.15;Liquorunterdrucksyndrom;113
1.9.16;Pseudotumor cerebri;114
1.9.17;Mesiale Temporallappensklerose;115
1.9.18;Aquäduktstenose vor und nach Ventrikulozisternostomie;116
1.9.19;Morbus Alzheimer;117
1.9.20;Olivopontozerebelläre Atrophie (OPCA);118
1.9.21;Progressive supranukleäre Parese (PSP);119
1.10;4 Kongenitale Störungen;120
1.10.1;Balkenhypogenesie;121
1.10.2;Balkenagenesie;122
1.10.3;Semilobäre Holoprosenzephalie;123
1.10.4;Inkomplette Lissenzephalie;124
1.10.5;Bifrontale Polymikrogyrie;125
1.10.6;Open-Lip-Schizenzephalie;126
1.10.7;Thalamusgliom bei Neurofibromatose vom Typ I;127
1.10.8;Neurofibromatose vom Typ II;128
1.10.9;Tuberöse Sklerose;129
1.10.10;Sturge-Weber-Syndrom;130
1.10.11;Chiari-Malformation vom Typ II;131
1.10.12;Periventrikuläre Leukomalazie;132
1.10.13;Schwere periventrikuläre Leukomalazie bei früher Schädigung;133
1.10.14;Porenzephale Zyste;134
1.11;5 Traumatische Erkrankungen;136
1.11.1;Akutes Subduralhämatom;137
1.11.2;Bilaterale Subduralhämatome mit akuten und chronischen Anteilen;138
1.11.3;Chronisches Subduralhämatom;139
1.11.4;Subakutes Subduralhämatom;140
1.11.5;Epidurales Hämatom mit Kalottenfraktur;141
1.11.6;Akutes epidurales Hämatom;142
1.11.7;Kontusionsblutung und frontale Kalottenfraktur;143
1.11.8;Frontobasisfraktur und Kontusionsblutungen;144
1.11.9;Kindesmisshandlung;145
1.12;6 Kalotte und Schädelbasis;146
1.12.1;Kalottenmetastase eines anaplastischen Schilddrüsenkarzinoms;147
1.12.2;Kalottenmetastase eines Mammakarzinoms;148
1.12.3;Kalottenmetastase eines Alveolarzellkarzinoms;149
1.12.4;Ewing-Sarkom der Kalotte;150
1.12.5;Eosinophiles Granulom der Kalotte;151
1.12.6;Langerhans-Zell-Histiozytose der Kalotte;152
1.12.7;Langerhans-Zell-Histiozytose der Kalotte;153
1.12.8;Hyperostosis frontalis interna;153
1.12.9;Osteoporosis circumscripta bei Morbus Paget;154
1.12.10;„Schrotschuss-Schädel“ bei multiplem Myelom;155
1.12.11;Lytische Läsionen der Kalotte bei multiplem Myelom;156
1.12.12;Epidermoidzyste (Einschlusszyste) der Kalotte;157
1.12.13;Talgdrüsenkarzinom der Kopfhaut;158
1.12.14;Non-Hodgkin-Lymphom der Kalotte;159
1.12.15;Finger des Kollegen am Schädel des Patienten;160
1.12.16;Kalottenfrakturen;160
1.12.17;Verstärkte Zeichnung der Diploevenen bei Meningeom;161
1.12.18;Sekundärer Hyperparathyreoidismus bei renaler Osteodystrophie;162
1.12.19;Fokale fibröse Dysplasie frontobasal;163
1.12.20;Ausgedehnte fibröse Dysplasie des Schädels;164
1.12.21;Chondrosarkom der Schädelbasis;165
1.12.22;Klivuschordom;166
1.12.23;Cholesteatom mit Osteolysen in der Schüller-Aufnahme;167
1.12.24;Primäres Cholesteatom in der Schüller-Aufnahme;168
1.12.25;Cholesteatom des Felsenbeins – CT;169
1.12.26;Resektionshöhle des Antrum mastoideum nach Cholesteatom;170
1.12.27;Gehörgangsatresie rechts;171
1.12.28;Hochstand des Bulbus jugulare links;171
1.12.29;Erweiterter Meatus acusticus internus bei Schwannom des Nervus vestibulocochlearis – Stenvers-Aufnahme;172
1.12.30;Felsenbeinfraktur in der Schüller-Aufnahme;172
1.12.31;Felsenbeinlängsfraktur in der CT;173
1.12.32;Felsenbeinquerfraktur in der Tomographie;173
1.12.33;Glomus-tympanicum-Tumor;174
1.12.34;Glomus-jugulare-Tumor;175
1.12.35;Hyperostotisches Meningeom des Os sphenoidale;176
1.12.36;Schädelbasismetastase eines Mammakarzinoms;177
1.12.37;Cholesterolgranulom der Felsenbeinspitze;178
1.13;7 Orbita;180
1.13.1;Primäres Aderhautmelanom;181
1.13.2;Retrobulbäre Metastase und Aderhautmetastase;182
1.13.3;Orbitaler Lymphstau bei Nasopharynxkarzinom;183
1.13.4;Meningeom der Optikusscheide;184
1.13.5;Orbitales Lymphom;185
1.13.6;Retinales und zerebelläres Hämangioblastom;186
1.13.7;Orbitaler Varixknoten;187
1.13.8;Metallischer Fremdkörper innerhalb des Bulbus;188
1.13.9;Orbitabodenfraktur;188
1.13.10;Orbitabodenfraktur;189
1.13.11;Orbitabodenfraktur mit Lamina-papyracea-Fraktur;190
1.13.12;Perforierende Augenverletzung mit Stahlträger;191
1.13.13;Glasauge in der MRT;192
1.13.14;Drusenpapille;192
1.13.15;Endokrine Orbitopathie;193
1.13.16;Endokrine Orbitopathie – CT;194
1.13.17;Fibröse Dysplasie des Orbitadaches;195
1.14;8 Gesichtsschädel;196
1.14.1;Akute Sinusitis mit Spiegelbildung;197
1.14.2;Chronische Sinusitis mit Polsterbildung;198
1.14.3;Aspergillom der Kieferhöhle;199
1.14.4;Osteom des Sinus frontalis;200
1.14.5;Kartagener-Syndrom;201
1.14.6;Beck-Bohrung des Sinus frontalis;202
1.14.7;Zahn in der Nasenhaupthöhle;203
1.14.8;Wurzelspitzengranulom;204
1.14.9;Zungenhämangiom;205
1.14.10;Metastatische Destruktion der Mandibula;206
1.14.11;Extramedulläres Plasmozytom der Nasenhaupthöhle;207
1.14.12;Juveniles Nasen-Rachen-Fibrom;208
1.14.13;Juveniles Nasen-Rachen-Fibrom – MRT;209
1.14.14;Juveniles Nasen-Rrachen-Fibrom – Embolisation;210
1.14.15;Pleomorphes Adenom der Glandula parotis;211
1.14.16;Adenoidzystisches Karzinom der Nasennebenhöhlen mit Einwachsen in die Schädelbasis;212
1.14.17;Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte;213
1.14.18;Le-Fort-III-Fraktur und Kalottenfraktur;214
1.14.19;Le-Fort-III-Fraktur und Mittelgesichtstrümmerfraktur;215
1.14.20;Laterale Mittelgesichtsfraktur mit Jochbogenfraktur;216
1.14.21;Dreifußfraktur;216
1.14.22;Komplexe Gesichtsschädelfraktur nach operativer Versorgung;217
1.14.23;Sialolithiasis des Ductus paroticus;218
1.14.24;Sialolithiasis der Glandula submandbularis;218
1.14.25;Sjögren-Syndrom mit Rarefizierung des Gangsystems;219
1.14.26;Multiple Parotiszysten bei Sklerodermie;220
1.15;9 Halsregion;222
1.15.1;Aneurysma spurium nach Tonsillektomie;223
1.15.2;Zungengrundkarzinom;224
1.15.3;Submandibuläres Lipom;225
1.15.4;Normalbefund Hypopharynx;226
1.15.5;Hypopharynxkarzinom im Doppelkontrast;226
1.15.6;Hypopharynxkarzinom in der MRT;227
1.15.7;Retropharyngealer Abszess;228
1.15.8;Thornwaldt-Zyste;229
1.15.9;Normalbefund einer Larynxtomographie;230
1.15.10;Laryngozele;231
1.15.11;Äußere (laterale) Laryngozele;232
1.15.12;Glottisches Larynxkarzinom in der CT;233
1.15.13;Supraglottisches Larynxkarzinom mit Lymphknotenmetastasen;234
1.15.14;Fistel nach Laryngektomie;235
1.15.15;Larynxfraktur mit Einblutung;236
1.15.16;Larynxfraktur im Rahmen eines Polytraumas;237
1.15.17;Extramedulläres Plasmozytom der Epiglottis;238
1.15.18;Grobknotige Struma;239
1.15.19;Nebenschilddrüsenadenom;240
1.15.20;Jugularisthrombose bei bekanntem Oropharynxkarzinom;240
1.15.21;Glomus-caroticus-Tumor;241
1.15.22;Tracheomalazie nach Langzeitintubation;242
1.16;10 Spinalkanal;244
1.16.1;Spinales Meningeom;245
1.16.2;Spinale Metastasen eines Mammakarzinoms;246
1.16.3;Spinale Absiedelung eines Ependymoms;247
1.16.4;Spinales Melanozytom;248
1.16.5;Meningeosis carcinomatosa mit Kaudametastasen;249
1.16.6;Meningeosis carcinomatosa mit Ausfüllen des Subarachnoidalraums;250
1.16.7;Meningeosis carcinomatosa mit Verdickung der Kaudafasern;251
1.16.8;Spinales Kavernom;252
1.16.9;Spinale Tuberkulome;253
1.16.10;Entzündlich demyelinisierende Läsionen bei MS;254
1.16.11;Spinale Ischämie;255
1.16.12;Spinale durale AV-Fistel;256
1.16.13;Myelitis transversa;257
1.16.14;Epiduraler Abszess;258
1.16.15;Diastematomyelie (Split-Cord-Malformation);259
1.16.16;Dermalsinus und Tethered Cord;260
1.16.17;Wirbelkörperhämangiom mit Kompression des Myelons;261
1.16.18;Osteoporotische Wirbelkörperfraktur mit Kaudakompression;262
1.16.19;Wirbelkörpermetastase mit Myelonkompression;263
1.16.20;Chordom des 7. Halswirbelkörpers;264
1.16.21;Spinalkanalstenose;265
1.17;Sachverzeichnis;266
